2026 年最好的肽类:按人体证据排名
证据核查,2026年10月4日。更新于2026年11月2日。

说法:“肽类确实有用。至少其中一些有用。”(Jeff Nippard,2026 年 9 月)
我们的评级:扎实。 在每项有 1,961 到 2,539 名成年人参加的随机试验中,三种减重肽让体重减少了 15% 到 25%,另外三种在一个特定用途上有良好的试验。在 23 种最畅销的肽中,有 9 种对于它们被销售的用途没有任何人体试验,BPC-157 就是其中之一。
你打开一家健康诊所的网站,上面有一份菜单:替尔泊肽(tirzepatide)减重,替莫瑞林(tesamorelin)消腹部脂肪,CJC-1295 加 ipamorelin 增肌和改善睡眠,BPC-157 治肩膀酸痛。每一种都配着一段自信满满的介绍和一个价格。
这些当中,有哪些真的有用?
其中一些效果非常好。在一项有 2,539 名成年人参加的试验中,用最高剂量替尔泊肽的人在 72 周内体重减少了 20.9%,打假针的人减少了 3.1% [40]。对一个起始体重 100 公斤的人来说,就是减掉大约 21 公斤。那么,为什么网上最火的那些肽,比如治肩膀酸痛的 BPC-157,至今仍没有一项人体试验证明它们有效?我们把 23 种肽的人体研究逐一看了一遍,想找出哪些有像替尔泊肽那样的结果,以及其余的为什么没有。肽只是一条短短的氨基酸链,和蛋白质的组成单位一样。名字本身完全说明不了它有没有用。
每个目标对应的最佳肽
这里的“最佳”是指在人身上测试得最充分,而不是最流行。其中三个目标,还没有一种肽通过了公平的人体试验。
| 目标 | 测试最充分的肽 | 人体试验显示了什么 | 评级 |
|---|---|---|---|
| 减重 | 替尔泊肽,其次是司美格鲁肽 | 在 2,539 名和 1,961 名成年人参加的试验中,体重分别减少 20.9% 和 14.9%;已批准的处方药 | A 扎实 |
| 内脏腹部脂肪 | 替莫瑞林 | 在 806 名 HIV 感染者参加的试验中,内脏腹部脂肪减少约 15%;处方药;它不会降低体重 | B 有希望 |
| 性欲低下 | PT-141(布美诺肽) | 2 项试验,1,267 名绝经前女性:效果小,40% 出现恶心;已批准 | A 扎实 |
| 膝关节炎疼痛 | 口服胶原蛋白 | 11 项试验,870 人:疼痛比安慰剂轻 | B 有希望 |
| 皮肤 | GHK-Cu 面霜 | 只有面霜的小型试验;在独立试验中,胶原蛋白粉对皮肤没有好处 | C 薄弱 |
| 肌肉和力量 | 没有一种被证实 | 在 65 名成年人参加、为期 1 年的试验中,MK-677 增加了瘦体重,但没有增加力量;CJC-1295 和 ipamorelin 没有关于肌肉的试验 | C 薄弱 |
| 伤病愈合 | 没有一种被证实 | BPC-157:大鼠,以及 31 个没有对照组的人。TB-500:没有关于这个片段的人体研究 | D 未经证实 |
| 延缓衰老 | 没有一种被证实 | Epitalon 和 MOTS-c:只有细胞和小鼠 | D 未经证实 |
全部 23 种的完整列表,以及每个评级的理由,在我们的评级里。
这个说法从哪来
2026 年 9 月 28 日,健身教练 Jeff Nippard 发布了一个名为“Peptides Are Insane”(肽类太疯狂了)的视频。开头 30 秒,他说:“肽类确实有用。至少其中一些有用” [57]。他举的例子是减重针剂。对其余的肽,他同样说得很直白:BPC-157,“网上到处都是的金刚狼肽,正式研究过的只有 30 个人”;至于该不该用抗衰老肽,他的回答是“我觉得不该”。
医生 Peter Attia 在 2026 年 8 月 10 日的播客里把肽类分成三类:没有科学依据的、说得通但未经证实的、正当的 [58]。他称 GLP-1 药物是“一类正当而强大的药物”。他说,BPC-157“非常明确地属于第一类”。他还解释了为什么替莫瑞林成了获批的药物,而它的近亲 CJC-1295 在早期试验后就被放弃了。
不是每个人都把界线划在这里。在 2024 年 10 月 7 日的 Huberman Lab 播客上,在自己诊所开肽类处方的医生 Craig Koniver 谈到 BPC-157 时说:“我们说的是成千上万的患者,他们的炎症降下来了,所以感觉更好了” [59]。这是他诊所里的经验,不是有对照组的试验。
规则也在放松,这也是菜单越来越长的原因之一。2026 年 7 月,FDA 的一个顾问小组以微弱多数投票,建议允许药房按需配制六种肽:BPC-157、KPV、TB-500、MOTS-c、epitalon 和 semax [23, 24]。BPC-157、KPV 和 TB-500 都是以 8 票对 6 票通过的。这些投票只是建议。2026 年 10 月 14 日,美国卫生与公众服务部把针对这些肽的“临时准入政策”草案送交白宫审查;它还没有发布 [60]。投票允许某样东西,并不等于发现它有效。
减重针剂:所有肽中最强的结果
有三种肽和菜单上的其他肽完全不在一个级别。它们模仿肠道激素,首先是一种叫 GLP-1 的激素,告诉大脑你已经吃饱了,并让胃排空变慢。它们已经在数千人身上、与假针对比、测试了远超一年的时间。
替尔泊肽的商品名是 Zepbound(用于糖尿病时叫 Mounjaro),它模仿其中两种激素。SURMOUNT-1 试验让 2,539 名平均体重 104.8 公斤的肥胖成年人每周打一针替尔泊肽或假针,持续 72 周,所有人都得到饮食和运动建议 [40]。按所有开始试验的人计算,最高剂量让体重减少了 20.9%,假针是 3.1%。在坚持打针的人中,是 22.5% 对 2.4%。最高剂量组有 57% 的人减掉了至少五分之一的体重;安慰剂组只有 3%。

体重在一年多的时间里稳步下降,到第 72 周仍然没有反弹。看那条虚线:光靠饮食和运动建议,每 100 公斤只让人减了大约 2 公斤。
下面是这三种药在各自的主要试验中、最高剂量下,对一个起始体重 100 公斤的人的效果。
| 通用名 | 品牌名 | 减重 | 从 100 公斤减到 | 试验时长 |
|---|---|---|---|---|
| 瑞他鲁肽每周一针 | 无未获批 | 25.0%减掉 25 公斤 | 75.0 公斤 | 80 周约 18 个月 |
| 替尔泊肽每周一针 | Zepbound糖尿病用 Mounjaro | 20.9%减掉 20.9 公斤 | 79.1 公斤 | 72 周约 17 个月 |
| 司美格鲁肽每周一针 | Wegovy糖尿病用 Ozempic | 14.9%减掉 14.9 公斤 | 85.1 公斤 | 68 周约 16 个月 |
| 安慰剂假针 | 无 | 2.4% 到 3.9% | 约 97 公斤 | 68 到 80 周 |
这是三项分开的试验,不是同一场比赛,所以这个顺序只是参考,不能精确到小数点去排名。司美格鲁肽(semaglutide)的试验 STEP 1 有 1,961 名成年人 [39]。瑞他鲁肽(retatrutide)模仿三种激素;在 TRIUMPH-1 中,2,339 名没有糖尿病的成年人用最高剂量体重减少了 25.0%,安慰剂组是 3.9%,膝关节炎疼痛和睡眠呼吸暂停也有改善 [41]。根据生产商礼来(Eli Lilly)的说法,第二项试验 TRIUMPH-2 在 1,152 名同时患有 2 型糖尿病的成年人中,80 周后坚持用药的人体重减少 20.8%,安慰剂组是 4.0% [61]。礼来计划在 2027 年初向 FDA 申请批准瑞他鲁肽。在那之前,网上以它的名字出售的小瓶并不是经过测试的那种药;2026 年 8 月,礼来对这类卖家提起了 6 起诉讼 [60]。请看我们对瑞他鲁肽的完整核查。
两种已批准的药用起来越来越方便。司美格鲁肽现在有了每天一片的口服药,2026 年 3 月 FDA 又批准了 Wegovy 更高的每周 7.2 毫克剂量 [62]。我们的减重肽文章更详细地比较了已批准的几种。
另外三种有效的肽,各自只对一件事
除了减重,还有三种肽在一个特定用途上有随机试验支持。
替莫瑞林(Egrifta)是一种获批药物,用于因服药而长出内脏腹部脂肪(包裹在器官周围的脂肪)的 HIV 感染者。在一项有 412 人参加、为期 26 周的随机试验中,这种脂肪用替莫瑞林的人减少了 15.2%,用安慰剂的人增加了 5.0% [1]。两项试验合并分析共 806 人,结果相同,而且坚持用药的人在一年时仍保持了减少的效果 [2]。在 HIV 感染者以外,只有一项随机试验:60 名腹部肥胖的成年人,为期 12 个月,用药组的内脏腹部脂肪减少了,安慰剂组增加了,而且对血糖没有害处 [3]。它的说明书上写着它“不适用于体重管理”,因为总体重不会改变 [5]。请看我们对替莫瑞林的完整核查。
PT-141(布美诺肽,bremelanotide,商品名 Vyleesi)获批用于持续性欲低下并因此困扰的绝经前女性。两项随机试验,1,267 名女性,为期 24 周,发现性欲评分比安慰剂多升高 0.30 和 0.42 分 [31]。这是真实的效果,但很小。用药的女性有 40% 出现恶心,用安慰剂的是 1.3% [32]。我们在 PT-141 证据核查中详细分析了这两项试验。
口服胶原蛋白肽是这里唯一属于食品补充剂的一种。关于膝关节炎,11 项随机试验(870 人)发现疼痛比安慰剂轻,不过结果差别很大 [37];一项规模更大、包含 35 项试验(3,165 人)的分析发现有小的好处,而且没有额外的副作用 [38]。关于皮肤,2025 年一项合并了 23 项随机试验(1,474 人)的分析发现总体上有好处,但在不由公司出资的试验中没有好处 [36]。
那些热门的肽,在人身上还没有证据
菜单上其余的肽,正是网上最火的部分,而它们的人体证据很少,或者根本没有。BPC-157 在大鼠身上治好了撕裂的肌腱,但在人身上只有 3 项研究共 31 名患者,而且都没有对照组 [42]。FDA 没有找到 TB-500(以治疗伤病为卖点的那个片段)在研究中给人使用过的记录 [7]。CJC-1295 能在血液检测中提高生长激素,但从来没有测试过对肌肉的作用 [6]。MK-677 在一项为期一年的试验中让扫描显示的瘦体重增加了,力量却没有增加 [11]。MOTS-c 和 epitalon 只在小鼠和细胞上测试过。
这么热门的产品,为什么证据这么少?这些肽大多没人能申请专利,所以没有公司愿意出钱做减重针剂那样的大型试验。而且没有试验它们照样能卖到买家手里:通过诊所,也通过把它们标成“研究用途”的网店,FDA 已经对此发出过警告 [7, 60]。Attia 谈到做过试验的替莫瑞林时说的一句话可以概括这一切:“它成功了,因为数据更好” [58]。

舍莫瑞林:薄弱。 曾经是 FDA 批准的药物(Geref),后来已经停产。在它唯一一项安慰剂对照试验中,89 名 60 到 85 岁的健康成年人每晚打一针,持续六个月。生长激素翻了一倍,一些思维测试的得分略有上升 [46],但研究人员早期的报告显示,睡眠评分略差,力量也没有提高。在更早的一项研究中,11 名 64 到 76 岁的健康男性没有安慰剂组,每晚打针六周,体重、肌肉和脂肪都没有变化 [10]。完整核查:舍莫瑞林。
MK-677(伊布莫仑,ibutamoren):薄弱。 一种药片,不是真正的肽,但和肽类放在一起卖。在时间最长的试验中,65 名 60 到 81 岁的健康成年人服用它或安慰剂一年。服药组的瘦体重增加了 1.1公斤(2.4磅),安慰剂组减少了 0.5公斤,但作者写道,这“没有带来力量或功能的变化”,而且空腹血糖升高了 [11]。一项有 123 名髋部骨折康复者参加的试验,因为可能出现心力衰竭的信号而提前停止 [12]。一项只有 8 名年轻男性的小型研究发现,一周后睡眠更深 [13]。在 563 名阿尔茨海默病患者中,服用一年并没有减缓病情的恶化 [47]。完整核查:MK-677。
CJC-1295:未经证实。 在健康成年人中,打一针就让生长激素升高 2 到 10 倍,持续六天或更久 [6]。这是血液检测结果,不是你能感觉到的效果。我们没有找到关于肌肉、脂肪、睡眠或衰老的人体试验。FDA 把心率加快和全身潮红反应列为使用它时出现过的严重副作用 [7],而且它的顾问小组在 2024 年 12 月投票反对让药房配制它 [8]。完整核查:CJC-1295。
Ipamorelin:未经证实。 通常和 CJC-1295 搭配出售。它唯一一项真正的疗效试验是为了让肠道手术后的肠子恢复蠕动。在 117 名随机分配、与安慰剂对比的患者中,它没有帮助(到第一次进食的时间是 25.3 小时对 32.6 小时,这个差距可能只是偶然)[9]。没有人体试验测试过它对肌肉、脂肪或睡眠的作用。完整核查:ipamorelin。
AOD-9604:已证伪。 生长激素分子的一个片段,被当作燃脂产品出售。它经过了正规测试,结果失败了。早先一项有 300 名肥胖成年人参加、为期 12 周的试验看起来有希望(最低剂量组每周减重约 0.22 公斤,安慰剂组是 0.07 公斤),但只以会议摘要的形式发表过。在更大的随机试验中,502 名肥胖成年人,为期 24 周,同时配合饮食和运动计划,减重效果并不比安慰剂好。两项试验用的都是药片,而 FDA 没有找到关于诊所出售的注射剂型的任何研究 [14]。完整核查:AOD-9604。
BPC-157:未经证实。 最流行的愈合类肽。2025 年的一篇综述找到了 36 项研究,大多数是大鼠实验,撕裂的肌腱、肌肉和韧带愈合得更快 [42]。在人身上,只有来自同一家诊所的三项小型研究,总共 31 人,而且都没有对照组。一项有 120 人参加、针对腘绳肌拉伤的安慰剂对照试验正在招募 [35]。我们在肽类文章里逐一分析了每项研究。
TB-500:未经证实。 一种叫胸腺素 β4(thymosin beta-4)的天然蛋白质的一个小片段。FDA 说,它没有找到这个片段在任何研究中给人使用过的记录 [7]。完整的蛋白质测试过,但不是用于运动损伤。在一项有 18 人参加、针对难以愈合的眼表问题的随机试验中,用滴眼液的 10 人中有 6 人愈合,用安慰剂的 8 人中有 1 人愈合,人数太少,无法排除偶然 [15]。给健康志愿者静脉注射 14 天,没有造成严重问题 [16]。做成凝胶涂在腿部溃疡上,在 73 名患者中,中等剂量组约四分之一在三个月内完全愈合 [48]。心脏病发作后,在 96 名患者中,它总体上并没有缩小受损区域 [49]。完整核查:TB-500。
GHK-Cu:薄弱。 一种携带铜的肽,护肤霜里就有。2026 年的一篇综述说,人体研究“稀少且零散”,大多是面霜的小型试验 [18]。一项有 13 人参加、在激光换肤后进行的随机试验发现,到第 12 周,医生的评分没有显著差别,不过患者自己觉得皮肤更好了 [17]。注射用的 GHK-Cu 没有对照人体试验,FDA 说注射的人体安全数据有限 [7]。
胸腺法新(thymosin alpha-1):薄弱。 以“增强免疫力”为卖点。在规模最大的试验中,1,106 名脓毒症(一种由感染引起、危及生命的反应)成年人被随机分配;28 天时的死亡率,用药组是 23.4%,安慰剂组是 24.1%,没有实际差别 [19]。在 90 名 65 到 99 岁的男性中,它被当作流感疫苗的增强剂来测试,衡量的是抗体而不是是否生病 [20]。它最好的结果是在慢性乙型肝炎上:在 4 项小型随机试验(199 名患者)中,治疗结束六个月后,用它的人比用较老的药物干扰素的人效果更好 [50]。没有试验表明健康的人用了它会更少感染。2026 年 Cochrane 综述发现慢性乙型肝炎患者的死亡率大约减半,但证据确定性极低,详见我们对胸腺法新的证据核查。
KPV:未经证实。 来自一种天然抗炎激素的三个氨基酸,以改善肠道和皮肤为卖点。FDA 没有找到它在任何研究中给人使用过的记录 [7]。研究都是在细胞和动物身上做的。它最近的亲戚 KdPT 在 168 名结肠炎患者身上做过试验,详见我们对 KPV 的证据核查。
MOTS-c:未经证实。 一种由线粒体(细胞里产生能量的部分)制造的肽。在小鼠身上,它防止了饮食引起的肥胖和胰岛素抵抗 [21],年老的小鼠用了它跑得更好 [22]。运动会提高你自身的 MOTS-c 水平 [22],所以它被称为“瓶子里的运动”。FDA 没有找到它给人使用过的记录 [7]。第一项试验有 120 名糖尿病前期患者参加,正在招募 [35]。我们在MOTS-c 证据核查中详细检查了老年小鼠跑步的结果。
Epitalon:未经证实。 以延缓衰老为卖点。在培养皿中的人体细胞里,它激活了端粒酶,这种酶能重建染色体末端的“保护帽” [43]。在小鼠身上,平均寿命没有变化 [44]。人们引用的人体研究用的是另一种产品,一种叫 epithalamin 的腺体提取物,而且都来自同一个研究团队;其中的随机研究有 70 人 [45]。合成 epitalon 唯一的随机试验有 40 名女性,为期 20 天,测的是褪黑素的一个指标,不是端粒,也不是衰老。2025 年,一个俄罗斯以外的实验室在人体细胞中重复了端粒的结果。详见:epitalon。
Pinealon:未经证实。 以睡得更深、头脑更敏锐为卖点。我们没有找到任何测量过它对睡眠作用的研究。最好的一项研究是在培育成会得阿尔茨海默病的小鼠身上做的:每组 10 只,每天注射,持续两个月。治疗组小鼠神经细胞之间的连接点多了 11%,而且没有测试记忆 [55]。人体报告规模小,来自同一份俄罗斯期刊,也没有提到安慰剂组;其中一项有 32 名 41 到 83 岁的人参加,发现血液干细胞减少 [56]。详情:pinealon。
SS-31(依拉米肽,elamipretide):薄弱。 这是一种真正的药物,2025 年 9 月 FDA 批准它用于巴斯综合征(Barth syndrome),一种非常罕见的线粒体遗传病 [27]。对其他所有人来说,到目前为止的结果都不好。在 218 名线粒体肌病患者中,为期 24 周,它没有改善步行距离 [25]。在 71 名心力衰竭患者中,为期 28 天,心脏泵血并没有更好 [51]。在 176 名年龄相关视力丧失的患者中,为期 48 周,它两个主要目标都没有达到 [52]。在 39 名健康老年人中,输注一次后肌肉的能量产出短暂提高,到第 7 天效果就消失了,疲劳也没有改善 [26]。
Semax:未经证实能提升专注力。 一种鼻用肽,在俄罗斯针对中风康复者做过研究;我们找到的那项中风研究有 110 名患者,没有安慰剂组 [28]。人们买它是为了专注力和记忆力,而我们没有找到在健康人身上测试这一点的试验。唯一一项在健康志愿者中进行的安慰剂对照研究有 52 人,只看了脑部扫描 [29]。
Selank:薄弱。 以让人平静而不犯困为卖点。在主要研究中,62 名焦虑症患者用了 selank(30 人)或一种较老的抗焦虑药(32 人),效果差不多 [30]。后来一项有 60 名患者参加的研究,把它和另一种抗焦虑药做了对比,同样没有安慰剂 [53]。没有安慰剂组,就无法知道效果中有多少来自这种肽。完整核查:semax 和 selank。
Melanotan II:薄弱。 所谓的“美黑肽”。关于美黑的证据是一项只有 3 名男性的初步研究 [33]。在两项与安慰剂对比的交叉试验中,每项各有 10 名勃起功能障碍的男性,它引起了勃起 [34, 54],这项研究后来催生了 PT-141。在第二项试验中,19 次注射中有 4 次之后出现了严重恶心 [54]。我们没有找到任何地方批准它。完整核查:Melanotan II。
回到那份菜单。经过正规测试的肽,往往只做一件很具体的事,而三种减重针剂做得比之前几乎任何药物都好。
试验还没有解决的问题
减重针剂有副作用,大多在肠胃,而且大多出现在逐步加量的阶段。在 STEP 1 中,用司美格鲁肽的人有 44.2% 出现恶心,安慰剂组是 17.4%;7.0% 的人因副作用停药,安慰剂组是 3.1% [39]。在 SURMOUNT-1 中,因副作用停药的比例按剂量不同是 4.3% 到 7.1%,安慰剂组是 2.6% [40]。在 TRIUMPH-2 中,最高剂量的瑞他鲁肽有 28.0% 的人出现恶心,安慰剂组是 8.0%;7.3% 的人皮肤有刺痛或疼痛感,安慰剂组是 0.7% [61]。像试验中那样慢慢加量,是医生减少这些副作用的办法。
停针后体重会回来。STEP 1 结束后的一年里,人们把用司美格鲁肽减掉的体重找回了三分之二 [63]。在 SURMOUNT-4 中,从替尔泊肽换成假针的人一年内体重回升了 14.0%,而继续用药的人又多减了 5.5% [64]。要做好长期用药的打算,并且在减脂的同时举重来保住肌肉。
对诊所和网上的肽来说,第一个局限是产品本身。“仅供研究使用”出售的小瓶,纯度和含量都没人检查,FDA 在 2026 年 8 月 24 日向 5 家网上肽类卖家发出了警告信 [60]。第二个是证据:23 种中有 9 种对于它们被销售的用途没有任何人体试验,所以任何给自己注射的人就是那个实验品。第三个是安全报告。MK-677 让血糖升高,还因为可能的心力衰竭信号让一项试验提前停止 [11, 12];FDA 引用了使用 melanotan II 的人出现黑色素瘤(一种致命的皮肤癌)的病例报告 [7]。
能解决其余问题的东西说起来很简单:针对每种肽被销售的用途,做一项在人身上进行的、随机的、安慰剂对照的试验。第一批这样的试验现在已经开始了(见“接下来”)。
我们的评级

| 肽 | 销售用途 | 最好的人体证据 | 评级 |
|---|---|---|---|
| 司美格鲁肽 | 减重 | 1,961 名成年人,68 周:体重减少 14.9%,安慰剂组 2.4%;已批准 | A 扎实 |
| 替尔泊肽 | 减重 | 2,539 名成年人,72 周:体重减少 20.9%,安慰剂组 3.1%;已批准 | A 扎实 |
| PT-141(布美诺肽) | 性欲低下 | 2 项随机试验,1,267 名女性;效果小,40% 恶心 | A 扎实(绝经前女性) |
| 瑞他鲁肽 | 减重 | 2,339 名成年人,80 周:体重减少 25.0%,安慰剂组 3.9%;未批准 | B 有希望 |
| 替莫瑞林 | 腹部脂肪 | 随机试验,806 名 HIV 感染者;60 名非感染者 | B 有希望 |
| 口服胶原蛋白 | 关节、皮肤 | 膝盖:11 项试验,870 人。皮肤:在独立试验中无效 | B 有希望(膝盖),C 薄弱(皮肤) |
| MK-677 | 肌肉、睡眠 | 65 名成年人,1 年:瘦体重增加,力量没有增加;心力衰竭信号;对 563 名阿尔茨海默病患者无帮助 | C 薄弱 |
| 舍莫瑞林 | 抗衰老 | 89 名老年人,6 个月,安慰剂对照:激素升高,睡眠和力量没有改善 | C 薄弱 |
| GHK-Cu | 皮肤 | 面霜小型试验;注射剂型没有试验 | C 薄弱 |
| 胸腺法新 | 免疫力 | 1,106 名脓毒症患者,无好处;乙型肝炎小型试验结果正面;健康人没有试验 | C 薄弱 |
| SS-31(依拉米肽) | 能量 | 被批准用于一种罕见病;在另外 218 人、176 人和 71 人的试验中失败 | C 薄弱 |
| Selank | 焦虑 | 62 人和 60 人的研究,没有安慰剂组 | C 薄弱 |
| Melanotan II | 美黑、勃起 | 3 名男性(美黑),两项试验共 20 名男性(勃起);有严重的病例报告 | C 薄弱 |
| BPC-157 | 伤病 | 大鼠;3 项没有对照组的研究,共 31 人 | D 未经证实 |
| Epitalon | 衰老 | 细胞和小鼠;人体研究用的是另一种产品 | D 未经证实 |
| Pinealon | 睡眠、大脑 | 细胞和小鼠;人体报告没有安慰剂组,也都没有测量睡眠 | D 未经证实 |
| CJC-1295 | 肌肉、脂肪 | 只有激素水平 | D 未经证实 |
| Ipamorelin | 肌肉、睡眠 | 一项针对其他用途的失败试验 | D 未经证实 |
| TB-500 | 伤病 | 没有关于这个片段的人体研究;完整蛋白质测试过眼部、腿部溃疡和心脏病发作,没有测试运动损伤 | D 未经证实 |
| KPV | 肠道、皮肤 | 细胞和动物 | D 未经证实 |
| MOTS-c | 减脂、能量 | 小鼠 | D 未经证实 |
| Semax | 专注力 | 没有在健康人身上测试专注力的试验 | D 未经证实 |
| AOD-9604 | 减脂 | 502 名成年人,24 周,药片形式:不比安慰剂好 | F 已证伪 |
| 总体:一些肽有用 | 23 种中有 6 种在一个用途上有良好的随机试验;3 种减重针剂让体重减少 15% 到 25% | A 扎实 |
反方的理由要从“一些”这个词说起。现在大多数人说“肽”,指的是诊所菜单上的小瓶,而不是 Wegovy。对于这些,诚实的回答大多是没用,或者还不知道:23 种中有 17 种的评级是薄弱或更低。
临床经验是真实存在的,Koniver 医生也确实看过成千上万的患者。但伤病会自己好,疼痛时好时坏,没有一组打假针的人作对比,谁也说不清肽到底起了多大作用。
未经证实也不等于没用。没有公司出钱做试验,其中一些等有人去测试后可能会被证明有效。MOTS-c 在小鼠身上的结果很惊人。这是做试验的理由,而试验正在开始。
什么会改变总体评级:大概不会有。减重试验已经重复过很多次了。什么会改变单个肽的评级:一项在人身上进行的、随机的、安慰剂对照的试验,测量的正是这种肽被销售的用途。
这对你意味着什么
- 如果目标是减重,替尔泊肽和司美格鲁肽是有证据的肽:已批准的处方药,在大型试验中让体重减少了 21% 和 15%。请和你的医生谈谈;它们不是诊所肽类菜单上的那些小瓶(已批准的选择,口服药片)。
- 如果目标是内脏腹部脂肪,替莫瑞林有真实的证据,但它是处方药,批准的用途很窄,而且它不会降低你的体重。
- 如果你想要更多肌肉或力量,没有一种肽证明能做到。MK-677 在扫描上增加了瘦体重,但没有增加力量。有证据的是举重和吃够蛋白质(我们的蛋白质目标),睾酮则是另一个问题(我们对睾酮疗法的核查)。
- 如果你的膝盖因关节炎而疼痛,胶原蛋白粉是一个风险低、可以试两三个月的东西。别指望它改变你的皮肤。
- 如果你是一位性欲低下并因此困扰的绝经前女性,布美诺肽是可以和医生讨论的真实选择。预期效果小,而且可能恶心。
- 别用 melanotan II。晒黑不值得冒那些已报告的危害。
- 对任何评级为未经证实的东西,你就是那个实验品。网上“以研究用途”出售的产品,纯度和剂量都没人检查。如果你仍然选择使用,请告诉你的医生。
- 问任何诊所一个问题:“哪一项人体试验证明它对我想要的效果有用?”对于减重,答案很清楚,而且是现代医学最大的成功之一:大约五分之一的体重,只要坚持用药就不会反弹。
在主要试验中,一个 100 公斤的人用最高剂量的替尔泊肽 72 周后,体重大约是多少?
在 2,539 名成年人中,最高剂量组体重减少了 20.9%,打假针的人减少了 3.1%。
以下哪一种肽,在减少内脏腹部脂肪上有良好的随机试验证据?
在 806 名 HIV 感染者参加的试验中,替莫瑞林让内脏腹部脂肪减少了约 15%;CJC-1295 只有激素数据,AOD-9604 的试验失败了。
BPC-157 能治愈伤病的人体证据有多强?
BPC-157 的研究大多是在大鼠身上做的;一项有 120 人参加、针对腘绳肌拉伤的安慰剂试验正在进行。
停用司美格鲁肽后的一年里,体重怎么样了?
在 STEP 1 的延伸研究中,停药一年内体重回来了三分之二;要做好长期用药的打算。
关于最佳肽类的常见问题
最有效的肽是哪一种? 减重方面,在已批准的药物中是替尔泊肽。在一项有 2,539 名成年人参加的试验中,它在 72 周内让体重减少了 20.9%,安慰剂组是 3.1%。瑞他鲁肽在 2,339 名成年人中、80 周内达到了 25.0%,但它还没有获批。为其他任何目标而销售的肽,都没有显示出接近这个规模的效果。
增肌最好的肽是哪一种? 没有一种被证明能让人变得更强壮。MK-677 在 65 名成年人中、一年内在扫描上增加了瘦体重,但力量没有提高。CJC-1295 只被证明能提高激素水平。有证据的是举重和吃够蛋白质。
治疗伤病最好的肽是哪一种? 没有一种被证实。BPC-157 有大鼠研究,加上 3 项没有对照组的研究共 31 人。FDA 没有找到以治疗伤病为卖点的片段 TB-500 在研究中给人使用过的记录。
哪些肽是已批准的药物? 在这份清单上:司美格鲁肽、替尔泊肽、替莫瑞林、布美诺肽和依拉米肽,各自用于一个特定用途。它们由医生开处方。
网上卖的肽安全吗? 没人检查它们。“以研究用途”出售的产品,纯度和含量都没有经过检测,FDA 在 2026 年 8 月警告了 5 家网上卖家。我们评为未经证实的 9 种肽,对于它们被销售的用途没有任何人体试验。如果你还是要用,请告诉你的医生。
接下来
热门肽类的第一批真正答案还要等几个月。一项有 120 人参加、针对腘绳肌拉伤的 BPC-157 安慰剂对照试验,和一项有 120 名糖尿病前期患者参加的 MOTS-c 试验都在招募,两者都预计在 2027 年初得出主要结果 [35]。一项大学主导的、在肩袖手术后使用 BPC-157 的试验(30 人)将在 2027 年开始,一项依拉米肽治疗年龄相关视力丧失的 3 期试验(313 人)预计在 2027 年出结果 [35]。礼来计划在 2027 年初向 FDA 申请批准瑞他鲁肽 [61]。
在规则方面,针对药房配制肽类的临时政策草案仍在审查中,FDA 的顾问小组预计将在 2027 年 2 月底之前讨论 GHK-Cu、melanotan II 等肽 [60]。任何一项有结果时,我们都会更新评级。
我们正在给这里的每种肽逐一做证据核查。已经发表的有:替莫瑞林、CJC-1295、ipamorelin、舍莫瑞林、pinealon、MK-677、AOD-9604、TB-500、瑞他鲁肽、GHK-Cu 和 Melanotan II。相关文章:胶原蛋白治膝关节炎、肽类:GLP-1 药物、BPC-157 和 epitalon、用 GLP-1 药物时保住肌肉、睾酮疗法。
10 月 5 日更新:我们加入了三种 GLP-1 减重药、BPC-157 和 epitalon,让清单完整。同一天,我们补上了之前漏掉的 MK-677、AOD-9604、TB-500、胸腺法新、SS-31、selank 和 melanotan II 的试验。没有评级改变。
10 月 6 日更新:我们加入了 pinealon,清单达到 23 种。
10 月 11 日更新:我们加入了一张每个目标对应的测试最充分的肽的表格,以及常见问题的解答。没有评级改变。
10 月 22 日更新:我们围绕有效的肽重写了这份指南。我们评级的说法现在是 Jeff Nippard 的“至少其中一些有用”(扎实),而不是“什么都有对应的肽”(薄弱)。我们加入了 SURMOUNT-1 的图表、瑞他鲁肽的 TRIUMPH-2 试验、更高剂量的 Wegovy、停药后体重回升,以及 FDA 10 月的政策进展。没有任何一种肽的评级改变。
10 月 27 日更新:我们更正了 epitalon 条目(确实有一项小型随机试验测试过合成 epitalon,测的是褪黑素),并链接了我们新的 epitalon 核查。没有评级改变。
这篇文章对你有帮助吗?
参考文献
查看全部参考文献(64)
- Falutz J, Allas S, Blot K, et al. Metabolic effects of a growth hormone-releasing factor in patients with HIV. N Engl J Med, 2007. 412 people with HIV and abdominal fat, randomized, placebo-controlled, 26 weeks. https://doi.org/10.1056/NEJMoa072375
- Falutz J, Mamputu JC, Potvin D, et al. Effects of tesamorelin (TH9507), a growth hormone-releasing factor analog, in human immunodeficiency virus-infected patients with excess abdominal fat: a pooled analysis of two multicenter, double-blind placebo-controlled phase 3 trials with safety extension data. J Clin Endocrinol Metab, 2010. 806 people, two randomized trials pooled, 26 weeks plus 26-week extension. https://doi.org/10.1210/jc.2010-0490
- Makimura H, Feldpausch MN, Rope AM, et al. Metabolic effects of a growth hormone-releasing factor in obese subjects with reduced growth hormone secretion: a randomized controlled trial. J Clin Endocrinol Metab, 2012. 60 adults with abdominal obesity, randomized, placebo-controlled, 12 months. https://doi.org/10.1210/jc.2012-2794
- Baker LD, Barsness SM, Borson S, et al. Effects of growth hormone-releasing hormone on cognitive function in adults with mild cognitive impairment and healthy older adults: results of a controlled trial. Arch Neurol, 2012. 152 adults, randomized, placebo-controlled, 20 weeks. https://doi.org/10.1001/archneurol.2012.1970
- Egrifta (tesamorelin for injection) prescribing information. US Food and Drug Administration. https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2019/022505Orig1s010lbl.pdf
- Teichman SL, Neale A, Lawrence B, et al. Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults. J Clin Endocrinol Metab, 2006. Healthy adults, two randomized placebo-controlled dose studies, 28 and 49 days; hormone levels only. https://doi.org/10.1210/jc.2005-1536
- US Food and Drug Administration. Certain bulk drug substances for use in compounding that may present significant safety risks. https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/certain-bulk-drug-substances-use-compounding-may-present-significant-safety-risks
- US Food and Drug Administration. Summary minutes of the Pharmacy Compounding Advisory Committee meeting, December 4, 2024. https://www.fda.gov/media/185642/download
- Beck DE, Sweeney WB, McCarter MD. Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients. Int J Colorectal Dis, 2014. 117 patients, randomized, placebo-controlled, up to 7 days. https://doi.org/10.1007/s00384-014-2030-8
- Vittone J, Blackman MR, Busby-Whitehead J, et al. Effects of single nightly injections of growth hormone-releasing hormone (GHRH 1-29) in healthy elderly men. Metabolism, 1997. 11 men aged 64 to 76, before-and-after study with no control group, 6 weeks. https://doi.org/10.1016/s0026-0495(97)90174-8
- Nass R, Pezzoli SS, Oliveri MC, et al. Effects of an oral ghrelin mimetic on body composition and clinical outcomes in healthy older adults: a randomized trial. Ann Intern Med, 2008. 65 adults aged 60 to 81, randomized, placebo-controlled, 1 year. https://doi.org/10.7326/0003-4819-149-9-200811040-00003
- Adunsky A, Chandler J, Heyden N, et al. MK-0677 (ibutamoren mesylate) for the treatment of patients recovering from hip fracture: a multicenter, randomized, placebo-controlled phase IIb study. Arch Gerontol Geriatr, 2011. 123 patients, randomized, 24 weeks, stopped early. https://doi.org/10.1016/j.archger.2010.10.004
- Copinschi G, Leproult R, Van Onderbergen A, et al. Prolonged oral treatment with MK-677, a novel growth hormone secretagogue, improves sleep quality in man. Neuroendocrinology, 1997. 8 young men (7-day crossover) and 6 older adults. https://doi.org/10.1159/000127249
- US Food and Drug Administration. Briefing document: AOD-9604-related bulk drug substances, Pharmacy Compounding Advisory Committee, December 4, 2024. Describes the company's trial of 502 adults, randomized, placebo-controlled, 24 weeks. https://www.fda.gov/media/183584/download
- Sosne G, Kleinman HK, Springs C, et al. 0.1% RGN-259 (thymosin ß4) ophthalmic solution promotes healing and improves comfort in neurotrophic keratopathy patients in a randomized, placebo-controlled, double-masked phase III clinical trial. Int J Mol Sci, 2022. 18 patients, randomized, 4 weeks. https://doi.org/10.3390/ijms24010554
- Ruff D, Crockford D, Girardi G, Zhang Y. A randomized, placebo-controlled, single and multiple dose study of intravenous thymosin beta4 in healthy volunteers. Ann N Y Acad Sci, 2010. Healthy volunteers, randomized, up to 14 days; safety only. https://doi.org/10.1111/j.1749-6632.2010.05474.x
- Miller TR, Wagner JD, Baack BR, Eisbach KJ. Effects of topical copper tripeptide complex on CO2 laser-resurfaced skin. Arch Facial Plast Surg, 2006. 13 patients, randomized, 12 weeks. https://doi.org/10.1001/archfaci.8.4.252
- Najafi, Maatouk, Vardanyan, et al. A systematic review of the mechanisms and therapeutic applications of GHK-Cu (glycyl-L-histidyl-L-lysine-copper complex) in topical microneedle delivery: a case for expanded clinical trials. Arch Intern Med Res, 2026. Review of 64 records. https://doi.org/10.26502/aimr.0255
- Wu J, Pei F, Zhou L, et al. The efficacy and safety of thymosin α1 for sepsis (TESTS): multicentre, double blinded, randomised, placebo controlled, phase 3 trial. BMJ, 2025. 1,106 adults, randomized, 28-day follow-up. https://doi.org/10.1136/bmj-2024-082583
- Gravenstein S, Duthie EH, Miller BA, et al. Augmentation of influenza antibody response in elderly men by thymosin alpha one. A double-blind placebo-controlled clinical study. J Am Geriatr Soc, 1989. 90 men aged 65 to 99, randomized. https://doi.org/10.1111/j.1532-5415.1989.tb01561.x
- Lee C, Zeng J, Drew BG, et al. The mitochondrial-derived peptide MOTS-c promotes metabolic homeostasis and reduces obesity and insulin resistance. Cell Metab, 2015. Mice. https://doi.org/10.1016/j.cmet.2015.02.009
- Reynolds JC, Lai RW, Woodhead JST, et al. MOTS-c is an exercise-induced mitochondrial-encoded regulator of age-dependent physical decline and muscle homeostasis. Nat Commun, 2021. Mice; human part measured the body's own MOTS-c after exercise. https://doi.org/10.1038/s41467-020-20790-0
- US Food and Drug Administration. July 23-24, 2026: Meeting of the Pharmacy Compounding Advisory Committee. https://www.fda.gov/advisory-committees/advisory-committee-calendar/july-23-24-2026-meeting-pharmacy-compounding-advisory-committee-07232026
- McDermott Will & Schulte. Bulk-list bound? PCAC backs majority of peptides in two-day public meeting. July 28, 2026. https://www.mcdermottlaw.com/insights/bulk-list-bound-pcac-backs-majority-of-peptides-in-two-day-public-meeting
- Karaa A, Bertini E, Carelli V, et al. Efficacy and safety of elamipretide in individuals with primary mitochondrial myopathy: the MMPOWER-3 randomized clinical trial. Neurology, 2023. 218 people, randomized, placebo-controlled, 24 weeks; industry funded. https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000207402
- Roshanravan B, Liu SZ, Ali AS, et al. In vivo mitochondrial ATP production is improved in older adult skeletal muscle after a single dose of elamipretide in a randomized trial. PLoS One, 2021. 39 adults aged 60 to 85, randomized, placebo-controlled, one infusion. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0253849
- Shirley M. Elamipretide: first approval. Drugs, 2026. Review of the September 2025 US approval for Barth syndrome. https://doi.org/10.1007/s40265-025-02269-8
- Gusev EI, Martynov MY, Kostenko EV, et al. The efficacy of semax in the treatment of patients at different stages of ischemic stroke. Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova, 2018. 110 stroke patients, no placebo group. https://doi.org/10.17116/jnevro20181183261-68
- Panikratova YR, Lebedeva IS, Sokolov OY, et al. Functional connectomic approach to studying selank and semax effects. Dokl Biol Sci, 2020. 52 healthy people, placebo-controlled, brain scans only. https://doi.org/10.1134/S001249662001007X
- Zozulia AA, Neznamov GG, Siuniakov TS, et al. Efficacy and possible mechanisms of action of a new peptide anxiolytic selank in the therapy of generalized anxiety disorders and neurasthenia. Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova, 2008. 62 patients, selank versus medazepam, no placebo group. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18454096/
- Kingsberg SA, Clayton AH, Portman D, et al. Bremelanotide for the treatment of hypoactive sexual desire disorder: two randomized phase 3 trials. Obstet Gynecol, 2019. 1,267 premenopausal women, randomized, placebo-controlled, 24 weeks; industry funded. https://doi.org/10.1097/AOG.0000000000003500
- Clayton AH, Kingsberg SA, Portman D, et al. Safety profile of bremelanotide across the clinical development program. J Womens Health (Larchmt), 2022. Safety data from 43 studies. https://doi.org/10.1089/jwh.2021.0191
- Dorr RT, Lines R, Levine N, et al. Evaluation of melanotan-II, a superpotent cyclic melanotropic peptide in a pilot phase-I clinical study. Life Sci, 1996. 3 men. https://doi.org/10.1016/0024-3205(96)00160-9
- Wessells H, Fuciarelli K, Hansen J, et al. Synthetic melanotropic peptide initiates erections in men with psychogenic erectile dysfunction: double-blind, placebo controlled crossover study. J Urol, 1998. 10 men, randomized crossover. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9679884/
- ClinicalTrials.gov. NCT07505745 (MOTS-c, 120 people), NCT07437547 (BPC-157 hamstring, 120 people), NCT07803250 (BPC-157 rotator cuff, 30 people), NCT06373731 (elamipretide, dry age-related macular degeneration, 313 people). https://clinicaltrials.gov/study/NCT07505745
- Myung SK, Park Y. Effects of collagen supplements on skin aging: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Am J Med, 2025. 23 randomized trials, 1,474 people. https://doi.org/10.1016/j.amjmed.2025.04.034
- Simental-Mendía M, Ortega-Mata D, Acosta-Olivo CA, et al. Effect of collagen supplementation on knee osteoarthritis: an updated systematic review and meta-analysis of randomised controlled trials. Clin Exp Rheumatol, 2025. 11 randomized trials, 870 people. https://doi.org/10.55563/clinexprheumatol/kflfr5
- Liang CW, Cheng HY, Lee YH, et al. Efficacy and safety of collagen derivatives for osteoarthritis: a trial sequential meta-analysis. Osteoarthritis Cartilage, 2024. 35 randomized trials, 3,165 people. https://doi.org/10.1016/j.joca.2023.12.010
- Wilding JPH, Batterham RL, Calanna S, et al. Once-weekly semaglutide in adults with overweight or obesity (STEP 1). N Engl J Med, 2021. 1,961 adults, randomized, double-blind, placebo-controlled, 68 weeks. Funded by Novo Nordisk. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2032183
- Jastreboff AM, Aronne LJ, Ahmad NN, et al. Tirzepatide once weekly for the treatment of obesity (SURMOUNT-1). N Engl J Med, 2022. 2,539 adults, randomized, double-blind, placebo-controlled, 72 weeks. Funded by Eli Lilly. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2206038
- Jastreboff AM, Kaplan LM, Davies MJ, et al. Retatrutide, a triple hormone receptor agonist, for treatment of obesity (TRIUMPH-1). N Engl J Med, 2026. 2,339 adults without diabetes, randomized, double-blind, placebo-controlled, 80 weeks. Funded by Eli Lilly. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2604169
- Vasireddi N, Hahamyan H, Salata MJ, et al. Emerging use of BPC-157 in orthopaedic sports medicine: a systematic review. HSS J, 2025. 36 studies (1993–2024), mostly animal. https://doi.org/10.1177/15563316251355551
- Khavinson VKh, Bondarev IE, Butyugov AA. Epithalon peptide induces telomerase activity and telomere elongation in human somatic cells. Bull Exp Biol Med, 2003. Lab study, human fetal cells. https://doi.org/10.1023/a:1025493705728
- Anisimov VN, Khavinson VKh, Popovich IG, et al. Effect of Epitalon on biomarkers of aging, life span and spontaneous tumor incidence in female Swiss-derived SHR mice. Biogerontology, 2003. Mice, 54 per group, lifelong. https://doi.org/10.1023/a:1025114230714
- Korkushko OV, Khavinson VKh, Shatilo VB, Antonyuk-Shcheglova IA. Geroprotective effect of epithalamine (pineal gland peptide preparation) in elderly subjects with accelerated aging. Bull Exp Biol Med, 2006. 70 older adults with heart disease, randomized, saline control, 3 years of treatment, 12 years of follow-up. https://doi.org/10.1007/s10517-006-0365-z
- Vitiello MV, Moe KE, Merriam GR, et al. Growth hormone releasing hormone improves the cognition of healthy older adults. Neurobiol Aging, 2006. 89 adults aged 60 to 85, randomized, double-blind, placebo-controlled, 6 months of sermorelin. https://doi.org/10.1016/j.neurobiolaging.2005.01.010
- Sevigny JJ, Ryan JM, van Dyck CH, et al. Growth hormone secretagogue MK-677: no clinical effect on AD progression in a randomized trial. Neurology, 2008. 563 people with mild to moderate Alzheimer's disease, randomized, double-blind, placebo-controlled, 12 months; run by Merck. https://doi.org/10.1212/01.wnl.0000335163.88054.e7
- Guarnera G, DeRosa A, Camerini R. The effect of thymosin treatment of venous ulcers. Ann N Y Acad Sci, 2010. 73 patients with venous leg ulcers, randomized, double-blind, placebo-controlled, dose-escalation, 3 months; thymosin beta-4 gel on the skin. https://doi.org/10.1111/j.1749-6632.2010.05490.x
- Zhang Y, Dong Q, Bian X, et al. Recombinant human thymosin beta 4 improves ischemic cardiac dysfunction in mice and patients with acute ST-segment elevation myocardial infarction after reperfusion. Cardiovasc Res, 2025. Mice, plus 96 heart attack patients, randomized, double-blind, placebo-controlled, 90-day follow-up. https://doi.org/10.1093/cvr/cvaf223
- Yang YF, Zhao W, Zhong YD, et al. Comparison of the efficacy of thymosin alpha-1 and interferon alpha in the treatment of chronic hepatitis B: a meta-analysis. Antiviral Res, 2008. 4 randomized trials, 199 patients. https://doi.org/10.1016/j.antiviral.2007.10.014
- Butler J, Khan MS, Anker SD, et al. Effects of elamipretide on left ventricular function in patients with heart failure with reduced ejection fraction: the PROGRESS-HF phase 2 trial. J Card Fail, 2020. 71 patients, randomized, double-blind, placebo-controlled, 28 days. https://doi.org/10.1016/j.cardfail.2020.02.001
- Ehlers JP, Hu A, Boyer D, et al. ReCLAIM-2: a randomized phase II clinical trial evaluating elamipretide in age-related macular degeneration, geographic atrophy growth, visual function, and ellipsoid zone preservation. Ophthalmol Sci, 2025. 176 patients, randomized, placebo-controlled, 48 weeks. https://doi.org/10.1016/j.xops.2024.100628
- Medvedev VE, Tereshchenko ON, Israelian AIu, et al. A comparison of the anxiolytic effect and tolerability of selank and phenazepam in the treatment of anxiety disorders. Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova, 2014. 60 patients, selank versus phenazepam, no placebo group. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25176261/
- Wessells H, Gralnek D, Dorr R, et al. Effect of an alpha-melanocyte stimulating hormone analog on penile erection and sexual desire in men with organic erectile dysfunction. Urology, 2000. 10 men, double-blind, placebo-controlled crossover. https://doi.org/10.1016/s0090-4295(00)00680-4
- Khavinson V, Ilina A, Kraskovskaya N, et al. Neuroprotective effects of tripeptides-epigenetic regulators in mouse model of Alzheimer's disease. Pharmaceuticals (Basel), 2021. Mice, 10 per group, daily injections for 2 months; no memory test. https://doi.org/10.3390/ph14060515
- Meshchaninov VN, Tkachenko EL, Zharkov SV, Gavrilov IV, Katyreva IuE. Effect of synthetic peptides on aging of patients with chronic polymorbidity and organic brain syndrome of the central nervous system in remission. Adv Gerontol, 2015. 32 people aged 41 to 83, no placebo group mentioned; in Russian. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26390612/
- Nippard J. Peptides Are Insane. YouTube, September 28, 2026. The claim is at 0:30; BPC-157 at 12:31; anti-aging peptides at 17:39. https://www.youtube.com/watch?v=H6SiAe-VObA
- Attia P. #403 ‒ Peptides: separating scientific promise from marketing hype. The Drive podcast, August 10, 2026. BPC-157 at 18:42; tesamorelin and CJC-1295 at 43:41; GLP-1s at 44:44. https://www.youtube.com/watch?v=Km_01CLEkYU
- Huberman A, Koniver C. Peptide & hormone therapies for health, performance & longevity. Huberman Lab podcast, October 7, 2024. BPC-157 is discussed from 20:09. https://www.youtube.com/watch?v=wRsX_ZkzxvQ
- Holland & Knight. Peptides at a crossroads: what wellness providers need to know about HHS and FDA actions. October 2026. Covers the July 2026 panel votes, the October 14 interim access policy sent for review, the August 24 warning letters and the retatrutide lawsuits. https://www.hklaw.com/en/insights/publications/2026/10/peptides-at-a-crossroads-what-wellness-providers-need-to-know
- Eli Lilly and Company. Retatrutide TRIUMPH-2 results published in The Lancet (press release). September 29, 2026. 1,152 adults with type 2 diabetes and obesity or overweight, randomized, placebo-controlled, 80 weeks. Funded by Eli Lilly. https://investor.lilly.com/node/54981/pdf
- US Food and Drug Administration. FDA approves fourth product under national priority voucher program: higher-dose semaglutide. March 19, 2026. https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-fourth-product-under-national-priority-voucher-program-higher-dose-semaglutide
- Wilding JPH, Batterham RL, Davies M, et al. Weight regain and cardiometabolic effects after withdrawal of semaglutide: the STEP 1 trial extension. Diabetes Obes Metab, 2022. 327 adults followed 52 weeks after stopping, exploratory analysis. Funded by Novo Nordisk. https://doi.org/10.1111/dom.14725
- Aronne LJ, Sattar N, Horn DB, et al. Continued treatment with tirzepatide for maintenance of weight reduction in adults with obesity (SURMOUNT-4). JAMA, 2024. 783 adults enrolled, 670 randomized after a 36-week lead-in, double-blind, placebo-controlled withdrawal, 52 weeks. Funded by Eli Lilly. https://doi.org/10.1001/jama.2023.24945

