减重肽类药:三种获批药让体重下降8%到21%

证据核查,2026年10月20日。更新于2026年10月27日。

三支减重注射笔像图表里的柱子一样立着,上方写着“这3种有效”:替尔泊肽 -21%,司美格鲁肽 -15%,利拉鲁肽 -8%
图片仅作示意,开头故事中的人物是虚构的。 文章是怎么做出来的

说法:“Ozempic 这类已获批的肽类药,在大型试验中让体重下降 8% 到 21%。”

我们的评级:扎实。 在美国,有三种肽类药获FDA批准用于减重,每一种都在大型随机试验中让体重下降:利拉鲁肽8%,司美格鲁肽15%到19%,替尔泊肽21%。网上以“研究用”名义卖的药瓶则是另一回事。

Jen今年44岁。她姐姐用Ozempic减了13.6公斤(30磅),一位同事在用一种叫Zepbound的药,健身房里有个人说“reta”比这两种都好,还用小药瓶卖给别人。

这些里面哪些是真正的药?她该问医生哪一种?

五个品牌名加一个外号,背后其实只有三种经过试验的药,而且只有一部分能合法买到。下面先看清楚它们的关系,再看试验。

这个说法从哪来

2026年9月28日,健身教练、生物化学专业出身的Jeff Nippard发布了视频《Peptides Are Insane》(肽类太疯狂了)[1]。他的开场白是:“人们只要打一针Ozempic这样的肽类药,脂肪似乎就融化掉了。”他把肽类分成三组:减脂、伤病恢复和抗衰老。他说减脂这一组是有大型试验支持的,并点名了其中三种药:司美格鲁肽(semaglutide)、替尔泊肽(tirzepatide)和瑞他鲁肽(retatrutide)。

他也指出了本文要讲的问题。因为这些药需要处方,“大批人从网上的黑市和灰色渠道购买,那里往往完全没有质量控制” [1]。

肽是由氨基酸连成的短链,氨基酸是构成蛋白质的基本单位。减重肽类药模仿的是告诉大脑“你吃饱了”的肠道激素。它们要靠注射,因为胃酸会把它们分解掉,不过现在已经有一种做成了药片。

研究发现了什么

一种药,两个名字

大部分混乱来自药厂把同一种药用两个名字出售,一个用于糖尿病,一个用于减重。

你听到的名字药物生产商FDA状态
Ozempic司美格鲁肽诺和诺德获批用于2型糖尿病
Wegovy(注射、药片、HD)司美格鲁肽诺和诺德获批用于减重 [7, 9]
Mounjaro替尔泊肽礼来获批用于2型糖尿病
Zepbound替尔泊肽礼来获批用于减重
Victoza利拉鲁肽(liraglutide)诺和诺德获批用于2型糖尿病
Saxenda利拉鲁肽诺和诺德获批用于减重
Foundayo奥福格列隆(orforglipron,是药片,不是肽)礼来获批用于减重 [11]
CagriSema卡格列肽(cagrilintide)+ 司美格鲁肽诺和诺德FDA审评中;预计2026年底作出决定 [17, 18]
“Reta”瑞他鲁肽礼来试验阶段;礼来计划在2027年初提交申请 [15]

所以Ozempic和Wegovy是同一种药,Mounjaro和Zepbound也是。医生可以为了减重开Ozempic或Mounjaro,但减重版本才是专门为此做过试验、定好剂量的。另外还有一种肽,setmelanotide(Imcivree),只获批用于少数几种由罕见基因问题或脑损伤引起的肥胖 [22]。

每一种减掉了多少

下面是三种获批肽类药在各自主要试验中、最高剂量下的效果,以起始体重100公斤的人来算。

通用名品牌名减重从100公斤减到试验时长
替尔泊肽每周一针Zepbound糖尿病用Mounjaro20.9%减掉20.9公斤79.1公斤72周约17个月
司美格鲁肽每周一针Wegovy糖尿病用Ozempic14.9%减掉14.9公斤85.1公斤68周约16个月
利拉鲁肽每天一针Saxenda糖尿病用Victoza8.0%减掉8.0公斤92.0公斤56周约13个月
安慰剂假针无2.4%到3.1%约97公斤56到72周

这是每项试验中所有开始用药者的平均值 [4, 5, 6]。有些人减得多得多,有些人少得多。更高剂量的Wegovy HD减掉了18.7%:降到81.3公斤 [7]。

动画截图:各药物主要试验中最高剂量下的平均体重,从100公斤开始。安慰剂72周后约97公斤,Saxenda 56周后92.0公斤(−8.0%),Wegovy 68周后85.1公斤(−14.9%),Zepbound 72周后79.1公斤(−20.9%),试验阶段的瑞他鲁肽80周后75.0公斤(−25.0%)。
点击播放(36 秒)。同样的试验,一周一周看:每条线都停在该试验的真实结果上;中间的曲线是平滑处理的。

Saxenda(利拉鲁肽)是最早的一种。在SCALE试验中,3,731名成年人每天注射它或安慰剂(一种假针),为期56周。他们减掉了8.0%的体重,安慰剂组是2.6% [6]。

Wegovy(司美格鲁肽)每周打一针。在STEP 1中,1,961名没有糖尿病的成年人使用它或安慰剂68周,采用双盲设计(受试者和医生都不知道谁用的是什么)。他们减掉了14.9%,安慰剂组是2.4% [4]。更高剂量的Wegovy HD(7.2毫克)在有1,407人参加的STEP UP试验中,72周减掉了18.7%,常规剂量组是15.6%,安慰剂组是3.9% [7]。FDA在2026年3月19日批准了它 [8]。Wegovy药片在307名成年人中,64周减掉了13.6%,安慰剂组是2.2% [10]。

Zepbound(替尔泊肽)模仿的是两种肠道激素,而不是一种。在SURMOUNT-1中,2,539名成年人使用它或安慰剂72周。最高剂量减掉了20.9%,安慰剂组是3.1% [5]。

这里的每个数字都计入了所有开始用药的人,包括中途退出的人。一直用药的人减得更多。

这些是在不同人群中做的不同试验,所以它们之间的差距只是估计。不过有一项试验确实让其中两种药直接对比过。

Zepbound对Wegovy:哪个更好

SURMOUNT-5把751名有肥胖但没有糖尿病的成年人随机分组,分别使用他们能耐受的最高剂量的替尔泊肽或司美格鲁肽,为期72周 [13]。替尔泊肽减掉了20.2%的体重,司美格鲁肽是13.7%。腰围分别缩小了18.4厘米和13.0厘米。每个人都知道自己用的是哪种药,而且出钱的是替尔泊肽的生产商礼来。

对于起始体重100公斤(220磅)的人来说,这个差距大约是6.5公斤(14磅)。

还在试验中的药

瑞他鲁肽(俗称reta)模仿三种肠道激素。在TRIUMPH-1中,2,339名成年人使用它或安慰剂80周 [14]。最高剂量(12毫克)减掉了25.0%,安慰剂组是3.9%。这是减重药在大型试验中达到过的最大降幅。它还没有获批,礼来计划在2027年第一季度向FDA提交申请 [15]。

CagriSema在司美格鲁肽之外又加了一种激素,胰淀素(amylin)。在REDEFINE 1中,3,417名成年人68周减掉了20.4%,安慰剂组是3.0% [16]。胃肠道副作用的发生率为79.6%,安慰剂组是39.9%。诺和诺德在2025年12月提交了上市申请,预计2026年底前会有结果 [17, 18]。

柱状图:各药物在主要试验中最高剂量下减掉的体重,计入所有开始用药的人。瑞他鲁肽25.0%(试验阶段),Zepbound 20.9%,CagriSema 20.4%(FDA审评中),Wegovy HD 18.7%,Wegovy 14.9%,Wegovy药片13.6%,Foundayo 11.2%,Saxenda 8.0%(均已获批)。
重绘自各项试验的主要结果 [4, 5, 6, 7, 10, 12, 14, 16]。这些是为期56到80周的不同试验,所以柱子之间的小差距说明不了什么。

所以Jen健身房里的那个朋友说得没错,reta减得最多。但他卖的并不是试验里测试的那种东西。

GLP-1药以外的肽

也有一些不属于GLP-1药的肽被当作减脂产品出售。替莫瑞林(Egrifta)获得了FDA批准,但只用于HIV感染者的腹部脂肪。在两项共806人的试验中,它在六个月内让内脏周围的脂肪减少了约15%,停药后脂肪又回来了;见替莫瑞林。在一项502人的试验中,AOD-9604的效果并不比安慰剂好;见AOD-9604。setmelanotide只对上面提到的罕见病因有效。就减重本身而言,模仿GLP-1的药是唯一有大型试验支持的肽。

灰色市场

没有不凭处方就能买到的减重肽。每一种获批的都需要处方,而不凭处方出售的,无论是网上的还是装在药瓶里的,都不是试验里测试的药。

FDA说,瑞他鲁肽和卡格列肽“尚未被证实对任何疾病安全有效”,也不能合法地进行复配(由药房自行配制)[2]。它已经向一些公司发出警告信,这些公司出售标着“仅供研究”或“非人用”的司美格鲁肽、替尔泊肽、瑞他鲁肽和类似药物 [2]。没有人检查这些药瓶里装的是什么、装了多少。

司美格鲁肽和替尔泊肽的复配仿制品处于灰色地带。在这两种药短缺期间,药房被允许制作仿制品。FDA在2024年12月宣布替尔泊肽短缺结束,2025年2月宣布司美格鲁肽短缺结束,仿制品的宽限期也在2025年结束 [3]。药房仍然可以为有明确医疗需要的病人单独配制,但不能大批量仿制。截至2026年5月31日,FDA收到了990份复配司美格鲁肽的副作用报告,复配替尔泊肽的超过730份,其中一些来自剂量错误;FDA说真实数字可能更高 [2]。

停药后会怎样

这是最重要的局限。这些药只在你用的时候有效。

在STEP 1的延长研究中,327人在停药后被追踪了一年。用司美格鲁肽的人到第68周时减掉了17.3%。停药一年后,他们反弹了其中的三分之二,净减重只剩5.6% [19]。血压也回到了起点。

SURMOUNT-4从另一个方向做了测试。670名在36周里用替尔泊肽减掉了20.9%的成年人被随机分成两组:继续用药,或换成安慰剂 [20]。在接下来的一年里,继续用药的人又减了5.5%;换成安慰剂的人反弹了14.0%。继续用药的人中,89.5%保住了至少80%的减重成果,停药的人中只有16.6%。

回到Jen:她姐姐和同事用的那两种针剂是真的,获批了,也经过了试验。她要问医生的是选哪一种,以及她是否准备好长期用下去。

我们的评级

说法证据评级
获批的肽类药能带来大幅减重5项随机安慰剂对照试验,307到3,731人,56到72周:8%到21%扎实
Zepbound比Wegovy减得更多1项随机开放标签试验,751人,72周:20.2%对13.7%;与各自的单独试验一致有希望
瑞他鲁肽效果最好1项大型随机试验,2,339人,80周:25.0%;尚未获批有希望
停药后体重不会反弹2项试验:司美格鲁肽停药后反弹三分之二;替尔泊肽停药后反弹14%已证伪
“研究用”药瓶和试验中的药是一样的没有试验;FDA警告信未经证实
总体:Ozempic这样的肽类药能让脂肪融化掉获批的GLP-1肽类药:大型、多次重复的随机试验扎实

反方的理由:这里的每一项试验都由药厂出资。那项直接对比试验由胜出药物的生产商礼来主持,而且是开放标签的。

“融化掉”掩盖了代价。在SCALE中,9.9%的人因副作用停用利拉鲁肽,安慰剂组是3.8% [6]。恶心、呕吐和腹泻在所有这些药中都很常见,Wegovy HD还让一些人出现了皮肤灼热或刺痛 [8]。

减掉脂肪的同时也会减掉一些肌肉。正如Nippard提到的,如果不做力量训练、蛋白质吃得不够,减掉的体重中最多约40%可能是瘦体重 [1];参见使用GLP-1药物时如何保住肌肉。

什么会改变评级:瑞他鲁肽获批,以及它和替尔泊肽的直接对比试验;还有关于逐步停药(而不是一下子停掉)的长期数据。

这对你意味着什么

  • 如果你想用减重肽类药,合法且经过试验的是司美格鲁肽(Wegovy)和替尔泊肽(Zepbound),如果每天打一针适合你,还有利拉鲁肽(Saxenda)。问问你的医生 [4, 5, 6]。
  • 如果你想从获批的药里得到最大的减重效果,替尔泊肽在直接对比中胜过了司美格鲁肽,约20%对14% [13]。
  • 如果你怕打针,还有药片:Wegovy药片和Foundayo在试验中减掉了11%到14% [10, 12]。参见GLP-1药片。
  • 如果你有心脏病,问问司美格鲁肽。在17,604名心脏病患者中,它把心脏病发作、中风和心脏病死亡从8.0%降到了6.5% [21]。
  • 做好长期用药的打算。停药的人在一年内反弹了大部分减掉的体重 [19, 20]。
  • 每周做两到三次力量训练,吃够蛋白质,每天每公斤体重约1.6克。参见我们的蛋白质目标。
  • 别碰标着“仅供研究”的药瓶。瑞他鲁肽还没有获批,那些药瓶里装的是什么也不清楚 [2]。更多内容见瑞他鲁肽的试验和那些不是下一个Ozempic的肽类。

接下来

FDA预计在2026年底前对CagriSema作出决定 [18]。礼来计划在2027年初为瑞他鲁肽提交申请 [15],一项把它和替尔泊肽直接对比的试验正在进行。只要其中任何一种获批,我们就会更新这一页。

更多内容:GLP-1药片、瑞他鲁肽的大型试验、使用GLP-1药物时如何保住肌肉、BPC-157和其他热门肽类,以及我们评过级的每一种肽,包括AOD-9604,一种效果并不比安慰剂好的“减脂肽”。

参考文献

查看全部参考文献(22)
  1. Nippard J. Peptides Are Insane. YouTube, September 28, 2026. https://www.youtube.com/watch?v=H6SiAe-VObA
  2. US Food and Drug Administration. FDA's concerns with unapproved GLP-1 drugs used for weight loss. Content current as of October 1, 2026. Compounding limits, adverse-event reports to May 31, 2026, and warnings about products sold "for research purposes". https://www.fda.gov/drugs/drug-alerts-and-statements/fdas-concerns-unapproved-glp-1-drugs-used-weight-loss
  3. US Food and Drug Administration. FDA clarifies policies for compounders as national GLP-1 supply begins to stabilize. End of the tirzepatide (December 19, 2024) and semaglutide (February 21, 2025) shortages and of the grace periods for copies. https://www.fda.gov/drugs/drug-alerts-and-statements/fda-clarifies-policies-compounders-national-glp-1-supply-begins-stabilize
  4. Wilding JPH, Batterham RL, Calanna S, et al. Once-weekly semaglutide in adults with overweight or obesity (STEP 1). N Engl J Med, 2021. 1,961 adults, randomized, double-blind, placebo-controlled, 68 weeks. Funded by Novo Nordisk. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2032183
  5. Jastreboff AM, Aronne LJ, Ahmad NN, et al. Tirzepatide once weekly for the treatment of obesity (SURMOUNT-1). N Engl J Med, 2022. 2,539 adults, randomized, double-blind, placebo-controlled, 72 weeks. Funded by Eli Lilly. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2206038
  6. Pi-Sunyer X, Astrup A, Fujioka K, et al. A randomized, controlled trial of 3.0 mg of liraglutide in weight management (SCALE). N Engl J Med, 2015. 3,731 adults, randomized, double-blind, placebo-controlled, 56 weeks. Funded by Novo Nordisk. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1411892
  7. Wharton S, Freitas P, Hjelmesæth J, et al. Once-weekly semaglutide 7.2 mg in adults with obesity (STEP UP). Lancet Diabetes Endocrinol, 2025. 1,407 adults, randomized, double-blind, placebo- and active-controlled, 72 weeks. Funded by Novo Nordisk. https://doi.org/10.1016/S2213-8587(25)00226-8
  8. US Food and Drug Administration. FDA approves fourth product under National Priority Voucher program, higher dose semaglutide. Press release, March 19, 2026. https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-fourth-product-under-national-priority-voucher-program-higher-dose-semaglutide
  9. Novo Nordisk. FDA approves Novo Nordisk's Wegovy pill, the first and only oral GLP-1 for weight loss in adults. Press release, December 22, 2025. https://www.prnewswire.com/news-releases/fda-approves-novo-nordisks-wegovy-pill-the-first-and-only-oral-glp-1-for-weight-loss-in-adults-302648344.html
  10. Wharton S, Lingvay I, Bogdanski P, et al. Oral semaglutide at a dose of 25 mg in adults with overweight or obesity (OASIS 4). N Engl J Med, 2025. 307 adults, randomized, double-blind, placebo-controlled, 64 weeks. Funded by Novo Nordisk. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2500969
  11. Eli Lilly. FDA approves Lilly's Foundayo (orforglipron), the only GLP-1 pill for weight loss that can be taken any time of day without food or water restrictions. Press release, April 1, 2026. https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/fda-approves-lillys-foundayotm-orforglipron-only-glp-1-pill
  12. Wharton S, Aronne LJ, Stefanski A, et al. Orforglipron, an oral small-molecule GLP-1 receptor agonist for obesity treatment (ATTAIN-1). N Engl J Med, 2025. 3,127 adults without diabetes, randomized, double-blind, placebo-controlled, 72 weeks. Funded by Eli Lilly. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2511774
  13. Aronne LJ, Horn DB, le Roux CW, et al. Tirzepatide as compared with semaglutide for the treatment of obesity (SURMOUNT-5). N Engl J Med, 2025. 751 adults without diabetes, randomized, open-label, 72 weeks. Funded by Eli Lilly. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2416394
  14. Jastreboff AM, Kaplan LM, Davies MJ, et al. Retatrutide, a triple hormone receptor agonist, for treatment of obesity (TRIUMPH-1). N Engl J Med, 2026. 2,339 adults without diabetes, randomized, double-blind, placebo-controlled, 80 weeks. Funded by Eli Lilly. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2604169
  15. Eli Lilly. Lilly's triple agonist, retatrutide, successful in two additional Phase 3 obesity trials. Press release, July 23, 2026. Plan to file with the FDA in the first quarter of 2027. https://www.prnewswire.com/news-releases/lillys-triple-agonist-retatrutide-successful-in-two-additional-phase-3-obesity-trials-delivering-significant-improvements-in-weight-and-a1c-302832674.html
  16. Garvey WT, Blüher M, Osorto Contreras CK, et al. Coadministered cagrilintide and semaglutide in adults with overweight or obesity (REDEFINE 1). N Engl J Med, 2025. 3,417 adults, randomized, double-blind, placebo- and active-controlled, 68 weeks. Funded by Novo Nordisk. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2502081
  17. Novo Nordisk. Novo Nordisk files for FDA approval of CagriSema. Press release, December 18, 2025. https://www.novonordisk-us.com/media/press-releases/novo-nordisk-cagrisema-fda-nda-submission.html
  18. Novo Nordisk. CagriSema demonstrated 23% weight loss in the open-label head-to-head REDEFINE 4 trial. Company announcement, February 23, 2026. FDA decision expected by late 2026. https://www.novonordisk.com/content/nncorp/global/en/news-and-media/news-and-ir-materials/news-details.html?id=916501
  19. Wilding JPH, Batterham RL, Davies M, et al. Weight regain and cardiometabolic effects after withdrawal of semaglutide: the STEP 1 trial extension. Diabetes Obes Metab, 2022. 327 adults followed 52 weeks after stopping, exploratory analysis. Funded by Novo Nordisk. https://doi.org/10.1111/dom.14725
  20. Aronne LJ, Sattar N, Horn DB, et al. Continued treatment with tirzepatide for maintenance of weight reduction in adults with obesity (SURMOUNT-4). JAMA, 2024. 783 adults enrolled, 670 randomized after a 36-week lead-in, double-blind, placebo-controlled withdrawal, 52 weeks. Funded by Eli Lilly. https://doi.org/10.1001/jama.2023.24945
  21. Lincoff AM, Brown-Frandsen K, Colhoun HM, et al. Semaglutide and cardiovascular outcomes in obesity without diabetes (SELECT). N Engl J Med, 2023. 17,604 adults with heart disease, randomized, double-blind, placebo-controlled, about 40 months. Funded by Novo Nordisk. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2307563
  22. Rhythm Pharmaceuticals. Imcivree (setmelanotide) injection, prescribing information, revised April 2026. Approved for obesity from acquired hypothalamic obesity, Bardet-Biedl syndrome, and POMC, PCSK1 or LEPR deficiency only. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/fda/fdaDrugXsl.cfm?setid=70c3ccf7-4df0-4c75-ba07-fede9970c8d9&type=display