減重肽類藥:三種獲批藥讓體重下降8%到21%

證據核查,2026年10月20日。更新於2026年10月27日。

三支減重注射筆像圖表裡的柱子一樣立著,上方寫著「這3種有效」:替爾泊肽 -21%,司美格魯肽 -15%,利拉魯肽 -8%
圖片僅作示意,開頭故事中的人物是虛構的。 文章是怎麼做出來的

說法:「Ozempic 這類已獲批的肽類藥,在大型試驗中讓體重下降 8% 到 21%。」

我們的評級:紮實。 在美國,有三種肽類藥獲FDA批准用於減重,每一種都在大型隨機試驗中讓體重下降:利拉魯肽8%,司美格魯肽15%到19%,替爾泊肽21%。網上以「研究用」名義賣的藥瓶則是另一回事。

Jen今年44歲。她姐姐用Ozempic減了13.6公斤(30磅),一位同事在用一種叫Zepbound的藥,健身房裡有個人說「reta」比這兩種都好,還用小藥瓶賣給別人。

這些裡面哪些是真正的藥?她該問醫生哪一種?

五個品牌名加一個外號,背後其實只有三種經過試驗的藥,而且只有一部分能合法買到。下面先看清楚它們的關係,再看試驗。

這個說法從哪來

2026年9月28日,健身教練、生物化學專業出身的Jeff Nippard發布了影片《Peptides Are Insane》(肽類太瘋狂了)[1]。他的開場白是:「人們只要打一針Ozempic這樣的肽類藥,脂肪似乎就融化掉了。」他把肽類分成三組:減脂、傷病恢復和抗衰老。他說減脂這一組是有大型試驗支援的,並點名了其中三種藥:司美格魯肽(semaglutide)、替爾泊肽(tirzepatide)和瑞他魯肽(retatrutide)。

他也指出了本文要講的問題。因為這些藥需要處方,「大批人從網上的黑市和灰色渠道購買,那裡往往完全沒有品質控制」 [1]。

肽是由胺基酸連成的短鏈,胺基酸是構成蛋白質的基本單位。減重肽類藥模仿的是告訴大腦「你吃飽了」的腸道激素。它們要靠注射,因為胃酸會把它們分解掉,不過現在已經有一種做成了藥片。

研究發現了什麼

一種藥,兩個名字

大部分混亂來自藥廠把同一種藥用兩個名字出售,一個用於糖尿病,一個用於減重。

你聽到的名字藥物生產商FDA狀態
Ozempic司美格魯肽諾和諾德獲批用於2型糖尿病
Wegovy(注射、藥片、HD)司美格魯肽諾和諾德獲批用於減重 [7, 9]
Mounjaro替爾泊肽禮來獲批用於2型糖尿病
Zepbound替爾泊肽禮來獲批用於減重
Victoza利拉魯肽(liraglutide)諾和諾德獲批用於2型糖尿病
Saxenda利拉魯肽諾和諾德獲批用於減重
Foundayo奧福格列隆(orforglipron,是藥片,不是肽)禮來獲批用於減重 [11]
CagriSema卡格列肽(cagrilintide)+ 司美格魯肽諾和諾德FDA審評中;預計2026年底作出決定 [17, 18]
「Reta」瑞他魯肽禮來試驗階段;禮來計畫在2027年初提交申請 [15]

所以Ozempic和Wegovy是同一種藥,Mounjaro和Zepbound也是。醫生可以為了減重開Ozempic或Mounjaro,但減重版本才是專門為此做過試驗、定好劑量的。另外還有一種肽,setmelanotide(Imcivree),只獲批用於少數幾種由罕見基因問題或腦損傷引起的肥胖 [22]。

每一種減掉了多少

下面是三種獲批肽類藥在各自主要試驗中、最高劑量下的效果,以起始體重100公斤的人來算。

通用名品牌名減重從100公斤減到試驗時長
替爾泊肽每週一針Zepbound糖尿病用Mounjaro20.9%減掉20.9公斤79.1公斤72週約17個月
司美格魯肽每週一針Wegovy糖尿病用Ozempic14.9%減掉14.9公斤85.1公斤68週約16個月
利拉魯肽每天一針Saxenda糖尿病用Victoza8.0%減掉8.0公斤92.0公斤56週約13個月
安慰劑假針無2.4%到3.1%約97公斤56到72週

這是每項試驗中所有開始用藥者的平均值 [4, 5, 6]。有些人減得多得多,有些人少得多。更高劑量的Wegovy HD減掉了18.7%:降到81.3公斤 [7]。

動畫截圖:各藥物主要試驗中最高劑量下的平均體重,從100公斤開始。安慰劑72週後約97公斤,Saxenda 56週後92.0公斤(−8.0%),Wegovy 68週後85.1公斤(−14.9%),Zepbound 72週後79.1公斤(−20.9%),試驗階段的瑞他魯肽80週後75.0公斤(−25.0%)。
點選播放(36 秒)。同樣的試驗,一週一週看:每條線都停在該試驗的真實結果上;中間的曲線是平滑處理的。

Saxenda(利拉魯肽)是最早的一種。在SCALE試驗中,3,731名成年人每天注射它或安慰劑(一種假針),為期56週。他們減掉了8.0%的體重,安慰劑組是2.6% [6]。

Wegovy(司美格魯肽)每週打一針。在STEP 1中,1,961名沒有糖尿病的成年人使用它或安慰劑68週,採用雙盲設計(受試者和醫生都不知道誰用的是什麼)。他們減掉了14.9%,安慰劑組是2.4% [4]。更高劑量的Wegovy HD(7.2毫克)在有1,407人參加的STEP UP試驗中,72週減掉了18.7%,常規劑量組是15.6%,安慰劑組是3.9% [7]。FDA在2026年3月19日批准了它 [8]。Wegovy藥片在307名成年人中,64週減掉了13.6%,安慰劑組是2.2% [10]。

Zepbound(替爾泊肽)模仿的是兩種腸道激素,而不是一種。在SURMOUNT-1中,2,539名成年人使用它或安慰劑72週。最高劑量減掉了20.9%,安慰劑組是3.1% [5]。

這裡的每個數字都計入了所有開始用藥的人,包括中途退出的人。一直用藥的人減得更多。

這些是在不同人群中做的不同試驗,所以它們之間的差距只是估計。不過有一項試驗確實讓其中兩種藥直接對比過。

Zepbound對Wegovy:哪個更好

SURMOUNT-5把751名有肥胖但沒有糖尿病的成年人隨機分組,分別使用他們能耐受的最高劑量的替爾泊肽或司美格魯肽,為期72週 [13]。替爾泊肽減掉了20.2%的體重,司美格魯肽是13.7%。腰圍分別縮小了18.4釐米和13.0釐米。每個人都知道自己用的是哪種藥,而且出錢的是替爾泊肽的生產商禮來。

對於起始體重100公斤(220磅)的人來說,這個差距大約是6.5公斤(14磅)。

還在試驗中的藥

瑞他魯肽(俗稱reta)模仿三種腸道激素。在TRIUMPH-1中,2,339名成年人使用它或安慰劑80週 [14]。最高劑量(12毫克)減掉了25.0%,安慰劑組是3.9%。這是減重藥在大型試驗中達到過的最大降幅。它還沒有獲批,禮來計畫在2027年第一季度向FDA提交申請 [15]。

CagriSema在司美格魯肽之外又加了一種激素,胰澱素(amylin)。在REDEFINE 1中,3,417名成年人68週減掉了20.4%,安慰劑組是3.0% [16]。胃腸道副作用的發生率為79.6%,安慰劑組是39.9%。諾和諾德在2025年12月提交了上市申請,預計2026年底前會有結果 [17, 18]。

柱狀圖:各藥物在主要試驗中最高劑量下減掉的體重,計入所有開始用藥的人。瑞他魯肽25.0%(試驗階段),Zepbound 20.9%,CagriSema 20.4%(FDA審評中),Wegovy HD 18.7%,Wegovy 14.9%,Wegovy藥片13.6%,Foundayo 11.2%,Saxenda 8.0%(均已獲批)。
重繪自各項試驗的主要結果 [4, 5, 6, 7, 10, 12, 14, 16]。這些是為期56到80週的不同試驗,所以柱子之間的小差距說明不了什麼。

所以Jen健身房裡的那個朋友說得沒錯,reta減得最多。但他賣的並不是試驗裡測試的那種東西。

GLP-1藥以外的肽

也有一些不屬於GLP-1藥的肽被當作減脂產品出售。替莫瑞林(Egrifta)獲得了FDA批准,但只用於HIV感染者的腹部脂肪。在兩項共806人的試驗中,它在六個月內讓內臟周圍的脂肪減少了約15%,停藥後脂肪又回來了;見替莫瑞林。在一項502人的試驗中,AOD-9604的效果並不比安慰劑好;見AOD-9604。setmelanotide只對上面提到的罕見病因有效。就減重本身而言,模仿GLP-1的藥是唯一有大型試驗支援的肽。

灰色市場

沒有不憑處方就能買到的減重肽。每一種獲批的都需要處方,而不憑處方出售的,無論是網上的還是裝在藥瓶裡的,都不是試驗裡測試的藥。

FDA說,瑞他魯肽和卡格列肽「尚未被證實對任何疾病安全有效」,也不能合法地進行復配(由藥房自行配製)[2]。它已經向一些公司發出警告信,這些公司出售標著「僅供研究」或「非人用」的司美格魯肽、替爾泊肽、瑞他魯肽和類似藥物 [2]。沒有人檢查這些藥瓶裡裝的是什麼、裝了多少。

司美格魯肽和替爾泊肽的復配仿製品處於灰色地帶。在這兩種藥短缺期間,藥房被允許製作仿製品。FDA在2024年12月宣佈替爾泊肽短缺結束,2025年2月宣佈司美格魯肽短缺結束,仿製品的寬限期也在2025年結束 [3]。藥房仍然可以為有明確醫療需要的病人單獨配製,但不能大批次仿製。截至2026年5月31日,FDA收到了990份復配司美格魯肽的副作用報告,復配替爾泊肽的超過730份,其中一些來自劑量錯誤;FDA說真實數字可能更高 [2]。

停藥後會怎樣

這是最重要的侷限。這些藥只在你用的時候有效。

在STEP 1的延長研究中,327人在停藥後被追蹤了一年。用司美格魯肽的人到第68週時減掉了17.3%。停藥一年後,他們反彈了其中的三分之二,淨減重只剩5.6% [19]。血壓也回到了起點。

SURMOUNT-4從另一個方向做了測試。670名在36週裡用替爾泊肽減掉了20.9%的成年人被隨機分成兩組:繼續用藥,或換成安慰劑 [20]。在接下來的一年裡,繼續用藥的人又減了5.5%;換成安慰劑的人反彈了14.0%。繼續用藥的人中,89.5%保住了至少80%的減重成果,停藥的人中只有16.6%。

回到Jen:她姐姐和同事用的那兩種針劑是真的,獲批了,也經過了試驗。她要問醫生的是選哪一種,以及她是否準備好長期用下去。

我們的評級

說法證據評級
獲批的肽類藥能帶來大幅減重5項隨機安慰劑對照試驗,307到3,731人,56到72週:8%到21%紮實
Zepbound比Wegovy減得更多1項隨機開放標籤試驗,751人,72週:20.2%對13.7%;與各自的單獨試驗一致有希望
瑞他魯肽效果最好1項大型隨機試驗,2,339人,80週:25.0%;尚未獲批有希望
停藥後體重不會反彈2項試驗:司美格魯肽停藥後反彈三分之二;替爾泊肽停藥後反彈14%已證偽
「研究用」藥瓶和試驗中的藥是一樣的沒有試驗;FDA警告信未經證實
總體:Ozempic這樣的肽類藥能讓脂肪融化掉獲批的GLP-1肽類藥:大型、多次重複的隨機試驗紮實

反方的理由:這裡的每一項試驗都由藥廠出資。那項直接對比試驗由勝出藥物的生產商禮來主持,而且是開放標籤的。

「融化掉」掩蓋了代價。在SCALE中,9.9%的人因副作用停用利拉魯肽,安慰劑組是3.8% [6]。噁心、嘔吐和腹瀉在所有這些藥中都很常見,Wegovy HD還讓一些人出現了皮膚灼熱或刺痛 [8]。

減掉脂肪的同時也會減掉一些肌肉。正如Nippard提到的,如果不做力量訓練、蛋白質吃得不夠,減掉的體重中最多約40%可能是瘦體重 [1];參見使用GLP-1藥物時如何保住肌肉。

什麼會改變評級:瑞他魯肽獲批,以及它和替爾泊肽的直接對比試驗;還有關於逐步停藥(而不是一下子停掉)的長期資料。

這對你意味著什麼

  • 如果你想用減重肽類藥,合法且經過試驗的是司美格魯肽(Wegovy)和替爾泊肽(Zepbound),如果每天打一針適合你,還有利拉魯肽(Saxenda)。問問你的醫生 [4, 5, 6]。
  • 如果你想從獲批的藥裡得到最大的減重效果,替爾泊肽在直接對比中勝過了司美格魯肽,約20%對14% [13]。
  • 如果你怕打針,還有藥片:Wegovy藥片和Foundayo在試驗中減掉了11%到14% [10, 12]。參見GLP-1藥片。
  • 如果你有心臟病,問問司美格魯肽。在17,604名心臟病患者中,它把心臟病發作、中風和心臟病死亡從8.0%降到了6.5% [21]。
  • 做好長期用藥的打算。停藥的人在一年內反彈了大部分減掉的體重 [19, 20]。
  • 每週做兩到三次力量訓練,吃夠蛋白質,每天每公斤體重約1.6克。參見我們的蛋白質目標。
  • 別碰標著「僅供研究」的藥瓶。瑞他魯肽還沒有獲批,那些藥瓶裡裝的是什麼也不清楚 [2]。更多內容見瑞他魯肽的試驗和那些不是下一個Ozempic的肽類。

接下來

FDA預計在2026年底前對CagriSema作出決定 [18]。禮來計畫在2027年初為瑞他魯肽提交申請 [15],一項把它和替爾泊肽直接對比的試驗正在進行。只要其中任何一種獲批,我們就會更新這一頁。

更多內容:GLP-1藥片、瑞他魯肽的大型試驗、使用GLP-1藥物時如何保住肌肉、BPC-157和其他熱門肽類,以及我們評過級的每一種肽,包括AOD-9604,一種效果並不比安慰劑好的「減脂肽」。

參考文獻

檢視全部參考文獻(22)
  1. Nippard J. Peptides Are Insane. YouTube, September 28, 2026. https://www.youtube.com/watch?v=H6SiAe-VObA
  2. US Food and Drug Administration. FDA's concerns with unapproved GLP-1 drugs used for weight loss. Content current as of October 1, 2026. Compounding limits, adverse-event reports to May 31, 2026, and warnings about products sold "for research purposes". https://www.fda.gov/drugs/drug-alerts-and-statements/fdas-concerns-unapproved-glp-1-drugs-used-weight-loss
  3. US Food and Drug Administration. FDA clarifies policies for compounders as national GLP-1 supply begins to stabilize. End of the tirzepatide (December 19, 2024) and semaglutide (February 21, 2025) shortages and of the grace periods for copies. https://www.fda.gov/drugs/drug-alerts-and-statements/fda-clarifies-policies-compounders-national-glp-1-supply-begins-stabilize
  4. Wilding JPH, Batterham RL, Calanna S, et al. Once-weekly semaglutide in adults with overweight or obesity (STEP 1). N Engl J Med, 2021. 1,961 adults, randomized, double-blind, placebo-controlled, 68 weeks. Funded by Novo Nordisk. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2032183
  5. Jastreboff AM, Aronne LJ, Ahmad NN, et al. Tirzepatide once weekly for the treatment of obesity (SURMOUNT-1). N Engl J Med, 2022. 2,539 adults, randomized, double-blind, placebo-controlled, 72 weeks. Funded by Eli Lilly. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2206038
  6. Pi-Sunyer X, Astrup A, Fujioka K, et al. A randomized, controlled trial of 3.0 mg of liraglutide in weight management (SCALE). N Engl J Med, 2015. 3,731 adults, randomized, double-blind, placebo-controlled, 56 weeks. Funded by Novo Nordisk. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1411892
  7. Wharton S, Freitas P, Hjelmesæth J, et al. Once-weekly semaglutide 7.2 mg in adults with obesity (STEP UP). Lancet Diabetes Endocrinol, 2025. 1,407 adults, randomized, double-blind, placebo- and active-controlled, 72 weeks. Funded by Novo Nordisk. https://doi.org/10.1016/S2213-8587(25)00226-8
  8. US Food and Drug Administration. FDA approves fourth product under National Priority Voucher program, higher dose semaglutide. Press release, March 19, 2026. https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-fourth-product-under-national-priority-voucher-program-higher-dose-semaglutide
  9. Novo Nordisk. FDA approves Novo Nordisk's Wegovy pill, the first and only oral GLP-1 for weight loss in adults. Press release, December 22, 2025. https://www.prnewswire.com/news-releases/fda-approves-novo-nordisks-wegovy-pill-the-first-and-only-oral-glp-1-for-weight-loss-in-adults-302648344.html
  10. Wharton S, Lingvay I, Bogdanski P, et al. Oral semaglutide at a dose of 25 mg in adults with overweight or obesity (OASIS 4). N Engl J Med, 2025. 307 adults, randomized, double-blind, placebo-controlled, 64 weeks. Funded by Novo Nordisk. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2500969
  11. Eli Lilly. FDA approves Lilly's Foundayo (orforglipron), the only GLP-1 pill for weight loss that can be taken any time of day without food or water restrictions. Press release, April 1, 2026. https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/fda-approves-lillys-foundayotm-orforglipron-only-glp-1-pill
  12. Wharton S, Aronne LJ, Stefanski A, et al. Orforglipron, an oral small-molecule GLP-1 receptor agonist for obesity treatment (ATTAIN-1). N Engl J Med, 2025. 3,127 adults without diabetes, randomized, double-blind, placebo-controlled, 72 weeks. Funded by Eli Lilly. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2511774
  13. Aronne LJ, Horn DB, le Roux CW, et al. Tirzepatide as compared with semaglutide for the treatment of obesity (SURMOUNT-5). N Engl J Med, 2025. 751 adults without diabetes, randomized, open-label, 72 weeks. Funded by Eli Lilly. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2416394
  14. Jastreboff AM, Kaplan LM, Davies MJ, et al. Retatrutide, a triple hormone receptor agonist, for treatment of obesity (TRIUMPH-1). N Engl J Med, 2026. 2,339 adults without diabetes, randomized, double-blind, placebo-controlled, 80 weeks. Funded by Eli Lilly. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2604169
  15. Eli Lilly. Lilly's triple agonist, retatrutide, successful in two additional Phase 3 obesity trials. Press release, July 23, 2026. Plan to file with the FDA in the first quarter of 2027. https://www.prnewswire.com/news-releases/lillys-triple-agonist-retatrutide-successful-in-two-additional-phase-3-obesity-trials-delivering-significant-improvements-in-weight-and-a1c-302832674.html
  16. Garvey WT, Blüher M, Osorto Contreras CK, et al. Coadministered cagrilintide and semaglutide in adults with overweight or obesity (REDEFINE 1). N Engl J Med, 2025. 3,417 adults, randomized, double-blind, placebo- and active-controlled, 68 weeks. Funded by Novo Nordisk. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2502081
  17. Novo Nordisk. Novo Nordisk files for FDA approval of CagriSema. Press release, December 18, 2025. https://www.novonordisk-us.com/media/press-releases/novo-nordisk-cagrisema-fda-nda-submission.html
  18. Novo Nordisk. CagriSema demonstrated 23% weight loss in the open-label head-to-head REDEFINE 4 trial. Company announcement, February 23, 2026. FDA decision expected by late 2026. https://www.novonordisk.com/content/nncorp/global/en/news-and-media/news-and-ir-materials/news-details.html?id=916501
  19. Wilding JPH, Batterham RL, Davies M, et al. Weight regain and cardiometabolic effects after withdrawal of semaglutide: the STEP 1 trial extension. Diabetes Obes Metab, 2022. 327 adults followed 52 weeks after stopping, exploratory analysis. Funded by Novo Nordisk. https://doi.org/10.1111/dom.14725
  20. Aronne LJ, Sattar N, Horn DB, et al. Continued treatment with tirzepatide for maintenance of weight reduction in adults with obesity (SURMOUNT-4). JAMA, 2024. 783 adults enrolled, 670 randomized after a 36-week lead-in, double-blind, placebo-controlled withdrawal, 52 weeks. Funded by Eli Lilly. https://doi.org/10.1001/jama.2023.24945
  21. Lincoff AM, Brown-Frandsen K, Colhoun HM, et al. Semaglutide and cardiovascular outcomes in obesity without diabetes (SELECT). N Engl J Med, 2023. 17,604 adults with heart disease, randomized, double-blind, placebo-controlled, about 40 months. Funded by Novo Nordisk. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2307563
  22. Rhythm Pharmaceuticals. Imcivree (setmelanotide) injection, prescribing information, revised April 2026. Approved for obesity from acquired hypothalamic obesity, Bardet-Biedl syndrome, and POMC, PCSK1 or LEPR deficiency only. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/fda/fdaDrugXsl.cfm?setid=70c3ccf7-4df0-4c75-ba07-fede9970c8d9&type=display