替莫瑞林減腹部脂肪:試驗中深層脂肪減少約15%
證據核查,2026年10月5日。更新於2026年10月21日。

說法:「替莫瑞林是經 FDA 批准的肽類,能讓內臟周圍的深層脂肪減少約 15%。」
我們的評級:有希望。 在高品質的試驗中,它確實能減少器官周圍的深層脂肪。但幾乎所有證據都來自 HIV 感染者,它不是減肥藥,而且只在你持續使用時才有效。
Sam 今年35歲。他每週跑兩次步,手臂和腿都很精瘦,但他的皮帶比25歲時鬆了兩個孔。他家附近的一家健康診所把替莫瑞林(tesamorelin)列在服務專案裡:「經 FDA 批准、針對頑固腹部脂肪的肽類。」
它能讓他的肚子變平嗎?變平之後能保持嗎?
這個答案很重要,因為在我們的肽類指南裡,替莫瑞林是生長激素類肽中測試最充分的。如果這一類裡有哪個值得花錢,應該就是它。
這個說法從哪來
替莫瑞林是一種仿製品,模仿的是大腦發出的、讓身體釋放自身生長激素的訊號。FDA 在2010年批准了它,商品名 Egrifta,每天在皮下注射一次,只針對一類人:因為用藥而腹部變硬、腫脹的成年 HIV 感染者。一個更新的版本 Egrifta WR 在2025年3月獲批 [5]。
後來它進入了診所。Andrew Huberman 在2024年4月一期關於肽類的節目中講到了它,放在升高生長激素的藥物那一部分 [15]。現在診所把它賣給沒有 HIV 的人,用於腹部脂肪、肌肉、睡眠和讓頭腦更敏銳。批准是真的。問題是它能延伸到多遠。
它能減少你捏不到的脂肪
腹部脂肪有兩種。一種在皮膚下面,你能捏得到。另一種深深地堆積在肝臟和腸道周圍。與心臟病和糖尿病有關的,是深層的那種。
替莫瑞林作用於深層的那種。在第一項大型試驗中,412名 HIV 感染者被隨機分配,每天注射藥物或安慰劑,持續26週。用藥組的腹部深層脂肪減少了15.2%,安慰劑組增加了5.0% [1]。第二項404人的試驗發現了同樣的方向 [4]。把兩項試驗合在一起,共806人,藥物讓深層脂肪比安慰劑多減少了15.4% [2]。兩項試驗都是由生產商 Theratechnologies 進行的。
你能捏到的脂肪沒有變化 [2]。

體重秤沒動
第一個意外在這裡。FDA 說明書寫道,替莫瑞林「不適用於體重減輕管理,因為它對體重沒有影響」 [5]。人們減掉了深層脂肪,體重卻一樣。
重量去哪了?變成了瘦體重,用藥組的瘦體重增加了約1.2到1.3公斤(2.6到2.9磅)[5]。聽起來像是肌肉。但身體掃描中的瘦體重也包括水分,而生長激素會讓身體留住水分。正因為如此,說明書把腫脹和關節痛列為副作用 [5]。
有一項分析確實看了肌肉本身。在這兩項試驗中腹部脂肪有反應的人身上,掃描顯示軀幹肌肉略大、脂肪略少 [12]。沒有人測量過它們是否更有力量。沒有任何已發表的試驗測試過替莫瑞林對力量的作用。
所以腰圍小了一點。用藥一年後,腰圍小了3.4釐米(1.3英寸)[2]。是真實的變化,但不大。
停藥後發生了什麼
到26週時,第一項試驗做了一件很有用的事。它把一部分用替莫瑞林的人在不告訴他們的情況下換成了安慰劑 [3]。
繼續用藥的人保住了減掉的脂肪:一年時深層脂肪減少了約18%。被換藥的人,脂肪又回來了。第二項試驗看到了同樣的情況,作者寫道,這些改善「很快就消失了」 [4]。第一項試驗的作者說得很直白:效果「不會持續到治療期之後」 [3]。
這就是關鍵。替莫瑞林不會讓你的腹部重新歸零。只要你每天注射,它就能把脂肪壓住;停藥後六個月內,你就回到了起點。

在 HIV 之外,證據變少了
Sam 沒有 HIV。對他來說有什麼證據?
一項試驗。由美國國立衛生研究院資助的研究人員,給60名腹部肥胖、生長激素偏低的成年人使用替莫瑞林或安慰劑,持續12個月。用藥組深層脂肪減少了16 cm²,安慰劑組增加了19 cm²,甘油三酯下降,血糖沒有變化 [6]。這是一項不錯的小型試驗。還沒有人重複過。
還有兩項人體發現值得了解。在患有脂肪肝的 HIV 感染者中,一項61人的隨機試驗發現,用替莫瑞林的人中有35%在一年內肝臟脂肪回到了正常線以下,安慰劑組是4% [8]。更早的一項50人試驗指向同一方向 [7]。
關於大腦的說法更弱。一項針對152名55到87歲成年人的隨機試驗發現,20週後計畫和注意力測試的得分更高 [9]。但後來的兩項試驗沒有支援這一點:一項針對73名 HIV 感染者的試驗發現,六個月後思維能力得分沒有差別 [10];一項22人的初步試驗發現,10週後思維、睡眠、疲勞或體能都沒有變化 [11]。
回到 Sam 的皮帶。他用藥期間,這種藥大概能讓他的腹部深層脂肪減少一些。對於像他這樣的人,這方面的證據只有一項60人的試驗。他的體重不會減輕,沒有人知道他會不會更有力量,而且停藥後脂肪會回來。
我們的評級
| 說法 | 證據 | 評級 |
|---|---|---|
| 減少 HIV 感染者的腹部深層脂肪 | 兩項隨機試驗,806人,26到52週 | 紮實 |
| 減少沒有 HIV 的人的腹部深層脂肪 | 一項隨機試驗,60人,12個月 | 有希望 |
| 停藥後脂肪不會回來 | 兩項試驗把人換成安慰劑;脂肪回來了 | 已證偽 |
| 降低體重 | 試驗和 FDA 說明書:體重沒有變化 | 已證偽 |
| 增長肌肉和力量 | 瘦體重增加1.2到1.3公斤,部分是水分;沒有力量方面的試驗 | 未經證實 |
| 讓思維更敏銳 | 一項152人的陽性試驗;後來兩項試驗沒有發現效果 | 薄弱 |
另一方的理由:腹部深層脂肪是危險的那種,而能減少它又不同時減少肌肉的方法不多。2026年一項彙總了五項隨機試驗的分析證實,深層脂肪更少、肝臟脂肪更少、瘦體重更多 [14]。如果一項更長的試驗顯示心臟病發作更少,這個評級會提高。目前還沒有。說明書寫道,長期的心臟安全性「尚未確立」 [5]。
這對你意味著什麼
如果你感染了 HIV,並且因為用藥導致腹部變硬,這正是這種藥獲批的用途。請問問你的 HIV 醫生。
如果你沒有 HIV,要清楚你買的是什麼:每天打一針,想要效果就得一直打,背後只有一項60人的試驗。腹部深層脂肪也會對證據多得多的方法有反應。運動和適度減重能減少它,GLP-1 類藥物也能,這些藥物的試驗涉及數萬人。請看我們對 GLP-1 口服藥和瑞他魯肽的核查。
如果你仍然想試,說明書中有三點值得先和醫生討論 [5]:
- 血糖。在 HIV 試驗中,用藥組有5%的人血液檢查達到了糖尿病的標準,安慰劑組是1%。在沒有 HIV 的人 [6] 和53名已患2型糖尿病的人 [13] 身上做的試驗沒有發現血糖變差,但這些試驗規模都很小。
- 癌症。這種藥會讓很多人的 IGF-1(一種生長訊號)升到正常範圍以上。有活動性癌症的人不能用,說明書還寫道,讓 IGF-1 多年保持在高水平會有什麼影響尚不清楚。
- 產品本身。試驗測試的是處方藥 Egrifta。請問清楚診所,小瓶裡到底裝的是什麼,在哪裡生產的。
如果目標是肌肉,那就去練力量。請看你需要多少蛋白質。
在試驗中,用替莫瑞林後體重有什麼變化?
人們減掉了腹部深層脂肪,增加了瘦體重(其中一部分是水分),所以體重秤沒動。FDA 說明書稱這種藥「對體重沒有影響」。
人們被換成安慰劑後,腹部深層脂肪有什麼變化?
兩項試驗在六個月時把人換成安慰劑,脂肪回來了。效果只在用藥期間持續。
在沒有 HIV 的人身上,關於腹部脂肪有多少試驗證據?
那806人都是 HIV 感染者。在 HIV 之外,只有一項60名成年人參與、為期12個月的試驗。
替莫瑞林減少的是哪種腹部脂肪?
腹部深層脂肪減少了約15%。皮下脂肪沒有變化。
接下來
力量的問題可能終於會有答案。一項名為 TRIUMPH 的隨機試驗,在運動計畫的基礎上,給100名50到80歲、身體虛弱或接近虛弱的 HIV 感染者使用替莫瑞林或安慰劑。它將測量身體功能和肌肉,主要結果預計在2028年公佈 [16]。目前沒有登記任何針對沒有 HIV 的人的大型試驗。
這是我們對最佳肽類指南中各種肽類逐一核查的第一篇。下一篇是 CJC-1295,它被宣傳能起同樣的作用,證據卻少得多。相關文章:肽類:GLP-1、BPC-157 和 epitalon,用 GLP-1 藥物時保住肌肉。
這篇文章對你有幫助嗎?
參考文獻
檢視全部參考文獻(16)
- Falutz J, Allas S, Blot K, et al. Metabolic effects of a growth hormone-releasing factor in patients with HIV. N Engl J Med, 2007. 412 people with HIV, randomized, placebo-controlled, 26 weeks. Run by Theratechnologies. doi:10.1056/NEJMoa072375
- Falutz J, Mamputu JC, Potvin D, et al. Effects of tesamorelin (TH9507), a growth hormone-releasing factor analog, in human immunodeficiency virus-infected patients with excess abdominal fat: a pooled analysis of two multicenter, double-blind placebo-controlled phase 3 trials with safety extension data. J Clin Endocrinol Metab, 2010. 806 people with HIV, two randomized trials pooled, 26 weeks plus a 26-week extension. Run by Theratechnologies. doi:10.1210/jc.2010-0490
- Falutz J, Allas S, Mamputu JC, et al. Long-term safety and effects of tesamorelin, a growth hormone-releasing factor analogue, in HIV patients with abdominal fat accumulation. AIDS, 2008. 52-week extension of the first trial; people on the drug were re-randomized to stay on it or switch to placebo. Run by Theratechnologies. doi:10.1097/QAD.0b013e32830a5058
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- Makimura H, Feldpausch MN, Rope AM, et al. Metabolic effects of a growth hormone-releasing factor in obese subjects with reduced growth hormone secretion: a randomized controlled trial. J Clin Endocrinol Metab, 2012. 60 adults without HIV, randomized, double-blind, 12 months. NIH funded. doi:10.1210/jc.2012-2794
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- Baker LD, Barsness SM, Borson S, et al. Effects of growth hormone-releasing hormone on cognitive function in adults with mild cognitive impairment and healthy older adults: results of a controlled trial. Arch Neurol, 2012. 152 adults aged 55 to 87, randomized, double-blind, 20 weeks. NIH funded. doi:10.1001/archneurol.2012.1970
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