替莫瑞林減腹部脂肪:試驗中深層脂肪減少約15%

證據核查,2026年10月5日。更新於2026年10月21日。

一名30多歲的男子看向桌上一卷黃色捲尺和一個標有Tesamorelin的玻璃小瓶
照片和開頭的故事僅作示意,人物是虛構的。 文章是怎麼做出來的

說法:「替莫瑞林是經 FDA 批准的肽類,能讓內臟周圍的深層脂肪減少約 15%。」

我們的評級:有希望。 在高品質的試驗中,它確實能減少器官周圍的深層脂肪。但幾乎所有證據都來自 HIV 感染者,它不是減肥藥,而且只在你持續使用時才有效。

Sam 今年35歲。他每週跑兩次步,手臂和腿都很精瘦,但他的皮帶比25歲時鬆了兩個孔。他家附近的一家健康診所把替莫瑞林(tesamorelin)列在服務專案裡:「經 FDA 批准、針對頑固腹部脂肪的肽類。」

它能讓他的肚子變平嗎?變平之後能保持嗎?

這個答案很重要,因為在我們的肽類指南裡,替莫瑞林是生長激素類肽中測試最充分的。如果這一類裡有哪個值得花錢,應該就是它。

這個說法從哪來

替莫瑞林是一種仿製品,模仿的是大腦發出的、讓身體釋放自身生長激素的訊號。FDA 在2010年批准了它,商品名 Egrifta,每天在皮下注射一次,只針對一類人:因為用藥而腹部變硬、腫脹的成年 HIV 感染者。一個更新的版本 Egrifta WR 在2025年3月獲批 [5]。

後來它進入了診所。Andrew Huberman 在2024年4月一期關於肽類的節目中講到了它,放在升高生長激素的藥物那一部分 [15]。現在診所把它賣給沒有 HIV 的人,用於腹部脂肪、肌肉、睡眠和讓頭腦更敏銳。批准是真的。問題是它能延伸到多遠。

它能減少你捏不到的脂肪

腹部脂肪有兩種。一種在皮膚下面,你能捏得到。另一種深深地堆積在肝臟和腸道周圍。與心臟病和糖尿病有關的,是深層的那種。

替莫瑞林作用於深層的那種。在第一項大型試驗中,412名 HIV 感染者被隨機分配,每天注射藥物或安慰劑,持續26週。用藥組的腹部深層脂肪減少了15.2%,安慰劑組增加了5.0% [1]。第二項404人的試驗發現了同樣的方向 [4]。把兩項試驗合在一起,共806人,藥物讓深層脂肪比安慰劑多減少了15.4% [2]。兩項試驗都是由生產商 Theratechnologies 進行的。

你能捏到的脂肪沒有變化 [2]。

替莫瑞林第一項大型試驗中26週後腹部脂肪變化的柱狀圖。腹部深層脂肪:替莫瑞林組減少15.2%,安慰劑組增加5.0%。腹部皮下脂肪:替莫瑞林組增加0.4%,安慰劑組增加1.7%。
根據第一項試驗(412名 HIV 感染者)論文的圖2A重繪 [1];皮下脂肪資料來自同一論文的表2。

體重秤沒動

第一個意外在這裡。FDA 說明書寫道,替莫瑞林「不適用於體重減輕管理,因為它對體重沒有影響」 [5]。人們減掉了深層脂肪,體重卻一樣。

重量去哪了?變成了瘦體重,用藥組的瘦體重增加了約1.2到1.3公斤(2.6到2.9磅)[5]。聽起來像是肌肉。但身體掃描中的瘦體重也包括水分,而生長激素會讓身體留住水分。正因為如此,說明書把腫脹和關節痛列為副作用 [5]。

有一項分析確實看了肌肉本身。在這兩項試驗中腹部脂肪有反應的人身上,掃描顯示軀幹肌肉略大、脂肪略少 [12]。沒有人測量過它們是否更有力量。沒有任何已發表的試驗測試過替莫瑞林對力量的作用。

所以腰圍小了一點。用藥一年後,腰圍小了3.4釐米(1.3英寸)[2]。是真實的變化,但不大。

停藥後發生了什麼

到26週時,第一項試驗做了一件很有用的事。它把一部分用替莫瑞林的人在不告訴他們的情況下換成了安慰劑 [3]。

繼續用藥的人保住了減掉的脂肪:一年時深層脂肪減少了約18%。被換藥的人,脂肪又回來了。第二項試驗看到了同樣的情況,作者寫道,這些改善「很快就消失了」 [4]。第一項試驗的作者說得很直白:效果「不會持續到治療期之後」 [3]。

這就是關鍵。替莫瑞林不會讓你的腹部重新歸零。只要你每天注射,它就能把脂肪壓住;停藥後六個月內,你就回到了起點。

替莫瑞林第一項大型試驗中腹部深層脂肪的折線圖:用藥前178 cm²,用藥26週後145,到第52週時,繼續用藥的154人為148,改用安慰劑的50人為169。
來自 FDA 說明書的真實試驗平均值 [5]。在這項試驗中,停藥的人在六個月內大部分都回到了原來的水平。在第二項試驗中,他們從177升到了201 cm²,超過了那項試驗用藥組的起點(186)。

在 HIV 之外,證據變少了

Sam 沒有 HIV。對他來說有什麼證據?

一項試驗。由美國國立衛生研究院資助的研究人員,給60名腹部肥胖、生長激素偏低的成年人使用替莫瑞林或安慰劑,持續12個月。用藥組深層脂肪減少了16 cm²,安慰劑組增加了19 cm²,甘油三酯下降,血糖沒有變化 [6]。這是一項不錯的小型試驗。還沒有人重複過。

還有兩項人體發現值得了解。在患有脂肪肝的 HIV 感染者中,一項61人的隨機試驗發現,用替莫瑞林的人中有35%在一年內肝臟脂肪回到了正常線以下,安慰劑組是4% [8]。更早的一項50人試驗指向同一方向 [7]。

關於大腦的說法更弱。一項針對152名55到87歲成年人的隨機試驗發現,20週後計畫和注意力測試的得分更高 [9]。但後來的兩項試驗沒有支援這一點:一項針對73名 HIV 感染者的試驗發現,六個月後思維能力得分沒有差別 [10];一項22人的初步試驗發現,10週後思維、睡眠、疲勞或體能都沒有變化 [11]。

回到 Sam 的皮帶。他用藥期間,這種藥大概能讓他的腹部深層脂肪減少一些。對於像他這樣的人,這方面的證據只有一項60人的試驗。他的體重不會減輕,沒有人知道他會不會更有力量,而且停藥後脂肪會回來。

我們的評級

說法證據評級
減少 HIV 感染者的腹部深層脂肪兩項隨機試驗,806人,26到52週紮實
減少沒有 HIV 的人的腹部深層脂肪一項隨機試驗,60人,12個月有希望
停藥後脂肪不會回來兩項試驗把人換成安慰劑;脂肪回來了已證偽
降低體重試驗和 FDA 說明書:體重沒有變化已證偽
增長肌肉和力量瘦體重增加1.2到1.3公斤,部分是水分;沒有力量方面的試驗未經證實
讓思維更敏銳一項152人的陽性試驗;後來兩項試驗沒有發現效果薄弱

另一方的理由:腹部深層脂肪是危險的那種,而能減少它又不同時減少肌肉的方法不多。2026年一項彙總了五項隨機試驗的分析證實,深層脂肪更少、肝臟脂肪更少、瘦體重更多 [14]。如果一項更長的試驗顯示心臟病發作更少,這個評級會提高。目前還沒有。說明書寫道,長期的心臟安全性「尚未確立」 [5]。

這對你意味著什麼

如果你感染了 HIV,並且因為用藥導致腹部變硬,這正是這種藥獲批的用途。請問問你的 HIV 醫生。

如果你沒有 HIV,要清楚你買的是什麼:每天打一針,想要效果就得一直打,背後只有一項60人的試驗。腹部深層脂肪也會對證據多得多的方法有反應。運動和適度減重能減少它,GLP-1 類藥物也能,這些藥物的試驗涉及數萬人。請看我們對 GLP-1 口服藥和瑞他魯肽的核查。

如果你仍然想試,說明書中有三點值得先和醫生討論 [5]:

  • 血糖。在 HIV 試驗中,用藥組有5%的人血液檢查達到了糖尿病的標準,安慰劑組是1%。在沒有 HIV 的人 [6] 和53名已患2型糖尿病的人 [13] 身上做的試驗沒有發現血糖變差,但這些試驗規模都很小。
  • 癌症。這種藥會讓很多人的 IGF-1(一種生長訊號)升到正常範圍以上。有活動性癌症的人不能用,說明書還寫道,讓 IGF-1 多年保持在高水平會有什麼影響尚不清楚。
  • 產品本身。試驗測試的是處方藥 Egrifta。請問清楚診所,小瓶裡到底裝的是什麼,在哪裡生產的。

如果目標是肌肉,那就去練力量。請看你需要多少蛋白質。

接下來

力量的問題可能終於會有答案。一項名為 TRIUMPH 的隨機試驗,在運動計畫的基礎上,給100名50到80歲、身體虛弱或接近虛弱的 HIV 感染者使用替莫瑞林或安慰劑。它將測量身體功能和肌肉,主要結果預計在2028年公佈 [16]。目前沒有登記任何針對沒有 HIV 的人的大型試驗。

這是我們對最佳肽類指南中各種肽類逐一核查的第一篇。下一篇是 CJC-1295,它被宣傳能起同樣的作用,證據卻少得多。相關文章:肽類:GLP-1、BPC-157 和 epitalon,用 GLP-1 藥物時保住肌肉。

參考文獻

檢視全部參考文獻(16)
  1. Falutz J, Allas S, Blot K, et al. Metabolic effects of a growth hormone-releasing factor in patients with HIV. N Engl J Med, 2007. 412 people with HIV, randomized, placebo-controlled, 26 weeks. Run by Theratechnologies. doi:10.1056/NEJMoa072375
  2. Falutz J, Mamputu JC, Potvin D, et al. Effects of tesamorelin (TH9507), a growth hormone-releasing factor analog, in human immunodeficiency virus-infected patients with excess abdominal fat: a pooled analysis of two multicenter, double-blind placebo-controlled phase 3 trials with safety extension data. J Clin Endocrinol Metab, 2010. 806 people with HIV, two randomized trials pooled, 26 weeks plus a 26-week extension. Run by Theratechnologies. doi:10.1210/jc.2010-0490
  3. Falutz J, Allas S, Mamputu JC, et al. Long-term safety and effects of tesamorelin, a growth hormone-releasing factor analogue, in HIV patients with abdominal fat accumulation. AIDS, 2008. 52-week extension of the first trial; people on the drug were re-randomized to stay on it or switch to placebo. Run by Theratechnologies. doi:10.1097/QAD.0b013e32830a5058
  4. Falutz J, Potvin D, Mamputu JC, et al. Effects of tesamorelin, a growth hormone-releasing factor, in HIV-infected patients with abdominal fat accumulation: a randomized placebo-controlled trial with a safety extension. J Acquir Immune Defic Syndr, 2010. 404 people with HIV, randomized, 6 months plus a 6-month extension. Run by Theratechnologies. doi:10.1097/QAI.0b013e3181cbdaff
  5. US Food and Drug Administration. Egrifta WR (tesamorelin) prescribing information, 2026. DailyMed
  6. Makimura H, Feldpausch MN, Rope AM, et al. Metabolic effects of a growth hormone-releasing factor in obese subjects with reduced growth hormone secretion: a randomized controlled trial. J Clin Endocrinol Metab, 2012. 60 adults without HIV, randomized, double-blind, 12 months. NIH funded. doi:10.1210/jc.2012-2794
  7. Stanley TL, Feldpausch MN, Oh J, et al. Effect of tesamorelin on visceral fat and liver fat in HIV-infected patients with abdominal fat accumulation: a randomized clinical trial. JAMA, 2014. 50 people with HIV, randomized, double-blind, 6 months. NIH funded. doi:10.1001/jama.2014.8334
  8. Stanley TL, Fourman LT, Feldpausch MN, et al. Effects of tesamorelin on non-alcoholic fatty liver disease in HIV: a randomised, double-blind, multicentre trial. Lancet HIV, 2019. 61 people with HIV and fatty liver, randomized, 12 months. NIH funded. doi:10.1016/S2352-3018(19)30338-830338-8)
  9. Baker LD, Barsness SM, Borson S, et al. Effects of growth hormone-releasing hormone on cognitive function in adults with mild cognitive impairment and healthy older adults: results of a controlled trial. Arch Neurol, 2012. 152 adults aged 55 to 87, randomized, double-blind, 20 weeks. NIH funded. doi:10.1001/archneurol.2012.1970
  10. Ellis RJ, Vaida F, Hu K, et al. Effects of tesamorelin on neurocognitive impairment in persons with HIV and abdominal obesity. J Infect Dis, 2025. 73 people with HIV, randomized, open-label (no placebo), 6 months. doi:10.1093/infdis/jiaf012
  11. Stewart CE, French KP, Wright TJ, et al. The effect of growth hormone-releasing hormone on cognition and brain connectivity in adults with cognition ranging from normal to mild cognitive impairment. eNeurologicalSci, 2026. 22 adults, double-blind, placebo-controlled pilot, 10 weeks. doi:10.1016/j.ensci.2026.100616
  12. Adrian S, Scherzinger A, Sanyal A, et al. The growth hormone releasing hormone analogue, tesamorelin, decreases muscle fat and increases muscle area in adults with HIV. J Frailty Aging, 2019. Secondary analysis of the two phase 3 trials, 341 people, limited to those whose belly fat responded. doi:10.14283/jfa.2018.45
  13. Clemmons DR, Miller S, Mamputu JC. Safety and metabolic effects of tesamorelin, a growth hormone-releasing factor analogue, in patients with type 2 diabetes: a randomized, placebo-controlled trial. PLoS One, 2017. 53 people with type 2 diabetes, randomized, 12 weeks. Run by Theratechnologies. doi:10.1371/journal.pone.0179538
  14. Badran AS, Helal A, Shata KS, et al. Body composition, hepatic fat, metabolic, and safety outcomes of tesamorelin, a GHRH analogue, in HIV-associated lipodystrophy: a meta-analysis of randomized controlled trials. Obes Res Clin Pract, 2026. Five randomized trials in people with HIV. doi:10.1016/j.orcp.2026.01.002
  15. Huberman A. Benefits & risks of peptide therapeutics for physical & mental health. Huberman Lab podcast, April 1, 2024. hubermanlab.com
  16. Erlandson KM, Gustafson L, Johnson JE, et al. Tesamorelin as an adjunct to exercise for improving physical function in HIV (TRIUMPH): a clinical trial protocol. BMJ Open, 2026. Protocol for a 100-person randomized, double-blind trial. doi:10.1136/bmjopen-2026-120740; NCT06554717