Tesamoreliini vatsarasvaan: syvä rasva väheni kokeissa noin 15 %
Näyttötarkistus, 5. lokakuuta 2026. Päivitetty 21. lokakuuta 2026.

Väite: ”Tesamoreliini, FDA:n hyväksymä peptidi, pienentää sisäelinten ympärillä olevaa syvää rasvaa noin 15 %.”
Arviomme: Lupaava. Se todella pienentää elinten ympärillä olevaa syvää rasvaa, ja tämä on osoitettu hyvissä kokeissa. Lähes kaikki näyttö on kuitenkin hiv-potilailta, se ei ole laihdutuslääke, ja se toimii vain niin kauan kuin sitä käyttää.
Sam on 35. Hän juoksee kahdesti viikossa, ja hänen kätensä ja jalkansa ovat hoikat, mutta vyö on kaksi reikää löysemmällä kuin 25-vuotiaana. Läheinen hyvinvointiklinikka mainostaa tesamoreliinia: ”FDA:n hyväksymä peptidi sitkeään vatsarasvaan”.
Litistäisikö se hänen vatsansa, ja pysyisikö se litteänä?
Vastauksella on väliä, koska tesamoreliini on peptidioppaamme kasvuhormonipeptideistä parhaiten tutkittu. Jos jokin tämän ryhmän peptideistä on rahan arvoinen, sen pitäisi olla tämä.
Mistä väite on peräisin
Tesamoreliini on kopio signaalista, jonka aivosi lähettävät, kun keho halutaan saada vapauttamaan omaa kasvuhormoniaan. FDA hyväksyi sen vuonna 2010 nimellä Egrifta, päivittäisenä ihonalaisena pistoksena, yhdelle ryhmälle: aikuisille hiv-potilaille, joiden lääkkeet olivat jättäneet heille kovan, pullottavan vatsan. Uudempi versio, Egrifta WR, hyväksyttiin maaliskuussa 2025 [5].
Sitten se siirtyi klinikoille. Andrew Huberman käsitteli sitä peptidejä koskevassa jaksossaan huhtikuussa 2024 osiossa, joka koski kasvuhormonia nostavia lääkkeitä [15]. Klinikat myyvät sitä nyt ihmisille, joilla ei ole hiv:tä, vatsarasvaan, lihakseen, uneen ja terävämpään mieleen. Hyväksyntä on todellinen. Kysymys on, kuinka pitkälle se ulottuu.
Se pienentää rasvaa, jota et voi nipistää
Vatsarasvaa on kahta lajia. Toinen on ihon alla, josta sitä voi nipistää. Toinen on pakkautunut syvälle maksan ja suoliston ympärille. Juuri syvä rasva liittyy sydäntauteihin ja diabetekseen.
Tesamoreliini vaikuttaa syvään rasvaan. Ensimmäisessä suuressa kokeessa 412 hiv-potilasta arvottiin saamaan päivittäinen pistos tai lume 26 viikon ajan. Syvä vatsarasva väheni lääkkeellä 15,2 % ja lisääntyi lumeella 5,0 % [1]. Toinen, 404 hengen koe löysi saman suunnan [4]. Yhdistettyinä kokeissa oli 806 ihmistä, ja lääke vähensi syvää rasvaa 15,4 % enemmän kuin lume [2]. Molemmat kokeet teki valmistaja Theratechnologies.
Nipistettävä rasva ei muuttunut [2].

Vaaka ei liikahtanut
Tässä on ensimmäinen yllätys. FDA:n valmisteteksti sanoo, ettei tesamoreliinia ”ole tarkoitettu painonhallintaan, koska sen vaikutus painoon on neutraali” [5]. Ihmiset menettivät syvää rasvaa ja painoivat saman verran.
Mihin paino meni? Rasvattomaan massaan, joka kasvoi lääkkeellä noin 1,2–1,3 kg (2,6–2,9 paunaa) [5]. Se kuulostaa lihakselta. Kehonkoostumuskuvauksen rasvaton massa sisältää kuitenkin myös vettä, ja kasvuhormoni saa kehon pidättämään vettä. Siksi turvotus ja nivelkivut ovat valmistetekstissä haittavaikutuksina [5].
Yksi analyysi tarkasteli itse lihasta. Niillä kahden kokeen osallistujilla, joiden vatsarasva oli reagoinut, vartalon lihakset olivat kuvissa hieman suurempia ja vähemmän rasvaisia [12]. Kukaan ei mitannut, olivatko ne vahvempia. Yksikään julkaistu koe ei ole testannut tesamoreliinia voimaan.
Vyötärö siis kapeni hieman. Vuoden lääkityksen jälkeen se oli 3,4 cm (1,3 tuumaa) pienempi [2]. Todellinen muutos, ja vaatimaton.
Mitä tapahtui, kun ihmiset lopettivat
26 viikon kohdalla ensimmäinen koe teki jotain hyödyllistä. Osa tesamoreliinia saaneista vaihdettiin lumeeseen kertomatta heille [3].
Lääkettä jatkaneet säilyttivät tuloksensa: syvä rasva oli vuoden kohdalla noin 18 % pienempi. Lumeeseen vaihdetuilla se palasi. Toinen koe näki saman, ja sen kirjoittajat kirjoittivat, että hyödyt ”menetettiin nopeasti” [4]. Ensimmäisen kokeen kirjoittajat sanoivat sen suoraan: vaikutukset ”eivät kestä hoidon kestoa pidempään” [3].
Tämä on asian ydin. Tesamoreliini ei nollaa vatsaasi. Se pitää rasvan alhaalla niin kauan kuin pistät sitä joka päivä, ja puolen vuoden kuluessa lopettamisesta olet lähtöpisteessä.

Hiv:n ulkopuolella näyttö ohenee
Samilla ei ole hiv:tä. Mitä hänelle on tarjolla?
Yksi koe. Yhdysvaltain kansallisten terveysinstituuttien (NIH) rahoittamat tutkijat antoivat tesamoreliinia tai lumetta 60 aikuiselle, joilla oli vatsalihavuus ja matala kasvuhormoni, 12 kuukauden ajan. Syvä rasva väheni lääkkeellä 16 cm² ja lisääntyi lumeella 19 cm², triglyseridit laskivat, eikä verensokeri muuttunut [6]. Se on hyvä pieni koe. Kukaan ei ole toistanut sitä.
Kaksi muuta ihmislöydöstä kannattaa tuntea. Hiv-potilailla, joilla oli rasvamaksa, 61 hengen satunnaistetussa kokeessa 35 % tesamoreliinia saaneista sai maksan rasvan vuodessa takaisin normaalirajan alle, lumeella 4 % [8]. Aiempi 50 hengen koe osoitti samaan suuntaan [7].
Aivoväite on heikompi. Satunnaistetussa kokeessa 152 aikuisella, iältään 55–87 vuotta, suunnittelua ja tarkkaavaisuutta mittaavien testien tulokset paranivat 20 viikossa [9]. Kaksi myöhempää koetta ei kuitenkaan tukenut tätä: 73 hiv-potilaan kokeessa ajattelua mittaavissa tuloksissa ei ollut eroa kuuden kuukauden jälkeen [10], ja 22 hengen pilottitutkimus ei löytänyt muutosta ajattelussa, unessa, väsymyksessä tai fyysisessä suorituskyvyssä 10 viikon jälkeen [11].
Takaisin siis Samin vyöhön. Lääke luultavasti pienentäisi hänen syvää vatsarasvaansa jonkin verran niin kauan kuin hän käyttäisi sitä. Näyttö tästä hänen kaltaisellaan ihmisellä on yksi 60 hengen koe. Hän ei painaisi vähemmän, kukaan ei tiedä, olisiko hän vahvempi, ja rasva palaisi, kun hän lopettaisi.
Arviomme
| Väite | Näyttö | Arvio |
|---|---|---|
| Pienentää syvää vatsarasvaa hiv-potilailla | Kaksi satunnaistettua koetta, 806 ihmistä, 26–52 viikkoa | Vahva |
| Pienentää syvää vatsarasvaa ihmisillä, joilla ei ole hiv:tä | Yksi satunnaistettu koe, 60 ihmistä, 12 kuukautta | Lupaava |
| Rasva pysyy poissa lopettamisen jälkeen | Kaksi koetta vaihtoi ihmisiä lumeeseen; rasva palasi | Kumottu |
| Laskee painoa | Kokeet ja FDA:n valmisteteksti: paino ei muuttunut | Kumottu |
| Kasvattaa lihasta ja voimaa | Rasvaton massa +1,2–1,3 kg, osin vettä; ei voimakoetta | Todistamaton |
| Terävöittää ajattelua | Yksi myönteinen 152 hengen koe; kaksi myöhempää ei löytänyt mitään | Heikko |
Vastapuolen perustelut: syvä vatsarasva on vaarallista lajia, ja harva keino pienentää sitä pienentämättä myös lihasta. Vuoden 2026 analyysi, joka yhdisti viisi satunnaistettua koetta, vahvisti vähemmän syvää rasvaa, vähemmän maksarasvaa ja enemmän rasvatonta massaa [14]. Jos pidempi koe osoittaisi vähemmän sydänkohtauksia, arvio nousisi. Yksikään ei ole osoittanut. Valmistetekstin mukaan pitkän aikavälin sydänturvallisuutta ”ei ole osoitettu” [5].
Mitä tämä tarkoittaa sinulle
Jos sinulla on hiv ja lääkkeistä johtuva kova vatsa, juuri tähän lääke on hyväksytty. Kysy siitä hiv-lääkäriltäsi.
Jos sinulla ei ole hiv:tä, tiedä mitä olisit ostamassa: päivittäisen pistoksen niin pitkäksi aikaa kuin haluat vaikutuksen kestävän, ja taustalla yksi 60 hengen koe. Syvä vatsarasva reagoi myös keinoihin, joista on paljon enemmän näyttöä. Liikunta ja maltillinen laihtuminen pienentävät sitä, samoin GLP-1-lääkkeet, joista on kokeita kymmenillätuhansilla ihmisillä. Katso tarkistuksemme GLP-1-tableteista ja retatrutidista.
Jos haluat silti kokeilla, valmistetekstistä kannattaa ottaa lääkärin kanssa puheeksi ensin kolme asiaa [5]:
- Verensokeri. Hiv-kokeissa 5 % lääkettä saaneista ylitti verikokeessa diabeteksen rajan, lumeella 1 %. Kokeissa ihmisillä, joilla ei ole hiv:tä [6], ja 53 ihmisellä, joilla oli jo tyypin 2 diabetes [13], verensokeri ei huonontunut, mutta ne olivat pieniä.
- Syöpä. Lääke nostaa monilla IGF-1:n, kasvusignaalin, yli normaalialueen. Se ei sovi kenellekään, jolla on aktiivinen syöpä, ja valmistetekstin mukaan IGF-1:n pitämisen korkealla vuosien ajan vaikutusta ei tunneta.
- Valmiste. Kokeissa testattiin Egriftaa, reseptilääkettä. Kysy klinikalta tarkalleen, mitä pullossa on ja missä se on valmistettu.
Ja jos tavoite on lihas, nosta painoja. Katso kuinka paljon proteiinia tarvitset.
Mitä painolle tapahtui kokeissa tesamoreliinilla?
Ihmiset menettivät syvää vatsarasvaa ja saivat rasvatonta massaa, osin vettä, joten vaaka pysyi paikallaan. FDA:n valmisteteksti kutsuu lääkettä painon suhteen ”neutraaliksi”.
Mitä syvälle vatsarasvalle tapahtui, kun ihmiset vaihdettiin lumeeseen?
Kaksi koetta vaihtoi ihmisiä lumeeseen kuuden kuukauden kohdalla, ja rasva palasi. Vaikutus kestää vain niin kauan kuin lääkettä käyttää.
Kuinka paljon koenäyttöä on vatsarasvasta ihmisillä, joilla ei ole hiv:tä?
Kaikilla 806 ihmisellä oli hiv. Hiv:n ulkopuolella on yksi 12 kuukauden koe 60 aikuisella.
Millaista vatsarasvaa tesamoreliini pienentää?
Syvä vatsarasva väheni noin 15 %. Ihonalainen rasva ei muuttunut.
Tunnetko jonkun, jonka pitäisi nähdä tämä? Lähetä se eteenpäin.
Mitä seuraavaksi
Voimakysymys saattaa vihdoin saada vastauksen. TRIUMPH-niminen satunnaistettu koe antaa tesamoreliinia tai lumetta liikuntaohjelman lisäksi 100 hauraalle tai lähes hauraalle hiv-potilaalle, iältään 50–80 vuotta. Se mittaa fyysistä toimintakykyä ja lihasta, ja päätulokset on merkitty vuodelle 2028 [16]. Suurta koetta ihmisillä, joilla ei ole hiv:tä, ei ole rekisteröity.
Tämä on ensimmäinen peptidikohtaisista tarkistuksistamme parhaiden peptidien oppaassamme. Seuraavana on CJC-1295, jota myydään samaan tehtävään paljon ohuemmalla näytöllä. Aiheesta muualla: peptidit: GLP-1:t, BPC-157 ja epitalon, lihasten säilyttäminen GLP-1-lääkkeillä.
Oliko tästä apua?
Lähteet
Näytä kaikki lähteet (16)
- Falutz J, Allas S, Blot K, et al. Metabolic effects of a growth hormone-releasing factor in patients with HIV. N Engl J Med, 2007. 412 hiv-potilasta, satunnaistettu, lumekontrolloitu, 26 viikkoa. Tekijänä Theratechnologies. doi:10.1056/NEJMoa072375
- Falutz J, Mamputu JC, Potvin D, et al. Effects of tesamorelin (TH9507), a growth hormone-releasing factor analog, in human immunodeficiency virus-infected patients with excess abdominal fat: a pooled analysis of two multicenter, double-blind placebo-controlled phase 3 trials with safety extension data. J Clin Endocrinol Metab, 2010. 806 hiv-potilasta, kaksi satunnaistettua koetta yhdistettynä, 26 viikkoa ja 26 viikon jatko. Tekijänä Theratechnologies. doi:10.1210/jc.2010-0490
- Falutz J, Allas S, Mamputu JC, et al. Long-term safety and effects of tesamorelin, a growth hormone-releasing factor analogue, in HIV patients with abdominal fat accumulation. AIDS, 2008. Ensimmäisen kokeen 52 viikon jatko; lääkettä saaneet arvottiin uudelleen jatkamaan tai vaihtamaan lumeeseen. Tekijänä Theratechnologies. doi:10.1097/QAD.0b013e32830a5058
- Falutz J, Potvin D, Mamputu JC, et al. Effects of tesamorelin, a growth hormone-releasing factor, in HIV-infected patients with abdominal fat accumulation: a randomized placebo-controlled trial with a safety extension. J Acquir Immune Defic Syndr, 2010. 404 hiv-potilasta, satunnaistettu, 6 kuukautta ja 6 kuukauden jatko. Tekijänä Theratechnologies. doi:10.1097/QAI.0b013e3181cbdaff
- US Food and Drug Administration. Egrifta WR (tesamorelin) prescribing information, 2026. DailyMed
- Makimura H, Feldpausch MN, Rope AM, et al. Metabolic effects of a growth hormone-releasing factor in obese subjects with reduced growth hormone secretion: a randomized controlled trial. J Clin Endocrinol Metab, 2012. 60 aikuista ilman hiv:tä, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, 12 kuukautta. NIH:n rahoittama. doi:10.1210/jc.2012-2794
- Stanley TL, Feldpausch MN, Oh J, et al. Effect of tesamorelin on visceral fat and liver fat in HIV-infected patients with abdominal fat accumulation: a randomized clinical trial. JAMA, 2014. 50 hiv-potilasta, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, 6 kuukautta. NIH:n rahoittama. doi:10.1001/jama.2014.8334
- Stanley TL, Fourman LT, Feldpausch MN, et al. Effects of tesamorelin on non-alcoholic fatty liver disease in HIV: a randomised, double-blind, multicentre trial. Lancet HIV, 2019. 61 hiv-potilasta, joilla rasvamaksa, satunnaistettu, 12 kuukautta. NIH:n rahoittama. doi:10.1016/S2352-3018(19)30338-830338-8)
- Baker LD, Barsness SM, Borson S, et al. Effects of growth hormone-releasing hormone on cognitive function in adults with mild cognitive impairment and healthy older adults: results of a controlled trial. Arch Neurol, 2012. 152 aikuista, iältään 55–87 vuotta, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, 20 viikkoa. NIH:n rahoittama. doi:10.1001/archneurol.2012.1970
- Ellis RJ, Vaida F, Hu K, et al. Effects of tesamorelin on neurocognitive impairment in persons with HIV and abdominal obesity. J Infect Dis, 2025. 73 hiv-potilasta, satunnaistettu, avoin (ei lumetta), 6 kuukautta. doi:10.1093/infdis/jiaf012
- Stewart CE, French KP, Wright TJ, et al. The effect of growth hormone-releasing hormone on cognition and brain connectivity in adults with cognition ranging from normal to mild cognitive impairment. eNeurologicalSci, 2026. 22 aikuista, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu pilottitutkimus, 10 viikkoa. doi:10.1016/j.ensci.2026.100616
- Adrian S, Scherzinger A, Sanyal A, et al. The growth hormone releasing hormone analogue, tesamorelin, decreases muscle fat and increases muscle area in adults with HIV. J Frailty Aging, 2019. Kahden vaiheen 3 kokeen jatkoanalyysi, 341 ihmistä, rajattu niihin, joiden vatsarasva reagoi. doi:10.14283/jfa.2018.45
- Clemmons DR, Miller S, Mamputu JC. Safety and metabolic effects of tesamorelin, a growth hormone-releasing factor analogue, in patients with type 2 diabetes: a randomized, placebo-controlled trial. PLoS One, 2017. 53 tyypin 2 diabeetikkoa, satunnaistettu, 12 viikkoa. Tekijänä Theratechnologies. doi:10.1371/journal.pone.0179538
- Badran AS, Helal A, Shata KS, et al. Body composition, hepatic fat, metabolic, and safety outcomes of tesamorelin, a GHRH analogue, in HIV-associated lipodystrophy: a meta-analysis of randomized controlled trials. Obes Res Clin Pract, 2026. Viisi satunnaistettua koetta hiv-potilailla. doi:10.1016/j.orcp.2026.01.002
- Huberman A. Benefits & risks of peptide therapeutics for physical & mental health. Huberman Lab -podcast, 1. huhtikuuta 2024. hubermanlab.com
- Erlandson KM, Gustafson L, Johnson JE, et al. Tesamorelin as an adjunct to exercise for improving physical function in HIV (TRIUMPH): a clinical trial protocol. BMJ Open, 2026. Tutkimussuunnitelma 100 hengen satunnaistetulle, kaksoissokkoutetulle kokeelle. doi:10.1136/bmjopen-2026-120740; NCT06554717

