TB-500:n emoproteiini paransi 6 sitkeää silmähaavaa kymmenestä

Kirjoittanut David Beckwith

Näyttötarkistus, 13. lokakuuta 2026. Päivitetty 30. lokakuuta 2026.

Väite: ”Tymosiini beeta-4, proteiini josta TB-500 on leikattu, parantaa haavat, jotka eivät umpeudu.”

Arviomme: Heikko. Yksi pieni silmätippakoe näytti erittäin hyvältä, ja suurempi uusintakoe jäi tavoitteestaan. Kolmannen tulokset tulevat marraskuussa. Kaikki tämä koskee koko proteiinia. TB-500:aa, vammoihin pistettävää lyhyttä fragmenttia, ei ole koskaan testattu ihmisillä.

Satutit olkapääsi maaliskuussa. Nyt on lokakuu, ja se särkee yhä. Kaveri salilla sanoo, että TB-500 korjasi hänen olkapäänsä.

Onko tässä mitään perää?

On, mutta oudossa paikassa. TB-500 on 7 aminohapon ketju, joka on kopioitu tymosiini beeta-4:n keskeltä. Tymosiini beeta-4 on elimistön oma proteiini, jossa on 43 aminohappoa [9]. Tämän proteiinin paras ihmistulos ei ole olkapäästä. Se on silmästä.

Mistä väite on peräisin

Tymosiini beeta-4 ansaitsi maineensa eläimillä. Vuoden 1999 tutkimuksessa rotilla, joilla oli ihohaava ja jotka saivat proteiinia, haavan päälle oli kasvanut 4 päivän jälkeen 42 % enemmän uutta ihoa ja 7 päivän jälkeen jopa 61 % enemmän [14]. RegeneRx-niminen yhtiö kehitti koko proteiinista lääke-ehdokkaan ja testasi sitä ihmisillä silmätippoina, ihogeelinä ja tiputuksena.

TB-500 kulki toista tietä. Dopingtestaajat selvittivät vuonna 2012, että sillä nimellä myyty tuote sisälsi proteiinin 7 aminohapon palan, kohdat 17–23 [9]. Nyt sitä myydään verkossa ja klinikoilla pistoksena jänteille, lihaksille, nivelsiteille, hiuksille ja sydämelle [2]. BPC-157:n kanssa sitä markkinoidaan nimellä ”Wolverine stack”, kuten Mind & Matter -podcastin jakso vuonna 2026 asian ilmaisi [1].

Väitteessä on siis kaksi osaa. Parantaako koko proteiini haavoja ihmisillä? Ja tekeekö fragmentti saman?

Silmäkoe

Aloitetaan parhaasta tuloksesta.

Neurotrofinen keratopatia on harvinainen sairaus, jossa silmän kirkas etuosa menettää tuntonsa. Pienet haavat siinä lakkaavat paranemasta ja voivat pysyä auki kuukausia. SEER-1-nimisessä kokeessa 18 ihmistä, joilla oli tällainen haava, sai joko tymosiini beeta-4 -tippoja tai lumetippoja (samaa nestettä ilman proteiinia) viisi kertaa päivässä neljän viikon ajan. Koe oli satunnaistettu ja kaksoissokkoutettu: potilaat eivätkä lääkärit tienneet, kuka sai mitäkin [3].

Neljän viikon jälkeen 6 tippoja saaneista 10:stä oli täysin parantunut. Lumeella luku oli 1 kahdeksasta.

Sitten tipat lopetettiin, ja ero säilyi. Kaksi viikkoa myöhemmin 5 kymmenestä oli yhä parantunut. Lumeella 0 kahdeksasta: se yksi, joka oli parantunut, oli taas auki [3].

Ihmisille, joiden silmät eivät olleet parantuneet kuukausiin, tulos on silmiinpistävä. Se on myös pieni.

Mitä tapahtui, kun koe toistettiin

SEER-1 suunniteltiin 46 ihmiselle, ja se lopetettiin 18:n kohdalla, koska potilaita löytyi hitaasti. Näin pienellä joukolla neljän viikon pääasiallinen vertailu jäi niukasti tavanomaisen rajan alle, jolla sattuma suljetaan pois (p = 0,0656). Kahden viikon seuranta ylitti rajan (p = 0,0359). Lumeryhmä oli myös vanhempi ja sen haavat alussa suurempia. Lisäksi tippoja kehittävä yhtiö suunnitteli kokeen, ja kuudesta kirjoittajasta kolme työskentelee sille tai sen emoyhtiölle [3].

Samoja tippoja oli jo kokeiltu tavalliseen kuivaan silmään kolmessa suuressa kokeessa, joissa oli 317, 601 ja 700 ihmistä. Suurimmassa silmän pinnan vaurio parani tipoilla 0,41 pistettä ja lumeella 0,46, ja epämukavuus väheni molemmissa ryhmissä yhtä paljon [6].

Ihogeelinä proteiinia testattiin säärihaavoihin ja makuuhaavoihin. Kirjatuissa tuloksissa eroa ei näy: säärihaavoista parani geelillä 12/55 ja lumeella 4/17, makuuhaavoista 8/54 ja 3/18 [7]. Laskimoon annettuna sydänkohtauksen jälkeen 96 potilaalla se ei kokonaisuutena pienentänyt vaurioalueen kokoa [8].

18 ihmisen tulos kaipaa toistoa. Yhtiö teki kaksi, kumpikin suunniteltu noin 70 ihmiselle. Eurooppalainen SEER-3 raportoi kesäkuussa 2025: neljän viikon kohdalla paranemisessa ei ollut merkitsevää eroa. Yhtiön mukaan lumeella parani enemmän ihmisiä kuin se odotti [4]. Amerikkalaisen SEER-2:n viimeinen potilas kävi elokuussa 2026, ja tulokset tulevat marraskuussa [5].

Tämän yhden harvinaisen silmäsairauden ulkopuolella koko proteiini ei ole voittanut lumetta ihmisillä: ei kuivassa silmässä, säärihaavoissa, makuuhaavoissa eikä sydänkohtauksissa [6, 7, 8].

TB-500 on eri molekyyli

Kaikki edellä kerrottu koskee 43 aminohapon proteiinia. Vammoihin myytävässä pullossa on 7 näistä 43:sta.

Sitä, tekeekö lyhyt pala saman työn, ei ole testattu ihmisillä. FDA arvioi TB-500:n tänä kesänä ja kirjoitti, ettei se ”löytänyt lääketieteellisestä kirjallisuudesta mitään tietoa siitä, että TB-500:aa olisi annettu potilaille minkään sairauden tai tilan hoitoon”. Se kirjoitti myös, että ”tymosiini beeta-4 ja TB-500 eivät ole sama aine” [2].

Laboratoriotietokin on ohutta. Vuoden 2024 artikkeli sanoi sen suoraan: ”TB-500:n biologisia vaikutuksia ei kuitenkaan ole dokumentoitu.” Tutkijoiden omissa solukokeissa haavaa parantava vaikutus näkyi TB-500:n hajoamistuotteessa, ei itse TB-500:ssa [10].

Rotat antavat jonkin verran toivoa. Vuoden 2026 tutkimuksessa 32 rotalla oli katkaistu ja korjattu akillesjänne. TB-500:aa saaneiden jänteet kestivät enemmän kuormaa kuin hoitamattomien. Artikkeli kuvaa käyttämäänsä ainetta ”synteettiseksi tymosiini beeta-4:ksi”, joten ei ole selvää, minkä molekyylin rotat saivat [12]. Vanhemmassa tutkimuksessa koko proteiinia laitettiin suoraan rottien katkaistuun polven nivelsiteeseen, ja kudos oli neljän viikon kohdalla vahvempaa [13].

Takaisin siis olkapäähän. Proteiinin ainoa hyvä ihmistulos tuli koko proteiinin tipoista silmän pinnalle. Olkapäähän tarjottu pistos on fragmentti, joka annetaan eri tavalla eri kudokseen, eikä kukaan ole mitannut, mitä se tekee ihmisessä.

Arviomme

Vastapuolen perustelut: silmätulos ei ole tyhjä. Kuukausia auki ollut haava ei kovin usein umpeudu sattumalta, ja hyöty kesti tippojen lopettamisen jälkeen. Epäonnistuneesta uusintakokeesta yhtiö kertoo, että lumeryhmä parani odotettua paremmin, ja se voi peittää todellisen vaikutuksen [4]. Jos SEER-2 on marraskuussa selvästi myönteinen, silmärivi nousee tasolle Lupaava.

Koko proteiini vaikutti myös lyhyellä aikavälillä turvalliselta. Terveillä vapaaehtoisilla, jotka saivat sitä laskimoon joka päivä 14 päivän ajan, ei ollut vakavia haittavaikutuksia [15]. Tutkimuksessa ei käytetty fragmenttia.

FDA:n asiantuntijakomitea äänesti 23. heinäkuuta 2026 äänin 8–6 yhden pidättäytyessä sen puolesta, että apteekit saisivat valmistaa TB-500:aa [17]. FDA:n virkamiehet olivat ehdottaneet päinvastaista [2]. Äänestys ei sido virastoa, ja se koski saatavuutta, ei sitä, toimiiko aine.

Lumekontrolloitu koe itse fragmentilla jänne- tai lihasvammaan muuttaisi alimmat rivit. Yhtään sellaista ei ole tehty.

Mitä tämä tarkoittaa sinulle

• Jos jänne-, lihas- tai nivelvamma ei parane, käänny lääkärin tai fysioterapeutin puoleen. Urheilulääketieteen lehden vuoden 2026 katsaus totesi, että suurin osa peptiditutkimuksesta on tehty eläimillä ja ettei hyötyjä ole vielä vahvistettu ihmiskokeissa [19]. Kipeään olkapäähän 12 viikon kuormittavalla harjoittelulla on takanaan 10 vuoden koe: katso kiertäjäkalvosimen harjoitukset.
• Jos sinulla on silmähaava, joka ei umpeudu, silmälääkäri voi määrätä senegermiiniä (Oxervate), ainoaa neurotrofiseen keratopatiaan hyväksyttyä tippaa [4]. Tymosiini beeta-4 -tippoja ei ole myynnissä. Seuraa SEER-2:n tulosta.
• Jos käytät TB-500:aa silti, kerro lääkärillesi. Pistettävästä fragmentista ei ole ihmisillä tehtyä turvallisuustutkimusta. FDA:n huoli on, että pistettävät peptidit voivat paakkuuntua tai sisältää epäpuhtauksia, jotka laukaisevat immuunireaktion [16].
• Tiedä, mitä pullossa on. Ranskalaiset testaajat analysoivat TB-500:na myytyjä tuotteita ja totesivat, ettei sisältö luotettavasti vastannut etikettiä [11], ja FDA kertoo nähneensä nimellä myytävän eri molekyylejä [2].
• Yksi avoin kysymys on syöpä. Tymosiini beeta-4 auttaa soluja liikkumaan, ja paksusuolen syöpäsolut, jotka saatiin tuottamaan sitä enemmän, tunkeutuivat laboratoriossa enemmän [20]. Kukaan ei tiedä, onko pistämisellä merkitystä. Jos olet sairastanut syövän, ota asia ensin puheeksi lääkärisi kanssa.
• Jos kilpailet dopingtestatussa lajissa, tymosiini beeta-4 ja TB-500 ovat kiellettyjä aina [18].

Mitä seuraavaksi

SEER-2, amerikkalainen silmätippakoe, päättyi elokuussa 2026, ja sen tulokset tulevat marraskuussa [5]. Päivitämme tämän artikkelin ja arvion, kun ne julkaistaan. FDA ei ole vielä kertonut, noudattaako se komiteansa äänestystä TB-500:sta.

Tämä on seitsemäs peptidikohtaisista tarkistuksistamme parhaiden peptidien oppaassamme, AOD-9604:n, MK-677:n ja kasvuhormoniperheen jälkeen. TB-500:aa myydään yleensä BPC-157:n kanssa; peptidiartikkelimme käy läpi BPC-157:n tutkimukset.

Lähteet