Das Mutterprotein von TB-500 heilte 6 von 10 hartnäckigen Augenwunden
Evidenz-Check, 13. Oktober 2026. Aktualisiert am 30. Oktober 2026.

Die Behauptung: „Thymosin beta-4, das Protein, aus dem TB-500 geschnitten ist, heilt Wunden, die sich nicht schließen.“
Unsere Bewertung: Schwach. Eine kleine Studie mit Augentropfen sah sehr gut aus, eine größere Wiederholung verfehlte ihr Ziel, und eine dritte soll im November berichten. All das betrifft das vollständige Protein. TB-500, das kurze Fragment, das bei Verletzungen gespritzt wird, wurde nie am Menschen getestet.
Sie haben sich im März die Schulter verletzt. Jetzt ist Oktober, sie schmerzt immer noch, und ein Freund im Fitnessstudio sagt, TB-500 habe seine wieder hinbekommen.
Steckt etwas dahinter?
Ja, und zwar an einer seltsamen Stelle. TB-500 ist eine Kette aus 7 Aminosäuren, kopiert aus der Mitte von Thymosin beta-4, einem natürlichen Protein mit 43 Aminosäuren [9]. Das beste Ergebnis beim Menschen für dieses Protein liegt nicht in einer Schulter. Es liegt im Auge.
Woher die Behauptung kommt
Seinen Ruf erwarb Thymosin beta-4 bei Tieren. In einer Studie von 1999 hatten Ratten mit Hautwunden, die das Protein bekamen, nach 4 Tagen 42 % mehr neue Haut über der Wunde und nach 7 Tagen bis zu 61 % mehr [14]. Eine Firma, RegeneRx, machte aus dem vollständigen Protein einen Arzneimittelkandidaten und testete ihn am Menschen als Augentropfen, als Hautgel und als Infusion.
TB-500 nahm einen anderen Weg. Dopingfahnder fanden 2012 heraus, dass ein unter diesem Namen verkauftes Produkt ein Stück des Proteins aus 7 Aminosäuren enthielt, die Positionen 17 bis 23 [9]. Heute wird es online und über Kliniken als Spritze für Sehnen, Muskeln, Bänder, Haare und das Herz verkauft [2]. Zusammen mit BPC-157 wird es als „Wolverine Stack“ vermarktet, wie es eine Folge des Podcasts Mind & Matter von 2026 ausdrückte [1].
Die Behauptung hat also zwei Teile. Heilt das vollständige Protein Wunden beim Menschen? Und tut das Fragment dasselbe?
Die Augenstudie
Beginnen wir mit dem besten Ergebnis.
Die neurotrophe Keratopathie ist eine seltene Krankheit, bei der die klare Vorderseite des Auges ihr Gefühl verliert. Kleine Wunden dort heilen nicht mehr und können monatelang offen bleiben. Eine Studie namens SEER-1 gab 18 Menschen mit solchen Wunden entweder Thymosin-beta-4-Tropfen oder Placebo-Tropfen (dieselbe Flüssigkeit ohne das Protein), fünfmal täglich vier Wochen lang. Sie war randomisiert und doppelt verblindet: Weder Patienten noch Ärzte wussten, wer was bekam [3].

Nach vier Wochen waren 6 der 10 Personen mit den Tropfen vollständig geheilt. Mit Placebo war es 1 von 8.
Dann endeten die Tropfen, und der Abstand blieb. Zwei Wochen später waren noch 5 von 10 geheilt. Mit Placebo waren es 0 von 8: Die eine Person, die geheilt war, hatte wieder eine offene Wunde [3].
Für Menschen, deren Augen seit Monaten nicht geheilt waren, ist das ein beeindruckendes Ergebnis. Es ist auch ein kleines.
Was bei der Wiederholung geschah
SEER-1 war für 46 Personen geplant und wurde bei 18 gestoppt, weil sich Patienten nur langsam fanden. Bei so wenigen verfehlte der Hauptvergleich nach vier Wochen knapp die übliche Schwelle, um Zufall auszuschließen (p = 0,0656). Die Nachbeobachtung zwei Wochen später schaffte sie (p = 0,0359). Die Placebo-Gruppe war außerdem älter und begann mit größeren Wunden. Die Firma, die die Tropfen entwickelt, plante die Studie, und drei der sechs Autoren arbeiten für sie oder ihre Mutterfirma [3].
Dieselben Tropfen waren schon in drei großen Studien mit 317, 601 und 700 Personen gegen gewöhnliche trockene Augen getestet worden. In der größten verbesserten sich die Schäden der Augenoberfläche mit den Tropfen um 0,41 Punkte und mit Placebo um 0,46, und die Beschwerden besserten sich in beiden Gruppen gleich stark [6].
Als Hautgel wurde das Protein an Beingeschwüren und Druckgeschwüren getestet. Die veröffentlichten Ergebnisse zeigen keinen Abstand: 12 von 55 Beingeschwüren heilten mit dem Gel, gegenüber 4 von 17 mit Placebo, und 8 von 54 Druckgeschwüren gegenüber 3 von 18 [7]. In die Vene gegeben nach einem Herzinfarkt, bei 96 Patienten, verkleinerte es das geschädigte Gebiet insgesamt nicht [8].
Ein Ergebnis bei 18 Menschen braucht eine Wiederholung. Die Firma führte zwei durch, jede für etwa 70 Personen geplant. Die europäische, SEER-3, berichtete im Juni 2025: kein signifikanter Unterschied bei der Heilung nach vier Wochen. Die Firma sagte, mit Placebo seien mehr Menschen geheilt als erwartet [4]. Die amerikanische, SEER-2, sah ihren letzten Patienten im August 2026, und die Ergebnisse sollen im November kommen [5].
Außerhalb dieser einen seltenen Augenkrankheit hat das vollständige Protein beim Menschen das Placebo nicht geschlagen: nicht bei trockenen Augen, Beingeschwüren, Druckgeschwüren oder Herzinfarkten [6, 7, 8].
TB-500 ist ein anderes Molekül
Alles oben betrifft das Protein mit 43 Aminosäuren. Das Fläschchen, das für Verletzungen verkauft wird, enthält 7 dieser 43.
Ob das kurze Stück dieselbe Arbeit leistet, wurde am Menschen nicht getestet. Die FDA prüfte TB-500 diesen Sommer und schrieb, sie habe „in der medizinischen Literatur keine Information gefunden, wonach TB-500 Patienten zur Behandlung einer Krankheit oder eines Leidens gegeben wurde“. Sie schrieb auch: „Thymosin beta-4 und TB-500 sind nicht dieselbe Substanz“ [2].
Auch die Laborbefunde sind dünn. Eine Arbeit von 2024 sagte es offen: „Die biologischen Wirkungen von TB-500 sind jedoch nicht dokumentiert.“ In ihren eigenen Zelltests zeigte sich Wundheilungsaktivität bei einem Abbauprodukt von TB-500, nicht bei TB-500 selbst [10].
Ratten geben etwas Hoffnung. In einer Studie von 2026 an 32 Ratten mit durchtrennter und genähter Achillessehne hielten die Sehnen der Tiere, die TB-500 bekamen, mehr Last aus als unbehandelte. Die Arbeit beschreibt, was sie verwendete, als „synthetisches Thymosin beta-4“, deshalb ist nicht klar, welches Molekül die Ratten bekamen [12]. Eine ältere Studie gab das vollständige Protein direkt in ein durchtrenntes Knieband von Ratten und fand nach vier Wochen festeres Gewebe [13].
Also zurück zur Schulter. Das eine gute Ergebnis des Proteins beim Menschen kam von Tropfen des vollständigen Proteins auf der Oberfläche eines Auges. Die Spritze, die für eine Schulter angeboten wird, ist ein Fragment, anders verabreicht, für ein anderes Gewebe, und niemand hat gemessen, was es in einem Menschen bewirkt.
Unsere Bewertung
| Behauptung | Belege | Bewertung |
|---|---|---|
| Das vollständige Protein beschleunigt die Wundheilung bei Ratten | Mehrere Tierstudien | Solide (bei Tieren) |
| Augentropfen heilen hartnäckige Augenwunden | Placebo-Studie mit 18: 6 von 10 gegenüber 1 von 8. Wiederholung mit etwa 70 verfehlte ihr Ziel. Dritte Studie im November 2026 erwartet | Schwach |
| Augentropfen helfen bei trockenen Augen | Größte Placebo-Studie, 700 Personen: kein Unterschied | Widerlegt |
| Hautgel heilt Beingeschwüre und Druckgeschwüre | Zwei Placebo-Studien: in jeder Gruppe heilten etwa gleich viele | Schwach |
| Infusion begrenzt den Schaden beim Herzinfarkt | Placebo-Studie mit 96: insgesamt kein Unterschied | Schwach |
| TB-500-Spritzen heilen Sehnen, Muskeln oder Gelenke | Keine Studie des Fragments am Menschen | Unbewiesen |
| Insgesamt: Thymosin beta-4 heilt Wunden, die sich nicht schließen | Eine kleine Studie dafür, eine größere dagegen, eine ausstehend | Schwach |
Die Argumente der Gegenseite: Das Ergebnis am Auge ist nicht nichts. Eine Wunde, die seit Monaten offen ist, schließt sich selten durch Glück, und der Nutzen hielt an, nachdem die Tropfen endeten. Bei der gescheiterten Wiederholung sagt die Firma, die Placebo-Gruppe sei stärker geheilt als erwartet, und das kann eine echte Wirkung verdecken [4]. Wenn SEER-2 im November klar positiv ausfällt, steigt die Zeile zum Auge auf Vielversprechend.
Das vollständige Protein wirkte auch kurzfristig sicher. Gesunde Freiwillige, die es 14 Tage lang täglich über die Vene bekamen, hatten keine schweren Nebenwirkungen [15]. Diese Studie verwendete nicht das Fragment.
Am 23. Juli 2026 stimmte ein Beratungsgremium der FDA mit 8 zu 6 bei einer Enthaltung dafür, Apotheken die Herstellung von TB-500 zu erlauben [17]. Die Fachleute der FDA hatten das Gegenteil vorgeschlagen [2]. Die Abstimmung bindet die Behörde nicht, und es ging um den Zugang, nicht darum, ob es wirkt.
Eine Placebo-Studie des Fragments selbst bei einer Sehnen- oder Muskelverletzung würde die unteren Zeilen ändern. Es wurde keine durchgeführt.
Was das für Sie bedeutet
- Bei einer Sehnen-, Muskel- oder Gelenkverletzung, die nicht heilt, gehen Sie zur Ärztin, zum Arzt oder zur Physiotherapie. Eine Übersicht von 2026 in einer sportmedizinischen Zeitschrift fand, dass die meiste Peptidforschung an Tieren stattfindet und der Nutzen noch nicht durch Studien am Menschen gestützt ist [19]. Für eine schmerzende Schulter haben 12 Wochen Training unter Last eine 10-Jahres-Studie hinter sich: siehe Übungen für die Rotatorenmanschette.
- Wenn Sie eine Augenwunde haben, die sich nicht schließt, kann Ihre Augenärztin oder Ihr Augenarzt Cenegermin (Oxervate) verschreiben, die einzigen zugelassenen Tropfen gegen neurotrophe Keratopathie [4]. Thymosin-beta-4-Tropfen sind nicht im Handel. Achten Sie auf das Ergebnis von SEER-2.
- Wenn Sie TB-500 trotzdem nehmen, sagen Sie es Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt. Für das gespritzte Fragment gibt es keine Sicherheitsstudie am Menschen. Die FDA befürchtet, dass gespritzte Peptide verklumpen oder Verunreinigungen enthalten können, die eine Immunreaktion auslösen [16].
- Wissen Sie, was im Fläschchen ist. Französische Prüfer, die als TB-500 verkaufte Produkte analysierten, fanden, dass der Inhalt nicht verlässlich zum Etikett passte [11], und die FDA sagt, sie habe verschiedene Moleküle unter diesem Namen verkauft gesehen [2].
- Eine offene Frage ist Krebs. Thymosin beta-4 hilft Zellen, sich zu bewegen, und Darmkrebszellen, die dazu gebracht wurden, mehr davon herzustellen, drangen im Labor stärker vor [20]. Niemand weiß, ob das Spritzen eine Rolle spielt. Wenn Sie Krebs hatten, sprechen Sie das zuerst mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt an.
- Wenn Sie einen kontrollierten Sport betreiben: Thymosin beta-4 und TB-500 sind jederzeit verboten [18].
Wie viele Wunden heilten in der Augenstudie mit 18 Personen nach vier Wochen?
Sechs von 10 heilten mit Thymosin-beta-4-Tropfen, gegenüber 1 von 8 mit Placebo. Zwei Wochen nach dem Absetzen waren es 5 von 10 gegenüber 0 von 8.
Wie hängt TB-500 mit Thymosin beta-4 zusammen?
TB-500 kopiert die Positionen 17 bis 23. Die FDA sagt, die beiden sind nicht dieselbe Substanz.
Was fand die FDA, als sie nach Studien mit TB-500 am Menschen suchte?
Die FDA fand keinen Bericht, dass TB-500 Patienten wegen einer Krankheit oder eines Leidens gegeben wurde.
Was geschah, als die Augenstudie in Europa mit etwa 70 Personen wiederholt wurde?
SEER-3 verfehlte 2025 ihr Ziel. Eine dritte Studie, SEER-2, soll im November 2026 berichten.
Kennen Sie jemanden, der das sehen sollte? Schicken Sie es weiter.
Wie es weitergeht
SEER-2, die amerikanische Studie mit den Augentropfen, endete im August 2026, und ihre Ergebnisse sollen im November kommen [5]. Wir aktualisieren diesen Artikel und die Bewertung, wenn sie da sind. Die FDA hat noch nicht gesagt, ob sie der Abstimmung ihres Gremiums zu TB-500 folgt.
Dies ist der siebte unserer Einzel-Checks der Peptide aus unserem Leitfaden zu den besten Peptiden, nach AOD-9604, MK-677 und der Familie der Wachstumshormone. TB-500 wird meist zusammen mit BPC-157 verkauft; unser Peptid-Artikel geht die Studien zu BPC-157 durch.
War das hilfreich?
Quellen
Alle Quellen zeigen (20)
- Jikomes N, McGuire F. Peptides for Tissue Repair: BPC-157, TB-500 & the "Wolverine Stack". Mind & Matter Podcast, 22. März 2026. https://mindandmatter.substack.com/p/peptides-for-tissue-repair-bpc-157
- US Food and Drug Administration. Briefing document: TB-500-related bulk drug substances, Pharmacy Compounding Advisory Committee, July 23-24, 2026. Auf Wundheilung geprüft; keine Studie des Fragments am Menschen gefunden. https://www.fda.gov/media/193349/download
- Sosne G, Kleinman HK, Springs C, Gross RH, Sung J, Kang S. 0.1% RGN-259 (thymosin ß4) ophthalmic solution promotes healing and improves comfort in neurotrophic keratopathy patients in a randomized, placebo-controlled, double-masked phase III clinical trial. International Journal of Molecular Sciences, 2022. 18 Patienten, randomisiert, doppelt verblindet, 4 Wochen Tropfen plus 2 Wochen Nachbeobachtung; früh gestoppt (46 geplant); vom Entwickler ReGenTree geplant und finanziert. doi:10.3390/ijms24010554
- Harp MD. HLB Therapeutics misses primary end point in phase 3 SEER-3 trial of RGN-259. Ophthalmology Times, 1. Juli 2025. Firmenmitteilung der Hauptergebnisse; noch keine veröffentlichte Arbeit. https://www.ophthalmologytimes.com/view/hlb-therapeutics-misses-primary-endpoint-in-phase-3-seer-3-trial-of-rgn-259
- Ji YJ. HLB Therapeutics completes global Phase 3 trial of NK eye drop candidate RGN-259, with topline results expected in November. The Bio News, 26. August 2026. Firmenmitteilung zu SEER-2 (ClinicalTrials.gov NCT05555589, etwa 70 Patienten). https://www.thebionews.net/news/articleViewAmp.html?idxno=27535
- ReGenTree LLC. ARISE-3: RGN-259 ophthalmic solution for dry eye syndrome. ClinicalTrials.gov NCT03937882, veröffentlichte Ergebnisse. 700 Personen, randomisiert, doppelt verblindet, placebokontrolliert; von der Firma durchgeführt. Frühere Studien: ARISE-1 (NCT02597803, 317 Personen) und ARISE-2 (NCT02974907, 601 Personen). https://clinicaltrials.gov/study/NCT03937882
- Guarnera G, DeRosa A, Camerini R. The effect of thymosin treatment of venous ulcers. Annals of the New York Academy of Sciences, 2010. 73 Patienten, randomisiert, doppelblind, placebokontrolliert, 3 Monate; von der Firma durchgeführt. doi:10.1111/j.1749-6632.2010.05490.x. Heilungszahlen aus den veröffentlichten Ergebnissen: venöse Geschwüre, https://clinicaltrials.gov/study/NCT00832091; Druckgeschwüre, https://clinicaltrials.gov/study/NCT00382174
- Zhang Y, Dong Q, Bian X, et al. Recombinant human thymosin beta 4 improves ischemic cardiac dysfunction in mice and patients with acute ST-segment elevation myocardial infarction after reperfusion. Cardiovascular Research, 2025. Mäuse, plus 96 Herzinfarkt-Patienten, randomisiert, doppelblind, placebokontrolliert; drei Autoren arbeiten für den Hersteller. doi:10.1093/cvr/cvaf223
- Esposito S, Deventer K, Goeman J, Van der Eycken J, Van Eenoo P. Synthesis and characterization of the N-terminal acetylated 17-23 fragment of thymosin beta 4 identified in TB-500, a product suspected to possess doping potential. Drug Testing and Analysis, 2012. Laboranalyse. doi:10.1002/dta.1402
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