SS-31-Peptid: Eine Infusion steigerte die Muskelenergie im Alter

Evidenz-Check, 2. November 2026.

Ein kleines Glasfläschchen mit der Aufschrift SS-31 steht neben einer großen Glasbatterie in Form eines Mitochondriums, die türkis leuchtet und nur etwa zu einem Viertel gefüllt ist
Bild zur Veranschaulichung. Die Personen in der Eingangsgeschichte sind erfunden. Wie die Artikel entstehen

Die Behauptung: „SS-31 lädt Ihre Mitochondrien wieder auf und bremst das Altern.“

Unsere Bewertung: Schwach. Eine einzige Infusion des Peptids SS-31 hob in einer Studie mit 39 Personen die Energiekapazität der Muskeln älterer Erwachsener um einen knappen Vorsprung, und die FDA hat es für eine seltene Krankheit zugelassen, das Barth-Syndrom. Einschränkung: In der größten Studie gingen 218 Erwachsene mit Mitochondrienerkrankung unter täglichen Spritzen nicht weiter als unter Placebo, und keine Studie hat die Wirkung auf das Altern getestet.

„Eines der tiefgreifendsten Peptide, die es meiner Meinung nach gibt.“ So beschrieb ein Gast in der Sendung von Dave Asprey im Februar 2026 das Peptid SS-31. Die beiden Gäste waren Josh Felber und Jay Campbell, Mitgründer der Peptidfirma BioLongevity Labs [3]. Das ist das beste Ergebnis hinter dem Rummel: In einer Studie von 2021 mit 39 älteren Erwachsenen hob eine einzige 2-stündige Infusion die maximale Energieleistung eines Handmuskels um 27 %, unter Placebo um 12 %. Der Unterschied war knapp und bis Tag 7 verblasst [6].

Schwache Mitochondrien erklären zum Teil die Müdigkeit und Schwäche, die mit dem Alter kommen [6]. Deshalb fällt dieses Ergebnis unter den Peptiden, die Menschen ausprobieren, auf. Die FDA ließ SS-31 im September 2025 als Forzinity zu, aber nur für das Barth-Syndrom, eine Erbkrankheit, die etwa 1 von 1.000.000 Männern und Jungen betrifft [1, 2].

Welche Wirkung hat SS-31?

Für das, was sich die Menschen davon erhoffen, bisher keine belegte. Tägliche Spritzen wurden inzwischen bei mehreren Krankheiten, bei denen die Mitochondrien versagen, gegen Placebo getestet, und die Studien verfehlten ihre Hauptziele.

StudieArtPersonenErgebnis
Ältere Erwachsene, 2021 [6]Randomisierte Humanstudie, eine Infusion39 Gesunde, 60 bis 85 Jahre, geringe MitochondrienfunktionMaximale Energieleistung des Muskels +27 % gegen +12 % unter Placebo, knapper Unterschied; Vorsprung bis Tag 7 weg
Mitochondriale Muskelkrankheit, 2023 [9]Randomisierte Humanstudie, 24 Wochen218 Erwachsene6-Minuten-Gehtest +14,1 m gegen +17,3 m unter Placebo; Müdigkeit kein Unterschied
Mitochondriale Muskelkrankheit, 2020 [10]Randomisierte Humanstudie, 4 Wochen, jede Person bekam Wirkstoff und Placebo30 Erwachsene19,8 m weiter gegangen; Ziel verfehlt
Barth-Syndrom, 2021 [2]Randomisierte Humanstudie, 12 Wochen, jede Person bekam Wirkstoff und Placebo12 männliche Personen, 12 bis 35 JahreGehstrecke -0,8 m gegen Placebo; Kraft +6,7 Newton, kein klarer Unterschied
Barth, Phase ohne Placebo, 2021 und 2024 [2, 16]Mensch, kein Placebo, bis 168 Wochen10 begannen, 8 bliebenGehstrecke +96,1 m nach 168 Wochen
Herzschwäche, 2020 [11]Randomisierte Humanstudie, 4 Wochen71 ErwachseneVolumen der Hauptpumpkammer des Herzens kein Unterschied
Trockene Makuladegeneration, 2025 [12]Randomisierte Humanstudie, 48 Wochen176 Personen, im Schnitt 76 JahreBeide Hauptziele verfehlt; weniger Verlust lichtempfindlicher Zellen, bei einem Maß, das nicht Hauptziel war
Alte Mäuse, 2025 [7]Tierstudie, 8 WochenMännchen und Weibchen, 24 Monate altWeniger Gebrechlichkeit, stärkere Herzen; keine Änderung der Alternsuhren (Labortests des biologischen Alters)

Was ist das SS-31-Peptid?

SS-31 und Elamipretid sind dasselbe Molekül, eine im Labor hergestellte Kette aus vier Aminosäuren. Es haftet an Cardiolipin, einem Fett in der Innenwand der Mitochondrien, der Zellteile, die Energie erzeugen. Cardiolipin hält die Energiemaschinerie an ihrem Platz. Das Barth-Syndrom schädigt es, deshalb wurde das Mittel dort erprobt [2, 13].

Eine Infusion hob die Energiekapazität älterer Muskeln

Das beste Ergebnis stammt von der University of Washington, wo David Marcinek, ein Radiologie-Forscher, die Studie mitplante und mitleitete. Das Team prüfte 120 gesunde Erwachsene von 60 bis 85 Jahren und behielt jene mit geringer Mitochondrienfunktion. 47 Personen, deren Mitochondrien schon gut waren, wurden abgewiesen. Dann erhielten 39 Personen eine 2-stündige Infusion mit SS-31 oder Placebo, ohne zu wissen, welche. Ein Scanner maß dabei, wie schnell ein Handmuskel ATP herstellen konnte, das Energiemolekül der Zelle [6].

Die maximale ATP-Leistung, also die größte Energiemenge, die der Muskel erzeugen konnte, stieg unter SS-31 um 27 % und unter Placebo um 12 %. Der Unterschied war knapp: Als prozentualer Anstieg bestand er gerade noch den üblichen Test gegen den Zufall, als Rohwert verfehlte er ihn gerade [6]. Falls er sich bestätigt, wäre das eine schnelle Wirkung. Behandlungen, die neue Mitochondrien aufbauen, brauchen Wochen bis Monate, diese zeigte sich innerhalb von Stunden [6].

Liniendiagramm der maximalen ATP-Leistung in einem Handmuskel. SS-31-Gruppe: 0,59 zu Beginn, 0,75 nach der Infusion (plus 27 %), 0,68 an Tag 7 (plus 15 %). Placebogruppe: 0,56, 0,63 (plus 12 %), 0,61 (plus 9 %). An Tag 7 lagen die beiden Gruppen nicht mehr klar auseinander.
Eine 2-stündige SS-31-Infusion hob die größte Energiemenge, die ein Handmuskel erzeugen konnte, um 27 %, unter Placebo um 12 %, ein knapper Unterschied. Eine Woche später lagen die Anstiege bei 15 % und 9 %, nicht mehr klar getrennt, eine Dosis hinterließ also keinen klaren bleibenden Gewinn. Nachgezeichnet nach Abbildung 2 und Zusatztabelle 3 von Roshanravan et al., PLoS One 2021 [6].

An Tag 7 lag die SS-31-Gruppe noch über ihrem Ausgangswert, aber nicht mehr klar vor Placebo. Die Ausdauer des Muskels verbesserte sich am Infusionstag nicht klar. Über Infusionstag, Tag 1 und Tag 7 zusammen genommen schon, ein Hinweis aus einer Studie, die zu klein war, um das gut zu prüfen. Die Durchblutung wurde nicht gemessen, eine bessere Versorgung mit Treibstoff lässt sich als Ursache also nicht ausschließen [6].

Das Aufladen zeigte sich also tatsächlich im Scanner, direkt nach der Infusion, mit knappem Vorsprung, bei Menschen, die wegen schwacher Mitochondrien ausgewählt worden waren. Wer schon gute Mitochondrien hatte, wurde nie getestet.

Was die größeren Studien fanden

Die größte Prüfung zählt am meisten. Bei 218 Erwachsenen mit mitochondrialer Muskelkrankheit stieg die Strecke im 6-Minuten-Gehtest unter dem Mittel um 14,1 m und unter Placebo um 17,3 m [9]. Eine kleinere Gruppe, deren Krankheit von Fehlern in der Kern-DNA herrührte, schnitt besser ab. Sie wurde aber erst nach der Studie herausgegriffen, und eine Folgestudie in dieser Gruppe endete im Dezember 2024, ohne dass bisher Ergebnisse veröffentlicht wurden [9, 17].

Barth ist der Lichtblick. In der 12-wöchigen Phase, in der kein Patient wusste, welche Spritze er bekam, schnitten 12 männliche Patienten unter dem Mittel nicht besser ab als unter Placebo. In der offenen Phase, in der alle wussten, dass sie es bekamen, stieg die typische Kniekraft bis Woche 168 um 63 Newton, ausgehend von 124 [13], und Patienten und Ärzte berichten von echten Fortschritten [15]. Ohne Kontrollgruppe lässt sich ein Placeboeffekt nicht ausschließen, wie die Autoren selbst sagen [2].

Die Prüfer der FDA zweifelten an den Kraftgewinnen, und eine ranghohe Führungskraft der Behörde setzte sich über sie hinweg [14, 15]. Für Barth gab es keine andere Behandlung, und eine vorgeschriebene Studie muss den Nutzen nun bestätigen [1].

Zum Altern selbst gibt es nur Mausdaten. Alte Mäuse, 8 Wochen behandelt, wurden weniger gebrechlich und hatten stärkere Herzen, doch Labortests des biologischen Alters, sogenannte Alternsuhren, zeigten keine Verjüngung [7]. Weder diese noch eine längere Studie maß die Lebensdauer [7, 8].

Woher die Behauptung kommt

SS-31 wurde rasch vom Mittel gegen eine seltene Krankheit zum Langlebigkeits-Peptid, und Aspreys Gäste waren mit ihrer Begeisterung nicht allein [3]. Im Podcast Huberman Lab kam das Gespräch mit dem Mitochondrienforscher Martin Picard im Dezember 2025 darauf, wie viele Menschen „sich das Zeug wie verrückt spritzen“ [4].

Andere halten dagegen. Picard sagte im selben Gespräch, bei Mitochondrienerkrankungen seien „die Studien größtenteils negativ gewesen“ [4]. Peter Attia sagte 2026 in einer Peptid-Folge: „Die Behauptungen, SS-31 bremse das Altern, steigere die Energie oder verbessere die Leistung, sind reine Spekulation“ [5].

Welche Nebenwirkungen hat SS-31?

Hautreaktionen an der Einstichstelle sind der wichtigste Preis. Diese Zahlen stammen aus der Barth-Studie, beruhen also auf 12 Personen [13].

NebenwirkungSS-31PlaceboÄnderung
Rötung100 %25 %+75 Punkte
Schmerz75 %42 %+33 Punkte
Verhärtung67 %17 %+50 Punkte
Juckreiz67 %17 %+50 Punkte
Quaddeln25 %0 %+25 Punkte

In der Studie mit 218 Personen brachen 7,3 % wegen Nebenwirkungen ab, unter Placebo 1,8 %. Schwere Ereignisse traten bei 4,6 % und 2,8 % auf, keines davon wurde dem Mittel zugeschrieben [9]. In der Augenstudie hatten 60 % Reaktionen auf die Spritze, gegen 27 %, und 24,8 % brachen die Behandlung wegen Nebenwirkungen ab, gegen 15,2 % [12]. Das Etikett warnt außerdem vor schweren allergischen Reaktionen, und Krebsstudien wurden nicht gemacht [13].

Ist SS-31 von der FDA zugelassen?

Ja, für einen Zweck: Forzinity, für das Barth-Syndrom bei Menschen ab 30 kg Körpergewicht [1]. Es kostet fast 800.000 Dollar im Jahr [15]. Online als SS-31 verkaufte Fläschchen sind nicht Forzinity, und die FDA hat nicht geprüft, was darin ist. Die Zulassung sagt nichts über Energie oder das Altern aus.

Unsere Bewertung

BehauptungBelegeBewertung
Eine Infusion hebt die Energiekapazität älterer Muskeln1 Placebostudie, 39 Personen; knapper Unterschied, Vorsprung bis Tag 7 wegVielversprechend
Tägliche Spritzen bessern das Barth-SyndromVerblindete Phase verfehlt, 12 Personen; Gewinne ohne Placebogruppe; eine Bestätigungsstudie läuftVielversprechend
Tägliche Spritzen bessern Gehen oder Müdigkeit bei MitochondrienerkrankungPlacebostudien mit 218 und 30 Personen verfehlt; eine kleinere, nachträglich gewählte Gruppe gewannSchwach
SS-31 bremst das Altern beim MenschenKeine Humanstudie; Alternsuhren der Mäuse unverändertUnbewiesen
Insgesamt: SS-31 lädt Ihre Mitochondrien wieder auf und bremst das AlternEin kurzes, knappes Signal, größere Studien, die scheiterten, und keine Daten zum AlternSchwach

Was für die andere Seite spricht: Der Mechanismus ist real, und das Ergebnis bei älteren Erwachsenen passt dazu.

Die gescheiterten Studien fanden bei Krankheiten statt, meist mit einer einzigen Dosis, und alternde Muskeln könnten anders reagieren.

Das Signal der Augenstudie, 43 % weniger Verlust von Photorezeptoren, den lichtempfindlichen Zellen des Auges, bei einem Maß, das nicht Hauptziel war, ist groß genug, um seine größere Studie zu verdienen.

Eine verblindete Studie mit täglichen Spritzen bei älteren Erwachsenen, mit Gehen oder Kraft als Ziel und einer Dauer von sechs Monaten oder mehr, würde die Bewertung heben, wenn sie ihr Ziel erreicht.

Was das für Sie bedeutet

Wenn Sie das Barth-Syndrom haben, ist dies die einzige zugelassene Behandlung, und sie ist ein ausführliches Gespräch mit Ihrer Kardiologin oder Ihrem Kardiologen wert.

Wenn nicht, zeigt keine Studie einen Nutzen für Sie, und die Spritzen haben echte Kosten: tägliche Nadeln, wunde, gerötete Haut und ein Fläschchen unbekannten Inhalts.

Die gute Nachricht: Mehr Energie aus Ihren eigenen Mitochondrien können Sie sich erarbeiten. Harte Sprintintervalle heben die Fitness innerhalb von Wochen, und Urolithin A hat eigene Studien an älteren Muskeln. Mitochondrien zählen wirklich, und das sind zwei Wege, schon jetzt etwas für sie zu tun.

Wie es weitergeht

Der erste Test täglicher Spritzen bei gewöhnlichen älteren Erwachsenen läuft an der University of Washington: 30 Personen von 65 bis 80 Jahren, 4 Wochen lang, vor allem zur Sicherheit, dazu werden Beweglichkeit und Denkvermögen gemessen [19]. Es gibt kein Placebo, die Studie kann also nur zeigen, ob sich eine größere lohnt.

Die größere Augenstudie, 313 Personen mit täglichen Spritzen oder Placebo über 96 Wochen, soll im August 2027 enden [20]. Eine 72-wöchige Placebostudie zum Barth-Syndrom mit 48 Personen nimmt bis 2029 Teilnehmende auf [21]. Sie wird die Kraftgewinne verblindet prüfen.

Neugierig auf andere Peptide? Unser Peptid-Ratgeber bewertet sie im direkten Vergleich, MOTS-c ist das andere Mitochondrien-Peptid, und NAD-Booster verfolgen dieselbe Energie-Idee. Wir aktualisieren diese Seite, sobald die Augenstudie berichtet.

Quellen

Alle Quellen zeigen (21)
  1. US Food and Drug Administration. FDA grants accelerated approval to first treatment for Barth syndrome. September 19, 2025. https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-grants-accelerated-approval-first-treatment-barth-syndrome
  2. Reid Thompson W, Hornby B, Manuel R, et al. A phase 2/3 randomized clinical trial followed by an open-label extension to evaluate the effectiveness of elamipretide in Barth syndrome. Genetics in Medicine, 2021. 12 males, randomized double-blind crossover, 12 weeks, then open-label. Funded by Stealth BioTherapeutics. https://doi.org/10.1038/s41436-020-01006-8
  3. The Human Upgrade with Dave Asprey, #1380: The Secret to Staying DANGEROUS After 50, with Josh Felber and Jay Campbell, February 26, 2026. The quoted guest's words are at about 16:30. https://www.youtube.com/watch?v=agcmpf3NkHY
  4. Huberman Lab, with Martin Picard, December 15, 2025. https://www.youtube.com/watch?v=nMkQUlBtFlk
  5. Peter Attia, #387 AMA #83: Peptides, evaluating the science, safety, and hype in a rapidly growing field. 2026. https://peterattiamd.com/preview-ama83
  6. Roshanravan B, Liu SZ, Ali AS, et al. In vivo mitochondrial ATP production is improved in older adult skeletal muscle after a single dose of elamipretide in a randomized trial. PLoS One, 2021. 39 adults aged 60 to 85, randomized double-blind, one 2-hour infusion. Funded by Stealth BioTherapeutics and the NIH; three authors, including David Marcinek, were paid consultants to Stealth in 2014-2016. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0253849
  7. Mitchell W, Pharaoh G, Tyshkovskiy A, et al. The mitochondria-targeted peptide therapeutic elamipretide improves cardiac and skeletal muscle function during aging without detectable changes in tissue epigenetic or transcriptomic age. Aging Cell, 2025. Mice, young and 24 months old, 8 weeks. https://doi.org/10.1111/acel.70026
  8. Nickel K, Zhu L, Mangalindan R, et al. Long-term treatment with elamipretide enhances healthy aging phenotypes in mice. Aging Pathobiology and Therapeutics, 2022. Mice from 18 months of age, 10 months. https://doi.org/10.31491/apt.2022.09.089
  9. Karaa A, Bertini E, Carelli V, et al. Efficacy and safety of elamipretide in individuals with primary mitochondrial myopathy: the MMPOWER-3 randomized clinical trial. Neurology, 2023. 218 adults, randomized double-blind, 24 weeks. Funded by Stealth BioTherapeutics. https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000207402
  10. Karaa A, Haas R, Goldstein A, et al. A randomized crossover trial of elamipretide in adults with primary mitochondrial myopathy. Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle, 2020. 30 adults, randomized double-blind crossover, 4 weeks. Funded by Stealth BioTherapeutics. https://doi.org/10.1002/jcsm.12559
  11. Butler J, Khan MS, Anker SD, et al. Effects of elamipretide on left ventricular function in patients with heart failure with reduced ejection fraction: the PROGRESS-HF phase 2 trial. Journal of Cardiac Failure, 2020. 71 adults, randomized double-blind, 4 weeks. https://doi.org/10.1016/j.cardfail.2020.02.001
  12. Ehlers JP, Hu A, Boyer D, et al. ReCLAIM-2: a randomized phase II clinical trial evaluating elamipretide in age-related macular degeneration, geographic atrophy growth, visual function, and ellipsoid zone preservation. Ophthalmology Science, 2025. 176 people, randomized double-masked, 48 weeks. Funded by Stealth BioTherapeutics. https://doi.org/10.1016/j.xops.2024.100628
  13. Forzinity (elamipretide) prescribing information. US FDA, 2025. https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2025/215244s000lbl.pdf
  14. US Food and Drug Administration. Integrated review, NDA 215244, elamipretide. 2025. https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/nda/2025/215244Orig1s000IntegratedR.pdf
  15. Reuters. US FDA cleared pricey rare disease drug over reviewer objections. November 5, 2025. https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/us-fda-cleared-pricey-rare-disease-drug-over-reviewer-objections-2025-11-05/
  16. Thompson WR, Manuel R, Abbruscato A, et al. Long-term efficacy and safety of elamipretide in patients with Barth syndrome: 168-week open-label extension results of TAZPOWER. Genetics in Medicine, 2024. 10 entered, 8 at week 168, no placebo group. https://doi.org/10.1016/j.gim.2024.101138
  17. NuPOWER, NCT05162768. ClinicalTrials.gov. 102 adults, randomized, 48 weeks. Completed December 4, 2024; no results posted as of October 31, 2026. https://clinicaltrials.gov/study/NCT05162768
  18. US Food and Drug Administration. Cardiovascular and Renal Drugs Advisory Committee, minutes, October 10, 2024. https://www.fda.gov/media/187179/download
  19. Study of Healthy Aging and Physical Function With Elamipretide, NCT07275424. ClinicalTrials.gov. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07275424
  20. ReNEW, NCT06373731. ClinicalTrials.gov. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06373731
  21. 4TAZPower, NCT07531251. ClinicalTrials.gov. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07531251