一次 SS-31 肽输注,提升了老年肌肉的供能能力
证据核查,2026年11月2日。

说法:“SS-31 能给你的线粒体充电,延缓衰老。”
我们的评级:薄弱。 在一项 39 人的试验中,一次 SS-31 肽输注让老年人的肌肉供能能力有所提高,但优势处在勉强过线的边缘;FDA 也已批准它用于一种罕见病,巴斯综合征。需要注意:在规模最大的试验中,218 名线粒体疾病成人每天打针后,步行距离并不比安慰剂组更远,而且还没有任何试验测试过它对衰老的作用。
“我认为它是现存最了不起的肽之一。”2026 年 2 月,Dave Asprey 节目的一位嘉宾这样形容 SS-31。两位嘉宾 Josh Felber 和 Jay Campbell 是肽类公司 BioLongevity Labs 的联合创始人 [3]。这股热度背后最好的结果是这样的:在 2021 年一项 39 名老年人参加的试验中,一次 2 小时的输注让手部肌肉的最大能量输出提高了 27%,安慰剂组为 12%,差距勉强过线,到第 7 天已经消退 [6]。
线粒体变弱,可以部分解释随年龄而来的疲劳和无力 [6],所以这个结果在人们正在尝试的各种肽里格外显眼。FDA 在 2025 年 9 月批准 SS-31 上市,商品名 Forzinity,但只用于巴斯综合征(Barth syndrome)。这是一种遗传病,每 100 万名男性中约有 1 人患病 [1, 2]。
SS-31 有用吗?
就人们想从它身上得到的效果来说,目前还没有。在几种线粒体出问题的疾病中,每日注射都已经和安慰剂比较过,这些试验都没有达到主要目标。
| 研究 | 类型 | 参与者 | 结果 |
|---|---|---|---|
| 老年人,2021 [6] | 人体随机试验,一次输注 | 39 名健康者,60 至 85 岁,线粒体功能偏低 | 肌肉最大能量输出 +27%,安慰剂组 +12%,差距勉强过线;优势到第 7 天消失 |
| 线粒体肌肉疾病,2023 [9] | 人体随机试验,24 周 | 218 名成人 | 6 分钟步行 +14.1 米,安慰剂组 +17.3 米;疲劳没有差别 |
| 线粒体肌肉疾病,2020 [10] | 人体随机试验,4 周,每人都用过药物和安慰剂 | 30 名成人 | 多走 19.8 米;未达到目标 |
| 巴斯综合征,2021 [2] | 人体随机试验,12 周,每人都用过药物和安慰剂 | 12 名男性,12 至 35 岁 | 步行比安慰剂 -0.8 米;力量 +6.7 牛顿,没有明确差别 |
| 巴斯综合征,无安慰剂阶段,2021 和 2024 [2, 16] | 人体,无安慰剂,最长 168 周 | 10 人进入,8 人坚持到最后 | 第 168 周步行 +96.1 米 |
| 心力衰竭,2020 [11] | 人体随机试验,4 周 | 71 名成人 | 心脏主要泵血腔室的容积没有差别 |
| 干性黄斑变性,2025 [12] | 人体随机试验,48 周 | 176 人,平均 76 岁 | 两个主要目标都未达到;感光细胞损失较少,但这不是预定的主要目标 |
| 老年小鼠,2025 [7] | 动物,8 周 | 雄性和雌性,24 月龄 | 衰弱较轻,心脏更强;衰老时钟(检测生物学年龄的实验室方法)没有变化 |
SS-31 肽是什么?
SS-31 和 elamipretide 是同一种分子,是人工合成的一条短链,由四个氨基酸组成。它会附着在心磷脂上。心磷脂是线粒体内壁的一种脂肪,而线粒体是细胞里制造能量的部分。心磷脂把制造能量的机器固定在原位。巴斯综合征会损伤心磷脂,所以人们才在这种病上试用这种药 [2, 13]。
一次输注提高了老年肌肉的供能能力
最好的结果来自华盛顿大学,放射学研究者 David Marcinek 参与设计和实施了这项试验。研究团队筛查了 120 名 60 至 85 岁的健康成人,留下线粒体功能偏低的人,并排除了 47 名线粒体功能本来就好的人。然后,39 人接受一次 2 小时的 SS-31 或安慰剂输注,自己不知道用的是哪一种,同时用扫描仪记录手部肌肉制造 ATP(细胞的能量分子)的速度 [6]。
最大 ATP 输出,也就是肌肉能制造的最大能量,在 SS-31 组上升 27%,在安慰剂组上升 12%。这个差距勉强过线:按上升的百分比算,刚好通过常用的“不是偶然”检验;按上升的绝对值算,刚好没通过 [6]。如果这个结果站得住,那它的见效速度很快。能让身体长出新线粒体的办法要花几周到几个月,而这一次在几小时内就看到了变化 [6]。

到第 7 天,SS-31 组仍高于自己的起点,但已不再明显领先安慰剂组。肌肉的耐力在输注当天没有明显改善。把输注当天、第 1 天和第 7 天合在一起看,耐力确实有改善,但这只是一个线索,因为这项研究太小,无法好好检验这一点。试验没有测量血流,所以不能排除是燃料输送变好了 [6]。
所以,这种“充电”确实在扫描仪上出现了:就在输注之后,差距很窄,而且是在特意挑选的线粒体偏弱的人身上。线粒体本来就好的人,从未被测试过。
更大的试验发现了什么
规模最大的试验最重要。在 218 名线粒体肌肉疾病成人中,6 分钟步行距离在用药组增加 14.1 米,在安慰剂组增加 17.3 米 [9]。其中一个较小的亚组,也就是病因来自细胞核 DNA 缺陷的人,结果较好,但这个亚组是试验结束后才挑出来的。针对这一人群的后续试验已在 2024 年 12 月结束,至今没有公布结果 [9, 17]。
巴斯综合征是亮点。在 12 周的阶段里,患者都不知道自己打的是哪一种针,这 12 名男性用药后并不比用安慰剂时更好。在开放阶段,所有人都知道自己在用药,膝部力量的典型值从起点的 124 牛顿到第 168 周上升了 63 牛顿 [13],患者和医生也报告了实实在在的改善 [15]。没有对照组,就不能排除安慰剂效应,作者自己也这样说 [2]。
FDA 审评人员怀疑力量增长的说法,一位高级官员否决了他们的意见 [14, 15]。当时巴斯综合征没有其他治疗方法,现在还要求必须用一项试验来确认这种获益 [1]。
对衰老本身,只有小鼠数据。老年小鼠接受 8 周治疗后,衰弱程度较轻,心脏更强,但检测生物学年龄的实验室方法,也就是衰老时钟,读数并没有变年轻 [7]。这项研究和另一项时间更长的研究都没有测量寿命 [7, 8]。
这个说法从哪来
SS-31 很快从罕见病药物变成了长寿肽,为它兴奋的也不只是 Asprey 的两位嘉宾 [3]。2025 年 12 月的 Huberman Lab 节目上,与线粒体研究者 Martin Picard 的对话谈到,很多人“正疯狂地给自己打这东西” [4]。
也有人提出反对。Picard 在同一次对话中说,在线粒体疾病方面,“试验大多是阴性的” [4]。Peter Attia 在 2026 年一期讲肽的节目中说:“说 SS-31 能延缓衰老、提升精力或增强表现,这些说法完全是猜测。” [5]
SS-31 有什么副作用?
主要代价是打针处的皮肤反应。这些数字来自巴斯综合征试验,所以只基于 12 个人 [13]。
| 副作用 | SS-31 | 安慰剂 | 变化 |
|---|---|---|---|
| 发红 | 100% | 25% | +75 个百分点 |
| 疼痛 | 75% | 42% | +33 个百分点 |
| 变硬 | 67% | 17% | +50 个百分点 |
| 瘙痒 | 67% | 17% | +50 个百分点 |
| 荨麻疹 | 25% | 0% | +25 个百分点 |
在 218 人试验中,7.3% 的人因副作用退出,安慰剂组为 1.8%;严重不良事件分别为 4.6% 和 2.8%,都与药物无关 [9]。在眼科试验中,60% 的人出现注射反应,安慰剂组为 27%;24.8% 的人因副作用停止治疗,安慰剂组为 15.2% [12]。说明书还警告了严重过敏反应,而且没有做过致癌性研究 [13]。
SS-31 获得 FDA 批准了吗?
批准了,但只有一个用途:Forzinity,用于体重至少 30 公斤的巴斯综合征患者 [1]。它每年要花将近 80 万美元 [15]。网上以 SS-31 名义出售的小瓶不是 Forzinity,FDA 也没有检查过里面是什么。这项批准和精力或衰老毫无关系。
我们的评级
| 说法 | 证据 | 评级 |
|---|---|---|
| 一次输注提高老年肌肉的供能能力 | 1 项安慰剂试验,39 人;差距勉强过线,优势到第 7 天消失 | 有希望 |
| 每日注射改善巴斯综合征 | 盲法阶段未达标,12 人;改善出现在没有安慰剂的阶段;确认性试验正在进行 | 有希望 |
| 每日注射改善线粒体疾病的步行或疲劳 | 218 人和 30 人的安慰剂试验未达标;事后挑出的较小亚组有改善 | 薄弱 |
| SS-31 延缓人的衰老 | 没有人体试验;小鼠衰老时钟没有变化 | 未经证实 |
| 总体:SS-31 能给你的线粒体充电,延缓衰老 | 一个短暂且勉强过线的信号,几项未达标的更大试验,没有衰老数据 | 薄弱 |
为另一方说句话:这个作用机制是真实的,老年人的结果也与之相符。
失败的试验都是在疾病患者中做的,大多只用了一种剂量,而老化的肌肉可能有不同的反应。
眼科试验的信号是感光细胞(眼睛里感受光线的细胞)损失减少 43%,虽然这不是预定的主要目标,但它足够大,值得用更大的试验来验证。
如果有一项针对老年人的每日注射盲法试验,以步行或力量为目标,持续六个月以上,并且达到了目标,这个评级就会上调。
这对你意味着什么
如果你有巴斯综合征,这是唯一获批的治疗方法,值得和你的心脏科医生好好谈一谈。
如果你没有,就没有试验显示它对你有好处,而打针还有实实在在的代价:每天扎针、皮肤红肿疼痛,以及一个不知道装着什么的小瓶。
好消息是,来自你自己线粒体的更多能量,是可以练出来的。高强度的冲刺间歇训练几周内就能提高体能,尿石素 A 也有自己在老年肌肉中的试验。线粒体确实重要,这两种办法你现在就能用上。
一次 SS-31 输注对老年人有什么作用?
与安慰剂的差距勉强过线,到第 7 天已经消退。
在规模最大的每日注射试验中,218 名成人的结果如何?
步行距离在用药组增加 14.1 米,在安慰剂组增加 17.3 米。
SS-31 被批准用于什么?
Forzinity 只批准用于巴斯综合征,且患者体重至少 30 公斤。
哪种副作用最常见?
在巴斯综合征试验中,12 人用药时全部出现皮肤发红,安慰剂组为 25%。
接下来
第一项在普通老年人中测试每日注射的试验正在华盛顿大学进行:30 名 65 至 80 岁的人,为期 4 周,主要看安全性,同时也测量活动能力和思维能力 [19]。它没有安慰剂组,所以只能说明是否值得做一项更大的试验。
更大的眼科试验有 313 人,每天注射药物或安慰剂,为期 96 周,预计 2027 年 8 月结束 [20]。一项 72 周、48 人的巴斯综合征安慰剂试验正在招募,将持续到 2029 年 [21]。这项试验会在盲法下检验力量增长。
想了解其他肽?我们的肽类指南把它们放在一起评级,MOTS-c 是另一种线粒体肽,NAD 补充剂追求的也是同样的能量思路。眼科试验公布结果后,我们会更新这一页。
这篇文章对你有帮助吗?
参考文献
查看全部参考文献(21)
- US Food and Drug Administration. FDA grants accelerated approval to first treatment for Barth syndrome. September 19, 2025. https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-grants-accelerated-approval-first-treatment-barth-syndrome
- Reid Thompson W, Hornby B, Manuel R, et al. A phase 2/3 randomized clinical trial followed by an open-label extension to evaluate the effectiveness of elamipretide in Barth syndrome. Genetics in Medicine, 2021. 12 males, randomized double-blind crossover, 12 weeks, then open-label. Funded by Stealth BioTherapeutics. https://doi.org/10.1038/s41436-020-01006-8
- The Human Upgrade with Dave Asprey, #1380: The Secret to Staying DANGEROUS After 50, with Josh Felber and Jay Campbell, February 26, 2026. The quoted guest's words are at about 16:30. https://www.youtube.com/watch?v=agcmpf3NkHY
- Huberman Lab, with Martin Picard, December 15, 2025. https://www.youtube.com/watch?v=nMkQUlBtFlk
- Peter Attia, #387 AMA #83: Peptides, evaluating the science, safety, and hype in a rapidly growing field. 2026. https://peterattiamd.com/preview-ama83
- Roshanravan B, Liu SZ, Ali AS, et al. In vivo mitochondrial ATP production is improved in older adult skeletal muscle after a single dose of elamipretide in a randomized trial. PLoS One, 2021. 39 adults aged 60 to 85, randomized double-blind, one 2-hour infusion. Funded by Stealth BioTherapeutics and the NIH; three authors, including David Marcinek, were paid consultants to Stealth in 2014-2016. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0253849
- Mitchell W, Pharaoh G, Tyshkovskiy A, et al. The mitochondria-targeted peptide therapeutic elamipretide improves cardiac and skeletal muscle function during aging without detectable changes in tissue epigenetic or transcriptomic age. Aging Cell, 2025. Mice, young and 24 months old, 8 weeks. https://doi.org/10.1111/acel.70026
- Nickel K, Zhu L, Mangalindan R, et al. Long-term treatment with elamipretide enhances healthy aging phenotypes in mice. Aging Pathobiology and Therapeutics, 2022. Mice from 18 months of age, 10 months. https://doi.org/10.31491/apt.2022.09.089
- Karaa A, Bertini E, Carelli V, et al. Efficacy and safety of elamipretide in individuals with primary mitochondrial myopathy: the MMPOWER-3 randomized clinical trial. Neurology, 2023. 218 adults, randomized double-blind, 24 weeks. Funded by Stealth BioTherapeutics. https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000207402
- Karaa A, Haas R, Goldstein A, et al. A randomized crossover trial of elamipretide in adults with primary mitochondrial myopathy. Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle, 2020. 30 adults, randomized double-blind crossover, 4 weeks. Funded by Stealth BioTherapeutics. https://doi.org/10.1002/jcsm.12559
- Butler J, Khan MS, Anker SD, et al. Effects of elamipretide on left ventricular function in patients with heart failure with reduced ejection fraction: the PROGRESS-HF phase 2 trial. Journal of Cardiac Failure, 2020. 71 adults, randomized double-blind, 4 weeks. https://doi.org/10.1016/j.cardfail.2020.02.001
- Ehlers JP, Hu A, Boyer D, et al. ReCLAIM-2: a randomized phase II clinical trial evaluating elamipretide in age-related macular degeneration, geographic atrophy growth, visual function, and ellipsoid zone preservation. Ophthalmology Science, 2025. 176 people, randomized double-masked, 48 weeks. Funded by Stealth BioTherapeutics. https://doi.org/10.1016/j.xops.2024.100628
- Forzinity (elamipretide) prescribing information. US FDA, 2025. https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2025/215244s000lbl.pdf
- US Food and Drug Administration. Integrated review, NDA 215244, elamipretide. 2025. https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/nda/2025/215244Orig1s000IntegratedR.pdf
- Reuters. US FDA cleared pricey rare disease drug over reviewer objections. November 5, 2025. https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/us-fda-cleared-pricey-rare-disease-drug-over-reviewer-objections-2025-11-05/
- Thompson WR, Manuel R, Abbruscato A, et al. Long-term efficacy and safety of elamipretide in patients with Barth syndrome: 168-week open-label extension results of TAZPOWER. Genetics in Medicine, 2024. 10 entered, 8 at week 168, no placebo group. https://doi.org/10.1016/j.gim.2024.101138
- NuPOWER, NCT05162768. ClinicalTrials.gov. 102 adults, randomized, 48 weeks. Completed December 4, 2024; no results posted as of October 31, 2026. https://clinicaltrials.gov/study/NCT05162768
- US Food and Drug Administration. Cardiovascular and Renal Drugs Advisory Committee, minutes, October 10, 2024. https://www.fda.gov/media/187179/download
- Study of Healthy Aging and Physical Function With Elamipretide, NCT07275424. ClinicalTrials.gov. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07275424
- ReNEW, NCT06373731. ClinicalTrials.gov. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06373731
- 4TAZPower, NCT07531251. ClinicalTrials.gov. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07531251

