Yksi SS-31-peptidi-infuusio nosti vanhan lihaksen energiatuottoa
Näyttötarkistus, 2. marraskuuta 2026.

Väite: ”SS-31 lataa mitokondriosi ja hidastaa ikääntymistä.”
Arviomme: Heikko. Yksi SS-31-peptidin infuusio nosti iäkkäiden ihmisten lihasten energiakapasiteettia niukasti 39 hengen tutkimuksessa, ja FDA on hyväksynyt peptidin yhteen harvinaiseen sairauteen, Barthin oireyhtymään. Varaus: suurimmassa tutkimuksessa 218 aikuista, joilla oli mitokondriosairaus, ei kävellyt päivittäisillä pistoksilla pidemmälle kuin lumeella, eikä yksikään tutkimus ole testannut sitä ikääntymiseen.
”Yksi syvällisimmistä peptideistä, joita mielestäni on olemassa.” Näin eräs vieras kuvaili SS-31:tä Dave Aspreyn ohjelmassa helmikuussa 2026. Vieraat olivat Josh Felber ja Jay Campbell, peptidiyhtiö BioLongevity Labsin perustajat [3]. Tässä on paras tulos kohun takana: vuoden 2021 tutkimuksessa 39 iäkkäällä aikuisella yksi 2 tunnin infuusio nosti käden lihaksen suurinta energiantuottoa 27 %, lumeella 12 %. Ero oli niukka, ja se oli hiipunut päivään 7 mennessä [6].
Heikot mitokondriot selittävät osaltaan iän tuomaa väsymystä ja voimattomuutta [6]. Siksi tämä tulos erottuu peptideistä, joita ihmiset kokeilevat. FDA hyväksyi SS-31:n syyskuussa 2025 nimellä Forzinity, mutta vain Barthin oireyhtymään. Tämä perinnöllinen sairaus koskee noin yhtä 1 000 000 pojasta ja miehestä [1, 2].
Toimiiko SS-31?
Siihen, mitä ihmiset siltä haluavat, ei toistaiseksi. Päivittäisiä pistoksia on nyt verrattu lumeeseen useissa sairauksissa, joissa mitokondriot pettävät, eivätkä tutkimukset saavuttaneet päätavoitteitaan.
| Tutkimus | Tyyppi | Ihmiset | Tulos |
|---|---|---|---|
| Iäkkäät aikuiset, 2021 [6] | Satunnaistettu tutkimus ihmisillä, yksi infuusio | 39 tervettä, 60-85-vuotiaita, heikko mitokondrioiden toiminta | Lihaksen suurin energiantuotto +27 %, lumeella +12 %, niukka ero; etumatka poissa päivänä 7 |
| Mitokondrioperäinen lihassairaus, 2023 [9] | Satunnaistettu tutkimus ihmisillä, 24 viikkoa | 218 aikuista | 6 minuutin kävely +14,1 m, lumeella +17,3 m; väsymyksessä ei eroa |
| Mitokondrioperäinen lihassairaus, 2020 [10] | Satunnaistettu tutkimus ihmisillä, 4 viikkoa, jokainen sai sekä lääkettä että lumetta | 30 aikuista | Käveli 19,8 m pidemmälle; tavoite jäi saavuttamatta |
| Barthin oireyhtymä, 2021 [2] | Satunnaistettu tutkimus ihmisillä, 12 viikkoa, jokainen sai sekä lääkettä että lumetta | 12 poikaa ja miestä, 12-35-vuotiaita | Kävely -0,8 m lumeeseen verrattuna; voima +6,7 newtonia, ei selvää eroa |
| Barth, ei lumevaihetta, 2021 ja 2024 [2, 16] | Ihmiset, ei lumetta, enintään 168 viikkoa | 10 aloitti, 8 pysyi mukana | Kävely +96,1 m 168 viikon kohdalla |
| Sydämen vajaatoiminta, 2020 [11] | Satunnaistettu tutkimus ihmisillä, 4 viikkoa | 71 aikuista | Sydämen pääpumppukammion tilavuudessa ei eroa |
| Kuiva silmänpohjan ikärappeuma, 2025 [12] | Satunnaistettu tutkimus ihmisillä, 48 viikkoa | 176 ihmistä, keski-ikä 76 | Kumpikaan päätavoite ei toteutunut; vähemmän valoa aistivien solujen menetystä mittarilla, jota ei valittu päätavoitteeksi |
| Vanhat hiiret, 2025 [7] | Eläimet, 8 viikkoa | Uroksia ja naaraita, 24 kuukauden ikäisiä | Vähemmän haurautta, vahvemmat sydämet; ei muutosta ikäkelloissa (biologisen iän laboratoriotesteissä) |
Mikä on SS-31-peptidi?
SS-31 ja elamipretidi ovat sama molekyyli, laboratoriossa valmistettu neljän aminohapon ketju. Se tarttuu kardiolipiiniin, rasvaan mitokondrioiden sisäseinässä. Mitokondriot ovat solun osia, jotka tuottavat sen energian. Kardiolipiini pitää energiakoneiston paikallaan. Barthin oireyhtymä vaurioittaa sitä, ja siksi lääkettä kokeiltiin juuri siihen [2, 13].
Yksi infuusio nosti vanhan lihaksen energiakapasiteettia
Paras tulos tulee Washingtonin yliopistosta (University of Washington), jossa radiologian tutkija David Marcinek oli suunnittelemassa ja tekemässä tutkimusta. Ryhmä seuloi 120 tervettä 60-85-vuotiasta aikuista ja piti mukana ne, joiden mitokondriot toimivat heikosti. 47 hakijaa jäi pois, koska heidän mitokondrionsa olivat jo hyvät. Sitten 39 ihmistä sai yhden 2 tunnin infuusion SS-31:tä tai lumetta tietämättä kumpaa. Samalla skanneri mittasi, kuinka nopeasti käden lihas pystyi tekemään ATP:tä, solun energiamolekyyliä [6].
Suurin ATP:n tuotto, eli enin energia, jonka lihas pystyi tekemään, nousi SS-31:llä 27 % ja lumeella 12 %. Ero oli niukka: se juuri ja juuri läpäisi tavallisen sattuman testin prosentuaalisena nousuna ja jäi niukasti sen alle raakana nousuna [6]. Jos tulos pitää, vaikutus on nopea. Uusia mitokondrioita rakentavat hoidot vievät viikkoja tai kuukausia, ja tämä näkyi tunneissa [6].

Päivänä 7 SS-31-ryhmä oli yhä lähtötasonsa yläpuolella, mutta ei enää selvästi lumeen edellä. Lihaksen kestävyys ei selvästi parantunut infuusiopäivänä. Kun infuusiopäivä, päivä 1 ja päivä 7 laskettiin yhteen, se parani. Tämä on vihje tutkimuksesta, joka oli liian pieni testaamaan asiaa kunnolla. Verenkiertoa ei mitattu, joten polttoaineen parempaa perillepääsyä ei voida sulkea pois syynä [6].
Lataus siis näkyi skannerissa heti infuusion jälkeen, niukasti, ihmisillä, jotka oli valittu heikkojen mitokondrioiden takia. Niitä, joiden mitokondriot olivat jo hyvät, ei testattu lainkaan.
Mitä isommat tutkimukset löysivät
Suurin testi painaa eniten. Kun 218 aikuisella oli mitokondrioperäinen lihassairaus, 6 minuutin kävely piteni lääkkeellä 14,1 m ja lumeella 17,3 m [9]. Pienempi ryhmä, jonka sairaus johtui tuman DNA:n virheistä, pärjäsi paremmin, mutta se poimittiin esiin vasta tutkimuksen jälkeen. Tälle ryhmälle tehty jatkotutkimus päättyi joulukuussa 2024, eikä tuloksia ole vielä julkaistu [9, 17].
Barth on valopilkku. Siinä 12 viikon vaiheessa, jossa kukaan potilas ei tiennyt, kumpi pistos oli kumpi, 12 poikaa ja miestä ei pärjännyt lääkkeellä lumetta paremmin. Avoimessa vaiheessa, jossa kaikki tiesivät saavansa lääkettä, tyypillinen polven voima kasvoi 63 newtonia lähtötasosta 124 viikkoon 168 mennessä [13], ja potilaat ja lääkärit kertovat todellisista edistysaskelista [15]. Ilman vertailuryhmää lumevaikutusta ei voida sulkea pois, kuten tutkijat itse sanovat [2].
FDA:n arvioijat epäilivät voimahyötyjä, ja ylempi virkamies ohitti heidät [14, 15]. Barthiin ei ollut muuta hoitoa, ja vaadittavan tutkimuksen on nyt vahvistettava hyöty [1].
Itse ikääntymisestä on vain hiiritietoa. Vanhat hiiret, joita hoidettiin 8 viikkoa, olivat vähemmän hauraita ja niiden sydän oli vahvempi, mutta biologisen iän laboratoriotestit eli ikäkellot eivät näyttäneet nuoremmilta [7]. Elinikää ei mitattu siinä eikä pidemmässäkään tutkimuksessa [7, 8].
Mistä väite on peräisin
SS-31 muuttui nopeasti harvinaisen sairauden lääkkeestä pitkän iän peptidiksi, eivätkä Aspreyn vieraat olleet innostuksessaan yksin [3]. Huberman Labissa joulukuussa 2025 keskustelu mitokondriotutkija Martin Picardin kanssa kääntyi siihen, kuinka moni ”pistää tätä ainetta hullun lailla” [4].
Toiset ovat eri mieltä. Picard sanoi samassa keskustelussa, että mitokondriosairauksissa ”tutkimukset ovat olleet enimmäkseen negatiivisia” [4]. Peter Attia sanoi vuoden 2026 peptidijaksossa: ”Väitteet siitä, että SS-31 hidastaa ikääntymistä, lisää energiaa tai parantaa suorituskykyä, ovat täysin spekulatiivisia” [5].
Mitä sivuvaikutuksia SS-31:llä on?
Ihoreaktiot neulan kohdalla ovat suurin hinta. Nämä luvut tulevat Barth-tutkimuksesta, joten ne perustuvat 12 ihmiseen [13].
| Sivuvaikutus | SS-31 | Lume | Muutos |
|---|---|---|---|
| Punoitus | 100 % | 25 % | +75 pistettä |
| Kipu | 75 % | 42 % | +33 pistettä |
| Kovettuma | 67 % | 17 % | +50 pistettä |
| Kutina | 67 % | 17 % | +50 pistettä |
| Nokkosihottuma | 25 % | 0 % | +25 pistettä |
218 hengen tutkimuksessa 7,3 % lopetti sivuvaikutusten takia, lumeella 1,8 %. Vakavia tapahtumia oli 4,6 %:lla ja 2,8 %:lla, eikä yksikään liittynyt lääkkeeseen [9]. Silmätutkimuksessa 60 %:lla oli pistosreaktioita, lumeella 27 %:lla, ja 24,8 % keskeytti hoidon sivuvaikutusten takia, lumeella 15,2 % [12]. Valmisteyhteenveto varoittaa myös vakavista allergisista reaktioista, eikä syöpätutkimuksia ole tehty [13].
Onko SS-31 FDA:n hyväksymä?
Kyllä, yhteen käyttöön: Forzinity Barthin oireyhtymään vähintään 30 kg painaville [1]. Se maksaa lähes 800 000 dollaria vuodessa [15]. Netistä SS-31:nä myytävät pullot eivät ole Forzinityä, eikä FDA ole tarkistanut niiden sisältöä. Hyväksyntä ei sano mitään energiasta tai ikääntymisestä.
Arviomme
| Väite | Näyttö | Arvio |
|---|---|---|
| Yksi infuusio nostaa vanhan lihaksen energiakapasiteettia | 1 lumetutkimus, 39 ihmistä; niukka ero, etumatka poissa päivänä 7 | Lupaava |
| Päivittäiset pistokset parantavat Barthin oireyhtymää | Sokkoutettu vaihe epäonnistui, 12 ihmistä; hyötyjä ilman lumeryhmää; vahvistava tutkimus käynnissä | Lupaava |
| Päivittäiset pistokset parantavat kävelyä tai väsymystä mitokondriosairaudessa | 218 ja 30 hengen lumetutkimukset epäonnistuivat; pienempi, jälkikäteen poimittu ryhmä hyötyi | Heikko |
| SS-31 hidastaa ikääntymistä ihmisillä | Ei tutkimusta ihmisillä; hiirten ikäkellot ennallaan | Todistamaton |
| Kokonaisuutena: SS-31 lataa mitokondriosi ja hidastaa ikääntymistä | Lyhyt, niukka signaali, epäonnistuneita isompia tutkimuksia eikä tietoa ikääntymisestä | Heikko |
Toisen puolen perustelut: mekanismi on todellinen, ja tulos iäkkäillä aikuisilla sopii siihen.
Epäonnistuneet tutkimukset tehtiin sairauksissa, enimmäkseen yhdellä annoksella, ja ikääntyvä lihas voi reagoida eri tavalla.
Silmätutkimuksen signaali, 43 % vähemmän fotoreseptorien eli silmän valoa aistivien solujen menetystä mittarilla, jota ei valittu päätavoitteeksi, on niin iso, että se ansaitsee isomman tutkimuksensa.
Sokkoutettu tutkimus päivittäisistä pistoksista iäkkäillä aikuisilla, tavoitteena kävely tai voima ja kestona vähintään kuusi kuukautta, nostaisi tätä arviota, jos se onnistuisi.
Mitä tämä tarkoittaa sinulle
Jos sinulla on Barthin oireyhtymä, tämä on ainoa hyväksytty hoito, ja siitä kannattaa jutella kunnolla kardiologisi kanssa.
Jos sinulla ei ole, yksikään tutkimus ei osoita sinulle hyötyä, ja pistoksilla on todellinen hinta: neula joka päivä, kipeä punainen iho ja tuntematon pullo.
Hyvä uutinen on, että oman mitokondrioidesi energiaa voit kasvattaa itse. Kovat sprintti-intervallit nostavat kuntoa viikoissa, ja urolitiini A:lla on omat tutkimuksensa vanhemmilla lihaksilla. Mitokondriot todella merkitsevät, ja nämä ovat kaksi keinoa vaikuttaa niihin jo nyt.
Mitä yksi SS-31-infuusio teki iäkkäille aikuisille?
Ero lumeeseen oli niukka, ja se oli hiipunut päivään 7 mennessä.
Mitä tapahtui suurimmassa päivittäisten pistosten tutkimuksessa, jossa oli 218 aikuista?
Kävely piteni lääkkeellä 14,1 m ja lumeella 17,3 m.
Mihin SS-31 on hyväksytty?
Forzinity on hyväksytty vain Barthin oireyhtymään vähintään 30 kg painaville.
Mikä sivuvaikutus on yleisin?
Kaikilla 12:lla Barth-tutkimuksen ihmisellä oli lääkkeellä ihon punoitusta, lumeella 25 %:lla.
Tunnetko jonkun, jonka pitäisi nähdä tämä? Lähetä se eteenpäin.
Mitä seuraavaksi
Ensimmäinen päivittäisten pistosten testi tavallisilla iäkkäillä aikuisilla on käynnissä Washingtonin yliopistossa: 30 ihmistä, 65-80-vuotiaita, 4 viikkoa, lähinnä turvallisuuden vuoksi, ja liikkuvuutta ja ajattelua mitataan myös [19]. Siinä ei ole lumetta, joten se voi näyttää vain, kannattaako isompi tutkimus tehdä.
Isompi silmätutkimus, 313 ihmistä päivittäisillä pistoksilla tai lumeella 96 viikon ajan, valmistuu arviolta elokuussa 2027 [20]. Barthin oireyhtymän 72 viikon lumetutkimus, 48 ihmistä, rekrytoi vuoteen 2029 asti [21]. Se testaa voimahyödyt sokkoutetusti.
Kiinnostavatko muut peptidit? Peptidioppaamme arvioi ne rinnakkain, MOTS-c on toinen mitokondriopeptidi, ja NAD-tehosteet tavoittelevat samaa energia-ajatusta. Päivitämme tämän sivun, kun silmätutkimuksen tulokset tulevat.
Oliko tästä apua?
Lähteet
Näytä kaikki lähteet (21)
- US Food and Drug Administration. FDA grants accelerated approval to first treatment for Barth syndrome. September 19, 2025. https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-grants-accelerated-approval-first-treatment-barth-syndrome
- Reid Thompson W, Hornby B, Manuel R, et al. A phase 2/3 randomized clinical trial followed by an open-label extension to evaluate the effectiveness of elamipretide in Barth syndrome. Genetics in Medicine, 2021. 12 males, randomized double-blind crossover, 12 weeks, then open-label. Funded by Stealth BioTherapeutics. https://doi.org/10.1038/s41436-020-01006-8
- The Human Upgrade with Dave Asprey, #1380: The Secret to Staying DANGEROUS After 50, with Josh Felber and Jay Campbell, February 26, 2026. The quoted guest's words are at about 16:30. https://www.youtube.com/watch?v=agcmpf3NkHY
- Huberman Lab, with Martin Picard, December 15, 2025. https://www.youtube.com/watch?v=nMkQUlBtFlk
- Peter Attia, #387 AMA #83: Peptides, evaluating the science, safety, and hype in a rapidly growing field. 2026. https://peterattiamd.com/preview-ama83
- Roshanravan B, Liu SZ, Ali AS, et al. In vivo mitochondrial ATP production is improved in older adult skeletal muscle after a single dose of elamipretide in a randomized trial. PLoS One, 2021. 39 adults aged 60 to 85, randomized double-blind, one 2-hour infusion. Funded by Stealth BioTherapeutics and the NIH; three authors, including David Marcinek, were paid consultants to Stealth in 2014-2016. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0253849
- Mitchell W, Pharaoh G, Tyshkovskiy A, et al. The mitochondria-targeted peptide therapeutic elamipretide improves cardiac and skeletal muscle function during aging without detectable changes in tissue epigenetic or transcriptomic age. Aging Cell, 2025. Mice, young and 24 months old, 8 weeks. https://doi.org/10.1111/acel.70026
- Nickel K, Zhu L, Mangalindan R, et al. Long-term treatment with elamipretide enhances healthy aging phenotypes in mice. Aging Pathobiology and Therapeutics, 2022. Mice from 18 months of age, 10 months. https://doi.org/10.31491/apt.2022.09.089
- Karaa A, Bertini E, Carelli V, et al. Efficacy and safety of elamipretide in individuals with primary mitochondrial myopathy: the MMPOWER-3 randomized clinical trial. Neurology, 2023. 218 adults, randomized double-blind, 24 weeks. Funded by Stealth BioTherapeutics. https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000207402
- Karaa A, Haas R, Goldstein A, et al. A randomized crossover trial of elamipretide in adults with primary mitochondrial myopathy. Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle, 2020. 30 adults, randomized double-blind crossover, 4 weeks. Funded by Stealth BioTherapeutics. https://doi.org/10.1002/jcsm.12559
- Butler J, Khan MS, Anker SD, et al. Effects of elamipretide on left ventricular function in patients with heart failure with reduced ejection fraction: the PROGRESS-HF phase 2 trial. Journal of Cardiac Failure, 2020. 71 adults, randomized double-blind, 4 weeks. https://doi.org/10.1016/j.cardfail.2020.02.001
- Ehlers JP, Hu A, Boyer D, et al. ReCLAIM-2: a randomized phase II clinical trial evaluating elamipretide in age-related macular degeneration, geographic atrophy growth, visual function, and ellipsoid zone preservation. Ophthalmology Science, 2025. 176 people, randomized double-masked, 48 weeks. Funded by Stealth BioTherapeutics. https://doi.org/10.1016/j.xops.2024.100628
- Forzinity (elamipretide) prescribing information. US FDA, 2025. https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2025/215244s000lbl.pdf
- US Food and Drug Administration. Integrated review, NDA 215244, elamipretide. 2025. https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/nda/2025/215244Orig1s000IntegratedR.pdf
- Reuters. US FDA cleared pricey rare disease drug over reviewer objections. November 5, 2025. https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/us-fda-cleared-pricey-rare-disease-drug-over-reviewer-objections-2025-11-05/
- Thompson WR, Manuel R, Abbruscato A, et al. Long-term efficacy and safety of elamipretide in patients with Barth syndrome: 168-week open-label extension results of TAZPOWER. Genetics in Medicine, 2024. 10 entered, 8 at week 168, no placebo group. https://doi.org/10.1016/j.gim.2024.101138
- NuPOWER, NCT05162768. ClinicalTrials.gov. 102 adults, randomized, 48 weeks. Completed December 4, 2024; no results posted as of October 31, 2026. https://clinicaltrials.gov/study/NCT05162768
- US Food and Drug Administration. Cardiovascular and Renal Drugs Advisory Committee, minutes, October 10, 2024. https://www.fda.gov/media/187179/download
- Study of Healthy Aging and Physical Function With Elamipretide, NCT07275424. ClinicalTrials.gov. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07275424
- ReNEW, NCT06373731. ClinicalTrials.gov. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06373731
- 4TAZPower, NCT07531251. ClinicalTrials.gov. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07531251

