Одна инфузия пептида SS-31 подняла запас энергии мышц у пожилых
Проверка доказательств, 2 ноября 2026 г.

Утверждение: «SS-31 подзаряжает митохондрии и замедляет старение».
Наша оценка: Слабо. Одна инфузия пептида SS-31 подняла запас энергии в мышцах пожилых людей с разрывом на грани случайности в испытании на 39 человек, а FDA одобрило его при одной редкой болезни, синдроме Барта. Оговорка: в самом крупном испытании 218 взрослых с митохондриальной болезнью прошли на ежедневных уколах не больше, чем на плацебо, а на старении его никто не проверял.
«Один из самых глубоких пептидов, какие, по-моему, вообще существуют». Так гость шоу Дэйва Эспри описал SS-31 в феврале 2026 года. Гостей было двое: Джош Фелбер и Джей Кэмпбелл, сооснователи пептидной компании BioLongevity Labs [3]. Вот лучший результат за этим шумом: в испытании 2021 года на 39 пожилых людях одна двухчасовая инфузия подняла максимальную выработку энергии в мышце кисти на 27%, а на плацебо на 12%. Этот разрыв был на грани случайности и к 7-му дню угас [6].
Слабые митохондрии помогают объяснить усталость и слабость, которые приходят с возрастом [6]. Поэтому результат и выделяется среди пептидов, которые сейчас пробуют люди. В сентябре 2025 года FDA одобрило SS-31 под названием Forzinity, но только при синдроме Барта, наследственной болезни, которая встречается примерно у 1 из 1 000 000 мальчиков и мужчин [1, 2].
Для чего нужен пептид SS-31?
Для того, чего от него ждут люди, пока ни для чего доказанного. Ежедневные уколы уже сравнивали с плацебо при нескольких болезнях, в которых отказывают митохондрии, и испытания не достигли своих главных целей.
| Исследование | Тип | Участники | Результат |
|---|---|---|---|
| Пожилые люди, 2021 [6] | Рандомизированное испытание на людях, одна инфузия | 39 здоровых, от 60 до 85 лет, слабая работа митохондрий | Максимальная выработка энергии в мышце +27% против +12% на плацебо, разрыв на грани случайности; к 7-му дню преимущество исчезло |
| Митохондриальная болезнь мышц, 2023 [9] | Рандомизированное испытание на людях, 24 недели | 218 взрослых | 6-минутная ходьба +14,1 м против +17,3 м на плацебо; усталость без разницы |
| Митохондриальная болезнь мышц, 2020 [10] | Рандомизированное испытание на людях, 4 недели, каждый получал и препарат, и плацебо | 30 взрослых | Прошли на 19,8 м больше; цель не достигнута |
| Синдром Барта, 2021 [2] | Рандомизированное испытание на людях, 12 недель, каждый получал и препарат, и плацебо | 12 мальчиков и мужчин, от 12 до 35 лет | Ходьба -0,8 м к плацебо; сила +6,7 ньютона, явной разницы нет |
| Синдром Барта, этап без плацебо, 2021 и 2024 [2, 16] | На людях, без плацебо, до 168 недель | 10 вошли, 8 остались | Ходьба +96,1 м к 168-й неделе |
| Сердечная недостаточность, 2020 [11] | Рандомизированное испытание на людях, 4 недели | 71 взрослый | Объём главной насосной камеры сердца без разницы |
| Сухая макулярная дегенерация, 2025 [12] | Рандомизированное испытание на людях, 48 недель | 176 человек, средний возраст 76 лет | Обе главные цели не достигнуты; меньше потеря светочувствительных клеток, но эта мера не была главной целью |
| Старые мыши, 2025 [7] | Животные, 8 недель | Самцы и самки, 24 месяца | Меньше дряхлости, сильнее сердце; часы старения (лабораторные тесты биологического возраста) не изменились |
Что такое пептид SS-31?
SS-31 и эламипретид это одна и та же молекула, созданная в лаборатории цепочка из четырёх аминокислот. Она прилипает к кардиолипину, жиру во внутренней стенке митохондрий, тех частей клетки, что вырабатывают её энергию. Кардиолипин удерживает энергетические механизмы на месте. Синдром Барта его повреждает, поэтому препарат и попробовали при этой болезни [2, 13].
Одна инфузия подняла запас энергии в стареющей мышце
Лучший результат получен в Вашингтонском университете, где радиолог-исследователь Дэвид Марчинек помогал планировать и проводить испытание. Команда обследовала 120 здоровых людей от 60 до 85 лет и оставила тех, у кого митохондрии работали слабо, а 47 человек с хорошими митохондриями не взяла. Затем 39 участников получили одну двухчасовую инфузию SS-31 или плацебо, не зная, что именно, а сканер следил, как быстро мышца кисти вырабатывает АТФ, энергетическую молекулу клетки [6].
Максимальная выработка АТФ, то есть наибольшее количество энергии, которое могла дать мышца, выросла на 27% на SS-31 и на 12% на плацебо. Разрыв был на грани: в процентах прироста он едва прошёл обычную проверку на случайность, а в абсолютном приросте едва её не прошёл [6]. Если результат подтвердится, эффект окажется быстрым. Способам, которые строят новые митохондрии, нужны недели и месяцы, а здесь сдвиг появился за часы [6].

К 7-му дню группа SS-31 всё ещё была выше своей исходной точки, но уже не опережала плацебо явно. Выносливость мышцы в день инфузии явно не улучшилась. По дню инфузии, 1-му и 7-му дням вместе улучшение было, но это лишь намёк из исследования, слишком маленького для такой проверки. Кровоток в испытании не измеряли, поэтому нельзя исключить, что причина в лучшей доставке топлива [6].
Итак, подзарядка действительно появилась на сканере, сразу после инфузии, с небольшим отрывом, у людей, отобранных за слабые митохондрии. Тех, у кого митохондрии уже были хорошими, не проверяли.
Что нашли более крупные испытания
Важнее всего самая большая проверка. У 218 взрослых с митохондриальной болезнью мышц дистанция в 6-минутной ходьбе выросла на 14,1 м на препарате и на 17,3 м на плацебо [9]. Одна меньшая группа, люди с поломками в ядерной ДНК, показала себя лучше, но её выделили уже после испытания, а следующее испытание в этой группе закончилось в декабре 2024 года, и результаты пока не опубликованы [9, 17].
Синдром Барта остаётся светлым пятном. На 12-недельном этапе, когда ни один пациент не знал, какой укол получает, 12 мальчиков и мужчин справлялись на препарате не лучше, чем на плацебо. На открытом этапе, когда все знали, что получают препарат, типичная сила ноги в колене выросла на 63 ньютона от исходных 124 к 168-й неделе [13], а пациенты и врачи сообщают о реальных успехах [15]. Без контрольной группы нельзя исключить эффект плацебо, и сами авторы об этом говорят [2].
Эксперты FDA усомнились в приросте силы, но высокопоставленный чиновник отменил их решение [14, 15]. Другого лечения синдрома Барта не было, и теперь обязательное испытание должно подтвердить пользу [1].
По самому старению есть только данные на мышах. У старых мышей после 8 недель лечения было меньше дряхлости и сильнее сердце, однако лабораторные тесты биологического возраста, так называемые часы старения, не показали омоложения [7]. Ни это исследование, ни более долгое не измеряли продолжительность жизни [7, 8].
Откуда взялось утверждение
SS-31 быстро превратился из лекарства от редкой болезни в пептид для долголетия, и гости Эспри были не одиноки в своём восторге [3]. В декабре 2025 года в подкасте Huberman Lab разговор с исследователем митохондрий Мартином Пикаром дошёл до того, как много людей «колют себе это как сумасшедшие» [4].
Есть и несогласные. Пикар в той же беседе сказал, что при митохондриальных болезнях «испытания по большей части были отрицательными» [4]. Питер Аттиа заявил в выпуске о пептидах в 2026 году: «Утверждения, что SS-31 замедляет старение, прибавляет энергии или улучшает результаты, это чистые домыслы» [5].
Какие побочные эффекты у SS-31?
Главная расплата это реакции кожи в месте укола. Цифры взяты из испытания при синдроме Барта, так что за ними стоят 12 человек [13].
| Побочный эффект | SS-31 | Плацебо | Разница |
|---|---|---|---|
| Покраснение | 100% | 25% | +75 пунктов |
| Боль | 75% | 42% | +33 пункта |
| Уплотнение | 67% | 17% | +50 пунктов |
| Зуд | 67% | 17% | +50 пунктов |
| Крапивница | 25% | 0% | +25 пунктов |
В испытании на 218 человек из-за побочных эффектов вышли 7,3% участников против 1,8% на плацебо; серьёзные события были у 4,6% и 2,8%, и ни одно не связали с препаратом [9]. В глазном испытании реакции на укол были у 60% против 27%, а лечение из-за побочных эффектов прекратили 24,8% против 15,2% [12]. В инструкции также есть предупреждение о тяжёлых аллергических реакциях, а исследований на рак не проводили [13].
Одобрен ли SS-31 в FDA?
Да, для одного применения: Forzinity при синдроме Барта у людей весом от 30 кг [1]. Он стоит почти $800 000 в год [15]. Флаконы, которые продают в интернете как SS-31, не являются Forzinity, и FDA не проверяло, что в них. Одобрение ничего не говорит об энергии или старении.
Наша оценка
| Утверждение | Доказательства | Оценка |
|---|---|---|
| Одна инфузия поднимает запас энергии в стареющей мышце | 1 испытание с плацебо, 39 человек; разрыв на грани случайности, к 7-му дню преимущество исчезло | Многообещающе |
| Ежедневные уколы улучшают состояние при синдроме Барта | Слепой этап не удался, 12 человек; успехи без группы плацебо; подтверждающее испытание идёт | Многообещающе |
| Ежедневные уколы улучшают ходьбу или усталость при митохондриальной болезни | Испытания с плацебо на 218 и 30 человек цели не достигли; небольшая группа, выделенная задним числом, выиграла | Слабо |
| SS-31 замедляет старение у людей | Испытаний на людях нет; часы старения у мышей не изменились | Не доказано |
| В целом: SS-31 подзаряжает митохондрии и замедляет старение | Короткий сигнал на грани случайности, крупные испытания без успеха и никаких данных о старении | Слабо |
Доводы другой стороны: механизм реален, и результат у пожилых людей с ним согласуется.
Неудачные испытания проводили при болезнях, в основном на одной дозе, а стареющая мышца может реагировать иначе.
Сигнал из глазного испытания, на 43% меньше потеря фоторецепторов, светочувствительных клеток глаза, по мере, которая не была главной целью, достаточно велик, чтобы заслужить более крупное испытание.
Слепое испытание ежедневных уколов у пожилых людей с целью по ходьбе или силе, длиной шесть месяцев или больше, подняло бы эту оценку, если бы цель была достигнута.
Что это значит для вас
Если у вас синдром Барта, это единственное одобренное лечение, и его стоит подробно обсудить с кардиологом.
Если нет, ни одно испытание не показывает пользы для вас, а цена уколов реальна: ежедневные иглы, больная красная кожа и флакон с неизвестным содержимым.
Хорошая новость в том, что больше энергии от собственных митохондрий можно наработать. Тяжёлые спринтерские интервалы поднимают выносливость за недели, а у уролитина A есть собственные испытания на стареющих мышцах. Митохондрии действительно важны, и это два способа заняться ими уже сейчас.
Что сделала одна инфузия SS-31 у пожилых людей?
Разрыв с плацебо был на грани случайности и к 7-му дню угас.
Что произошло в самом крупном испытании ежедневных уколов на 218 взрослых?
Дистанция выросла на 14,1 м на препарате и на 17,3 м на плацебо.
Для чего одобрен SS-31?
Forzinity одобрен только при синдроме Барта у людей весом от 30 кг.
Какой побочный эффект встречается чаще всего?
Покраснение кожи на препарате было у всех 12 человек в испытании при синдроме Барта, на плацебо у 25%.
Что дальше
Первая проверка ежедневных уколов у обычных пожилых людей уже идёт в Вашингтонском университете: 30 человек от 65 до 80 лет, 4 недели, в основном ради безопасности, но подвижность и мышление тоже измеряют [19]. Плацебо там нет, так что испытание покажет лишь, есть ли смысл в более крупном.
Большее глазное испытание, 313 человек на ежедневных уколах или плацебо в течение 96 недель, должно закончиться в августе 2027 года [20]. Испытание при синдроме Барта с плацебо на 72 недели и 48 человек набирает участников до 2029 года [21]. Оно проверит прирост силы вслепую.
Интересны другие пептиды? В нашем гиде по пептидам они оценены рядом друг с другом, MOTS-c это другой митохондриальный пептид, а бустеры NAD гонятся за той же идеей энергии. Мы обновим эту страницу, когда глазное испытание даст результаты.
Было полезно?
Источники
Показать все источники (21)
- US Food and Drug Administration. FDA grants accelerated approval to first treatment for Barth syndrome. September 19, 2025. https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-grants-accelerated-approval-first-treatment-barth-syndrome
- Reid Thompson W, Hornby B, Manuel R, et al. A phase 2/3 randomized clinical trial followed by an open-label extension to evaluate the effectiveness of elamipretide in Barth syndrome. Genetics in Medicine, 2021. 12 males, randomized double-blind crossover, 12 weeks, then open-label. Funded by Stealth BioTherapeutics. https://doi.org/10.1038/s41436-020-01006-8
- The Human Upgrade with Dave Asprey, #1380: The Secret to Staying DANGEROUS After 50, with Josh Felber and Jay Campbell, February 26, 2026. The quoted guest's words are at about 16:30. https://www.youtube.com/watch?v=agcmpf3NkHY
- Huberman Lab, with Martin Picard, December 15, 2025. https://www.youtube.com/watch?v=nMkQUlBtFlk
- Peter Attia, #387 AMA #83: Peptides, evaluating the science, safety, and hype in a rapidly growing field. 2026. https://peterattiamd.com/preview-ama83
- Roshanravan B, Liu SZ, Ali AS, et al. In vivo mitochondrial ATP production is improved in older adult skeletal muscle after a single dose of elamipretide in a randomized trial. PLoS One, 2021. 39 adults aged 60 to 85, randomized double-blind, one 2-hour infusion. Funded by Stealth BioTherapeutics and the NIH; three authors, including David Marcinek, were paid consultants to Stealth in 2014-2016. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0253849
- Mitchell W, Pharaoh G, Tyshkovskiy A, et al. The mitochondria-targeted peptide therapeutic elamipretide improves cardiac and skeletal muscle function during aging without detectable changes in tissue epigenetic or transcriptomic age. Aging Cell, 2025. Mice, young and 24 months old, 8 weeks. https://doi.org/10.1111/acel.70026
- Nickel K, Zhu L, Mangalindan R, et al. Long-term treatment with elamipretide enhances healthy aging phenotypes in mice. Aging Pathobiology and Therapeutics, 2022. Mice from 18 months of age, 10 months. https://doi.org/10.31491/apt.2022.09.089
- Karaa A, Bertini E, Carelli V, et al. Efficacy and safety of elamipretide in individuals with primary mitochondrial myopathy: the MMPOWER-3 randomized clinical trial. Neurology, 2023. 218 adults, randomized double-blind, 24 weeks. Funded by Stealth BioTherapeutics. https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000207402
- Karaa A, Haas R, Goldstein A, et al. A randomized crossover trial of elamipretide in adults with primary mitochondrial myopathy. Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle, 2020. 30 adults, randomized double-blind crossover, 4 weeks. Funded by Stealth BioTherapeutics. https://doi.org/10.1002/jcsm.12559
- Butler J, Khan MS, Anker SD, et al. Effects of elamipretide on left ventricular function in patients with heart failure with reduced ejection fraction: the PROGRESS-HF phase 2 trial. Journal of Cardiac Failure, 2020. 71 adults, randomized double-blind, 4 weeks. https://doi.org/10.1016/j.cardfail.2020.02.001
- Ehlers JP, Hu A, Boyer D, et al. ReCLAIM-2: a randomized phase II clinical trial evaluating elamipretide in age-related macular degeneration, geographic atrophy growth, visual function, and ellipsoid zone preservation. Ophthalmology Science, 2025. 176 people, randomized double-masked, 48 weeks. Funded by Stealth BioTherapeutics. https://doi.org/10.1016/j.xops.2024.100628
- Forzinity (elamipretide) prescribing information. US FDA, 2025. https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2025/215244s000lbl.pdf
- US Food and Drug Administration. Integrated review, NDA 215244, elamipretide. 2025. https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/nda/2025/215244Orig1s000IntegratedR.pdf
- Reuters. US FDA cleared pricey rare disease drug over reviewer objections. November 5, 2025. https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/us-fda-cleared-pricey-rare-disease-drug-over-reviewer-objections-2025-11-05/
- Thompson WR, Manuel R, Abbruscato A, et al. Long-term efficacy and safety of elamipretide in patients with Barth syndrome: 168-week open-label extension results of TAZPOWER. Genetics in Medicine, 2024. 10 entered, 8 at week 168, no placebo group. https://doi.org/10.1016/j.gim.2024.101138
- NuPOWER, NCT05162768. ClinicalTrials.gov. 102 adults, randomized, 48 weeks. Completed December 4, 2024; no results posted as of October 31, 2026. https://clinicaltrials.gov/study/NCT05162768
- US Food and Drug Administration. Cardiovascular and Renal Drugs Advisory Committee, minutes, October 10, 2024. https://www.fda.gov/media/187179/download
- Study of Healthy Aging and Physical Function With Elamipretide, NCT07275424. ClinicalTrials.gov. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07275424
- ReNEW, NCT06373731. ClinicalTrials.gov. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06373731
- 4TAZPower, NCT07531251. ClinicalTrials.gov. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07531251

