PT-141(Vyleesi)在两项大型试验中提高了女性的性欲
证据核查,2026年10月26日。更新于2026年10月31日。

说法:“PT-141(bremelanotide,商品名 Vyleesi)能提高那些因性欲低而苦恼的绝经前女性的性欲。”
我们的评级:扎实。 两项共1,267名女性的随机试验结果一致:和安慰剂相比,性欲提高得更多,苦恼减少得更多;58%的人觉得自己受益,安慰剂组为36%。效果不大,40%的人有恶心,而且只在绝经前女性中得到证明。
你爱你的伴侣,你们之间也没出什么问题,可是对性的渴望还是安静了下来,这让你苦恼。你刷到的内容把 PT-141 叫作“性欲肽”,说它是一针作用在大脑、而不是血管上的药。
它能找回多少性欲?你又要付出什么代价?
对一群人来说,这个问题有真实的答案。2019年发表的两项试验,共有1,267名绝经前女性;在24周里,PT-141 比假针更能提高性欲 [1]。在所有拿来提高性欲的肽里,它是唯一一种获批的药物。
这个说法从哪来
PT-141 是 bremelanotide 的实验室代号,它是由7个氨基酸(构成蛋白质的基本单元)连成的一条链。它来自 Melanotan II,一种晒黑用的肽,男性用了会出现勃起这个副作用。它作用于大脑里的黑皮质素受体,这些“开关”也帮助控制食欲和肤色。
2019年6月,FDA 批准它以 Vyleesi 的名字上市,做成自动注射笔,用于患有性欲低下障碍的绝经前女性:性欲低,造成明显苦恼,而且不是由疾病、药物或感情问题引起的 [2, 3]。
Andrew Huberman 在2024年4月一期讲肽的节目里谈到它。他说它“经 FDA 批准,用于治疗性欲受到抑制的女性”,还说“男性也会用”它 [10]。2024年10月,他的嘉宾 Craig Koniver(一位开肽类处方的医生)说,它能帮助男性勃起,因为它是“一种神经源性的机制”,靠神经而不是血流起作用 [11]。所以人们听到的说法,比药品说明书写的要宽。
我们评级的是试验测过的那部分:绝经前女性。
两项大型试验发现了什么
这两项试验叫 RECONNECT [1]。参加的女性年龄19到56岁,性欲低至少6个月,有稳定的伴侣关系。她们先用4周假针,然后被随机分配,用 bremelanotide 1.75毫克或假针,共24周,在预计性生活前大约45分钟使用,每天最多一次,每月最多12次。用抗抑郁药或有抑郁症的女性没有被纳入。
性欲用一份简短的问卷打分,范围是1.2到6分,开始时大约是2分 [2]。用药组比假针组多提高了0.30分(第一项试验)和0.42分(第二项)。对性欲低的苦恼按0到4分打分,多降低了0.37分和0.29分。两个差距都远远超出偶然,而且都在第4周就出现,一直持续到第24周。
这些都是很小的数字,用的又是很少有人熟悉的量表。下面看看它们对一名女性意味着什么。用药的女性中约25%性欲大幅提高(至少1.2分),假针组约为17% [3]。被问到是否受益时,两项试验里用药的女性都有58%回答“是”,假针组分别为36%和35% [1]。

这就是开头那个问题的答案。对试验里那样的女性来说,PT-141 能找回一些性欲:大约每4人中有1人大幅改善,每12人中有1人是因为药物而不是假针才大幅改善的。更多的人觉得一个较小的变化也值得。代价在图的右边,其中最大的一块是恶心。
在这之前还有一项较小的试验。2016年,397名性欲低或性唤起困难的绝经前女性被随机分配,用三种剂量之一或假针,共12周 [5]。用1.75毫克(就是后来获批的剂量)时,性欲提高了1.0分,假针组为0.4分。在两个较高剂量下,每月满意的性生活次数增加了0.7次,假针组为0.2次。
之后,这些女性可以继续用。完成 RECONNECT 的女性中,有684人在不设盲的情况下又用了52周 [4]。一直用药的女性,性欲比开始时高1.25到1.30分;从假针换成药物的女性提高了0.70到0.77分。这一年里没有假针组,而且不喜欢这个药的女性已经退出,所以它高估了效果。大约40%的人完成了这额外的一年。
药厂还通过退出问卷询问了242名女性,并访谈了80名,问她们有什么变化 [9]。用药的女性更常说到身体上的性唤起迹象,以及更想要性生活;用假针的女性大多没有。
它没做到什么,没在谁身上测过
还剩两件事要查:性欲提高了,是否意味着性生活更好;这个结果能不能推广到这些女性之外的人。
在大型试验中,性欲的提高没有变成更满意的性生活。每月满意的性生活次数是事先定好的一个关键目标,它没有变化(0.0次,假针组为-0.1次)[1]。后来一项在结果出来之后才选定的统计发现,用药时一名女性的性生活中有25%变得更满意,假针组为10%。这是一条线索,不是证据。
恶心是主要的副作用。40%的人有恶心,假针组为1.3%,8%的人因此停药 [1]。它在用药后大约30分钟出现,持续时间的中位数是2.4小时。大多数恶心出现在最初几次用药时:第一次用药后有21%,以后各次约3%;13%的人吃了药来止吐 [2]。脸红的有20%,头痛的有11%。总共有18%的人因副作用停药,假针组为2%。
用药组提前退出试验的女性更多:第一项试验是42%对16%,第二项是44%对28% [1]。一位重新分析这两项试验的心理学家算出,每治疗6名女性,就有1人因副作用停药;他还认为,选择继续用药的女性比继续用假针的少 [7]:用药的女性有70%进入了额外一年的不设盲阶段,用假针的女性则有87% [6]。试验作者回应说,他的方法是错的 [8]。
每次用药会让血压的高压升高最多6个单位、低压升高最多3个单位,并让心跳每分钟减慢最多5次,持续最多12小时 [2]。所以它不适合高血压没有控制好或有心脏病的女性。
试验中约1%的女性(每月最多用8次)在脸上、牙龈或乳房出现了深色斑块 [2]。连续8天每天用的话,38%的人会出现。不是所有斑块都会褪去,所以药品说明书规定每月不超过8次。它还会降低口服纳曲酮(naltrexone)的血药浓度,纳曲酮是治疗酒精和阿片类成瘾的药。
这些试验对其他人群没有任何结论。绝经后女性不在试验里。大多数女性是白人(86%),在美国,而且试验由销售这个药的公司出资 [1]。
男性是还没有答案的问题。2000年代初的小型实验室研究发现,鼻喷剂能让男性在大约30分钟内勃起,同时有脸红和恶心 [12]。一项较大的试验,纳入342名对西地那非(Viagra)没有反应的勃起困难男性,报告的成功率为34%,安慰剂组为9% [13]。但在2023年,期刊对这项研究发出了“关注声明”;它是同一位作者的14项研究之一,而这位作者关于这个药在女性中的研究已被撤稿。2008年,药厂在审视了监管和商业方面的信息后,停止了鼻喷剂的开发,男性和女性都停了 [14]。后来它只以针剂的形式、只为女性回来。此后再没有发表过一项在男性中的好试验。
我们的评级
评级要回答的是:我们能多确定 PT-141 会提高受试女性的性欲。两项大型试验和一项更早的试验结果一致,所以对她们来说是扎实,效果不大。
| 说法 | 证据 | 评级 |
|---|---|---|
| 能提高性欲低的绝经前女性的性欲,减轻苦恼 | 2项随机试验,1,267名女性,24周,加上一项397名女性的试验 [1, 5] | 扎实 |
| 带来更满意的性生活 | 两项大型试验都没达到这个关键目标;更早的试验发现每月多0.7次 [1, 5] | 薄弱 |
| 6个月以后仍然有效 | 684名女性,又用了52周,没有安慰剂组 [4] | 有希望 |
| 对绝经后女性有效 | 这些试验没有测过 | 未经证实 |
| 有助于男性勃起或性欲 | 小型实验室研究;唯一一项大型试验有关注声明 [12, 13] | 薄弱 |
| 总体:PT-141 能提高那些因性欲低而苦恼的绝经前女性的性欲 | 2项大型随机试验结果一致;效果不大;40%有恶心 [1-3] | 扎实 |
反方的理由是:效果不大。在1.2到6分的量表上提高0.3到0.4分,还不到女性之间通常差异的一半(效应量0.39)[1],而且每12人中只有1人是因为药物才大幅改善的 [3]。批评者说,一针让十分之四的女性反胃的药,这样的效果几乎等于没有 [7]。
衡量的标准也不够硬。性欲是用一份简短问卷测的。批评者认为,这样的变化是否意味着性生活变好,并不清楚,而唯一一个硬指标,满意的性生活次数,在大型试验中没有变 [1, 15]。
另一方面,值不值得由女性自己决定,一次一次地决定。它只在性生活前用,恶心大多在最初几次之后就减轻,药品说明书也说,8周没有变化就停药 [2]。对一个治疗方法很少的问题来说,一个女性能感觉到的小效果,仍然是效果。
什么会改变评级:一项有对照药物的独立试验,或者一项证明能带来更满意性生活的试验,会让评级更强。一项在绝经后女性或男性中的试验,能让我们为那些说法评级。
这对你意味着什么
如果你是绝经前女性,性欲低让你苦恼,bremelanotide 是一个值得和医生谈的真实选择。医生会先找那些有各自解决办法的原因:抑郁、避孕药、抗抑郁药、甲状腺问题、性交疼痛、压力或感情上的问题。
用多少,多快见效。试验用的剂量是在腹部或大腿的皮下打一针1.75毫克,在性生活前大约45分钟;按药品说明书,每天最多一次,每月最多8次 [1, 2]。大多数女性每月用2到3次。性欲的改善在第4周就看得出来。如果8周后没有变化,药品说明书说应该停用。
为恶心做好准备。第一次用药选一个安静的晚上,并问问能不能配一种止吐药;大多数恶心出现在最初几次用药时 [2]。
如果你是男性,或者已经绝经,这些试验没有测过你。灰色市场上当作“研究用肽”卖的 PT-141 药瓶,不是经过检查的那种药,里面有什么、剂量多少都不知道。
还有其他也做过试验的选择。2026年一篇综合36项研究的综述发现,正念认知行为疗法(一种谈话治疗)改善了性欲、性唤起和性高潮;氟班色林(flibanserin,商品名 Addyi),一种治疗同一问题、每天吃的药片,改善了性欲 [16]。没有试验把谈话治疗和这些药直接比较过,而你可以两样都做。
希望的部分是真实的。让你苦恼的性欲低是一种公认的医学问题,不是缺点;现在有一种获批的药,帮助了一半以上试过的女性,让她们觉得情况变好了。对开头那位女性来说,这就是下次看医生时提起它的理由。
PT-141(Vyleesi)是在哪些人身上测试并获批的?
两项大型试验纳入了1,267名性欲低并因此苦恼的绝经前女性。
用药的女性中,有多少人觉得自己受益?
两项试验里用药的女性都有58%说自己受益,假针组分别为36%和35%。
最常见的副作用是什么?
恶心有40%,安慰剂组为1.3%;第一次用药后有21%,以后各次约3%。
它什么时候用?
它按需使用,在性生活前大约45分钟;药品说明书规定每月不超过8次。
接下来
接下来要找的答案,是关于试验漏掉的那些人。医生们正在讨论,bremelanotide 是否应该在性欲低或性唤起困难的男性中试用 [17];一项在男性中的好试验,能回答 Huberman 说的“男性也会用”。一项在绝经后女性中的试验,能告诉许多50岁以上的女性,它是否适合她们。
这是我们对最佳肽类指南中各种肽的核查之一,此前还有 Melanotan II(PT-141 就是从这种晒黑肽来的)和 MOTS-c。我们的肽类文章讲的是 BPC-157;关于男性激素,请看 TRT。
这篇文章对你有帮助吗?
参考文献
查看全部参考文献(17)
- Kingsberg SA, Clayton AH, Portman D, et al. Bremelanotide for the treatment of hypoactive sexual desire disorder: two randomized phase 3 trials. Obstetrics & Gynecology, 2019. 1,267 premenopausal women, 2 randomized, double-blind, placebo-controlled trials, 24 weeks. Funded by Palatin Technologies; writing support paid by AMAG Pharmaceuticals. https://doi.org/10.1097/AOG.0000000000003500
- US Food and Drug Administration. Vyleesi (bremelanotide injection), prescribing information. 2019. https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2019/210557s000lbl.pdf
- US Food and Drug Administration. FDA approves new treatment for hypoactive sexual desire disorder in premenopausal women. Press release, June 21, 2019. https://web.archive.org/web/20250513082340/https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-new-treatment-hypoactive-sexual-desire-disorder-premenopausal-women
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