Pinealon让天生会得阿尔茨海默病的小鼠恢复了脑细胞连接
证据核查,2026年10月6日。更新于2026年10月29日。

说法:“Pinealon能让你有更多REM睡眠,并在你变老时保护你的大脑。”
我们的评级:未经证实。 小鼠和细胞研究显示它对神经细胞有真实作用。没有任何人体研究拿睡眠或记忆和安慰剂做过比较。
Leo今年26岁。每天早上,他的睡眠戒指都告诉他同一件事:做梦的那段睡眠,也就是REM睡眠,一直卡在一小时左右。后来他听到一位有名的播客主持人说,一种很小的肽让他的REM几乎翻了一倍。
有人测试过吗?
REM睡眠对记忆和情绪都很重要,所以真能改善它的话,价值很大。但答案是没有。我们查遍了PubMed(最主要的医学研究索引)上能找到的所有pinealon论文,没有一篇测过睡眠。
不过,这种肽也不是毫无作用。在天生会得阿尔茨海默病的小鼠身上,它做到了一件实验室能数得出来的事 [4]。是什么?
这个说法从哪来
Pinealon是三个氨基酸连成的一串:谷氨酸、天冬氨酸和精氨酸。研究人员把它写成“EDR”。它来自圣彼得堡Vladimir Khavinson的实验室,这个实验室制造非常短的肽,并说这些肽能打开或关闭基因 [3]。
睡眠的说法是在2024年10月火起来的。在Huberman Lab播客里,Andrew Huberman在谈助眠肽的一段中,向他的嘉宾、医生Craig Koniver讲起了pinealon [1]。他已经用了四到六个月,同时还在吃甘氨酸,一种氨基酸 [2]。《Men's Health》引用他的话:“我以前从没找到过能增加我快速眼动睡眠时间的东西”,从“一小时到两小时,或者从一个半小时到将近三小时” [2]。
这是一个人的睡眠数据,而且他同时在用两样东西。它是去查研究的好理由。
卖家还说得更多:记忆更好、预防阿尔茨海默病、延缓衰老。通常的说法是,它作用于松果体,也就是大脑里豌豆大小、制造睡眠激素褪黑素的那部分 [2]。
名字指错了腺体
第一个意外在这里。这个实验室自己的综述说,pinealon是在Cortexin里发现的;Cortexin是一种俄罗斯的神经保护药,由混合肽组成 [3]。我们找到的论文里,没有一篇在用pinealon之后测过褪黑素、松果体或睡眠,不管是人还是动物。
我们在PubMed上把pinealon和“sleep”“REM”“melatonin”“circadian”一起搜。只出来一篇。那是2026年美国骨科医生写的一篇综述,把pinealon列为“恢复”类肽,并说对这些肽而言,“目前缺乏临床试验” [13]。
所以,睡眠的说法背后完全没有研究。大脑的说法有一些。它们能走多远?
它在培养皿里对神经细胞做了什么
神经细胞靠分支上叫树突棘的小突起彼此交流。你可以把它们想成连接点。结实的那种长得像蘑菇,和持久的记忆有关。阿尔茨海默病会把它们剥掉。
2017年,这个实验室在培养皿里培养小鼠神经细胞,并加入了β淀粉样蛋白,就是在阿尔茨海默病里堆积起来的那种黏性蛋白。蘑菇状树突棘减少了。培养皿里加了pinealon之后,它们增加了71%,回到正常水平 [5]。
2024年,团队试了人类细胞。他们把老年捐赠者的皮肤细胞变成神经细胞,这些细胞保留着衰老的痕迹。Pinealon让它们的主分支多了28%。一个DNA损伤指标下降了23%,不过这个结果差一点没达到通常的门槛,还不能确定它不是巧合 [6]。
更早的细胞研究发现,它让氧化压力造成的损伤变少 [7]。在大鼠身上,母亲在有害的孕期饮食中用了pinealon,生下的幼鼠在学习和找路的测试中表现更好 [8]。
最好的研究:天生会得阿尔茨海默病的小鼠
培养皿不是大脑。在活的动物身上会有用吗?2021年,这个实验室转向活小鼠:它们带有人类的阿尔茨海默病基因,长大过程中会失去连接点 [4]。
十只这样的小鼠每天在腹部打一针pinealon,连续两个月。另外十只打的是盐水。十只健康小鼠也打盐水。然后团队数了海马体里的树突棘,海马体是大脑的记忆中心。

打盐水的阿尔茨海默病小鼠,每段分支上有11.31个树突棘。健康小鼠有12.89个。用pinealon的小鼠有12.64个,比没治疗的同类多11%,和健康小鼠差不多 [4]。
这是这种肽最好的结果,而且是真实的结果。下面说局限,论文对这些也说得很坦白。
蘑菇状树突棘,也就是和记忆有关的那种,在整组里并没有明显增加。雄鼠增加了,雌鼠没有。记忆形成的电信号显示出“正向趋势”,但没有通过排除巧合的检验。同一研究里的一种姊妹肽KED表现更好。而且没有人做记忆测试,所以我们不知道这些小鼠是不是记得更好了 [4]。
这些研究全都出自开发pinealon的实验室。Khavinson是它专利上的发明人 [3]。还没有外部团队重复过这些结果。
那人呢?
人体报告是有的。全都发表在同一本俄罗斯期刊上,我们只能读到它们的英文摘要。
其中一份报告里,32名41到83岁、有长期脑部问题的人用了pinealon或另一种姊妹肽vesugen。作者报告说,按一个“生物年龄”评分,他们衰老变慢了,还说vesugen效果更好。他们也发现之后血液干细胞变少了,称之为对血细胞生成的“显著抑制”,还发现氧化压力的迹象变多,而不是变少 [9]。
火车司机每天两次、每次一粒100微克的胶囊,连续两周,“生物年龄”指标有所改善 [10]。在一项有150名卡车司机的研究里,作者说pinealon和vesugen缓解了神经紧张,两者一起用时最明显。摘要没说有多少司机用了它们 [11]。
这些摘要都没有提到安慰剂组或随机分组。没有这两样,你就分不清是药的作用,还是希望的作用,或者只是时间过去了。
记忆的说法追溯到这个实验室综述里的一句话:72名有陈旧性头部外伤的病人在常规治疗之外加用pinealon,其中59.4%记忆改善 [3][4][12]。综述没有给出对照组。我们找不到原始报告。
回到Leo和他的戒指。没有人测过pinealon对REM睡眠有什么作用,在任何人身上都没有。对他真正想问的问题,答案是:科学还没问过。
我们的评级
| 说法 | 证据 | 评级 |
|---|---|---|
| 更多REM或更深的睡眠 | 没有任何人体或动物研究;只有一个人的睡眠追踪器 | 未经证实 |
| 保护神经细胞 | 细胞研究和一项每组10只的小鼠研究,全部来自开发者的实验室 | 未经证实(在人体中) |
| 记忆更好 | 综述中提到72名病人,未给出对照组;小鼠没有做记忆测试 | 未经证实 |
| 延缓衰老 | 没有安慰剂组的小型俄罗斯报告;其中一份发现血液干细胞变少 | 薄弱 |
| 总体: | 有希望的实验室信号,没有对照人体试验 | 未经证实 |
另一方的理由:实验室结果在小鼠细胞、人类细胞和活小鼠身上指向同一个方向,真正的药物就是这样起步的。人体报告的摘要没有提到严重副作用,不过那些研究本来就不是为了发现副作用而设计的。而且Huberman说的REM翻倍效果很大,一个小型试验就能很快证实或推翻它。
那样的试验会改变评级:30或40个人,用pinealon或安慰剂,用脑电图记录测睡眠。目前还没有登记任何这样的试验 [14]。
这对你意味着什么
- 如果你想要更多REM睡眠,pinealon只是一种猜测。没有研究测过它。
- 如果你同时改两样东西,睡眠追踪器也帮你判断不了。无论你为睡眠尝试什么,一次只改一样,并坚持几个星期。
- 如果睡不好,医生指南推荐的首选治疗是治疗失眠的谈话疗法,叫CBT-I [15]。它有pinealon缺少的临床试验。
- 剂量对不上。小鼠是按每公斤体重400微克注射的 [4]。俄罗斯报告里的胶囊每粒100微克,每天两次 [10]。按体重算,这少了100多倍,而且是吞下去的,不是注射的。
- 如果你在用,要告诉医生,并提到血液干细胞的那个发现 [9]。那只是一份小型报告,但之后没人跟进。
- 如果你担心阿尔茨海默病,小鼠的结果是科学家继续研究的理由,还不是你去买的理由。
有多少项研究测过pinealon对睡眠的作用?
我们没有找到任何在用pinealon之后测过睡眠、REM或褪黑素的研究。
在天生会得阿尔茨海默病的小鼠身上,pinealon做到了什么?
树突棘密度从11.31升到12.64,接近健康小鼠的12.89。
那项小鼠研究少了什么?
团队数了连接点,但没有测试小鼠是不是记得更好。
人体报告缺少什么?
这些摘要都没有提到安慰剂组或随机分组。
接下来
ClinicalTrials.gov上没有登记任何pinealon试验 [14]。这个实验室最新的研究仍然停留在细胞阶段 [6]。如果出现睡眠研究,或者外部实验室的小鼠研究,我们会更新这一页。
Pinealon现在已经收进我们的最佳肽类指南,就在它的近亲epitalon旁边。到目前为止的其他单项核查:tesamorelin、CJC-1295、ipamorelin和sermorelin,sermorelin的睡眠说法确实做过真正的试验。下一篇是MK-677,一种能提高生长激素的药片。另外两种俄罗斯脑肽以镇静和专注为卖点,也有单独的核查:semax 和 selank。
这篇文章对你有帮助吗?
参考文献
查看全部参考文献(15)
- Huberman A, Koniver C. Peptide & hormone therapies for health, performance & longevity. Huberman Lab podcast, October 7, 2024. Pinealon is discussed from 1:24:47. youtube.com
- Solis-Moreira J. Pinealon peptide for sleep: benefits, risks, and research. Men's Health, 2026. Source of the Huberman quotes. menshealth.com
- Khavinson V, Linkova N, Kozhevnikova E, Trofimova S. EDR peptide: possible mechanism of gene expression and protein synthesis regulation involved in the pathogenesis of Alzheimer's disease. Molecules, 2020. Review by the developer's lab. doi:10.3390/molecules26010159
- Khavinson V, Ilina A, Kraskovskaya N, et al. Neuroprotective effects of tripeptides-epigenetic regulators in mouse model of Alzheimer's disease. Pharmaceuticals (Basel), 2021. Mice, 10 per group, daily injections for 2 months; no memory test. No outside funding; developer's lab. doi:10.3390/ph14060515
- Kraskovskaya NA, Kukanova EO, Lin'kova NS, Popugaeva EA, Khavinson VK. Tripeptides restore the number of neuronal spines under conditions of in vitro modeled Alzheimer's disease. Bull Exp Biol Med, 2017. Mouse nerve cells in a dish. doi:10.1007/s10517-017-3847-2
- Kraskovskaya N, Linkova N, Sakhenberg E, et al. Short peptides protect fibroblast-derived induced neurons from age-related changes. Int J Mol Sci, 2024. Human nerve cells made from elderly donors' skin cells, in a dish. doi:10.3390/ijms252111363
- Khavinson V, Ribakova Y, Kulebiakin K, et al. Pinealon increases cell viability by suppression of free radical levels and activating proliferative processes. Rejuvenation Res, 2011. Cells in a dish. doi:10.1089/rej.2011.1172
- Arutjunyan A, Kozina L, Stvolinskiy S, Bulygina Y, Mashkina A, Khavinson V. Pinealon protects the rat offspring from prenatal hyperhomocysteinemia. Int J Clin Exp Med, 2012. Rats. PMC3342713
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- Rahman OF, Lee SJ, Seeds WA. Therapeutic peptides in orthopaedics: applications, challenges, and future directions. J Am Acad Orthop Surg Glob Res Rev, 2026. Review. doi:10.5435/JAAOSGlobal-D-25-00236
- ClinicalTrials.gov. Search for "pinealon", October 6, 2026: no studies. clinicaltrials.gov
- Qaseem A, Kansagara D, Forciea MA, et al. Management of chronic insomnia disorder in adults: a clinical practice guideline from the American College of Physicians. Ann Intern Med, 2016. Guideline. doi:10.7326/M15-2175

