Tesamorelina para a gordura da barriga: a gordura profunda caiu cerca de 15% nos estudos

Checagem de evidências, 5 de outubro de 2026. Atualizado em 21 de outubro de 2026.

Um homem de uns 30 anos olhando para uma fita métrica amarela enrolada e um frasco de vidro com o rótulo Tesamorelin sobre uma mesa
Foto e história ilustrativas: as pessoas são fictícias. Como os artigos são feitos

A afirmação: “A tesamorelina, um peptídeo aprovado pela FDA, reduz em cerca de 15% a gordura profunda em volta dos órgãos.”

Nossa avaliação: Promissor. Ela reduz de verdade a gordura profunda em volta dos órgãos, em bons estudos. Mas quase toda essa evidência é em pessoas com HIV, ela não é um remédio para emagrecer, e só funciona enquanto você continua tomando.

Sam tem 35 anos. Ele corre duas vezes por semana, e os braços e as pernas são magros, mas o cinto está dois furos mais folgado do que aos 25. Uma clínica de bem-estar perto dele tem a tesamorelina no cardápio: “o peptídeo aprovado pela FDA para a gordura teimosa da barriga”.

Ela deixaria a barriga dele chapada, e ela continuaria assim?

A resposta importa porque a tesamorelina é o mais bem testado dos peptídeos de hormônio do crescimento do nosso guia de peptídeos. Se algum desse grupo vale o dinheiro, deveria ser este.

De onde veio a afirmação

A tesamorelina é uma cópia do sinal que o seu cérebro envia para o corpo liberar o próprio hormônio do crescimento. A FDA a aprovou em 2010 como Egrifta, uma injeção diária sob a pele, para um grupo: adultos com HIV cujos remédios tinham deixado a barriga dura e inchada. Uma versão mais nova, o Egrifta WR, foi aprovada em março de 2025 [5].

Depois ela foi parar nas clínicas. Andrew Huberman falou dela num episódio de abril de 2024 sobre peptídeos, numa parte sobre remédios que elevam o hormônio do crescimento [15]. Hoje as clínicas a vendem para pessoas sem HIV para gordura da barriga, músculo, sono e uma mente mais afiada. A aprovação é real. A questão é até onde ela se estende.

Ela reduz a gordura que não dá para beliscar

Existem dois tipos de gordura na barriga. Um fica sob a pele, onde dá para beliscar. O outro fica acumulado lá no fundo, em volta do fígado e do intestino. O tipo profundo é o que está ligado a doenças cardíacas e diabetes.

A tesamorelina age no tipo profundo. No primeiro grande estudo, 412 pessoas com HIV foram sorteadas para receber uma injeção diária ou um placebo por 26 semanas. A gordura profunda da barriga caiu 15,2% com o remédio e subiu 5,0% com placebo [1]. Um segundo estudo, com 404 pessoas, encontrou a mesma direção [4]. Juntos, os dois estudos somaram 806 pessoas, e o remédio reduziu a gordura profunda 15,4% a mais do que o placebo [2]. A fabricante, Theratechnologies, conduziu os dois.

A gordura que dá para beliscar não mudou [2].

Gráfico de barras da variação da gordura da barriga após 26 semanas no primeiro grande estudo da tesamorelina. Gordura profunda da barriga: queda de 15,2% com tesamorelina, alta de 5,0% com placebo. Gordura da barriga sob a pele: alta de 0,4% com tesamorelina, alta de 1,7% com placebo.
Redesenhado a partir da figura 2A do primeiro estudo, com 412 pessoas com HIV [1]; a gordura sob a pele vem da tabela 2 do mesmo artigo.

A balança não se mexeu

Aqui está a primeira surpresa. A bula da FDA diz que a tesamorelina “não é indicada para controle de peso, pois tem efeito neutro sobre o peso” [5]. As pessoas perderam gordura profunda e continuaram pesando o mesmo.

Para onde foi o peso? Para a massa magra, que subiu cerca de 1,2 a 1,3 kg (2,6 a 2,9 libras) com o remédio [5]. Parece músculo. Mas a massa magra num exame de composição corporal conta também a água, e o hormônio do crescimento faz o corpo reter água. Inchaço e dor nas articulações estão na bula como efeitos colaterais por esse motivo [5].

Uma análise olhou o músculo em si. Nas pessoas dos dois estudos cuja gordura da barriga tinha respondido, os músculos do tronco ficaram um pouco maiores e com menos gordura nos exames [12]. Ninguém mediu se elas ficaram mais fortes. Nenhum estudo publicado testou a tesamorelina para força.

Então a cintura diminuiu um pouco. Depois de um ano com o remédio, ela estava 3,4 cm (1,3 polegada) menor [2]. Uma mudança real, e modesta.

O que aconteceu quando as pessoas pararam

Na semana 26, o primeiro estudo fez algo útil. Pegou parte das pessoas que estavam com tesamorelina e as trocou para placebo sem avisar [3].

Quem continuou com o remédio manteve a perda: a gordura profunda estava cerca de 18% menor em um ano. Em quem foi trocado, ela voltou. O segundo estudo viu o mesmo, e os autores escreveram que os ganhos “foram rapidamente perdidos” [4]. Os autores do primeiro estudo disseram sem rodeios: os efeitos “não duram além do período de tratamento” [3].

Essa é a conclusão. A tesamorelina não reinicia a sua barriga. Ela segura a gordura baixa enquanto você a injeta todos os dias, e em até seis meses depois de parar você está de volta ao ponto de partida.

Gráfico de linhas da gordura profunda da barriga no primeiro grande estudo da tesamorelina: 178 cm² antes do remédio, 145 depois de 26 semanas com ele, e na semana 52, 148 nas 154 pessoas que continuaram e 169 nas 50 pessoas trocadas para placebo.
Médias reais do estudo, da bula da FDA [5]. Neste estudo, quem parou voltou quase todo o caminho em seis meses. No segundo estudo, essas pessoas foram de 177 para 201 cm², acima de onde o grupo do remédio daquele estudo tinha começado (186).

Fora do HIV, a evidência fica escassa

Sam não tem HIV. O que existe para ele?

Um estudo. Pesquisadores financiados pelos Institutos Nacionais de Saúde dos EUA (NIH) deram tesamorelina ou placebo a 60 adultos com obesidade abdominal e pouco hormônio do crescimento por 12 meses. A gordura profunda caiu 16 cm² com o remédio e subiu 19 cm² com placebo, os triglicerídeos caíram, e o açúcar no sangue não mudou [6]. É um bom estudo pequeno. Ninguém o repetiu.

Há outros dois resultados em humanos que vale conhecer. Em pessoas com HIV e gordura no fígado, um estudo randomizado com 61 pessoas descobriu que 35% das que tomaram tesamorelina voltaram a ter a gordura do fígado abaixo do limite normal em um ano, contra 4% com placebo [8]. Um estudo anterior, com 50 pessoas, apontou na mesma direção [7].

A afirmação sobre o cérebro é mais fraca. Um estudo randomizado com 152 adultos de 55 a 87 anos encontrou notas melhores em testes de planejamento e atenção depois de 20 semanas [9]. Mas dois estudos posteriores não confirmaram: um com 73 pessoas com HIV não encontrou diferença nas notas de raciocínio depois de seis meses [10], e um estudo piloto com 22 pessoas não encontrou mudança no raciocínio, no sono, no cansaço nem no desempenho físico depois de 10 semanas [11].

Então, de volta ao cinto do Sam. O remédio provavelmente reduziria um pouco a gordura profunda da barriga dele enquanto ele o tomasse. A evidência disso em alguém como ele é um estudo com 60 pessoas. Ele não pesaria menos, ninguém sabe se ficaria mais forte, e a gordura voltaria quando ele parasse.

Nossa avaliação

AfirmaçãoEvidênciaAvaliação
Reduz a gordura profunda da barriga em pessoas com HIVDois estudos randomizados, 806 pessoas, 26 a 52 semanasSólido
Reduz a gordura profunda da barriga em pessoas sem HIVUm estudo randomizado, 60 pessoas, 12 mesesPromissor
A gordura não volta depois que você paraDois estudos trocaram pessoas para placebo; a gordura voltouDesmentido
Diminui o seu pesoEstudos e a bula da FDA: nenhuma mudança de pesoDesmentido
Aumenta músculo e forçaMassa magra subiu 1,2 a 1,3 kg, em parte água; nenhum estudo de forçaNão comprovado
Deixa o raciocínio mais afiadoUm estudo positivo com 152 pessoas; dois estudos posteriores não encontraram nadaFraco

O argumento do outro lado: a gordura profunda da barriga é o tipo perigoso, e poucas coisas a reduzem sem reduzir também o músculo. Uma análise de 2026 que juntou cinco estudos randomizados confirmou menos gordura profunda, menos gordura no fígado e mais massa magra [14]. Se um estudo mais longo mostrasse menos infartos, esta avaliação subiria. Nenhum mostrou. A bula diz que a segurança cardíaca de longo prazo “não foi estabelecida” [5].

O que isso significa para você

Se você tem HIV e a barriga ficou dura por causa dos remédios, é para isso que o remédio foi aprovado. Pergunte ao seu médico do HIV sobre ele.

Se você não tem HIV, saiba o que estaria comprando: uma injeção diária, enquanto você quiser o efeito, com o respaldo de um estudo de 60 pessoas. A gordura profunda da barriga também responde a coisas com muito mais evidência. Exercício e uma perda de peso moderada a reduzem, e os remédios GLP-1 também, com estudos em dezenas de milhares de pessoas. Veja nossas checagens sobre os comprimidos de GLP-1 e a retatrutida.

Se mesmo assim você quiser experimentar, vale levar três pontos da bula a um médico antes [5]:

  • Açúcar no sangue. Nos estudos com HIV, 5% das pessoas com o remédio passaram do limite de diabetes num exame de sangue, contra 1% com placebo. Estudos em pessoas sem HIV [6] e em 53 pessoas que já tinham diabetes tipo 2 [13] não viram piora do açúcar no sangue, mas eram pequenos.
  • Câncer. O remédio eleva o IGF-1, um sinal de crescimento, acima da faixa normal em muitas pessoas. Ele não é para quem tem um câncer ativo, e a bula diz que o efeito de manter o IGF-1 alto por anos é desconhecido.
  • O produto. Os estudos testaram o Egrifta, um remédio de receita. Pergunte à clínica exatamente o que há no frasco e onde foi fabricado.

E se o objetivo é músculo, faça musculação. Veja quanta proteína você precisa.

O que vem a seguir

A questão da força pode finalmente ter uma resposta. Um estudo randomizado chamado TRIUMPH está dando tesamorelina ou placebo, junto com um programa de exercícios, a 100 adultos de 50 a 80 anos com HIV que estão frágeis ou perto disso. Ele vai medir a função física e o músculo, com os principais resultados previstos para 2028 [16]. Nenhum grande estudo em pessoas sem HIV está registrado.

Esta é a primeira das nossas checagens, uma a uma, dos peptídeos do nosso guia dos melhores peptídeos. A próxima é o CJC-1295, vendido para fazer o mesmo trabalho com muito menos evidência. Relacionados: peptídeos: GLP-1, BPC-157 e epitalon, como preservar os músculos com remédios GLP-1.

Fontes

Ver todas as fontes (16)
  1. Falutz J, Allas S, Blot K, et al. Metabolic effects of a growth hormone-releasing factor in patients with HIV. N Engl J Med, 2007. 412 pessoas com HIV, randomizado, controlado por placebo, 26 semanas. Conduzido pela Theratechnologies. doi:10.1056/NEJMoa072375
  2. Falutz J, Mamputu JC, Potvin D, et al. Effects of tesamorelin (TH9507), a growth hormone-releasing factor analog, in human immunodeficiency virus-infected patients with excess abdominal fat: a pooled analysis of two multicenter, double-blind placebo-controlled phase 3 trials with safety extension data. J Clin Endocrinol Metab, 2010. 806 pessoas com HIV, dois estudos randomizados combinados, 26 semanas mais uma extensão de 26 semanas. Conduzido pela Theratechnologies. doi:10.1210/jc.2010-0490
  3. Falutz J, Allas S, Mamputu JC, et al. Long-term safety and effects of tesamorelin, a growth hormone-releasing factor analogue, in HIV patients with abdominal fat accumulation. AIDS, 2008. Extensão de 52 semanas do primeiro estudo; quem estava com o remédio foi sorteado de novo para continuar ou trocar para placebo. Conduzido pela Theratechnologies. doi:10.1097/QAD.0b013e32830a5058
  4. Falutz J, Potvin D, Mamputu JC, et al. Effects of tesamorelin, a growth hormone-releasing factor, in HIV-infected patients with abdominal fat accumulation: a randomized placebo-controlled trial with a safety extension. J Acquir Immune Defic Syndr, 2010. 404 pessoas com HIV, randomizado, 6 meses mais uma extensão de 6 meses. Conduzido pela Theratechnologies. doi:10.1097/QAI.0b013e3181cbdaff
  5. US Food and Drug Administration. Egrifta WR (tesamorelin) prescribing information, 2026. DailyMed
  6. Makimura H, Feldpausch MN, Rope AM, et al. Metabolic effects of a growth hormone-releasing factor in obese subjects with reduced growth hormone secretion: a randomized controlled trial. J Clin Endocrinol Metab, 2012. 60 adultos sem HIV, randomizado, duplo-cego, 12 meses. Financiado pelo NIH. doi:10.1210/jc.2012-2794
  7. Stanley TL, Feldpausch MN, Oh J, et al. Effect of tesamorelin on visceral fat and liver fat in HIV-infected patients with abdominal fat accumulation: a randomized clinical trial. JAMA, 2014. 50 pessoas com HIV, randomizado, duplo-cego, 6 meses. Financiado pelo NIH. doi:10.1001/jama.2014.8334
  8. Stanley TL, Fourman LT, Feldpausch MN, et al. Effects of tesamorelin on non-alcoholic fatty liver disease in HIV: a randomised, double-blind, multicentre trial. Lancet HIV, 2019. 61 pessoas com HIV e gordura no fígado, randomizado, 12 meses. Financiado pelo NIH. doi:10.1016/S2352-3018(19)30338-830338-8)
  9. Baker LD, Barsness SM, Borson S, et al. Effects of growth hormone-releasing hormone on cognitive function in adults with mild cognitive impairment and healthy older adults: results of a controlled trial. Arch Neurol, 2012. 152 adultos de 55 a 87 anos, randomizado, duplo-cego, 20 semanas. Financiado pelo NIH. doi:10.1001/archneurol.2012.1970
  10. Ellis RJ, Vaida F, Hu K, et al. Effects of tesamorelin on neurocognitive impairment in persons with HIV and abdominal obesity. J Infect Dis, 2025. 73 pessoas com HIV, randomizado, aberto (sem placebo), 6 meses. doi:10.1093/infdis/jiaf012
  11. Stewart CE, French KP, Wright TJ, et al. The effect of growth hormone-releasing hormone on cognition and brain connectivity in adults with cognition ranging from normal to mild cognitive impairment. eNeurologicalSci, 2026. 22 adultos, piloto duplo-cego, controlado por placebo, 10 semanas. doi:10.1016/j.ensci.2026.100616
  12. Adrian S, Scherzinger A, Sanyal A, et al. The growth hormone releasing hormone analogue, tesamorelin, decreases muscle fat and increases muscle area in adults with HIV. J Frailty Aging, 2019. Análise secundária dos dois estudos de fase 3, 341 pessoas, restrita às que tiveram resposta da gordura da barriga. doi:10.14283/jfa.2018.45
  13. Clemmons DR, Miller S, Mamputu JC. Safety and metabolic effects of tesamorelin, a growth hormone-releasing factor analogue, in patients with type 2 diabetes: a randomized, placebo-controlled trial. PLoS One, 2017. 53 pessoas com diabetes tipo 2, randomizado, 12 semanas. Conduzido pela Theratechnologies. doi:10.1371/journal.pone.0179538
  14. Badran AS, Helal A, Shata KS, et al. Body composition, hepatic fat, metabolic, and safety outcomes of tesamorelin, a GHRH analogue, in HIV-associated lipodystrophy: a meta-analysis of randomized controlled trials. Obes Res Clin Pract, 2026. Cinco estudos randomizados em pessoas com HIV. doi:10.1016/j.orcp.2026.01.002
  15. Huberman A. Benefits & risks of peptide therapeutics for physical & mental health. Huberman Lab podcast, 1º de abril de 2024. hubermanlab.com
  16. Erlandson KM, Gustafson L, Johnson JE, et al. Tesamorelin as an adjunct to exercise for improving physical function in HIV (TRIUMPH): a clinical trial protocol. BMJ Open, 2026. Protocolo de um estudo randomizado e duplo-cego com 100 pessoas. doi:10.1136/bmjopen-2026-120740; NCT06554717