Os melhores peptídeos de 2026, classificados pelas evidências em humanos

Checagem de evidências, 4 de outubro de 2026. Atualizado em 2 de novembro de 2026.

Um homem de uns 20 anos, com a mão no queixo, olhando para três frascos de vidro sobre um pódio, o mais alto, com o rótulo Tirzepatide, iluminado em dourado
Foto e história ilustrativas: as pessoas são fictícias. Como os artigos são feitos

A afirmação: “Peptídeos funcionam, sim. Pelo menos alguns deles.” (Jeff Nippard, setembro de 2026)

Nossa avaliação: Sólido. Três peptídeos para emagrecer tiraram de 15% a 25% do peso corporal em estudos randomizados com 1.961 a 2.539 adultos cada, e mais três têm bons estudos para um uso específico. Dos 23 peptídeos mais vendidos, 9 não têm nenhum estudo em humanos para aquilo que prometem, entre eles o BPC-157.

Você abre o site de uma clínica de bem-estar e encontra um cardápio: tirzepatida para o peso, tesamorelina para a gordura da barriga, CJC-1295 com ipamorelina para músculo e sono, BPC-157 para um ombro dolorido. Cada um vem com um parágrafo confiante e um preço.

Quais deles funcionam de verdade?

Alguns funcionam muito bem. Num estudo com 2.539 adultos, quem tomou a dose mais alta de tirzepatida perdeu 20,9% do peso corporal em 72 semanas, contra 3,1% com uma injeção de mentira [40]. Para quem começa com 100 kg, são cerca de 21 kg a menos. Então por que os peptídeos mais comentados na internet, como o BPC-157 para um ombro dolorido, ainda não têm nenhum estudo em pessoas mostrando que funcionam? Examinamos os estudos em humanos de 23 peptídeos, um a um, para descobrir quais têm resultados como os da tirzepatida, e por que o resto não tem. Um peptídeo é só uma cadeia curta de aminoácidos, os mesmos blocos que formam as proteínas. O nome não diz nada sobre se ele funciona.

O melhor peptídeo para cada objetivo

“Melhor” aqui quer dizer mais bem testado em pessoas, não mais popular. Para três desses objetivos, nenhum peptídeo passou ainda por um estudo justo em humanos.

ObjetivoPeptídeo mais bem testadoO que os estudos em humanos mostraramAvaliação
EmagrecerTirzepatida, depois semaglutidaPerda de 20,9% e 14,9% do peso corporal em estudos com 2.539 e 1.961 adultos; remédios de receita aprovadosA Sólido
Gordura profunda da barrigaTesamorelinaCerca de 15% menos gordura profunda da barriga em estudos com 806 pessoas com HIV; remédio de receita; não reduz o pesoB Promissor
Pouco desejo sexualPT-141 (bremelanotida)2 estudos, 1.267 mulheres antes da menopausa: efeito pequeno, 40% tiveram náusea; aprovadoA Sólido
Dor de artrose no joelhoColágeno oral11 estudos, 870 pessoas: menos dor do que com placeboB Promissor
PeleCreme de GHK-CuSó pequenos estudos com creme; o colágeno em pó não mostrou benefício para a pele em estudos independentesC Fraco
Músculo e forçaNenhum comprovadoO MK-677 aumentou a massa magra, mas não a força, em 65 adultos ao longo de 1 ano; CJC-1295 e ipamorelina não têm estudo sobre músculoC Fraco
Cicatrização de lesõesNenhum comprovadoBPC-157: ratos, e 31 pessoas sem grupo de comparação. TB-500: nenhum estudo do fragmento em humanosD Não comprovado
Envelhecer mais devagarNenhum comprovadoEpitalon e MOTS-c: só células e camundongosD Não comprovado

A lista completa dos 23, com o motivo de cada avaliação, está em Nossa avaliação.

De onde veio a afirmação

Em 28 de setembro de 2026, o treinador Jeff Nippard publicou um vídeo chamado “Peptides Are Insane”. Aos trinta segundos, ele diz: “peptídeos funcionam, sim. Pelo menos alguns deles” [57]. O exemplo dele são as injeções para emagrecer. Ele é igualmente direto sobre o resto: o BPC-157, “o peptídeo Wolverine que está por toda a internet, só foi estudado formalmente em 30 pessoas”, e a resposta dele sobre tomar um peptídeo antienvelhecimento é “acho que não”.

O médico Peter Attia divide os peptídeos em três grupos no seu podcast de 10 de agosto de 2026: sem base científica, plausível mas não comprovado, e legítimo [58]. Ele chama os remédios GLP-1 de “uma classe de remédios legítima e poderosa”. O BPC-157, diz ele, “cai muito claramente no grupo um”. Ele explica por que a tesamorelina virou um remédio aprovado enquanto o CJC-1295, um primo próximo, foi abandonado depois dos primeiros estudos.

Nem todo mundo traça a linha nesse ponto. No podcast Huberman Lab de 7 de outubro de 2024, o médico Craig Koniver, que receita peptídeos na sua clínica, diz sobre o BPC-157: “estamos falando de milhares e milhares de pacientes em que a inflamação cai e eles se sentem melhor” [59]. Isso é experiência do consultório dele, não um estudo com grupo de comparação.

As regras também estão afrouxando, e isso explica em parte por que o cardápio ficou maior. Em julho de 2026, um comitê consultivo da FDA votou, por pouco, a favor de deixar as farmácias prepararem sob encomenda seis peptídeos: BPC-157, KPV, TB-500, MOTS-c, epitalon e semax [23, 24]. BPC-157, KPV e TB-500 passaram cada um por 8 votos a 6. Os votos são só uma recomendação. Em 14 de outubro de 2026, o Departamento de Saúde e Serviços Humanos dos EUA enviou à Casa Branca, para revisão, um rascunho de “política de acesso provisório” para esses peptídeos; ela ainda não foi publicada [60]. Votar para permitir algo não é concluir que funciona.

As injeções para emagrecer: os resultados mais fortes de qualquer peptídeo

Três peptídeos estão numa categoria diferente do resto do cardápio. Eles imitam hormônios do intestino, a começar por um chamado GLP-1, que avisam ao cérebro que você está satisfeito e deixam o estômago mais lento. Foram testados em milhares de pessoas, contra uma injeção de mentira, por bem mais de um ano.

A tirzepatida, vendida como Zepbound (e como Mounjaro para diabetes), imita dois desses hormônios. O estudo SURMOUNT-1 deu a 2.539 adultos com obesidade, que pesavam em média 104,8 kg, uma injeção semanal de tirzepatida ou de mentira por 72 semanas, com orientação de dieta e exercício para todos [40]. Contando todos que começaram, a dose mais alta tirou 20,9% do peso corporal e a injeção de mentira, 3,1%. Entre quem continuou com as injeções, foram 22,5% contra 2,4%. Na dose mais alta, 57% perderam pelo menos um quinto do peso; com placebo, 3%.

Gráfico de linhas da variação média do peso corporal por semana no estudo SURMOUNT-1: 2.539 adultos com obesidade, início médio de 104,8 kg, 72 semanas de injeções semanais, entre quem continuou com elas. As três doses de tirzepatida caem sem parar até cerca da semana 60 e depois se estabilizam. Na semana 72: 15 mg, menos 22,5% (de 100 kg para 77,5 kg); 10 mg, menos 21,4%; 5 mg, menos 16,0% (de 100 kg para 84 kg); placebo, menos 2,4% (de 100 kg para 97,6 kg). Contando todos que começaram: 20,9% contra 3,1%. Financiado pela Eli Lilly. Redesenhado a partir da figura 1B de Jastreboff et al., NEJM 2022.
Redesenhado a partir da figura 1B do SURMOUNT-1 [40]. Valores lidos da figura, exceto a semana 72, que está impressa nela.

O peso saiu de forma constante por mais de um ano e continuava fora às 72 semanas. Veja a linha tracejada: só a orientação de dieta e exercício moveu as pessoas cerca de 2 kg em 100.

Veja o que cada um dos três fez no seu estudo principal, na dose mais alta, para alguém que começa com 100 kg.

Nome genéricoNomes comerciaisPeso perdidoDepois, partindo de 100 kgDuração do estudo
Retatrutidainjeção semanalnenhumnão aprovada25,0%25 kg a menos75,0 kg80 semanascerca de 18 meses
Tirzepatidainjeção semanalZepboundMounjaro para diabetes20,9%20,9 kg a menos79,1 kg72 semanascerca de 17 meses
Semaglutidainjeção semanalWegovyOzempic para diabetes14,9%14,9 kg a menos85,1 kg68 semanascerca de 16 meses
Placebouma injeção de mentiranenhum2,4% a 3,9%cerca de 97 kg68 a 80 semanas

São três estudos separados, não uma corrida só, então a ordem é uma orientação, não uma classificação até a casa decimal. O estudo da semaglutida, o STEP 1, teve 1.961 adultos [39]. A retatrutida imita três hormônios; no TRIUMPH-1, 2.339 adultos sem diabetes perderam 25,0% na dose mais alta contra 3,9% com placebo, e a dor de artrose no joelho e a apneia do sono também melhoraram [41]. Um segundo estudo, o TRIUMPH-2, com 1.152 adultos que também tinham diabetes tipo 2, encontrou 20,8% contra 4,0% em 80 semanas entre quem continuou tomando, segundo a fabricante, a Eli Lilly [61]. A Lilly planeja pedir a aprovação da retatrutida à FDA no início de 2027. Até lá, frascos vendidos online com esse nome não são o remédio testado; a Lilly abriu 6 processos contra esses vendedores em agosto de 2026 [60]. Veja nossa checagem completa da retatrutida.

Os dois aprovados estão cada vez mais fáceis de usar. A semaglutida agora existe como comprimido diário, e em março de 2026 a FDA aprovou uma dose semanal mais alta de Wegovy, de 7,2 mg [62]. Nosso artigo sobre peptídeos para emagrecer compara os aprovados em mais detalhes.

Mais três que funcionam, cada um para uma coisa

Além do emagrecimento, três peptídeos têm estudos randomizados por trás de um uso específico.

A tesamorelina (Egrifta) é um remédio aprovado para pessoas com HIV que ganharam gordura profunda na barriga, a gordura acumulada em volta dos órgãos, por causa dos remédios. Num estudo randomizado com 412 pessoas ao longo de 26 semanas, essa gordura caiu 15,2% com tesamorelina e subiu 5,0% com placebo [1]. Dois estudos combinados, 806 pessoas, encontraram o mesmo, e a perda se manteve por um ano em quem continuou usando [2]. Fora do HIV há um estudo randomizado: 60 adultos com obesidade abdominal, 12 meses, em que a gordura profunda da barriga caiu com o remédio e subiu com placebo, sem prejuízo para o açúcar no sangue [3]. A bula diz que ela “não é indicada para controle de peso”, porque o peso total não muda [5]. Veja nossa checagem completa da tesamorelina.

O PT-141 (bremelanotida, vendida como Vyleesi) é aprovado para mulheres antes da menopausa com pouco desejo sexual persistente que as incomoda. Dois estudos randomizados, 1.267 mulheres, 24 semanas, mostraram que as notas de desejo subiram 0,30 e 0,42 ponto a mais do que com placebo [31]. É um efeito real e pequeno, e a náusea atingiu 40% das mulheres com o remédio contra 1,3% com placebo [32]. Analisamos os dois estudos em detalhe na nossa checagem do PT-141.

Os peptídeos de colágeno por via oral são o único suplemento alimentar aqui. Para artrose no joelho, 11 estudos randomizados com 870 pessoas encontraram menos dor do que com placebo, embora os resultados tenham variado muito [37], e uma análise maior de 35 estudos (3.165 pessoas) encontrou um benefício pequeno sem efeitos colaterais a mais [38]. Para a pele, uma combinação de 23 estudos randomizados de 2025 (1.474 pessoas) encontrou um benefício no geral, mas nenhum nos estudos não pagos por empresas [36].

Os populares que ainda não têm prova em pessoas

O resto do cardápio é onde está a maior parte do burburinho online, e onde as evidências em humanos são fracas ou inexistentes. O BPC-157 cicatrizou tendões rompidos em ratos, mas em pessoas são 31 pacientes em 3 estudos, e nenhum teve grupo de comparação [42]. A FDA não encontrou registro de o TB-500, o fragmento vendido para lesões, ter sido dado a pessoas em algum estudo [7]. O CJC-1295 aumenta o hormônio do crescimento num exame de sangue e nunca foi testado para músculo [6]. O MK-677 aumentou a massa magra num exame de imagem num estudo de um ano, sem ganho de força [11]. MOTS-c e epitalon foram testados em camundongos e células.

Por que tão pouco, para produtos tão populares? Ninguém consegue patentear a maioria deles, então nenhuma empresa paga pelos grandes estudos que as injeções para emagrecer tiveram. E eles chegam aos compradores mesmo sem estudos, por clínicas e por lojas online que os rotulam “para uso em pesquisa”, algo sobre o qual a FDA já alertou [7, 60]. A frase de Attia sobre a tesamorelina, que teve seus estudos, resume tudo: “Ela deu certo porque os dados eram melhores” [58].

Imagem da animação: 23 peptídeos classificados pelo número de pacientes em estudos randomizados concluídos registrados no ClinicalTrials.gov, escala logarítmica, em 2026. Semaglutida 116.009, tirzepatida 39.343, retatrutida 7.700, timosina alfa-1 5.095, PT-141 2.510, peptídeos de colágeno 2.141, SS-31 1.564, tesamorelina 656, ipamorelina 437, MK-677 185, CJC-1295 120. BPC-157, GHK-Cu, melanotan II, MOTS-c, TB-500, selank, sermorelina, epitalon, KPV, pinealon, semax e AOD-9604: 0, cinco deles com um estudo em andamento.
Toque para assistir (60 segundos). Pacientes em estudos randomizados concluídos no ClinicalTrials.gov, de 2005 a 2026; a cor é a nossa avaliação. Faltam estudos mais antigos e não registrados, como os estudos russos do semax e do selank, e os 437 pacientes da ipamorelina estavam em estudos de cirurgia intestinal.

Sermorelina: Fraco. Já foi um remédio aprovado pela FDA (Geref), hoje descontinuado. No seu único estudo com placebo, 89 adultos saudáveis de 60 a 85 anos tomaram uma injeção toda noite por seis meses. O hormônio do crescimento dobrou e as notas em alguns testes de raciocínio subiram um pouco [46], mas os primeiros relatórios dos pesquisadores mostraram notas de sono um pouco piores e nenhum ganho de força. Num estudo anterior com 11 homens saudáveis de 64 a 76 anos, sem grupo placebo, seis semanas de injeções noturnas não mudaram peso, músculo nem gordura [10]. Checagem completa: sermorelina.

MK-677 (ibutamoren): Fraco. Um comprimido, não um peptídeo de verdade, mas vendido junto com eles. No estudo mais longo, 65 adultos saudáveis de 60 a 81 anos tomaram o remédio ou placebo por um ano. A massa magra subiu 1,1 kg (2,4 libras) com o comprimido e caiu 0,5 kg com placebo, mas os autores escreveram que isso “não resultou em mudanças de força ou função”, e o açúcar no sangue em jejum subiu [11]. Um estudo com 123 pessoas se recuperando de fratura do quadril foi interrompido antes do fim por um possível sinal de insuficiência cardíaca [12]. Um pequeno estudo com 8 homens jovens encontrou sono mais profundo depois de uma semana [13]. Em 563 pessoas com doença de Alzheimer, um ano de uso não freou a piora [47]. Checagem completa: MK-677.

CJC-1295: Não comprovado. Em adultos saudáveis, uma única injeção aumentou o hormônio do crescimento de 2 a 10 vezes por seis dias ou mais [6]. Isso é um exame de sangue, não um resultado que você sente. Não encontramos nenhum estudo em humanos sobre músculo, gordura, sono ou envelhecimento. A FDA lista aumento da frequência cardíaca e uma reação de vermelhidão pelo corpo todo como efeitos colaterais graves vistos com ele [7], e o comitê consultivo dela votou contra deixar as farmácias prepará-lo em dezembro de 2024 [8]. Checagem completa: CJC-1295.

Ipamorelina: Não comprovado. Geralmente vendida junto com o CJC-1295. Seu único estudo real de eficácia era para fazer o intestino voltar a funcionar depois de uma cirurgia intestinal. Em 117 pacientes, randomizados contra placebo, ela não ajudou (25,3 contra 32,6 horas até a primeira refeição, uma diferença que pode ser acaso) [9]. Nenhum estudo em humanos a testou para músculo, gordura ou sono. Checagem completa: ipamorelina.

AOD-9604: Desmentido. Um pedaço da molécula do hormônio do crescimento vendido como queimador de gordura. Foi testado do jeito certo e falhou. Um primeiro estudo com 300 adultos com obesidade ao longo de 12 semanas parecia promissor (cerca de 0,22 kg perdidos por semana na dose mais baixa contra 0,07 kg com placebo), mas só foi divulgado como resumo de congresso. No estudo randomizado maior, 502 adultos com obesidade, 24 semanas, com um programa de dieta e exercício, a perda de peso não foi melhor que com placebo. Os dois estudos usaram um comprimido, e a FDA não encontrou nenhum estudo da forma injetável que as clínicas vendem [14]. Checagem completa: AOD-9604.

BPC-157: Não comprovado. O peptídeo de cicatrização mais popular. Uma revisão de 2025 encontrou 36 estudos, a maioria em ratos, em que tendões, músculos e ligamentos rompidos cicatrizaram mais rápido [42]. Em pessoas há três pequenos estudos de uma mesma clínica, 31 pessoas ao todo, sem grupo de comparação. Um estudo controlado por placebo com 120 pessoas para lesões na parte de trás da coxa está recrutando [35]. Analisamos cada estudo no nosso artigo sobre peptídeos.

TB-500: Não comprovado. Um pequeno fragmento de uma proteína natural chamada timosina beta-4. A FDA diz que não encontrou nenhum registro de o fragmento ter sido dado a pessoas em algum estudo [7]. A proteína inteira foi testada, mas não para lesões esportivas. Num estudo randomizado com 18 pessoas para uma lesão difícil de cicatrizar na superfície do olho, 6 de 10 cicatrizaram com o colírio contra 1 de 8 com placebo, gente demais pouca para descartar o acaso [15]. Dada na veia a voluntários saudáveis por 14 dias, não causou problemas graves [16]. Como gel em úlceras da perna, em 73 pacientes, cerca de um quarto cicatrizou por completo em três meses com a dose intermediária [48]. Depois de um infarto, em 96 pacientes, não diminuiu a área lesionada no geral [49]. Checagem completa: TB-500.

GHK-Cu: Fraco. Um peptídeo que carrega cobre, usado em cremes para a pele. Uma revisão de 2026 chamou a pesquisa em humanos de “escassa e fragmentada”, em sua maioria pequenos estudos de cremes faciais [18]. Um estudo randomizado com 13 pessoas depois de tratamento da pele com laser não encontrou diferença significativa nas notas dos médicos em 12 semanas, embora os pacientes tenham avaliado a própria pele como melhor [17]. O GHK-Cu injetado não tem nenhum estudo controlado em humanos, e a FDA diz que os dados de segurança em humanos para injeção são limitados [7].

Timosina alfa-1: Fraco. Vendida para “fortalecer a imunidade”. No maior estudo, 1.106 adultos com sepse (uma reação a uma infecção que ameaça a vida) foram randomizados; as mortes em 28 dias foram 23,4% com o remédio e 24,1% com placebo, sem diferença real [19]. Em 90 homens de 65 a 99 anos, foi testada como reforço da vacina da gripe, medindo anticorpos e não doença [20]. Os melhores resultados dela são na hepatite B crônica: em 4 pequenos estudos randomizados (199 pacientes), as pessoas se saíram melhor do que com o remédio mais antigo, o interferon, seis meses depois do fim do tratamento [50]. Nenhum estudo mostrou que pessoas saudáveis que a tomam pegam menos infecções. A revisão Cochrane de 2026 encontrou cerca de metade das mortes na hepatite B crônica, com certeza muito baixa; detalhes na nossa checagem da timosina alfa-1.

KPV: Não comprovado. Três aminoácidos de um hormônio anti-inflamatório natural, vendido para intestino e pele. A FDA não encontrou nenhum registro de ele ter sido dado a pessoas em algum estudo [7]. A pesquisa é em células e animais. Seu parente mais próximo, o KdPT, foi testado em 168 pessoas com colite; detalhes na nossa checagem do KPV.

MOTS-c: Não comprovado. Um peptídeo produzido pelas mitocôndrias, as partes das células que produzem energia. Em camundongos, preveniu a obesidade e a resistência à insulina causadas pela dieta [21], e camundongos velhos que o receberam correram melhor [22]. O exercício aumenta o seu próprio MOTS-c [22], e é por isso que ele é chamado de “exercício em frasco”. A FDA não encontrou nenhum registro de ele ter sido dado a pessoas [7]. O primeiro estudo, com 120 pessoas com pré-diabetes, está recrutando [35]. Analisamos o resultado da corrida dos camundongos velhos em detalhe na nossa checagem do MOTS-c.

Epitalon: Não comprovado. Vendido para retardar o envelhecimento. Em células humanas em laboratório, ele ligou a telomerase, a enzima que reconstrói as pontas dos cromossomos [43]. Em camundongos, a expectativa de vida média não mudou [44]. Os estudos em humanos que as pessoas citam usaram outro produto, um extrato de glândula chamado epitalamina, todos de um único grupo de pesquisa; o randomizado teve 70 pessoas [45]. O único estudo randomizado com epitalon sintético, em 40 mulheres por 20 dias, mediu um marcador de melatonina, não telômeros nem envelhecimento. Em 2025, um laboratório fora da Rússia repetiu o resultado dos telômeros em células humanas. Detalhes: epitalon.

Pinealon: Não comprovado. Vendido para sono mais profundo e cérebro mais afiado. Não encontramos nenhum estudo que tenha medido o sono com ele. O melhor estudo é em camundongos criados para ter Alzheimer, 10 por grupo, injeções diárias por dois meses: os camundongos tratados tinham 11% mais pontos de conexão entre os neurônios, e a memória não foi testada [55]. Os relatos em humanos são pequenos, vêm de uma única revista russa e não mencionam grupo placebo; um deles, com 32 pessoas de 41 a 83 anos, encontrou queda das células-tronco do sangue [56]. Detalhes: pinealon.

SS-31 (elamipretida): Fraco. Um remédio de verdade, aprovado pela FDA em setembro de 2025 para a síndrome de Barth, uma doença genética muito rara das mitocôndrias [27]. Para todo o resto, os resultados até agora não são bons. Em 218 pessoas com doença muscular mitocondrial, 24 semanas, não melhorou a distância de caminhada [25]. Em 71 pessoas com insuficiência cardíaca, 28 dias, o coração não bombeou melhor [51]. Em 176 pessoas com perda de visão ligada à idade, 48 semanas, não atingiu nenhum dos dois objetivos principais [52]. Em 39 idosos saudáveis, uma infusão aumentou por pouco tempo a produção de energia do músculo, que sumiu até o 7º dia, e o cansaço não melhorou [26].

Semax: Não comprovado para foco. Um peptídeo nasal estudado na Rússia em pessoas se recuperando de AVC; o estudo de AVC que encontramos, com 110 pacientes, não tinha grupo placebo [28]. As pessoas o compram para foco e memória, e não encontramos nenhum estudo disso em pessoas saudáveis. O único estudo controlado por placebo em voluntários saudáveis, com 52 pessoas, só olhou exames de imagem do cérebro [29].

Selank: Fraco. Vendido como calma sem sonolência. No estudo principal, 62 pessoas com ansiedade receberam selank (30) ou um ansiolítico mais antigo (32), e se saíram mais ou menos igual [30]. Um estudo posterior com 60 pacientes o comparou com outro ansiolítico, de novo sem placebo [53]. Sem grupo placebo, não dá para saber quanto do efeito foi do peptídeo. Checagem completa: semax e selank.

Melanotan II: Fraco. O “peptídeo do bronzeado”. A evidência sobre bronzeado é um estudo piloto com 3 homens [33]. Em dois estudos cruzados contra placebo, cada um com 10 homens com problemas de ereção, ele produziu ereções [34, 54], e esse trabalho levou ao PT-141. Náusea forte veio depois de 4 de 19 injeções no segundo estudo [54]. Ele não é aprovado em nenhum lugar que encontramos. Checagem completa: melanotan II.

Então, de volta ao cardápio. Os peptídeos que foram testados do jeito certo tendem a fazer uma coisa específica, e as três injeções para emagrecer fazem isso melhor do que quase qualquer remédio antes delas.

O que os estudos ainda não resolvem

As injeções para emagrecer têm efeitos colaterais, a maioria no intestino e a maioria enquanto a dose está sendo aumentada. No STEP 1, 44,2% das pessoas com semaglutida tiveram náusea, contra 17,4% com placebo, e 7,0% pararam por causa dos efeitos colaterais, contra 3,1% [39]. No SURMOUNT-1, de 4,3% a 7,1% pararam por efeitos colaterais, dependendo da dose, contra 2,6% com placebo [40]. No TRIUMPH-2, na dose mais alta de retatrutida, 28,0% tiveram náusea contra 8,0%, e 7,3% sentiram formigamento ou dor na pele, contra 0,7% [61]. Aumentar a dose devagar, como nos estudos, é como os médicos mantêm isso sob controle.

O peso volta quando as injeções param. No ano depois do fim do STEP 1, as pessoas recuperaram dois terços do que tinham perdido com semaglutida [63]. No SURMOUNT-4, quem trocou a tirzepatida por uma injeção de mentira recuperou 14,0% do peso em um ano, enquanto quem continuou perdeu mais 5,5% [64]. Planeje continuar, e faça musculação para preservar os músculos enquanto a gordura vai embora.

Para os peptídeos de clínica e da internet, o primeiro limite é o próprio produto. Frascos vendidos “só para uso em pesquisa” não têm pureza nem concentração verificadas, e a FDA enviou cartas de advertência a 5 vendedores online de peptídeos em 24 de agosto de 2026 [60]. O segundo são as evidências: 9 dos 23 não têm nenhum estudo em humanos para aquilo que prometem, então quem injeta um deles é o experimento. O terceiro são os relatos de segurança. O MK-677 aumentou o açúcar no sangue e fez um estudo parar antes do fim por um possível sinal de insuficiência cardíaca [11, 12], e a FDA cita relatos de casos de melanoma, um câncer de pele mortal, em pessoas que usavam melanotan II [7].

O que resolveria o resto é simples de dizer: um estudo randomizado e controlado por placebo em pessoas que meça aquilo para o qual cada peptídeo é vendido. Os primeiros já estão em andamento (veja O que vem a seguir).

Nossa avaliação

Gráfico de barras das nossas avaliações de 23 peptídeos. A, Sólido: 3 (semaglutida, tirzepatida, PT-141). B, Promissor: 3 (retatrutida, tesamorelina, colágeno oral). C, Fraco: 7 (MK-677, sermorelina, GHK-Cu, timosina alfa-1, SS-31, selank, melanotan II). D, Não comprovado: 9 (BPC-157, epitalon, pinealon, CJC-1295, ipamorelina, TB-500, KPV, MOTS-c, semax). F, Desmentido: 1 (AOD-9604).
Nossas avaliações, contadas. O motivo de cada uma está na tabela abaixo.
PeptídeoVendido paraMelhor evidência em humanosAvaliação
SemaglutidaEmagrecer1.961 adultos, 68 semanas: perda de 14,9% vs 2,4% com placebo; aprovadaA Sólido
TirzepatidaEmagrecer2.539 adultos, 72 semanas: perda de 20,9% vs 3,1% com placebo; aprovadaA Sólido
PT-141 (bremelanotida)Pouco desejo2 estudos randomizados, 1.267 mulheres; efeito pequeno, 40% de náuseaA Sólido (mulheres antes da menopausa)
RetatrutidaEmagrecer2.339 adultos, 80 semanas: perda de 25,0% vs 3,9% com placebo; não aprovadaB Promissor
TesamorelinaGordura da barrigaEstudos randomizados, 806 pessoas com HIV; 60 semB Promissor
Colágeno oralArticulações, peleJoelhos: 11 estudos, 870 pessoas. Pele: nenhum efeito em estudos independentesB Promissor (joelhos), C Fraco (pele)
MK-677Músculo, sono65 adultos, 1 ano: mais massa magra, nenhum ganho de força; sinal de insuficiência cardíaca; nenhuma ajuda em 563 pessoas com AlzheimerC Fraco
SermorelinaAntienvelhecimento89 idosos, 6 meses, controlado por placebo: hormônio em alta, sono e força não melhoraramC Fraco
GHK-CuPelePequenos estudos com creme; nenhum de injeçãoC Fraco
Timosina alfa-1Imunidade1.106 pacientes com sepse, nenhum benefício; pequenos estudos positivos na hepatite B; nenhum em pessoas saudáveisC Fraco
SS-31 (elamipretida)EnergiaAprovada para uma doença rara; falhou em estudos com 218, 176 e 71 outras pessoasC Fraco
SelankAnsiedadeEstudos com 62 e 60 pessoas, sem grupo placeboC Fraco
Melanotan IIBronzeado, ereções3 homens (bronzeado), 20 homens em dois estudos (ereções); relatos de casos gravesC Fraco
BPC-157LesõesRatos; 31 pessoas em 3 estudos sem grupo de comparaçãoD Não comprovado
EpitalonEnvelhecimentoCélulas e camundongos; os estudos em humanos usaram outro produtoD Não comprovado
PinealonSono, cérebroCélulas e camundongos; os relatos em humanos não têm grupo placebo, e nenhum mediu o sonoD Não comprovado
CJC-1295Músculo, gorduraSó níveis de hormônioD Não comprovado
IpamorelinaMúsculo, sonoUm estudo que falhou para outra coisaD Não comprovado
TB-500LesõesNenhum estudo do fragmento em humanos; a proteína inteira foi testada para olhos, úlceras da perna e infarto, não para lesões esportivasD Não comprovado
KPVIntestino, peleCélulas e animaisD Não comprovado
MOTS-cPerda de gordura, energiaCamundongosD Não comprovado
SemaxFocoNenhum estudo sobre foco em pessoas saudáveisD Não comprovado
AOD-9604Perda de gordura502 adultos, 24 semanas, em comprimido: não foi melhor que placeboF Desmentido
Geral: alguns peptídeos funcionam6 de 23 têm bons estudos randomizados para um uso; as 3 injeções para emagrecer tiraram de 15% a 25% do peso corporalA Sólido

O argumento do outro lado começa pela palavra “alguns”. Quando a maioria das pessoas diz “peptídeos” hoje, está falando dos frascos do cardápio de uma clínica, não do Wegovy. Para esses, a resposta honesta é quase sempre não, ou ainda não: 17 dos 23 recebem Fraco ou menos.

A experiência clínica é algo real, e o Dr. Koniver atendeu milhares de pacientes. Mas lesões cicatrizam sozinhas e a dor vai e vem, então, sem um grupo que tenha recebido uma injeção de mentira, ninguém consegue saber quanto o peptídeo fez.

Não comprovado também não é o mesmo que inútil. Sem nenhuma empresa pagando por estudos, alguns deles podem acabar funcionando quando alguém os testar. Os resultados do MOTS-c em camundongos impressionam. Isso é motivo para fazer os estudos, e os estudos estão começando.

O que mudaria a avaliação geral: provavelmente nada. Os estudos de emagrecimento foram repetidos muitas vezes. O que mudaria a avaliação de um peptídeo: um estudo randomizado e controlado por placebo em pessoas que meça aquilo para o qual ele é vendido.

O que isso significa para você

  • Se o objetivo é emagrecer, a tirzepatida e a semaglutida são os peptídeos com a prova: remédios de receita aprovados que tiraram 21% e 15% do peso corporal em grandes estudos. Converse com seu médico; eles não são os frascos do cardápio de peptídeos de uma clínica (as opções aprovadas, o comprimido).
  • Se o objetivo é a gordura profunda da barriga, a tesamorelina tem evidências reais, mas é um remédio de receita com aprovação restrita, e não reduz o seu peso.
  • Se você quer mais músculo ou força, nenhum peptídeo mostrou isso. O MK-677 aumentou a massa magra num exame e não a força. Musculação e proteína suficiente têm as evidências (nossa meta de proteína), e a testosterona é outra questão (nossa checagem da TRT).
  • Se seus joelhos doem por artrose, o colágeno em pó é uma coisa de baixo risco para testar por dois ou três meses. Não espere que ele mude a sua pele.
  • Se você é uma mulher antes da menopausa com pouco desejo que te incomoda, a bremelanotida é uma opção real para conversar com seu médico. Espere um efeito pequeno e, talvez, náusea.
  • Deixe o melanotan II de lado. O bronzeado não vale os danos relatados.
  • Para qualquer coisa avaliada como Não comprovado, você seria o experimento. Produtos vendidos online “para uso em pesquisa” não têm pureza nem dose verificadas. Se mesmo assim você escolher usar um, avise seu médico.
  • Faça a qualquer clínica uma pergunta: “Qual estudo em pessoas mostrou que isso funciona para o que eu quero?” Para emagrecer, existe uma resposta clara, e ela é uma das maiores vitórias da medicina moderna: cerca de um quinto do peso corporal a menos, mantido enquanto as pessoas continuam o tratamento.

Perguntas comuns sobre os melhores peptídeos

Qual é o peptídeo mais eficaz? Para emagrecer, a tirzepatida, entre os aprovados. Num estudo com 2.539 adultos, ela tirou 20,9% do peso corporal em 72 semanas, contra 3,1% com placebo. A retatrutida chegou a 25,0% em 2.339 adultos ao longo de 80 semanas, mas ainda não está aprovada. Nenhum peptídeo vendido para qualquer outro objetivo mostrou um efeito perto desse tamanho.

Qual é o melhor peptídeo para ganhar músculo? Nenhum mostrou deixar as pessoas mais fortes. O MK-677 aumentou a massa magra num exame em 65 adultos ao longo de um ano, sem ganho de força. O CJC-1295 só mostrou aumentar os níveis de hormônio. Musculação e proteína suficiente têm as evidências.

Qual é o melhor peptídeo para curar uma lesão? Nenhum está comprovado. O BPC-157 tem estudos em ratos, mais 31 pessoas em 3 estudos sem grupo de comparação. A FDA não encontrou registro de o TB-500, o fragmento vendido para lesões, ter sido dado a pessoas em algum estudo.

Quais peptídeos são remédios aprovados? Nesta lista: semaglutida, tirzepatida, tesamorelina, bremelanotida e elamipretida, cada um para um uso específico. Quem receita é o médico.

Os peptídeos vendidos online são seguros? Ninguém os verifica. Produtos vendidos “para uso em pesquisa” não são testados quanto à pureza ou concentração, e a FDA advertiu 5 vendedores online em agosto de 2026. Os 9 peptídeos que avaliamos como Não comprovado não têm nenhum estudo em humanos para aquilo que prometem. Se mesmo assim você usar um, avise seu médico.

O que vem a seguir

As primeiras respostas de verdade para os peptídeos populares estão a meses de distância. Um estudo controlado por placebo com 120 pessoas do BPC-157 para lesões na parte de trás da coxa e um estudo com 120 pessoas do MOTS-c em pessoas com pré-diabetes estão recrutando, e os dois preveem os principais resultados para o início de 2027 [35]. Um estudo universitário do BPC-157 depois de cirurgia do manguito rotador (30 pessoas) começa em 2027, e um estudo de fase 3 da elamipretida para perda de visão ligada à idade (313 pessoas) tem resultado previsto para 2027 [35]. A Lilly planeja pedir a aprovação da retatrutida à FDA no início de 2027 [61].

Nas regras, o rascunho da política provisória para peptídeos manipulados ainda está em revisão, e o comitê consultivo da FDA deve analisar o GHK-Cu, o melanotan II e outros até o fim de fevereiro de 2027 [60]. Vamos atualizar as avaliações quando qualquer um deles sair.

Cada peptídeo daqui está ganhando sua própria checagem de evidências. Já saíram: tesamorelina, CJC-1295, ipamorelina, sermorelina, pinealon, MK-677, AOD-9604, TB-500, retatrutida, GHK-Cu e melanotan II. Relacionados: colágeno para artrose no joelho, peptídeos: GLP-1, BPC-157 e epitalon, como preservar os músculos com remédios GLP-1, terapia com testosterona.

Atualizado em 5 de outubro: acrescentamos os três remédios GLP-1 para emagrecer, o BPC-157 e o epitalon, para que a lista ficasse completa. No mesmo dia, acrescentamos estudos que tínhamos deixado passar de MK-677, AOD-9604, TB-500, timosina alfa-1, SS-31, selank e melanotan II. Nenhuma avaliação mudou.

Atualizado em 6 de outubro: acrescentamos o pinealon, o que leva a lista a 23.

Atualizado em 11 de outubro: acrescentamos uma tabela do peptídeo mais bem testado para cada objetivo e respostas a perguntas comuns. Nenhuma avaliação mudou.

Atualizado em 22 de outubro: reescrevemos o guia em torno dos peptídeos que funcionam. A afirmação que avaliamos agora é a de Jeff Nippard, “alguns deles funcionam” (Sólido), em vez de “existe um peptídeo para tudo” (Fraco). Acrescentamos o gráfico do SURMOUNT-1, o estudo TRIUMPH-2 da retatrutida, a dose mais alta de Wegovy, o peso recuperado depois de parar e o passo de outubro da FDA. Nenhuma avaliação de peptídeo mudou.

Atualizado em 27 de outubro: corrigimos o item do epitalon (um pequeno estudo randomizado testou, sim, o epitalon sintético, medindo melatonina) e incluímos o link da nossa nova checagem do epitalon. Nenhuma avaliação mudou.

Fontes

Ver todas as fontes (64)
  1. Falutz J, Allas S, Blot K, et al. Metabolic effects of a growth hormone-releasing factor in patients with HIV. N Engl J Med, 2007. 412 pessoas com HIV e gordura abdominal, randomizado, controlado por placebo, 26 semanas. https://doi.org/10.1056/NEJMoa072375
  2. Falutz J, Mamputu JC, Potvin D, et al. Effects of tesamorelin (TH9507), a growth hormone-releasing factor analog, in human immunodeficiency virus-infected patients with excess abdominal fat: a pooled analysis of two multicenter, double-blind placebo-controlled phase 3 trials with safety extension data. J Clin Endocrinol Metab, 2010. 806 pessoas, dois estudos randomizados combinados, 26 semanas mais extensão de 26 semanas. https://doi.org/10.1210/jc.2010-0490
  3. Makimura H, Feldpausch MN, Rope AM, et al. Metabolic effects of a growth hormone-releasing factor in obese subjects with reduced growth hormone secretion: a randomized controlled trial. J Clin Endocrinol Metab, 2012. 60 adultos com obesidade abdominal, randomizado, controlado por placebo, 12 meses. https://doi.org/10.1210/jc.2012-2794
  4. Baker LD, Barsness SM, Borson S, et al. Effects of growth hormone-releasing hormone on cognitive function in adults with mild cognitive impairment and healthy older adults: results of a controlled trial. Arch Neurol, 2012. 152 adultos, randomizado, controlado por placebo, 20 semanas. https://doi.org/10.1001/archneurol.2012.1970
  5. Egrifta (tesamorelin for injection) prescribing information. US Food and Drug Administration. https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2019/022505Orig1s010lbl.pdf
  6. Teichman SL, Neale A, Lawrence B, et al. Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults. J Clin Endocrinol Metab, 2006. Adultos saudáveis, dois estudos de dose randomizados e controlados por placebo, 28 e 49 dias; só níveis de hormônio. https://doi.org/10.1210/jc.2005-1536
  7. US Food and Drug Administration. Certain bulk drug substances for use in compounding that may present significant safety risks. https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/certain-bulk-drug-substances-use-compounding-may-present-significant-safety-risks
  8. US Food and Drug Administration. Summary minutes of the Pharmacy Compounding Advisory Committee meeting, December 4, 2024. https://www.fda.gov/media/185642/download
  9. Beck DE, Sweeney WB, McCarter MD. Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients. Int J Colorectal Dis, 2014. 117 pacientes, randomizado, controlado por placebo, até 7 dias. https://doi.org/10.1007/s00384-014-2030-8
  10. Vittone J, Blackman MR, Busby-Whitehead J, et al. Effects of single nightly injections of growth hormone-releasing hormone (GHRH 1-29) in healthy elderly men. Metabolism, 1997. 11 homens de 64 a 76 anos, estudo antes e depois sem grupo de controle, 6 semanas. https://doi.org/10.1016/s0026-0495(97)90174-8
  11. Nass R, Pezzoli SS, Oliveri MC, et al. Effects of an oral ghrelin mimetic on body composition and clinical outcomes in healthy older adults: a randomized trial. Ann Intern Med, 2008. 65 adultos de 60 a 81 anos, randomizado, controlado por placebo, 1 ano. https://doi.org/10.7326/0003-4819-149-9-200811040-00003
  12. Adunsky A, Chandler J, Heyden N, et al. MK-0677 (ibutamoren mesylate) for the treatment of patients recovering from hip fracture: a multicenter, randomized, placebo-controlled phase IIb study. Arch Gerontol Geriatr, 2011. 123 pacientes, randomizado, 24 semanas, interrompido antes do fim. https://doi.org/10.1016/j.archger.2010.10.004
  13. Copinschi G, Leproult R, Van Onderbergen A, et al. Prolonged oral treatment with MK-677, a novel growth hormone secretagogue, improves sleep quality in man. Neuroendocrinology, 1997. 8 homens jovens (cruzado de 7 dias) e 6 idosos. https://doi.org/10.1159/000127249
  14. US Food and Drug Administration. Briefing document: AOD-9604-related bulk drug substances, Pharmacy Compounding Advisory Committee, December 4, 2024. Descreve o estudo da empresa com 502 adultos, randomizado, controlado por placebo, 24 semanas. https://www.fda.gov/media/183584/download
  15. Sosne G, Kleinman HK, Springs C, et al. 0.1% RGN-259 (thymosin ß4) ophthalmic solution promotes healing and improves comfort in neurotrophic keratopathy patients in a randomized, placebo-controlled, double-masked phase III clinical trial. Int J Mol Sci, 2022. 18 pacientes, randomizado, 4 semanas. https://doi.org/10.3390/ijms24010554
  16. Ruff D, Crockford D, Girardi G, Zhang Y. A randomized, placebo-controlled, single and multiple dose study of intravenous thymosin beta4 in healthy volunteers. Ann N Y Acad Sci, 2010. Voluntários saudáveis, randomizado, até 14 dias; só segurança. https://doi.org/10.1111/j.1749-6632.2010.05474.x
  17. Miller TR, Wagner JD, Baack BR, Eisbach KJ. Effects of topical copper tripeptide complex on CO2 laser-resurfaced skin. Arch Facial Plast Surg, 2006. 13 pacientes, randomizado, 12 semanas. https://doi.org/10.1001/archfaci.8.4.252
  18. Najafi, Maatouk, Vardanyan, et al. A systematic review of the mechanisms and therapeutic applications of GHK-Cu (glycyl-L-histidyl-L-lysine-copper complex) in topical microneedle delivery: a case for expanded clinical trials. Arch Intern Med Res, 2026. Revisão de 64 registros. https://doi.org/10.26502/aimr.0255
  19. Wu J, Pei F, Zhou L, et al. The efficacy and safety of thymosin α1 for sepsis (TESTS): multicentre, double blinded, randomised, placebo controlled, phase 3 trial. BMJ, 2025. 1.106 adultos, randomizado, acompanhamento de 28 dias. https://doi.org/10.1136/bmj-2024-082583
  20. Gravenstein S, Duthie EH, Miller BA, et al. Augmentation of influenza antibody response in elderly men by thymosin alpha one. A double-blind placebo-controlled clinical study. J Am Geriatr Soc, 1989. 90 homens de 65 a 99 anos, randomizado. https://doi.org/10.1111/j.1532-5415.1989.tb01561.x
  21. Lee C, Zeng J, Drew BG, et al. The mitochondrial-derived peptide MOTS-c promotes metabolic homeostasis and reduces obesity and insulin resistance. Cell Metab, 2015. Camundongos. https://doi.org/10.1016/j.cmet.2015.02.009
  22. Reynolds JC, Lai RW, Woodhead JST, et al. MOTS-c is an exercise-induced mitochondrial-encoded regulator of age-dependent physical decline and muscle homeostasis. Nat Commun, 2021. Camundongos; a parte humana mediu o MOTS-c do próprio corpo depois do exercício. https://doi.org/10.1038/s41467-020-20790-0
  23. US Food and Drug Administration. July 23-24, 2026: Meeting of the Pharmacy Compounding Advisory Committee. https://www.fda.gov/advisory-committees/advisory-committee-calendar/july-23-24-2026-meeting-pharmacy-compounding-advisory-committee-07232026
  24. McDermott Will & Schulte. Bulk-list bound? PCAC backs majority of peptides in two-day public meeting. 28 de julho de 2026. https://www.mcdermottlaw.com/insights/bulk-list-bound-pcac-backs-majority-of-peptides-in-two-day-public-meeting
  25. Karaa A, Bertini E, Carelli V, et al. Efficacy and safety of elamipretide in individuals with primary mitochondrial myopathy: the MMPOWER-3 randomized clinical trial. Neurology, 2023. 218 pessoas, randomizado, controlado por placebo, 24 semanas; financiado pela indústria. https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000207402
  26. Roshanravan B, Liu SZ, Ali AS, et al. In vivo mitochondrial ATP production is improved in older adult skeletal muscle after a single dose of elamipretide in a randomized trial. PLoS One, 2021. 39 adultos de 60 a 85 anos, randomizado, controlado por placebo, uma infusão. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0253849
  27. Shirley M. Elamipretide: first approval. Drugs, 2026. Revisão da aprovação nos EUA em setembro de 2025 para a síndrome de Barth. https://doi.org/10.1007/s40265-025-02269-8
  28. Gusev EI, Martynov MY, Kostenko EV, et al. The efficacy of semax in the treatment of patients at different stages of ischemic stroke. Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova, 2018. 110 pacientes com AVC, sem grupo placebo. https://doi.org/10.17116/jnevro20181183261-68
  29. Panikratova YR, Lebedeva IS, Sokolov OY, et al. Functional connectomic approach to studying selank and semax effects. Dokl Biol Sci, 2020. 52 pessoas saudáveis, controlado por placebo, só exames de imagem do cérebro. https://doi.org/10.1134/S001249662001007X
  30. Zozulia AA, Neznamov GG, Siuniakov TS, et al. Efficacy and possible mechanisms of action of a new peptide anxiolytic selank in the therapy of generalized anxiety disorders and neurasthenia. Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova, 2008. 62 pacientes, selank versus medazepam, sem grupo placebo. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18454096/
  31. Kingsberg SA, Clayton AH, Portman D, et al. Bremelanotide for the treatment of hypoactive sexual desire disorder: two randomized phase 3 trials. Obstet Gynecol, 2019. 1.267 mulheres antes da menopausa, randomizado, controlado por placebo, 24 semanas; financiado pela indústria. https://doi.org/10.1097/AOG.0000000000003500
  32. Clayton AH, Kingsberg SA, Portman D, et al. Safety profile of bremelanotide across the clinical development program. J Womens Health (Larchmt), 2022. Dados de segurança de 43 estudos. https://doi.org/10.1089/jwh.2021.0191
  33. Dorr RT, Lines R, Levine N, et al. Evaluation of melanotan-II, a superpotent cyclic melanotropic peptide in a pilot phase-I clinical study. Life Sci, 1996. 3 homens. https://doi.org/10.1016/0024-3205(96)00160-9
  34. Wessells H, Fuciarelli K, Hansen J, et al. Synthetic melanotropic peptide initiates erections in men with psychogenic erectile dysfunction: double-blind, placebo controlled crossover study. J Urol, 1998. 10 homens, randomizado cruzado. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9679884/
  35. ClinicalTrials.gov. NCT07505745 (MOTS-c, 120 pessoas), NCT07437547 (BPC-157 parte de trás da coxa, 120 pessoas), NCT07803250 (BPC-157 manguito rotador, 30 pessoas), NCT06373731 (elamipretida, degeneração macular seca ligada à idade, 313 pessoas). https://clinicaltrials.gov/study/NCT07505745
  36. Myung SK, Park Y. Effects of collagen supplements on skin aging: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Am J Med, 2025. 23 estudos randomizados, 1.474 pessoas. https://doi.org/10.1016/j.amjmed.2025.04.034
  37. Simental-Mendía M, Ortega-Mata D, Acosta-Olivo CA, et al. Effect of collagen supplementation on knee osteoarthritis: an updated systematic review and meta-analysis of randomised controlled trials. Clin Exp Rheumatol, 2025. 11 estudos randomizados, 870 pessoas. https://doi.org/10.55563/clinexprheumatol/kflfr5
  38. Liang CW, Cheng HY, Lee YH, et al. Efficacy and safety of collagen derivatives for osteoarthritis: a trial sequential meta-analysis. Osteoarthritis Cartilage, 2024. 35 estudos randomizados, 3.165 pessoas. https://doi.org/10.1016/j.joca.2023.12.010
  39. Wilding JPH, Batterham RL, Calanna S, et al. Once-weekly semaglutide in adults with overweight or obesity (STEP 1). N Engl J Med, 2021. 1.961 adultos, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, 68 semanas. Financiado pela Novo Nordisk. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2032183
  40. Jastreboff AM, Aronne LJ, Ahmad NN, et al. Tirzepatide once weekly for the treatment of obesity (SURMOUNT-1). N Engl J Med, 2022. 2.539 adultos, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, 72 semanas. Financiado pela Eli Lilly. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2206038
  41. Jastreboff AM, Kaplan LM, Davies MJ, et al. Retatrutide, a triple hormone receptor agonist, for treatment of obesity (TRIUMPH-1). N Engl J Med, 2026. 2.339 adultos sem diabetes, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, 80 semanas. Financiado pela Eli Lilly. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2604169
  42. Vasireddi N, Hahamyan H, Salata MJ, et al. Emerging use of BPC-157 in orthopaedic sports medicine: a systematic review. HSS J, 2025. 36 estudos (1993–2024), a maioria em animais. https://doi.org/10.1177/15563316251355551
  43. Khavinson VKh, Bondarev IE, Butyugov AA. Epithalon peptide induces telomerase activity and telomere elongation in human somatic cells. Bull Exp Biol Med, 2003. Estudo de laboratório, células fetais humanas. https://doi.org/10.1023/a:1025493705728
  44. Anisimov VN, Khavinson VKh, Popovich IG, et al. Effect of Epitalon on biomarkers of aging, life span and spontaneous tumor incidence in female Swiss-derived SHR mice. Biogerontology, 2003. Camundongos, 54 por grupo, a vida toda. https://doi.org/10.1023/a:1025114230714
  45. Korkushko OV, Khavinson VKh, Shatilo VB, Antonyuk-Shcheglova IA. Geroprotective effect of epithalamine (pineal gland peptide preparation) in elderly subjects with accelerated aging. Bull Exp Biol Med, 2006. 70 idosos com doença cardíaca, randomizado, controle com soro fisiológico, 3 anos de tratamento, 12 anos de acompanhamento. https://doi.org/10.1007/s10517-006-0365-z
  46. Vitiello MV, Moe KE, Merriam GR, et al. Growth hormone releasing hormone improves the cognition of healthy older adults. Neurobiol Aging, 2006. 89 adultos de 60 a 85 anos, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, 6 meses de sermorelina. https://doi.org/10.1016/j.neurobiolaging.2005.01.010
  47. Sevigny JJ, Ryan JM, van Dyck CH, et al. Growth hormone secretagogue MK-677: no clinical effect on AD progression in a randomized trial. Neurology, 2008. 563 pessoas com doença de Alzheimer leve a moderada, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, 12 meses; conduzido pela Merck. https://doi.org/10.1212/01.wnl.0000335163.88054.e7
  48. Guarnera G, DeRosa A, Camerini R. The effect of thymosin treatment of venous ulcers. Ann N Y Acad Sci, 2010. 73 pacientes com úlceras venosas da perna, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, escalonamento de dose, 3 meses; gel de timosina beta-4 na pele. https://doi.org/10.1111/j.1749-6632.2010.05490.x
  49. Zhang Y, Dong Q, Bian X, et al. Recombinant human thymosin beta 4 improves ischemic cardiac dysfunction in mice and patients with acute ST-segment elevation myocardial infarction after reperfusion. Cardiovasc Res, 2025. Camundongos, mais 96 pacientes com infarto, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, acompanhamento de 90 dias. https://doi.org/10.1093/cvr/cvaf223
  50. Yang YF, Zhao W, Zhong YD, et al. Comparison of the efficacy of thymosin alpha-1 and interferon alpha in the treatment of chronic hepatitis B: a meta-analysis. Antiviral Res, 2008. 4 estudos randomizados, 199 pacientes. https://doi.org/10.1016/j.antiviral.2007.10.014
  51. Butler J, Khan MS, Anker SD, et al. Effects of elamipretide on left ventricular function in patients with heart failure with reduced ejection fraction: the PROGRESS-HF phase 2 trial. J Card Fail, 2020. 71 pacientes, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, 28 dias. https://doi.org/10.1016/j.cardfail.2020.02.001
  52. Ehlers JP, Hu A, Boyer D, et al. ReCLAIM-2: a randomized phase II clinical trial evaluating elamipretide in age-related macular degeneration, geographic atrophy growth, visual function, and ellipsoid zone preservation. Ophthalmol Sci, 2025. 176 pacientes, randomizado, controlado por placebo, 48 semanas. https://doi.org/10.1016/j.xops.2024.100628
  53. Medvedev VE, Tereshchenko ON, Israelian AIu, et al. A comparison of the anxiolytic effect and tolerability of selank and phenazepam in the treatment of anxiety disorders. Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova, 2014. 60 pacientes, selank versus fenazepam, sem grupo placebo. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25176261/
  54. Wessells H, Gralnek D, Dorr R, et al. Effect of an alpha-melanocyte stimulating hormone analog on penile erection and sexual desire in men with organic erectile dysfunction. Urology, 2000. 10 homens, duplo-cego, cruzado controlado por placebo. https://doi.org/10.1016/s0090-4295(00)00680-4
  55. Khavinson V, Ilina A, Kraskovskaya N, et al. Neuroprotective effects of tripeptides-epigenetic regulators in mouse model of Alzheimer's disease. Pharmaceuticals (Basel), 2021. Camundongos, 10 por grupo, injeções diárias por 2 meses; sem teste de memória. https://doi.org/10.3390/ph14060515
  56. Meshchaninov VN, Tkachenko EL, Zharkov SV, Gavrilov IV, Katyreva IuE. Effect of synthetic peptides on aging of patients with chronic polymorbidity and organic brain syndrome of the central nervous system in remission. Adv Gerontol, 2015. 32 pessoas de 41 a 83 anos, nenhum grupo placebo mencionado; em russo. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26390612/
  57. Nippard J. Peptides Are Insane. YouTube, 28 de setembro de 2026. A afirmação está em 0:30; BPC-157 em 12:31; peptídeos antienvelhecimento em 17:39. https://www.youtube.com/watch?v=H6SiAe-VObA
  58. Attia P. #403 ‒ Peptides: separating scientific promise from marketing hype. The Drive podcast, 10 de agosto de 2026. BPC-157 em 18:42; tesamorelina e CJC-1295 em 43:41; GLP-1 em 44:44. https://www.youtube.com/watch?v=Km_01CLEkYU
  59. Huberman A, Koniver C. Peptide & hormone therapies for health, performance & longevity. Huberman Lab podcast, 7 de outubro de 2024. O BPC-157 é discutido a partir de 20:09. https://www.youtube.com/watch?v=wRsX_ZkzxvQ
  60. Holland & Knight. Peptides at a crossroads: what wellness providers need to know about HHS and FDA actions. Outubro de 2026. Cobre os votos do comitê em julho de 2026, a política de acesso provisório enviada para revisão em 14 de outubro, as cartas de advertência de 24 de agosto e os processos sobre a retatrutida. https://www.hklaw.com/en/insights/publications/2026/10/peptides-at-a-crossroads-what-wellness-providers-need-to-know
  61. Eli Lilly and Company. Retatrutide TRIUMPH-2 results published in The Lancet (press release). 29 de setembro de 2026. 1.152 adultos com diabetes tipo 2 e obesidade ou sobrepeso, randomizado, controlado por placebo, 80 semanas. Financiado pela Eli Lilly. https://investor.lilly.com/node/54981/pdf
  62. US Food and Drug Administration. FDA approves fourth product under national priority voucher program: higher-dose semaglutide. 19 de março de 2026. https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-fourth-product-under-national-priority-voucher-program-higher-dose-semaglutide
  63. Wilding JPH, Batterham RL, Davies M, et al. Weight regain and cardiometabolic effects after withdrawal of semaglutide: the STEP 1 trial extension. Diabetes Obes Metab, 2022. 327 adultos acompanhados por 52 semanas depois de parar, análise exploratória. Financiado pela Novo Nordisk. https://doi.org/10.1111/dom.14725
  64. Aronne LJ, Sattar N, Horn DB, et al. Continued treatment with tirzepatide for maintenance of weight reduction in adults with obesity (SURMOUNT-4). JAMA, 2024. 783 adultos incluídos, 670 randomizados depois de uma fase inicial de 36 semanas, retirada duplo-cega controlada por placebo, 52 semanas. Financiado pela Eli Lilly. https://doi.org/10.1001/jama.2023.24945