De beste peptidene i 2026, rangert etter evidens fra mennesker

Evidenssjekk, 4. oktober 2026. Oppdatert 2. november 2026.

En mann i 20-årene med hånden på haken som ser på tre glassflasker på en pall, den øverste, merket Tirzepatide, lyst opp i gull
Illustrasjonsfoto og -historie: personene er oppdiktet. Slik lages artiklene

Påstanden: «Peptider virker faktisk. I hvert fall noen av dem.» (Jeff Nippard, september 2026)

Vår vurdering: Solid. Tre vekttapspeptider tok bort 15 % til 25 % av kroppsvekten i randomiserte studier med 1 961 til 2 539 voksne hver, og tre til har gode studier for én smal bruk. Av de 23 mest solgte peptidene har 9 ingen studie på mennesker av det de selges for, BPC-157 blant dem.

Du åpner nettsiden til en velværeklinikk, og der er en meny: tirzepatid for vekten, tesamorelin for magefett, CJC-1295 med ipamorelin for muskler og søvn, BPC-157 for en vond skulder. Hver kommer med et selvsikkert avsnitt og en pris.

Hvilke av disse virker egentlig?

Noen av dem virker svært godt. I en studie med 2 539 voksne gikk de på høyeste dose tirzepatid ned 20,9 % av kroppsvekten på 72 uker, mot 3,1 % på en narresprøyte [40]. For en som starter på 100 kg er det rundt 21 kg borte. Så hvorfor har peptidene med mest blest på nettet, som BPC-157 for en vond skulder, fortsatt ingen studie på mennesker som viser at de virker? Vi gikk gjennom studiene på mennesker for 23 peptider, ett for ett, for å finne hvilke som har resultater som tirzepatid, og hvorfor resten ikke har det. Et peptid er bare en kort kjede av aminosyrer, de samme byggesteinene som i protein. Navnet sier ingenting om hvorvidt det virker.

Det beste peptidet for hvert mål

«Best» betyr her best testet på mennesker, ikke mest populært. For tre av disse målene har ingen peptider ennå bestått en rettferdig studie på mennesker.

MålBest testede peptidHva studier på mennesker visteVurdering
VekttapTirzepatid, deretter semaglutidNed 20,9 % og 14,9 % av kroppsvekten i studier med 2 539 og 1 961 voksne; godkjente reseptbelagte legemidlerA Solid
Dypt magefettTesamorelinRundt 15 % mindre dypt magefett i studier med 806 personer med hiv; reseptbelagt legemiddel; senker ikke vektenB Lovende
Lav seksuell lystPT-141 (bremelanotid)2 studier, 1 267 kvinner før overgangsalderen: liten effekt, 40 % fikk kvalme; godkjentA Solid
Smerter fra kneartroseKollagen gjennom munnen11 studier, 870 personer: mindre smerte enn placeboB Lovende
HudGHK-Cu-kremBare små kremstudier; kollagenpulver viste ingen hudgevinst i uavhengige studierC Svak
Muskler og styrkeIngen bevistMK-677 ga mer fettfri masse, men ikke mer styrke hos 65 voksne over 1 år; CJC-1295 og ipamorelin har ingen studie av musklerC Svak
Heling av skaderIngen bevistBPC-157: rotter, og 31 personer uten sammenligningsgruppe. TB-500: ingen studie av fragmentet på menneskerD Ikke bevist
Langsommere aldringIngen bevistEpitalon og MOTS-c: bare celler og musD Ikke bevist

Hele listen over 23, med begrunnelsen for hver vurdering, står under Vår vurdering.

Hvor påstanden kommer fra

Den 28. september 2026 la treningscoachen Jeff Nippard ut en video kalt «Peptides Are Insane». Tretti sekunder inn sier han: «peptider virker faktisk. I hvert fall noen av dem» [57]. Eksempelet hans er vekttapssprøytene. Han er like tydelig om resten: BPC-157, «Wolverine-peptidet som er over hele internett, har bare noen gang blitt formelt studert på 30 personer», og svaret hans på om du bør ta et antialdringspeptid er «jeg tror ikke det».

Legen Peter Attia sorterer peptider i tre bøtter i podkasten sin 10. august 2026: ingen vitenskapelig begrunnelse, plausibelt men ubevist, og legitimt [58]. Han kaller GLP-1-legemidlene «en legitim og kraftig klasse legemidler». BPC-157, sier han, «havner helt klart i bøtte én». Han forklarer hvorfor tesamorelin ble et godkjent legemiddel, mens CJC-1295, en nær slektning, ble lagt bort etter tidlige studier.

Ikke alle trekker grensen der. I Huberman Lab-podkasten 7. oktober 2024 sier legen Craig Koniver, som skriver ut peptider på klinikken sin, om BPC-157: «vi snakker om tusenvis på tusenvis av pasienter der betennelsen går ned så de føler seg bedre» [59]. Det er erfaring fra praksisen hans, ikke en studie med en sammenligningsgruppe.

Reglene blir også løsere, noe som er en del av grunnen til at menyen ble lengre. I juli 2026 stemte et rådgivende panel i FDA, med knapt flertall, for å la apotek lage seks peptider på bestilling: BPC-157, KPV, TB-500, MOTS-c, epitalon og semax [23, 24]. BPC-157, KPV og TB-500 gikk hver gjennom med 8 mot 6 stemmer. Avstemningene er bare råd. Den 14. oktober 2026 sendte det amerikanske helsedepartementet et utkast til en «midlertidig tilgangspolicy» for disse peptidene til Det hvite hus for gjennomgang; den er ikke utstedt [60]. En avstemning om å tillate noe er ikke et funn om at det virker.

Vekttapssprøytene: de sterkeste resultatene noe peptid har

Tre peptider er i en annen klasse enn resten av menyen. De etterligner tarmhormoner, først og fremst ett som heter GLP-1, som forteller hjernen at du er mett og bremser magesekken. De er testet på tusenvis av mennesker, mot en narresprøyte, i godt over ett år.

Tirzepatid, solgt som Zepbound (og som Mounjaro mot diabetes), etterligner to av disse hormonene. Studien SURMOUNT-1 ga 2 539 voksne med fedme, som i snitt veide 104,8 kg, en ukentlig sprøyte med tirzepatid eller en narresprøyte i 72 uker, med kost- og treningsråd til alle [40]. Når alle som startet regnes med, tok høyeste dose bort 20,9 % av kroppsvekten og narresprøyten 3,1 %. Blant dem som fortsatte med sprøytene, var det 22,5 % mot 2,4 %. På høyeste dose gikk 57 % ned minst en femtedel av vekten; på placebo gjorde 3 % det.

Linjediagram over gjennomsnittlig endring i kroppsvekt per uke i studien SURMOUNT-1: 2 539 voksne med fedme, i snitt 104,8 kg ved start, 72 uker med ukentlige sprøyter, blant dem som fortsatte med dem. Alle tre doser tirzepatid faller jevnt til rundt uke 60 og flater så ut. Ved uke 72: 15 mg, minus 22,5 % (100 kg til 77,5 kg); 10 mg, minus 21,4 %; 5 mg, minus 16,0 % (100 kg til 84 kg); placebo, minus 2,4 % (100 kg til 97,6 kg). Alle som startet regnet med: 20,9 % mot 3,1 %. Betalt av Eli Lilly. Tegnet på nytt etter figur 1B i Jastreboff mfl., NEJM 2022.
Tegnet på nytt etter figur 1B i SURMOUNT-1 [40]. Verdier lest av figuren, unntatt uke 72, som står trykt på den.

Vekten gikk jevnt ned i mer enn ett år og var fortsatt borte etter 72 uker. Se på den stiplede linjen: kost- og treningsråd alene flyttet folk rundt 2 kg av 100.

Her er hva hver av de tre gjorde i sin egen hovedstudie, på høyeste dose, for en som starter på 100 kg.

VirkestoffMerkenavnVekttapEtterpå, fra 100 kgStudiens lengde
Retatrutidukentlig sprøyteingenikke godkjent25,0 %25 kg borte75,0 kg80 ukerrundt 18 måneder
Tirzepatidukentlig sprøyteZepboundMounjaro mot diabetes20,9 %20,9 kg borte79,1 kg72 ukerrundt 17 måneder
Semaglutidukentlig sprøyteWegovyOzempic mot diabetes14,9 %14,9 kg borte85,1 kg68 ukerrundt 16 måneder
Placeboen narresprøyteingen2,4 % til 3,9 %rundt 97 kg68 til 80 uker

Dette er tre separate studier, ikke ett kappløp, så rekkefølgen er en pekepinn, ikke en rangering på desimalen. Semaglutidstudien, STEP 1, hadde 1 961 voksne [39]. Retatrutid etterligner tre hormoner; i TRIUMPH-1 gikk 2 339 voksne uten diabetes ned 25,0 % på høyeste dose mot 3,9 % på placebo, og knesmerter fra artrose og søvnapné ble også bedre [41]. En annen studie, TRIUMPH-2, med 1 152 voksne som også hadde type 2-diabetes, fant 20,8 % mot 4,0 % over 80 uker blant dem som fortsatte, ifølge produsenten Eli Lilly [61]. Lilly planlegger å be FDA om godkjenning av retatrutid tidlig i 2027. Fram til da er glass som selges på nett under det navnet, ikke det testede legemiddelet; Lilly anla 6 søksmål mot slike selgere i august 2026 [60]. Se vår fulle sjekk av retatrutid.

De to godkjente blir stadig enklere å bruke. Semaglutid finnes nå som en daglig pille, og i mars 2026 godkjente FDA en høyere ukentlig dose Wegovy på 7,2 mg [62]. Artikkelen vår om vekttapspeptider sammenligner de godkjente mer i detalj.

Tre til som virker, hver for én ting

Utenom vekttap har tre peptider randomiserte studier bak én bestemt bruk.

Tesamorelin (Egrifta) er et godkjent legemiddel for personer med hiv som har fått dypt magefett, fettet rundt organene, av medisinene sine. I en randomisert studie med 412 personer over 26 uker falt dette fettet 15,2 % på tesamorelin og steg 5,0 % på placebo [1]. To studier samlet, 806 personer, fant det samme, og tapet holdt seg etter ett år for dem som fortsatte [2]. Utenfor hiv finnes én randomisert studie: 60 voksne med bukfedme, 12 måneder, der dypt magefett falt på legemiddelet og steg på placebo, uten skade på blodsukkeret [3]. Pakningsvedlegget sier at det «ikke er indisert for vektreduksjon», fordi totalvekten ikke endres [5]. Se vår fulle sjekk av tesamorelin.

PT-141 (bremelanotid, solgt som Vyleesi) er godkjent for kvinner før overgangsalderen med vedvarende lav seksuell lyst som plager dem. To randomiserte studier, 1 267 kvinner, 24 uker, fant at lystskårene steg 0,30 og 0,42 poeng mer enn på placebo [31]. Det er en ekte effekt og en liten en, og kvalme rammet 40 % av kvinnene på legemiddelet mot 1,3 % på placebo [32]. Vi sjekker de to studiene i detalj i vår evidenssjekk av PT-141.

Kollagenpeptider gjennom munnen er det eneste kosttilskuddet her. For kneartrose fant 11 randomiserte studier med 870 personer mindre smerte enn placebo, selv om resultatene varierte mye [37], og en større analyse av 35 studier (3 165 personer) fant en liten gevinst uten ekstra bivirkninger [38]. For hud fant en sammenstilling fra 2025 av 23 randomiserte studier (1 474 personer) en gevinst totalt, men ingen i studiene som ikke var betalt av selskaper [36].

De populære uten bevis hos mennesker ennå

Resten av menyen er der mesteparten av blesten på nettet er, og der evidensen fra mennesker er tynn eller mangler. BPC-157 har helet avrevne sener hos rotter, men hos mennesker finnes 31 pasienter i 3 studier, og ingen av dem hadde en sammenligningsgruppe [42]. FDA har ikke funnet noen dokumentasjon på at TB-500, fragmentet som selges mot skader, er gitt til mennesker i en studie [7]. CJC-1295 øker veksthormon på en blodprøve og er aldri testet for muskler [6]. MK-677 ga mer fettfri masse på skanning i en studie som varte ett år, og ingen styrke [11]. MOTS-c og epitalon er testet på mus og celler.

Hvorfor så lite, for så populære produkter? Ingen kan patentere de fleste av dem, så ingen selskaper betaler for de store studiene som vekttapssprøytene fikk. Og de når kjøperne uten studier uansett, gjennom klinikker og nettbutikker som merker dem «til forskningsbruk», noe FDA har advart mot [7, 60]. Attias setning om tesamorelin, som faktisk fikk sine studier, oppsummerer det: «Det lyktes fordi dataene var bedre» [58].

Stillbilde fra animasjonen: 23 peptider rangert etter pasienter i fullførte randomiserte studier registrert på ClinicalTrials.gov, logaritmisk skala, i 2026. Semaglutid 116 009, tirzepatid 39 343, retatrutid 7 700, tymosin alfa-1 5 095, PT-141 2 510, kollagenpeptider 2 141, SS-31 1 564, tesamorelin 656, ipamorelin 437, MK-677 185, CJC-1295 120. BPC-157, GHK-Cu, melanotan II, MOTS-c, TB-500, selank, sermorelin, epitalon, KPV, pinealon, semax og AOD-9604: 0, fem av dem med en studie på gang.
Trykk for å spille av (60 sekunder). Pasienter i fullførte randomiserte studier på ClinicalTrials.gov, 2005 til 2026; fargen er vår vurdering. Eldre og uregistrerte studier mangler, for eksempel de russiske studiene av semax og selank, og ipamorelins 437 pasienter var i studier etter tarmkirurgi.

Sermorelin: Svak. En gang et FDA-godkjent legemiddel (Geref), siden trukket fra markedet. I den ene placebostudien tok 89 friske voksne mellom 60 og 85 år en sprøyte hver kveld i seks måneder. Veksthormonet ble doblet og skårene på noen tenketester steg litt [46], men forskernes tidlige rapporter viste litt dårligere søvnskårer og ingen økning i styrke. I en tidligere studie med 11 friske menn mellom 64 og 76 år, uten placebogruppe, endret seks uker med kveldssprøyter ikke vekt, muskler eller fett [10]. Full sjekk: sermorelin.

MK-677 (ibutamoren): Svak. En pille, ikke et ekte peptid, men solgt sammen med dem. I den lengste studien tok 65 friske voksne mellom 60 og 81 år den eller placebo i ett år. Fettfri masse steg 1,1 kg på pillen og falt 0,5 kg på placebo, men forfatterne skrev at dette «ikke førte til endringer i styrke eller funksjon», og fastende blodsukker steg [11]. En studie med 123 personer som kom seg etter hoftebrudd, ble stoppet tidlig på grunn av et mulig signal om hjertesvikt [12]. En liten studie med 8 unge menn fant dypere søvn etter en uke [13]. Hos 563 personer med Alzheimers sykdom bremset ett år på den ikke forverringen [47]. Full sjekk: MK-677.

CJC-1295: Ikke bevist. Hos friske voksne økte én enkelt sprøyte veksthormonet 2 til 10 ganger i seks dager eller mer [6]. Det er en blodprøve, ikke et resultat du kan kjenne. Vi fant ingen studie på mennesker av muskler, fett, søvn eller aldring. FDA lister økt hjertefrekvens og en rødmereaksjon i hele kroppen som alvorlige bivirkninger sett med det [7], og det rådgivende panelet stemte i desember 2024 mot å la apotek lage det [8]. Full sjekk: CJC-1295.

Ipamorelin: Ikke bevist. Selges vanligvis i kombinasjon med CJC-1295. Den eneste reelle effektstudien gjaldt å få tarmen i gang etter tarmkirurgi. Hos 117 pasienter, randomisert mot placebo, hjalp det ikke (25,3 mot 32,6 timer til første måltid, en forskjell som kan skyldes tilfeldigheter) [9]. Ingen studie på mennesker har testet det for muskler, fett eller søvn. Full sjekk: ipamorelin.

AOD-9604: Avkreftet. En bit av veksthormonmolekylet som selges som fettforbrenner. Det ble testet ordentlig og mislyktes. En tidlig studie med 300 voksne med fedme over 12 uker så lovende ut (rundt 0,22 kg i uken ned på laveste dose mot 0,07 kg på placebo), men ble bare rapportert som et konferansesammendrag. I den større randomiserte studien, 502 voksne med fedme, 24 uker, med et kost- og treningsprogram, var vekttapet ikke bedre enn med placebo. Begge studiene brukte en pille, og FDA fant ingen studie av sprøyteformen som klinikkene selger [14]. Full sjekk: AOD-9604.

BPC-157: Ikke bevist. Det mest populære helingspeptidet. En oversikt fra 2025 fant 36 studier, de fleste på rotter, der avrevne sener, muskler og leddbånd helet raskere [42]. Hos mennesker finnes tre små studier fra én klinikk, 31 personer til sammen, uten sammenligningsgruppe. En placebokontrollert studie med 120 personer med strekkskader i baksiden av låret rekrutterer deltakere [35]. Vi går gjennom hver studie i peptidartikkelen vår.

TB-500: Ikke bevist. Et lite fragment av et naturlig protein kalt tymosin beta-4. FDA sier at de ikke har funnet noen dokumentasjon på at fragmentet er gitt til mennesker i en studie [7]. Hele proteinet er testet, men ikke for idrettsskader. I en randomisert studie med 18 personer med en vanskelig helende øyeoverflate helet 6 av 10 på dråpene mot 1 av 8 på placebo, for få personer til å utelukke tilfeldigheter [15]. Gitt i blodåre til friske frivillige i 14 dager ga det ingen alvorlige problemer [16]. Som gel på leggsår, hos 73 pasienter, helet rundt en fjerdedel helt innen tre måneder på mellomdosen [48]. Etter hjerteinfarkt, hos 96 pasienter, krympet det ikke det skadde området totalt [49]. Full sjekk: TB-500.

GHK-Cu: Svak. Et kobberbærende peptid i hudkremer. En oversikt fra 2026 kalte forskningen på mennesker «tynn og fragmentert», mest små studier av ansiktskremer [18]. Én randomisert studie med 13 personer etter laserbehandling av huden fant ingen signifikant forskjell i legenes vurderinger etter 12 uker, selv om pasientene selv vurderte huden sin som bedre [17]. Injisert GHK-Cu har ingen kontrollert studie på mennesker, og FDA sier at sikkerhetsdata for injeksjon hos mennesker er begrenset [7].

Tymosin alfa-1: Svak. Selges for å «styrke immunforsvaret». I den største studien ble 1 106 voksne med sepsis (en livstruende reaksjon på infeksjon) randomisert; dødeligheten etter 28 dager var 23,4 % på legemiddelet og 24,1 % på placebo, ingen reell forskjell [19]. Hos 90 menn mellom 65 og 99 år ble det testet som forsterker for influensavaksinen, med måling av antistoffer heller enn sykdom [20]. De beste resultatene er ved kronisk hepatitt B: i 4 små randomiserte studier (199 pasienter) gikk det bedre enn med det eldre legemiddelet interferon seks måneder etter avsluttet behandling [50]. Ingen studie har vist at friske personer som tar det, får færre infeksjoner. Cochrane-oversikten fra 2026 fant omtrent halvparten så mange dødsfall ved kronisk hepatitt B, men med svært lav sikkerhet; detaljer i vår sjekk av tymosin alfa-1.

KPV: Ikke bevist. Tre aminosyrer fra et naturlig betennelsesdempende hormon, solgt for tarm og hud. FDA har ikke funnet noen dokumentasjon på at det er gitt til mennesker i noen studie [7]. Forskningen er på celler og dyr. Den nærmeste slektningen, KdPT, er testet på 168 personer med kolitt; detaljer i vår KPV-sjekk.

MOTS-c: Ikke bevist. Et peptid laget av mitokondriene, de delene av cellene som produserer energi. Hos mus hindret det kostdrevet fedme og insulinresistens [21], og gamle mus som fikk det, løp bedre [22]. Trening øker din egen MOTS-c [22], og derfor kalles det «trening på flaske». FDA har ikke funnet noen dokumentasjon på at det er gitt til mennesker [7]. Den første studien, med 120 personer med prediabetes, rekrutterer deltakere [35]. Vi sjekker løperesultatet fra gamle mus i detalj i vår evidenssjekk av MOTS-c.

Epitalon: Ikke bevist. Selges for å bremse aldring. I menneskeceller i en skål slo det på telomerase, enzymet som bygger opp igjen endene på kromosomene [43]. Hos mus endret ikke gjennomsnittlig levetid seg [44]. Studiene på mennesker folk viser til, brukte et annet produkt, et kjertelekstrakt kalt epithalamin, alle fra én forskergruppe; den randomiserte hadde 70 personer [45]. Den ene randomiserte studien av syntetisk epitalon, hos 40 kvinner i 20 dager, målte en melatoninmarkør, ikke telomerer eller aldring. I 2025 gjentok et laboratorium utenfor Russland telomerresultatet i menneskeceller. Detaljer: epitalon.

Pinealon: Ikke bevist. Selges for dypere søvn og en skarpere hjerne. Vi fant ingen studie som målte søvn på det. Den beste studien er på mus avlet for å få Alzheimers, 10 per gruppe, daglige sprøyter i to måneder: de behandlede musene hadde 11 % flere koblingspunkter mellom nervecellene, og hukommelsen ble ikke testet [55]. Rapportene fra mennesker er små, kommer fra ett russisk tidsskrift og nevner ingen placebogruppe; én, med 32 personer mellom 41 og 83 år, fant et fall i blodstamceller [56]. Detaljer: pinealon.

SS-31 (elamipretid): Svak. Et ekte legemiddel, godkjent av FDA i september 2025 mot Barths syndrom, en svært sjelden arvelig sykdom i mitokondriene [27]. For alle andre er resultatene så langt ikke gode. Hos 218 personer med mitokondriell muskelsykdom, 24 uker, bedret det ikke gangdistansen [25]. Hos 71 personer med hjertesvikt, 28 dager, pumpet ikke hjertet bedre [51]. Hos 176 personer med aldersrelatert synstap, 48 uker, bommet det på begge hovedmålene [52]. Hos 39 friske eldre voksne økte én infusjon kortvarig musklenes energiproduksjon, borte på dag 7, og trettheten ble ikke bedre [26].

Semax: Ikke bevist for konsentrasjon. Et nesepeptid studert i Russland hos personer som kom seg etter hjerneslag; slagstudien vi fant, med 110 pasienter, hadde ingen placebogruppe [28]. Folk kjøper det for konsentrasjon og hukommelse, og vi fant ingen studie av det hos friske personer. Den ene placebokontrollerte studien hos friske frivillige, 52 personer, så bare på hjerneskanninger [29].

Selank: Svak. Selges som ro uten døsighet. I hovedstudien fikk 62 personer med angst selank (30) eller et eldre angstlegemiddel (32), og det gikk omtrent likt [30]. En senere studie med 60 pasienter sammenlignet det med et annet angstlegemiddel, igjen uten placebo [53]. Uten en placebogruppe kan det ikke si hvor mye av effekten som kom fra peptidet. Full sjekk: semax og selank.

Melanotan II: Svak. «Solingspeptidet». Evidensen for brunfarge er en pilotstudie med 3 menn [33]. I to overkrysningsstudier mot placebo, hver med 10 menn med ereksjonsproblemer, ga det ereksjoner [34, 54], og det arbeidet førte til PT-141. Kraftig kvalme fulgte 4 av 19 injeksjoner i den andre studien [54]. Det er ikke godkjent noe sted vi kunne finne. Full sjekk: melanotan II.

Så tilbake til menyen. Peptidene som er testet ordentlig, gjør gjerne én smal ting, og de tre vekttapssprøytene gjør den bedre enn nesten noe legemiddel før dem.

Det studiene ikke avgjør ennå

Vekttapssprøytene har bivirkninger, mest i mage og tarm og mest mens dosen trappes opp. I STEP 1 fikk 44,2 % på semaglutid kvalme, mot 17,4 % på placebo, og 7,0 % sluttet på grunn av bivirkninger, mot 3,1 % [39]. I SURMOUNT-1 sluttet 4,3 % til 7,1 % på grunn av bivirkninger, avhengig av dosen, mot 2,6 % på placebo [40]. I TRIUMPH-2, på høyeste dose retatrutid, fikk 28,0 % kvalme mot 8,0 %, og 7,3 % kjente prikking eller smerte i huden, mot 0,7 % [61]. Å trappe opp dosen langsomt, slik studiene gjorde, er hvordan leger holder dette nede.

Vekten kommer tilbake når sprøytene stopper. I året etter at STEP 1 var over, fikk folk tilbake to tredjedeler av det de hadde gått ned på semaglutid [63]. I SURMOUNT-4 la de som ble byttet fra tirzepatid til en narresprøyte, på seg 14,0 % av vekten over ett år, mens de som fortsatte, gikk ned 5,5 % til [64]. Planlegg å fortsette, og løft vekter for å beholde musklene mens fettet forsvinner.

For klinikk- og nettpeptidene er den første begrensningen selve produktet. Glass som selges «kun til forskningsbruk», kontrolleres ikke for renhet eller styrke, og FDA sendte advarselsbrev til 5 nettbutikker for peptider 24. august 2026 [60]. Den andre er evidensen: 9 av de 23 har ingen studie på mennesker av det de selges for, så den som injiserer et av dem, er selve forsøket. Den tredje er sikkerhetsmeldinger. MK-677 økte blodsukkeret og stoppet en studie tidlig på grunn av et mulig signal om hjertesvikt [11, 12], og FDA viser til kasusrapporter om melanom, en dødelig hudkreft, hos personer som brukte melanotan II [7].

Det som ville avgjort resten, er enkelt å si: én randomisert, placebokontrollert studie på mennesker som måler det hvert peptid selges for. De første av disse er nå i gang (se Hva skjer videre).

Vår vurdering

Stolpediagram over våre vurderinger av 23 peptider. A, Solid: 3 (semaglutid, tirzepatid, PT-141). B, Lovende: 3 (retatrutid, tesamorelin, kollagen gjennom munnen). C, Svak: 7 (MK-677, sermorelin, GHK-Cu, tymosin alfa-1, SS-31, selank, melanotan II). D, Ikke bevist: 9 (BPC-157, epitalon, pinealon, CJC-1295, ipamorelin, TB-500, KPV, MOTS-c, semax). F, Avkreftet: 1 (AOD-9604).
Våre vurderinger, talt opp. Begrunnelsen for hver står i tabellen under.
PeptidSelges forBeste evidens fra menneskerVurdering
SemaglutidVekttap1 961 voksne, 68 uker: ned 14,9 % mot 2,4 % på placebo; godkjentA Solid
TirzepatidVekttap2 539 voksne, 72 uker: ned 20,9 % mot 3,1 % på placebo; godkjentA Solid
PT-141 (bremelanotid)Lav lyst2 randomiserte studier, 1 267 kvinner; liten effekt, 40 % kvalmeA Solid (kvinner før overgangsalderen)
RetatrutidVekttap2 339 voksne, 80 uker: ned 25,0 % mot 3,9 % på placebo; ikke godkjentB Lovende
TesamorelinMagefettRandomiserte studier, 806 personer med hiv; 60 utenB Lovende
Kollagen gjennom munnenLedd, hudKnær: 11 studier, 870 personer. Hud: ingen effekt i uavhengige studierB Lovende (knær), C Svak (hud)
MK-677Muskler, søvn65 voksne, 1 år: mer fettfri masse, ikke mer styrke; signal om hjertesvikt; ingen hjelp hos 563 med AlzheimersC Svak
SermorelinAntialdring89 eldre voksne, 6 måneder, placebokontrollert: hormonet opp, søvn og styrke ikke bedreC Svak
GHK-CuHudSmå kremstudier; ingen for injeksjonC Svak
Tymosin alfa-1Immunforsvar1 106 sepsispasienter, ingen gevinst; små positive studier ved hepatitt B; ingen hos friskeC Svak
SS-31 (elamipretid)EnergiGodkjent mot en sjelden sykdom; mislyktes i studier med 218, 176 og 71 andreC Svak
SelankAngstStudier med 62 og 60 personer, ingen placebogruppeC Svak
Melanotan IIBrunfarge, ereksjon3 menn (brunfarge), 20 menn i to studier (ereksjon); alvorlige kasusrapporterC Svak
BPC-157SkaderRotter; 31 personer i 3 studier uten sammenligningsgruppeD Ikke bevist
EpitalonAldringCeller og mus; studiene på mennesker brukte et annet produktD Ikke bevist
PinealonSøvn, hjerneCeller og mus; rapportene fra mennesker har ingen placebogruppe, og ingen målte søvnD Ikke bevist
CJC-1295Muskler, fettBare hormonnivåerD Ikke bevist
IpamorelinMuskler, søvnÉn mislykket studie for noe annetD Ikke bevist
TB-500SkaderIngen studie av fragmentet på mennesker; hele proteinet testet for øyne, leggsår og hjerteinfarkt, ikke idrettsskaderD Ikke bevist
KPVTarm, hudCeller og dyrD Ikke bevist
MOTS-cFettap, energiMusD Ikke bevist
SemaxKonsentrasjonIngen studie av konsentrasjon hos friskeD Ikke bevist
AOD-9604Fettap502 voksne, 24 uker, som pille: ikke bedre enn placeboF Avkreftet
Samlet: noen peptider virker6 av 23 har gode randomiserte studier for én bruk; de 3 vekttapssprøytene tok bort 15 % til 25 % av kroppsvektenA Solid

Argumentet for den andre siden begynner med ordet «noen». Når folk flest sier «peptider» i dag, mener de glassene på en klinikkmeny, ikke Wegovy. For dem er det ærlige svaret stort sett nei, eller ikke ennå: 17 av de 23 får Svak eller lavere.

Klinisk erfaring er noe reelt, og dr. Koniver har sett tusenvis av pasienter. Men skader leger seg selv, og smerte kommer og går, så uten en gruppe som fikk en narresprøyte, kan ingen si hvor mye peptidet gjorde.

Ikke bevist er heller ikke det samme som ubrukelig. Når ingen selskaper betaler for studier, kan noen av disse vise seg å virke når noen tester dem. Museresultatene for MOTS-c er slående. Det er en grunn til å gjøre studiene, og studiene er i gang.

Hva som ville endret den samlede vurderingen: trolig ingenting. Vekttapsstudiene er gjentatt mange ganger. Hva som ville endret vurderingen av et enkelt peptid: én randomisert, placebokontrollert studie på mennesker som måler det det selges for.

Hva dette betyr for deg

  • Er vekttap målet, er tirzepatid og semaglutid peptidene med beviset: godkjente reseptbelagte legemidler som tok bort 21 % og 15 % av kroppsvekten i store studier. Snakk med legen din; de er ikke glassene på en klinikks peptidmeny (de godkjente alternativene, pillen).
  • Er dypt magefett målet, har tesamorelin ekte evidens, men det er et reseptbelagt legemiddel med en smal godkjenning, og det senker ikke vekten.
  • Vil du ha mer muskler eller styrke, har ingen peptider vist det. MK-677 ga mer fettfri masse på skanning og ingen styrke. Styrketrening og nok protein har evidensen (vårt proteinmål), og testosteron er et eget spørsmål (vår TRT-sjekk).
  • Har du vondt i knærne av artrose, er kollagenpulver noe du kan prøve med lav risiko i to eller tre måneder. Ikke forvent at det endrer huden din.
  • Er du en kvinne før overgangsalderen med lav lyst som plager deg, er bremelanotid et reelt alternativ å ta opp med legen din. Forvent en liten effekt og mulig kvalme.
  • Styr unna melanotan II. Brunfargen er ikke verdt skadene som er rapportert.
  • For alt som har vurderingen Ikke bevist, ville du vært selve forsøket. Produkter som selges på nett «til forskningsbruk», kontrolleres ikke for renhet eller dose. Velger du likevel å bruke et, si fra til legen din.
  • Still enhver klinikk ett spørsmål: «Hvilken studie på mennesker viste at dette virker for det jeg ønsker?» For vekttap finnes et klart svar, og det er en av de største seirene i moderne medisin: rundt en femtedel av kroppsvekten, holdt borte så lenge folk fortsetter.

Vanlige spørsmål om de beste peptidene

Hva er det mest effektive peptidet? For vekttap er det tirzepatid blant de godkjente. I en studie med 2 539 voksne tok det bort 20,9 % av kroppsvekten på 72 uker, mot 3,1 % på placebo. Retatrutid nådde 25,0 % hos 2 339 voksne over 80 uker, men er ikke godkjent ennå. Ingen peptider som selges for noe annet mål, har vist en effekt i nærheten av den størrelsen.

Hva er det beste peptidet for muskelvekst? Ingen er vist å gjøre folk sterkere. MK-677 ga mer fettfri masse på skanning hos 65 voksne over ett år, uten økning i styrke. CJC-1295 er bare vist å øke hormonnivåer. Styrketrening og nok protein har evidensen.

Hva er det beste peptidet for å hele en skade? Ingen er bevist. BPC-157 har rottestudier, pluss 31 personer i 3 studier uten sammenligningsgruppe. FDA har ikke funnet noen dokumentasjon på at TB-500, fragmentet som selges mot skader, er gitt til mennesker i en studie.

Hvilke peptider er godkjente legemidler? På denne listen: semaglutid, tirzepatid, tesamorelin, bremelanotid og elamipretid, hvert for én bestemt bruk. En lege skriver dem ut.

Er peptider som selges på nett, trygge? Ingen kontrollerer dem. Produkter som selges «til forskningsbruk», testes ikke for renhet eller styrke, og FDA advarte 5 nettbutikker i august 2026. De 9 peptidene vi vurderer som Ikke bevist, har ingen studie på mennesker av det de selges for. Hvis du bruker et likevel, si fra til legen din.

Hva skjer videre

De første ekte svarene for de populære peptidene er måneder unna. En placebokontrollert studie med 120 personer av BPC-157 mot strekkskader i baksiden av låret og en studie med 120 personer av MOTS-c hos personer med prediabetes rekrutterer begge deltakere, og begge oppgir tidlig 2027 for hovedresultatene [35]. En universitetsstudie av BPC-157 etter operasjon av rotatormansjetten (30 personer) starter i 2027, og en fase 3-studie av elamipretid mot aldersrelatert synstap (313 personer) ventes i 2027 [35]. Lilly planlegger å be FDA om godkjenning av retatrutid tidlig i 2027 [61].

Når det gjelder reglene, er utkastet til midlertidig policy for apotekproduserte peptider fortsatt til gjennomgang, og FDAs rådgivende panel ventes å ta opp GHK-Cu, melanotan II og andre innen utgangen av februar 2027 [60]. Vi oppdaterer vurderingene når noen av disse rapporterer.

Hvert peptid her får sin egen evidenssjekk. Ute så langt: tesamorelin, CJC-1295, ipamorelin, sermorelin, pinealon, MK-677, AOD-9604, TB-500, retatrutid, GHK-Cu og melanotan II. Relatert: kollagen mot kneartrose, peptider: GLP-1, BPC-157 og epitalon, å beholde musklene på GLP-1-legemidler, testosteronbehandling.

Oppdatert 5. oktober: vi la til de tre GLP-1-legemidlene for vekttap, BPC-157 og epitalon, slik at listen er komplett. Samme dag la vi til studier vi hadde gått glipp av for MK-677, AOD-9604, TB-500, tymosin alfa-1, SS-31, selank og melanotan II. Ingen vurdering endret seg.

Oppdatert 6. oktober: vi la til pinealon, som bringer listen til 23.

Oppdatert 11. oktober: vi la til en tabell over det best testede peptidet for hvert mål og svar på vanlige spørsmål. Ingen vurdering endret seg.

Oppdatert 22. oktober: vi skrev om guiden rundt peptidene som virker. Påstanden vi vurderer, er nå Jeff Nippards «noen av dem» (Solid), i stedet for «det finnes et peptid for alt» (Svak). Vi la til SURMOUNT-1-diagrammet, TRIUMPH-2-studien av retatrutid, den høyere Wegovy-dosen, vekten som kom tilbake etter avsluttet behandling og FDAs politiske steg i oktober. Ingen peptiders vurdering endret seg.

Oppdatert 27. oktober: vi rettet avsnittet om epitalon (én liten randomisert studie testet faktisk syntetisk epitalon, med måling av melatonin) og lenket til vår nye sjekk av epitalon. Ingen vurdering endret seg.

Kilder

Vis alle kildene (64)
  1. Falutz J, Allas S, Blot K, et al. Metabolic effects of a growth hormone-releasing factor in patients with HIV. N Engl J Med, 2007. 412 people with HIV and abdominal fat, randomized, placebo-controlled, 26 weeks. https://doi.org/10.1056/NEJMoa072375
  2. Falutz J, Mamputu JC, Potvin D, et al. Effects of tesamorelin (TH9507), a growth hormone-releasing factor analog, in human immunodeficiency virus-infected patients with excess abdominal fat: a pooled analysis of two multicenter, double-blind placebo-controlled phase 3 trials with safety extension data. J Clin Endocrinol Metab, 2010. 806 people, two randomized trials pooled, 26 weeks plus 26-week extension. https://doi.org/10.1210/jc.2010-0490
  3. Makimura H, Feldpausch MN, Rope AM, et al. Metabolic effects of a growth hormone-releasing factor in obese subjects with reduced growth hormone secretion: a randomized controlled trial. J Clin Endocrinol Metab, 2012. 60 adults with abdominal obesity, randomized, placebo-controlled, 12 months. https://doi.org/10.1210/jc.2012-2794
  4. Baker LD, Barsness SM, Borson S, et al. Effects of growth hormone-releasing hormone on cognitive function in adults with mild cognitive impairment and healthy older adults: results of a controlled trial. Arch Neurol, 2012. 152 adults, randomized, placebo-controlled, 20 weeks. https://doi.org/10.1001/archneurol.2012.1970
  5. Egrifta (tesamorelin for injection) prescribing information. US Food and Drug Administration. https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2019/022505Orig1s010lbl.pdf
  6. Teichman SL, Neale A, Lawrence B, et al. Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults. J Clin Endocrinol Metab, 2006. Healthy adults, two randomized placebo-controlled dose studies, 28 and 49 days; hormone levels only. https://doi.org/10.1210/jc.2005-1536
  7. US Food and Drug Administration. Certain bulk drug substances for use in compounding that may present significant safety risks. https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/certain-bulk-drug-substances-use-compounding-may-present-significant-safety-risks
  8. US Food and Drug Administration. Summary minutes of the Pharmacy Compounding Advisory Committee meeting, December 4, 2024. https://www.fda.gov/media/185642/download
  9. Beck DE, Sweeney WB, McCarter MD. Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients. Int J Colorectal Dis, 2014. 117 patients, randomized, placebo-controlled, up to 7 days. https://doi.org/10.1007/s00384-014-2030-8
  10. Vittone J, Blackman MR, Busby-Whitehead J, et al. Effects of single nightly injections of growth hormone-releasing hormone (GHRH 1-29) in healthy elderly men. Metabolism, 1997. 11 men aged 64 to 76, before-and-after study with no control group, 6 weeks. https://doi.org/10.1016/s0026-0495(97)90174-8
  11. Nass R, Pezzoli SS, Oliveri MC, et al. Effects of an oral ghrelin mimetic on body composition and clinical outcomes in healthy older adults: a randomized trial. Ann Intern Med, 2008. 65 adults aged 60 to 81, randomized, placebo-controlled, 1 year. https://doi.org/10.7326/0003-4819-149-9-200811040-00003
  12. Adunsky A, Chandler J, Heyden N, et al. MK-0677 (ibutamoren mesylate) for the treatment of patients recovering from hip fracture: a multicenter, randomized, placebo-controlled phase IIb study. Arch Gerontol Geriatr, 2011. 123 patients, randomized, 24 weeks, stopped early. https://doi.org/10.1016/j.archger.2010.10.004
  13. Copinschi G, Leproult R, Van Onderbergen A, et al. Prolonged oral treatment with MK-677, a novel growth hormone secretagogue, improves sleep quality in man. Neuroendocrinology, 1997. 8 young men (7-day crossover) and 6 older adults. https://doi.org/10.1159/000127249
  14. US Food and Drug Administration. Briefing document: AOD-9604-related bulk drug substances, Pharmacy Compounding Advisory Committee, December 4, 2024. Describes the company's trial of 502 adults, randomized, placebo-controlled, 24 weeks. https://www.fda.gov/media/183584/download
  15. Sosne G, Kleinman HK, Springs C, et al. 0.1% RGN-259 (thymosin ß4) ophthalmic solution promotes healing and improves comfort in neurotrophic keratopathy patients in a randomized, placebo-controlled, double-masked phase III clinical trial. Int J Mol Sci, 2022. 18 patients, randomized, 4 weeks. https://doi.org/10.3390/ijms24010554
  16. Ruff D, Crockford D, Girardi G, Zhang Y. A randomized, placebo-controlled, single and multiple dose study of intravenous thymosin beta4 in healthy volunteers. Ann N Y Acad Sci, 2010. Healthy volunteers, randomized, up to 14 days; safety only. https://doi.org/10.1111/j.1749-6632.2010.05474.x
  17. Miller TR, Wagner JD, Baack BR, Eisbach KJ. Effects of topical copper tripeptide complex on CO2 laser-resurfaced skin. Arch Facial Plast Surg, 2006. 13 patients, randomized, 12 weeks. https://doi.org/10.1001/archfaci.8.4.252
  18. Najafi, Maatouk, Vardanyan, et al. A systematic review of the mechanisms and therapeutic applications of GHK-Cu (glycyl-L-histidyl-L-lysine-copper complex) in topical microneedle delivery: a case for expanded clinical trials. Arch Intern Med Res, 2026. Review of 64 records. https://doi.org/10.26502/aimr.0255
  19. Wu J, Pei F, Zhou L, et al. The efficacy and safety of thymosin α1 for sepsis (TESTS): multicentre, double blinded, randomised, placebo controlled, phase 3 trial. BMJ, 2025. 1,106 adults, randomized, 28-day follow-up. https://doi.org/10.1136/bmj-2024-082583
  20. Gravenstein S, Duthie EH, Miller BA, et al. Augmentation of influenza antibody response in elderly men by thymosin alpha one. A double-blind placebo-controlled clinical study. J Am Geriatr Soc, 1989. 90 men aged 65 to 99, randomized. https://doi.org/10.1111/j.1532-5415.1989.tb01561.x
  21. Lee C, Zeng J, Drew BG, et al. The mitochondrial-derived peptide MOTS-c promotes metabolic homeostasis and reduces obesity and insulin resistance. Cell Metab, 2015. Mice. https://doi.org/10.1016/j.cmet.2015.02.009
  22. Reynolds JC, Lai RW, Woodhead JST, et al. MOTS-c is an exercise-induced mitochondrial-encoded regulator of age-dependent physical decline and muscle homeostasis. Nat Commun, 2021. Mice; human part measured the body's own MOTS-c after exercise. https://doi.org/10.1038/s41467-020-20790-0
  23. US Food and Drug Administration. July 23-24, 2026: Meeting of the Pharmacy Compounding Advisory Committee. https://www.fda.gov/advisory-committees/advisory-committee-calendar/july-23-24-2026-meeting-pharmacy-compounding-advisory-committee-07232026
  24. McDermott Will & Schulte. Bulk-list bound? PCAC backs majority of peptides in two-day public meeting. July 28, 2026. https://www.mcdermottlaw.com/insights/bulk-list-bound-pcac-backs-majority-of-peptides-in-two-day-public-meeting
  25. Karaa A, Bertini E, Carelli V, et al. Efficacy and safety of elamipretide in individuals with primary mitochondrial myopathy: the MMPOWER-3 randomized clinical trial. Neurology, 2023. 218 people, randomized, placebo-controlled, 24 weeks; industry funded. https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000207402
  26. Roshanravan B, Liu SZ, Ali AS, et al. In vivo mitochondrial ATP production is improved in older adult skeletal muscle after a single dose of elamipretide in a randomized trial. PLoS One, 2021. 39 adults aged 60 to 85, randomized, placebo-controlled, one infusion. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0253849
  27. Shirley M. Elamipretide: first approval. Drugs, 2026. Review of the September 2025 US approval for Barth syndrome. https://doi.org/10.1007/s40265-025-02269-8
  28. Gusev EI, Martynov MY, Kostenko EV, et al. The efficacy of semax in the treatment of patients at different stages of ischemic stroke. Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova, 2018. 110 stroke patients, no placebo group. https://doi.org/10.17116/jnevro20181183261-68
  29. Panikratova YR, Lebedeva IS, Sokolov OY, et al. Functional connectomic approach to studying selank and semax effects. Dokl Biol Sci, 2020. 52 healthy people, placebo-controlled, brain scans only. https://doi.org/10.1134/S001249662001007X
  30. Zozulia AA, Neznamov GG, Siuniakov TS, et al. Efficacy and possible mechanisms of action of a new peptide anxiolytic selank in the therapy of generalized anxiety disorders and neurasthenia. Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova, 2008. 62 patients, selank versus medazepam, no placebo group. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18454096/
  31. Kingsberg SA, Clayton AH, Portman D, et al. Bremelanotide for the treatment of hypoactive sexual desire disorder: two randomized phase 3 trials. Obstet Gynecol, 2019. 1,267 premenopausal women, randomized, placebo-controlled, 24 weeks; industry funded. https://doi.org/10.1097/AOG.0000000000003500
  32. Clayton AH, Kingsberg SA, Portman D, et al. Safety profile of bremelanotide across the clinical development program. J Womens Health (Larchmt), 2022. Safety data from 43 studies. https://doi.org/10.1089/jwh.2021.0191
  33. Dorr RT, Lines R, Levine N, et al. Evaluation of melanotan-II, a superpotent cyclic melanotropic peptide in a pilot phase-I clinical study. Life Sci, 1996. 3 men. https://doi.org/10.1016/0024-3205(96)00160-9
  34. Wessells H, Fuciarelli K, Hansen J, et al. Synthetic melanotropic peptide initiates erections in men with psychogenic erectile dysfunction: double-blind, placebo controlled crossover study. J Urol, 1998. 10 men, randomized crossover. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9679884/
  35. ClinicalTrials.gov. NCT07505745 (MOTS-c, 120 people), NCT07437547 (BPC-157 hamstring, 120 people), NCT07803250 (BPC-157 rotator cuff, 30 people), NCT06373731 (elamipretide, dry age-related macular degeneration, 313 people). https://clinicaltrials.gov/study/NCT07505745
  36. Myung SK, Park Y. Effects of collagen supplements on skin aging: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Am J Med, 2025. 23 randomized trials, 1,474 people. https://doi.org/10.1016/j.amjmed.2025.04.034
  37. Simental-Mendía M, Ortega-Mata D, Acosta-Olivo CA, et al. Effect of collagen supplementation on knee osteoarthritis: an updated systematic review and meta-analysis of randomised controlled trials. Clin Exp Rheumatol, 2025. 11 randomized trials, 870 people. https://doi.org/10.55563/clinexprheumatol/kflfr5
  38. Liang CW, Cheng HY, Lee YH, et al. Efficacy and safety of collagen derivatives for osteoarthritis: a trial sequential meta-analysis. Osteoarthritis Cartilage, 2024. 35 randomized trials, 3,165 people. https://doi.org/10.1016/j.joca.2023.12.010
  39. Wilding JPH, Batterham RL, Calanna S, et al. Once-weekly semaglutide in adults with overweight or obesity (STEP 1). N Engl J Med, 2021. 1,961 adults, randomized, double-blind, placebo-controlled, 68 weeks. Funded by Novo Nordisk. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2032183
  40. Jastreboff AM, Aronne LJ, Ahmad NN, et al. Tirzepatide once weekly for the treatment of obesity (SURMOUNT-1). N Engl J Med, 2022. 2,539 adults, randomized, double-blind, placebo-controlled, 72 weeks. Funded by Eli Lilly. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2206038
  41. Jastreboff AM, Kaplan LM, Davies MJ, et al. Retatrutide, a triple hormone receptor agonist, for treatment of obesity (TRIUMPH-1). N Engl J Med, 2026. 2,339 adults without diabetes, randomized, double-blind, placebo-controlled, 80 weeks. Funded by Eli Lilly. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2604169
  42. Vasireddi N, Hahamyan H, Salata MJ, et al. Emerging use of BPC-157 in orthopaedic sports medicine: a systematic review. HSS J, 2025. 36 studies (1993–2024), mostly animal. https://doi.org/10.1177/15563316251355551
  43. Khavinson VKh, Bondarev IE, Butyugov AA. Epithalon peptide induces telomerase activity and telomere elongation in human somatic cells. Bull Exp Biol Med, 2003. Lab study, human fetal cells. https://doi.org/10.1023/a:1025493705728
  44. Anisimov VN, Khavinson VKh, Popovich IG, et al. Effect of Epitalon on biomarkers of aging, life span and spontaneous tumor incidence in female Swiss-derived SHR mice. Biogerontology, 2003. Mice, 54 per group, lifelong. https://doi.org/10.1023/a:1025114230714
  45. Korkushko OV, Khavinson VKh, Shatilo VB, Antonyuk-Shcheglova IA. Geroprotective effect of epithalamine (pineal gland peptide preparation) in elderly subjects with accelerated aging. Bull Exp Biol Med, 2006. 70 older adults with heart disease, randomized, saline control, 3 years of treatment, 12 years of follow-up. https://doi.org/10.1007/s10517-006-0365-z
  46. Vitiello MV, Moe KE, Merriam GR, et al. Growth hormone releasing hormone improves the cognition of healthy older adults. Neurobiol Aging, 2006. 89 adults aged 60 to 85, randomized, double-blind, placebo-controlled, 6 months of sermorelin. https://doi.org/10.1016/j.neurobiolaging.2005.01.010
  47. Sevigny JJ, Ryan JM, van Dyck CH, et al. Growth hormone secretagogue MK-677: no clinical effect on AD progression in a randomized trial. Neurology, 2008. 563 people with mild to moderate Alzheimer's disease, randomized, double-blind, placebo-controlled, 12 months; run by Merck. https://doi.org/10.1212/01.wnl.0000335163.88054.e7
  48. Guarnera G, DeRosa A, Camerini R. The effect of thymosin treatment of venous ulcers. Ann N Y Acad Sci, 2010. 73 patients with venous leg ulcers, randomized, double-blind, placebo-controlled, dose-escalation, 3 months; thymosin beta-4 gel on the skin. https://doi.org/10.1111/j.1749-6632.2010.05490.x
  49. Zhang Y, Dong Q, Bian X, et al. Recombinant human thymosin beta 4 improves ischemic cardiac dysfunction in mice and patients with acute ST-segment elevation myocardial infarction after reperfusion. Cardiovasc Res, 2025. Mice, plus 96 heart attack patients, randomized, double-blind, placebo-controlled, 90-day follow-up. https://doi.org/10.1093/cvr/cvaf223
  50. Yang YF, Zhao W, Zhong YD, et al. Comparison of the efficacy of thymosin alpha-1 and interferon alpha in the treatment of chronic hepatitis B: a meta-analysis. Antiviral Res, 2008. 4 randomized trials, 199 patients. https://doi.org/10.1016/j.antiviral.2007.10.014
  51. Butler J, Khan MS, Anker SD, et al. Effects of elamipretide on left ventricular function in patients with heart failure with reduced ejection fraction: the PROGRESS-HF phase 2 trial. J Card Fail, 2020. 71 patients, randomized, double-blind, placebo-controlled, 28 days. https://doi.org/10.1016/j.cardfail.2020.02.001
  52. Ehlers JP, Hu A, Boyer D, et al. ReCLAIM-2: a randomized phase II clinical trial evaluating elamipretide in age-related macular degeneration, geographic atrophy growth, visual function, and ellipsoid zone preservation. Ophthalmol Sci, 2025. 176 patients, randomized, placebo-controlled, 48 weeks. https://doi.org/10.1016/j.xops.2024.100628
  53. Medvedev VE, Tereshchenko ON, Israelian AIu, et al. A comparison of the anxiolytic effect and tolerability of selank and phenazepam in the treatment of anxiety disorders. Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova, 2014. 60 patients, selank versus phenazepam, no placebo group. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25176261/
  54. Wessells H, Gralnek D, Dorr R, et al. Effect of an alpha-melanocyte stimulating hormone analog on penile erection and sexual desire in men with organic erectile dysfunction. Urology, 2000. 10 men, double-blind, placebo-controlled crossover. https://doi.org/10.1016/s0090-4295(00)00680-4
  55. Khavinson V, Ilina A, Kraskovskaya N, et al. Neuroprotective effects of tripeptides-epigenetic regulators in mouse model of Alzheimer's disease. Pharmaceuticals (Basel), 2021. Mice, 10 per group, daily injections for 2 months; no memory test. https://doi.org/10.3390/ph14060515
  56. Meshchaninov VN, Tkachenko EL, Zharkov SV, Gavrilov IV, Katyreva IuE. Effect of synthetic peptides on aging of patients with chronic polymorbidity and organic brain syndrome of the central nervous system in remission. Adv Gerontol, 2015. 32 people aged 41 to 83, no placebo group mentioned; in Russian. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26390612/
  57. Nippard J. Peptides Are Insane. YouTube, September 28, 2026. The claim is at 0:30; BPC-157 at 12:31; anti-aging peptides at 17:39. https://www.youtube.com/watch?v=H6SiAe-VObA
  58. Attia P. #403 ‒ Peptides: separating scientific promise from marketing hype. The Drive podcast, August 10, 2026. BPC-157 at 18:42; tesamorelin and CJC-1295 at 43:41; GLP-1s at 44:44. https://www.youtube.com/watch?v=Km_01CLEkYU
  59. Huberman A, Koniver C. Peptide & hormone therapies for health, performance & longevity. Huberman Lab podcast, October 7, 2024. BPC-157 is discussed from 20:09. https://www.youtube.com/watch?v=wRsX_ZkzxvQ
  60. Holland & Knight. Peptides at a crossroads: what wellness providers need to know about HHS and FDA actions. October 2026. Covers the July 2026 panel votes, the October 14 interim access policy sent for review, the August 24 warning letters and the retatrutide lawsuits. https://www.hklaw.com/en/insights/publications/2026/10/peptides-at-a-crossroads-what-wellness-providers-need-to-know
  61. Eli Lilly and Company. Retatrutide TRIUMPH-2 results published in The Lancet (press release). September 29, 2026. 1,152 adults with type 2 diabetes and obesity or overweight, randomized, placebo-controlled, 80 weeks. Funded by Eli Lilly. https://investor.lilly.com/node/54981/pdf
  62. US Food and Drug Administration. FDA approves fourth product under national priority voucher program: higher-dose semaglutide. March 19, 2026. https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-fourth-product-under-national-priority-voucher-program-higher-dose-semaglutide
  63. Wilding JPH, Batterham RL, Davies M, et al. Weight regain and cardiometabolic effects after withdrawal of semaglutide: the STEP 1 trial extension. Diabetes Obes Metab, 2022. 327 adults followed 52 weeks after stopping, exploratory analysis. Funded by Novo Nordisk. https://doi.org/10.1111/dom.14725
  64. Aronne LJ, Sattar N, Horn DB, et al. Continued treatment with tirzepatide for maintenance of weight reduction in adults with obesity (SURMOUNT-4). JAMA, 2024. 783 adults enrolled, 670 randomized after a 36-week lead-in, double-blind, placebo-controlled withdrawal, 52 weeks. Funded by Eli Lilly. https://doi.org/10.1001/jama.2023.24945