对50多岁的女性来说,更年期激素治疗利大于弊
证据核查,2026年9月29日。更新于2026年11月2日。

说法:“人们对激素治疗的恐惧来自一项被误读的研究。对50多岁的女性来说,好处大于风险。”
我们的评级:扎实,适用于60岁以下或绝经不到10年的女性。 随机试验显示,在这个年龄段,潮热大幅缓解,骨折减少,风险很小。如果晚到65岁或70岁才开始,就是另一回事了。
诺拉今年51岁,最后一次月经已经过去一年,大多数夜里凌晨3点都会一身大汗地醒来。她的医生建议她用激素治疗。诺拉记得2002年的事:新闻说激素药会导致乳腺癌和心脏病发作,她母亲一夜之间就停了药。
那么,诺拉用激素安全吗?
答案取决于2002年的新闻标题略过的四件事:那项大型试验里的女性多大年纪,什么时候开始用,用的是哪种雌激素,以及搭配的是哪种孕激素。
这个说法从哪来
妇产科医生玛丽·克莱尔·哈弗(Mary Claire Haver)在2025年10月推出播客 unPAUSED,第一集讲的就是2002年的那项大型试验“妇女健康倡议”(Women's Health Initiative)[1]。她的嘉宾认为,这项试验吓得一整代女性不敢用激素,而且“这种恐惧建立在被误读的数据上”。她在自己的书 The New Menopause 里也提出了同样的观点。
这种恐惧是真实存在的。在已绝经的美国女性中,使用激素治疗的比例从1999年的26.9%降到了2020年的4.7% [2]。2025年11月,美国食品药品监督管理局(FDA)开始撤销关于心脏病、乳腺癌和痴呆的黑框警告,这是它最严厉的一种警告。2026年2月12日,FDA批准了第一批6份新说明书 [3]。对仍有子宫的女性单独使用雌激素,关于子宫癌的警告仍然保留 [4]。所以她们还需要同时用孕激素,这是一种保护子宫内膜的激素。
线索一:那项大型试验测试的是年纪较大的女性和一种老药
“妇女健康倡议”把27,347名50到79岁的女性随机分为激素组和安慰剂组 [5]。她们的平均年龄是63岁,早已过了绝经期。她们吃的是一种药片:从马尿中提取的雌激素;有子宫的女性还加上一种叫甲羟孕酮的合成孕激素。
在这群人中,激素确实提高了中风和血栓的风险。但绝对数字很小,而且18年后,两组的死亡率一样:激素组27.1%,安慰剂组27.6% [6]。这项试验的负责人如今表示,试验结果支持有困扰症状的女性在60岁前开始激素治疗,但不支持用它来预防心脏病或痴呆 [5]。
线索二:开始的时间会改变风险
一篇Cochrane综述汇总了19项随机试验,共40,410名女性 [7]。把所有年龄放在一起看,激素不能预防心脏病发作,还会提高中风风险。但在绝经不到10年就开始用的女性中,死亡减少了30%,心脏病减少了大约一半。血栓仍然更常见。综述作者把这项证据评为中等质量。
两项规模较小的试验也指向同一个方向。在丹麦,1,006名绝经约7个月的健康女性被分配使用激素或什么都不用,持续10年 [8]。激素组有16人出现心脏病发作、因心力衰竭住院或死亡,不用激素的一组有33人,而且激素组的癌症没有更多。在洛杉矶,643名女性服用雌二醇(也就是人体自己分泌的那种雌激素)或安慰剂,时间约5年 [9]。在绝经不到6年的女性中,服用雌二醇的人颈部动脉增厚得更慢。在绝经10年或以上的女性中,没有差别。
大脑也是同样的规律。在65岁及以上的女性中,雌激素加孕激素让可能痴呆的发生率翻了一倍,从每年每1万名女性22例增加到45例 [10]。这也是建议早开始、不要晚开始的原因之一。
线索三:用药的形式很重要
诺拉最担心的是血栓。2026年9月23日,《英国医学杂志》(BMJ)发表了一项全国性研究,对象是2003年到2021年间50到69岁的丹麦女性 [11]。研究把9,807名腿部或肺部出现血栓的女性、18,460名中风的女性和11,974名心脏病发作的女性,与大约20万名没有出现这些情况的匹配女性作比较。这是一项观察性研究,所以它显示的是关联,不是证明。
口服雌激素让血栓风险提高了约60%。换成实际数字,就是每年每1万名女性多出9例血栓,也就是大约每1,055名女性中多1例。中风每年每1万人多6例,心脏病发作多3例。每天服用超过1毫克雌二醇、持续超过5年的人,中风和心脏病发作的风险最高。
通过皮肤用的雌激素,也就是贴片或凝胶,与血栓或中风增加没有关联。唯一的例外:贴片搭配每个月只用一段时间的孕激素,与心脏病发作约多一倍有关,这个结果不太确定。2019年一项英国研究调查了80,396名有血栓的女性,发现了同样的情况:口服药会提高风险,贴片和凝胶不会 [12]。
线索四:乳腺癌风险取决于孕激素
在那项大型试验中,单用雌激素(给切除了子宫的女性)反而降低了乳腺癌:每年0.30%,安慰剂组为0.37%。乳腺癌死亡也更少 [13]。这正是哈弗的嘉宾所强调的发现。雌激素加甲羟孕酮则提高了乳腺癌风险,从每年0.36%升到0.45%,约等于每年每1万名女性多9例,但死亡没有明显增加。
回到诺拉。她51岁,绝经一年,正好处在试验结果最好的那个时间窗口里。在24项试验、3,329名女性中,激素让潮热减少了约75% [14];在那项大型试验中,骨折减少了约四分之一 [15]。如果她用贴片或凝胶,再加上保护子宫的孕激素,她的血栓风险几乎不变。她要权衡的主要是乳腺癌风险的小幅上升,这可以和医生一起商量。
我们的评级
| 说法 | 证据 | 评级 |
|---|---|---|
| 减少潮热和盗汗 | 24项随机试验,3,329名女性:减少约75% | 扎实 |
| 预防骨折 | 随机试验,16,608名女性,5.6年:8.6%对11.1%发生骨折 | 扎实 |
| 60岁前或绝经后10年内开始,利大于弊 | 19项随机试验,40,410名女性;早开始的人死亡减少30%(中等质量) | 扎实 |
| 早开始能保护心脏 | 汇总试验,1项1,006名女性的开放标签试验,643人的动脉扫描 | 有希望 |
| 贴片和凝胶不会提高血栓风险 | 2项大型观察性研究,没有随机试验 | 有希望 |
| 单用雌激素降低乳腺癌 | 随机试验,10,739名没有子宫的女性,20年 | 有希望 |
| 保护大脑 | 65岁或以后开始,痴呆翻倍;没有针对早开始者的好试验 | 薄弱 |
| 总体:50多岁时,利大于弊 | 随机试验和大型观察性研究结论一致 | 扎实 |
更正于2026年11月2日:此表中有一行由“不成立”改为“薄弱”。最低评级只留给指向相反结论的高质量人体证据,而这里的证据太少,达不到这个标准。
反方的理由:早开始者的心脏好处来自亚组分析和小型试验,而那项最大的试验并不是为了检验这一点而设计的。贴片的结果来自观察性研究;用贴片的女性可能和用口服药的女性本来就不一样。雌激素加孕激素仍然会让乳腺癌风险略有上升,而且还没有试验对50多岁开始用的女性追踪几十年。
什么会改变评级:一项大型随机试验,让女性在绝经前后开始用雌二醇贴片,并追踪心脏病发作、痴呆和乳腺癌。
这对你意味着什么
- 如果你未满60岁,或者最后一次月经还不到10年,而潮热或睡不好让你疲惫不堪,可以问问医生激素治疗。在你这个年龄,试验显示通常是好处占上风。
- 问问能不能用贴片或凝胶代替口服药。在两项大型研究中,口服药让血栓风险略有上升,贴片和凝胶则没有。
- 如果你还有子宫,还需要同时用孕激素。问清楚用哪一种;不同类型的风险不一样。
- 不要为了保护心脏或记忆力在65岁以后才开始用激素。试验发现弊大于利。
- 激素并不是人人都能安全使用。得过乳腺癌、血栓、中风或肝病的人通常不能用;请咨询医生。
- 坚持举重训练,摄入足够的蛋白质;无论用不用激素,它们在任何年龄都能帮你保住肌肉。
在24项试验中,激素治疗让潮热减少了多少?
在24项试验、3,329名女性中,潮热减少了约75%。
哪种形式的雌激素与血栓增加没有关联?
在两项大型研究中,口服药让血栓风险略有上升,贴片和凝胶则没有。
你还有子宫。除了雌激素,你还需要什么?
对仍有子宫的女性,单用雌激素会提高子宫癌风险。
应该为了保护心脏或记忆力在65岁以后开始用激素吗?
对60岁以下或绝经不到10年的女性,好处看起来最大。
接下来
这是我们“激素”系列的第二篇,第一篇是男性睾酮治疗。FDA批准其余新说明书后,我们会更新这一页。想在变老的过程中保住肌肉和骨骼,请看你这个年龄需要多少蛋白质。
这篇文章对你有帮助吗?
参考文献
查看全部参考文献(15)
- Haver MC, Bluming A, Tavris C. The truth about estrogen: what the Women's Health Initiative got wrong. unPAUSED podcast, premiere episode, October 2025. https://thepauselife.com/blogs/the-unpaused-podcast/the-truth-about-estrogen-what-the-womens-health-initiative-got-wrong-with-dr-avrum-bluming-dr-carol-tavris
- Yang L, Toriola AT. Menopausal hormone therapy use among postmenopausal women. JAMA Health Forum, 2024. 13,048 US women, repeated national surveys, 1999 to 2020. https://doi.org/10.1001/jamahealthforum.2024.3128
- US Food and Drug Administration. FDA approves labeling changes to menopausal hormone therapy products. Press release, February 12, 2026. https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-labeling-changes-menopausal-hormone-therapy-products
- US Department of Health and Human Services. Fact sheet: FDA initiates removal of black box warnings from menopausal hormone replacement therapy products. November 10, 2025. https://www.hhs.gov/press-room/fact-sheet-fda-initiates-removal-of-black-box-warnings-from-menopausal-hormone-replacement-therapy-products.html
- Manson JE, Crandall CJ, Rossouw JE, et al. The Women's Health Initiative randomized trials and clinical practice: a review. JAMA, 2024. 68,132 women in the trials, 27,347 in the hormone trials, up to 20 years. https://doi.org/10.1001/jama.2024.6542
- Manson JE, Aragaki AK, Rossouw JE, et al. Menopausal hormone therapy and long-term all-cause and cause-specific mortality: the Women's Health Initiative randomized trials. JAMA, 2017. 27,347 women aged 50 to 79, randomized, placebo-controlled, 18 years of follow-up. https://doi.org/10.1001/jama.2017.11217
- Boardman HM, Hartley L, Eisinga A, et al. Hormone therapy for preventing cardiovascular disease in post-menopausal women. Cochrane Database Syst Rev, 2015. 19 randomized trials, 40,410 women. https://doi.org/10.1002/14651858.CD002229.pub4
- Schierbeck LL, Rejnmark L, Tofteng CL, et al. Effect of hormone replacement therapy on cardiovascular events in recently postmenopausal women: randomised trial. BMJ, 2012. 1,006 women aged 45 to 58, randomized, open-label, 10 years of treatment, 16 years of follow-up. https://doi.org/10.1136/bmj.e6409
- Hodis HN, Mack WJ, Henderson VW, et al. Vascular effects of early versus late postmenopausal treatment with estradiol. N Engl J Med, 2016. 643 women, randomized, placebo-controlled, median 5 years. Funded by the National Institute on Aging. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1505241
- Shumaker SA, Legault C, Rapp SR, et al. Estrogen plus progestin and the incidence of dementia and mild cognitive impairment in postmenopausal women: the Women's Health Initiative Memory Study. JAMA, 2003. Women aged 65 and older, randomized, placebo-controlled, about 4 years. https://doi.org/10.1001/jama.289.20.2651
- Berggreen J, Pourhadi N, Wood-Kurland H, et al. Contemporary menopausal hormone therapy and thrombotic disease: nationwide nested case-control study. BMJ, 2026. Danish women aged 50 to 69, 2003 to 2021; 9,807 clots, 18,460 strokes, 11,974 heart attacks and 201,205 matched controls; observational. https://doi.org/10.1136/bmj-2026-100688
- Vinogradova Y, Coupland C, Hippisley-Cox J. Use of hormone replacement therapy and risk of venous thromboembolism: nested case-control studies using the QResearch and CPRD databases. BMJ, 2019. 80,396 UK women with clots and 391,494 controls, observational. https://doi.org/10.1136/bmj.k4810
- Chlebowski RT, Anderson GL, Aragaki AK, et al. Association of menopausal hormone therapy with breast cancer incidence and mortality during long-term follow-up of the Women's Health Initiative randomized clinical trials. JAMA, 2020. 27,347 women, randomized, placebo-controlled, more than 20 years of follow-up. https://doi.org/10.1001/jama.2020.9482
- MacLennan AH, Broadbent JL, Lester S, Moore V. Oral oestrogen and combined oestrogen/progestogen therapy versus placebo for hot flushes. Cochrane Database Syst Rev, 2004. 24 randomized trials, 3,329 women, 3 months to 3 years. https://doi.org/10.1002/14651858.CD002978.pub2
- Cauley JA, Robbins J, Chen Z, et al. Effects of estrogen plus progestin on risk of fracture and bone mineral density: the Women's Health Initiative randomized trial. JAMA, 2003. 16,608 women, randomized, placebo-controlled, average 5.6 years. https://doi.org/10.1001/jama.290.13.1729

