# 2026 年最好的肽類：按人體證據排名

URL: https://sciencebased.news/zh-hant/peptide-guide/
Published: 2026-10-04  Updated: 2026-11-02
說法：肽類確實有用。至少其中一些有用。 評級：紮實

What to do:
- 如果是為了減重，已證實有效的肽是替爾泊肽和司美格魯肽：在 2,539 名和 1,961 名成年人參加的試驗中，體重分別減少 20.9% 和 14.9%。它們是處方藥，請和你的醫生談談。
- 如果是為了肌肉、力量或傷病，沒有一種肽在人身上證明過。去舉重，吃夠蛋白質：這些才有試驗支援。
- 在給診所付錢之前，先問：哪一項人體試驗證明它對你想要的效果有用？然後在我們 23 種肽的表格裡找到它。
- 安全：網上以研究用途出售的產品，純度和含量都沒人檢查，FDA 在 2026 年 8 月警告了 5 家網店。如果你還是要用，請告訴你的醫生。
- 未經證實：BPC-157 或 TB-500 治傷病，epitalon 或 MOTS-c 抗衰老，CJC-1295 或 ipamorelin 增肌。它們在這些用途上都沒有人體安慰劑對照試驗。


# 2026 年最好的肽類：按人體證據排名

*證據核查，2026年10月4日。更新於2026年11月2日。*

> **說法：**「肽類確實有用。至少其中一些有用。」（Jeff Nippard，2026 年 9 月）
>
> **我們的評級：紮實。** 在每項有 1,961 到 2,539 名成年人參加的隨機試驗中，三種減重肽讓體重減少了 15% 到 25%，另外三種在一個特定用途上有良好的試驗。在 23 種最暢銷的肽中，有 9 種對於它們被銷售的用途沒有任何人體試驗，BPC-157 就是其中之一。

![一位二十多歲的男子手托下巴，看著展臺上的三個玻璃小瓶，最上面那個標有Tirzepatide的被金色的光照亮](https://sciencebased.news/images/peptide-guide-hero-3-zh-hant.jpg)

你開啟一家健康診所的網站，上面有一份選單：替爾泊肽（tirzepatide）減重，替莫瑞林（tesamorelin）消腹部脂肪，CJC-1295 加 ipamorelin 增肌和改善睡眠，BPC-157 治肩膀痠痛。每一種都配著一段自信滿滿的介紹和一個價格。

這些當中，有哪些真的有用？

其中一些效果非常好。在一項有 2,539 名成年人參加的試驗中，用最高劑量替爾泊肽的人在 72 週內體重減少了 20.9%，打假針的人減少了 3.1% [40]。對一個起始體重 100 公斤的人來說，就是減掉大約 21 公斤。那麼，為什麼網上最火的那些肽，比如治肩膀痠痛的 BPC-157，至今仍沒有一項人體試驗證明它們有效？我們把 23 種肽的人體研究逐一看了一遍，想找出哪些有像替爾泊肽那樣的結果，以及其餘的為什麼沒有。肽只是一條短短的胺基酸鏈，和蛋白質的組成單位一樣。名字本身完全說明不了它有沒有用。


## 每個目標對應的最佳肽

這裡的「最佳」是指在人身上測試得最充分，而不是最流行。其中三個目標，還沒有一種肽透過了公平的人體試驗。


| 目標 | 測試最充分的肽 | 人體試驗顯示了什麼 | 評級 |
|---|---|---|---|
| 減重 | 替爾泊肽，其次是司美格魯肽 | 在 2,539 名和 1,961 名成年人參加的試驗中，體重分別減少 20.9% 和 14.9%；已批准的處方藥 | 紮實 |
| 內臟腹部脂肪 | 替莫瑞林 | 在 806 名 HIV 感染者參加的試驗中，內臟腹部脂肪減少約 15%；處方藥；它不會降低體重 | 有希望 |
| 性慾低下 | PT-141（布美諾肽） | 2 項試驗，1,267 名絕經前女性：效果小，40% 出現噁心；已批准 | 紮實 |
| 膝關節炎疼痛 | 口服膠原蛋白 | 11 項試驗，870 人：疼痛比安慰劑輕 | 有希望 |
| 皮膚 | GHK-Cu 面霜 | 只有面霜的小型試驗；在獨立試驗中，膠原蛋白粉對皮膚沒有好處 | 薄弱 |
| 肌肉和力量 | 沒有一種被證實 | 在 65 名成年人參加、為期 1 年的試驗中，MK-677 增加了瘦體重，但沒有增加力量；CJC-1295 和 ipamorelin 沒有關於肌肉的試驗 | 薄弱 |
| 傷病癒合 | 沒有一種被證實 | BPC-157：大鼠，以及 31 個沒有對照組的人。TB-500：沒有關於這個片段的人體研究 | 未經證實 |
| 延緩衰老 | 沒有一種被證實 | Epitalon 和 MOTS-c：只有細胞和小鼠 | 未經證實 |

全部 23 種的完整列表，以及每個評級的理由，在[我們的評級](#我們的評級)裡。

## 這個說法從哪來

2026 年 9 月 28 日，健身教練 Jeff Nippard 發布了一個名為「Peptides Are Insane」（肽類太瘋狂了）的影片。開頭 30 秒，他說：「肽類確實有用。至少其中一些有用」 [57]。他舉的例子是減重針劑。對其餘的肽，他同樣說得很直白：BPC-157，「網上到處都是的金剛狼肽，正式研究過的只有 30 個人」；至於該不該用抗衰老肽，他的回答是「我覺得不該」。

醫生 Peter Attia 在 2026 年 8 月 10 日的播客裡把肽類分成三類：沒有科學依據的、說得通但未經證實的、正當的 [58]。他稱 GLP-1 藥物是「一類正當而強大的藥物」。他說，BPC-157「非常明確地屬於第一類」。他還解釋了為什麼替莫瑞林成了獲批的藥物，而它的近親 CJC-1295 在早期試驗後就被放棄了。

不是每個人都把界線劃在這裡。在 2024 年 10 月 7 日的 Huberman Lab 播客上，在自己診所開肽類處方的醫生 Craig Koniver 談到 BPC-157 時說：「我們說的是成千上萬的患者，他們的炎症降下來了，所以感覺更好了」 [59]。這是他診所裡的經驗，不是有對照組的試驗。

規則也在放鬆，這也是選單越來越長的原因之一。2026 年 7 月，FDA 的一個顧問小組以微弱多數投票，建議允許藥房按需配製六種肽：BPC-157、KPV、TB-500、MOTS-c、epitalon 和 semax [23, 24]。BPC-157、KPV 和 TB-500 都是以 8 票對 6 票透過的。這些投票只是建議。2026 年 10 月 14 日，美國衛生與公眾服務部把針對這些肽的「臨時准入政策」草案送交白宮審查；它還沒有發布 [60]。投票允許某樣東西，並不等於發現它有效。

## 減重針劑：所有肽中最強的結果

有三種肽和選單上的其他肽完全不在一個級別。它們模仿腸道激素，首先是一種叫 GLP-1 的激素，告訴大腦你已經吃飽了，並讓胃排空變慢。它們已經在數千人身上、與假針對比、測試了遠超一年的時間。

替爾泊肽的商品名是 Zepbound（用於糖尿病時叫 Mounjaro），它模仿其中兩種激素。SURMOUNT-1 試驗讓 2,539 名平均體重 104.8 公斤的肥胖成年人每週打一針替爾泊肽或假針，持續 72 週，所有人都得到飲食和運動建議 [40]。按所有開始試驗的人計算，最高劑量讓體重減少了 20.9%，假針是 3.1%。在堅持打針的人中，是 22.5% 對 2.4%。最高劑量組有 57% 的人減掉了至少五分之一的體重；安慰劑組只有 3%。

![SURMOUNT-1 試驗中每週平均體重變化的折線圖：2,539 名肥胖成年人，起始體重平均 104.8 公斤，每週打一針，共 72 週，統計的是堅持打針的人。替爾泊肽的三個劑量都穩步下降到大約第 60 週，然後趨於平穩。第 72 週時：15 毫克，減少 22.5%（100 公斤到 77.5 公斤）；10 毫克，減少 21.4%；5 毫克，減少 16.0%（100 公斤到 84 公斤）；安慰劑，減少 2.4%（100 公斤到 97.6 公斤）。按所有開始試驗的人計算：20.9% 對 3.1%。由禮來資助。根據 Jastreboff 等人發表於 NEJM 2022 的圖 1B 重繪。](https://sciencebased.news/images/peptide-guide-chart-4-zh-hant.png)

*根據 SURMOUNT-1 的圖 1B 重繪 [40]。數值從圖中讀取，第 72 週的數值為圖上標註。*

體重在一年多的時間裡穩步下降，到第 72 週仍然沒有反彈。看那條虛線：光靠飲食和運動建議，每 100 公斤只讓人減了大約 2 公斤。

下面是這三種藥在各自的主要試驗中、最高劑量下，對一個起始體重 100 公斤的人的效果。


| 通用名 | 品牌名 | 減重 | 從 100 公斤減到 | 試驗時長 |
|---|---|---|---|---|
| 瑞他魯肽 (每週一針) | 無; 未獲批 | 25.0% (減掉 25 公斤) | 75.0 公斤 | 80 週 (約 18 個月) |
| 替爾泊肽 (每週一針) | Zepbound; 糖尿病用 Mounjaro | 20.9% (減掉 20.9 公斤) | 79.1 公斤 | 72 週 (約 17 個月) |
| 司美格魯肽 (每週一針) | Wegovy; 糖尿病用 Ozempic | 14.9% (減掉 14.9 公斤) | 85.1 公斤 | 68 週 (約 16 個月) |
| *安慰劑 (假針)* | 無 | 2.4% 到 3.9% | 約 97 公斤 | 68 到 80 週 |

這是三項分開的試驗，不是同一場比賽，所以這個順序只是參考，不能精確到小數點去排名。司美格魯肽（semaglutide）的試驗 STEP 1 有 1,961 名成年人 [39]。瑞他魯肽（retatrutide）模仿三種激素；在 TRIUMPH-1 中，2,339 名沒有糖尿病的成年人用最高劑量體重減少了 25.0%，安慰劑組是 3.9%，膝關節炎疼痛和睡眠呼吸暫停也有改善 [41]。根據生產商禮來（Eli Lilly）的說法，第二項試驗 TRIUMPH-2 在 1,152 名同時患有 2 型糖尿病的成年人中，80 週後堅持用藥的人體重減少 20.8%，安慰劑組是 4.0% [61]。禮來計畫在 2027 年初向 FDA 申請批准瑞他魯肽。在那之前，網上以它的名字出售的小瓶並不是經過測試的那種藥；2026 年 8 月，禮來對這類賣家提起了 6 起訴訟 [60]。請看[我們對瑞他魯肽的完整核查](/zh-hant/retatrutide/)。

兩種已批准的藥用起來越來越方便。司美格魯肽現在有了[每天一片的口服藥](/zh-hant/glp1-pill/)，2026 年 3 月 FDA 又批准了 Wegovy 更高的每週 7.2 毫克劑量 [62]。我們的[減重肽文章](/zh-hant/weight-loss-peptides/)更詳細地比較了已批准的幾種。

## 另外三種有效的肽，各自只對一件事

除了減重，還有三種肽在一個特定用途上有隨機試驗支援。

替莫瑞林（Egrifta）是一種獲批藥物，用於因服藥而長出內臟腹部脂肪（包裹在器官周圍的脂肪）的 HIV 感染者。在一項有 412 人參加、為期 26 週的隨機試驗中，這種脂肪用替莫瑞林的人減少了 15.2%，用安慰劑的人增加了 5.0% [1]。兩項試驗合併分析共 806 人，結果相同，而且堅持用藥的人在一年時仍保持了減少的效果 [2]。在 HIV 感染者以外，只有一項隨機試驗：60 名腹部肥胖的成年人，為期 12 個月，用藥組的內臟腹部脂肪減少了，安慰劑組增加了，而且對血糖沒有害處 [3]。它的說明書上寫著它「不適用於體重管理」，因為總體重不會改變 [5]。請看[我們對替莫瑞林的完整核查](/zh-hant/tesamorelin/)。

PT-141（布美諾肽，bremelanotide，商品名 Vyleesi）獲批用於持續性慾低下並因此困擾的絕經前女性。兩項隨機試驗，1,267 名女性，為期 24 週，發現性慾評分比安慰劑多升高 0.30 和 0.42 分 [31]。這是真實的效果，但很小。用藥的女性有 40% 出現噁心，用安慰劑的是 1.3% [32]。我們在 [PT-141 證據核查](/zh-hant/pt-141/)中詳細分析了這兩項試驗。

口服膠原蛋白肽是這裡唯一屬於食品補充劑的一種。關於膝關節炎，11 項隨機試驗（870 人）發現疼痛比安慰劑輕，不過結果差別很大 [37]；一項規模更大、包含 35 項試驗（3,165 人）的分析發現有小的好處，而且沒有額外的副作用 [38]。關於皮膚，2025 年一項合併了 23 項隨機試驗（1,474 人）的分析發現總體上有好處，但在不由公司出資的試驗中沒有好處 [36]。

## 那些熱門的肽，在人身上還沒有證據

選單上其餘的肽，正是網上最火的部分，而它們的人體證據很少，或者根本沒有。BPC-157 在大鼠身上治好了撕裂的肌腱，但在人身上只有 3 項研究共 31 名患者，而且都沒有對照組 [42]。FDA 沒有找到 TB-500（以治療傷病為賣點的那個片段）在研究中給人使用過的記錄 [7]。CJC-1295 能在血液檢測中提高生長激素，但從來沒有測試過對肌肉的作用 [6]。MK-677 在一項為期一年的試驗中讓掃描顯示的瘦體重增加了，力量卻沒有增加 [11]。MOTS-c 和 epitalon 只在小鼠和細胞上測試過。

這麼熱門的產品，為什麼證據這麼少？這些肽大多沒人能申請專利，所以沒有公司願意出錢做減重針劑那樣的大型試驗。而且沒有試驗它們照樣能賣到買家手裡：透過診所，也透過把它們標成「研究用途」的網店，FDA 已經對此發出過警告 [7, 60]。Attia 談到做過試驗的替莫瑞林時說的一句話可以概括這一切：「它成功了，因為資料更好」 [58]。


![動畫截圖：23 種肽按 ClinicalTrials.gov 上登記、已完成的隨機試驗中的患者人數排名，對數刻度，2026 年。司美格魯肽 116,009，替爾泊肽 39,343，瑞他魯肽 7,700，胸腺法新 5,095，PT-141 2,510，膠原蛋白肽 2,141，SS-31 1,564，替莫瑞林 656，ipamorelin 437，MK-677 185，CJC-1295 120。BPC-157、GHK-Cu、melanotan II、MOTS-c、TB-500、selank、舍莫瑞林、epitalon、KPV、pinealon、semax 和 AOD-9604：0，其中五種有試驗正在進行。](https://sciencebased.news/images/peptide-guide-trials-race-zh-hant.jpg)
*點選播放（60 秒）。ClinicalTrials.gov 上已完成的隨機試驗中的患者人數，2005 到 2026 年；顏色是我們的評級。較早的和未登記的研究沒有計入，比如俄羅斯對 semax 和 selank 的研究；ipamorelin 的 437 名患者參加的是腸道手術試驗。*

**舍莫瑞林：薄弱。** 曾經是 FDA 批准的藥物（Geref），後來已經停產。在它唯一一項安慰劑對照試驗中，89 名 60 到 85 歲的健康成年人每晚打一針，持續六個月。生長激素翻了一倍，一些思維測試的得分略有上升 [46]，但研究人員早期的報告顯示，睡眠評分略差，力量也沒有提高。在更早的一項研究中，11 名 64 到 76 歲的健康男性沒有安慰劑組，每晚打針六週，體重、肌肉和脂肪都沒有變化 [10]。完整核查：[舍莫瑞林](/zh-hant/sermorelin/)。

**MK-677（伊布莫侖，ibutamoren）：薄弱。** 一種藥片，不是真正的肽，但和肽類放在一起賣。在時間最長的試驗中，65 名 60 到 81 歲的健康成年人服用它或安慰劑一年。服藥組的瘦體重增加了 1.1公斤（2.4磅），安慰劑組減少了 0.5公斤，但作者寫道，這「沒有帶來力量或功能的變化」，而且空腹血糖升高了 [11]。一項有 123 名髖部骨折康復者參加的試驗，因為可能出現心力衰竭的訊號而提前停止 [12]。一項只有 8 名年輕男性的小型研究發現，一週後睡眠更深 [13]。在 563 名阿茲海默症患者中，服用一年並沒有減緩病情的惡化 [47]。完整核查：[MK-677](/zh-hant/mk-677/)。

**CJC-1295：未經證實。** 在健康成年人中，打一針就讓生長激素升高 2 到 10 倍，持續六天或更久 [6]。這是血液檢測結果，不是你能感覺到的效果。我們沒有找到關於肌肉、脂肪、睡眠或衰老的人體試驗。FDA 把心率加快和全身潮紅反應列為使用它時出現過的嚴重副作用 [7]，而且它的顧問小組在 2024 年 12 月投票反對讓藥房配製它 [8]。完整核查：[CJC-1295](/zh-hant/cjc-1295/)。

**Ipamorelin：未經證實。** 通常和 CJC-1295 搭配出售。它唯一一項真正的療效試驗是為了讓腸道手術後的腸子恢復蠕動。在 117 名隨機分配、與安慰劑對比的患者中，它沒有幫助（到第一次進食的時間是 25.3 小時對 32.6 小時，這個差距可能只是偶然）[9]。沒有人體試驗測試過它對肌肉、脂肪或睡眠的作用。完整核查：[ipamorelin](/zh-hant/ipamorelin/)。

**AOD-9604：已證偽。** 生長激素分子的一個片段，被當作燃脂產品出售。它經過了正規測試，結果失敗了。早先一項有 300 名肥胖成年人參加、為期 12 週的試驗看起來有希望（最低劑量組每週減重約 0.22 公斤，安慰劑組是 0.07 公斤），但只以會議摘要的形式發表過。在更大的隨機試驗中，502 名肥胖成年人，為期 24 週，同時配合飲食和運動計畫，減重效果並不比安慰劑好。兩項試驗用的都是藥片，而 FDA 沒有找到關於診所出售的注射劑型的任何研究 [14]。完整核查：[AOD-9604](/zh-hant/aod-9604/)。

**BPC-157：未經證實。** 最流行的癒合類肽。2025 年的一篇綜述找到了 36 項研究，大多數是大鼠實驗，撕裂的肌腱、肌肉和韌帶癒合得更快 [42]。在人身上，只有來自同一家診所的三項小型研究，總共 31 人，而且都沒有對照組。一項有 120 人參加、針對膕繩肌拉傷的安慰劑對照試驗正在招募 [35]。我們在[肽類文章](/zh-hant/peptides/)裡逐一分析了每項研究。

**TB-500：未經證實。** 一種叫胸腺素 β4（thymosin beta-4）的天然蛋白質的一個小片段。FDA 說，它沒有找到這個片段在任何研究中給人使用過的記錄 [7]。完整的蛋白質測試過，但不是用於運動損傷。在一項有 18 人參加、針對難以癒合的眼表問題的隨機試驗中，用滴眼液的 10 人中有 6 人癒合，用安慰劑的 8 人中有 1 人癒合，人數太少，無法排除偶然 [15]。給健康志願者靜脈注射 14 天，沒有造成嚴重問題 [16]。做成凝膠塗在腿部潰瘍上，在 73 名患者中，中等劑量組約四分之一在三個月內完全癒合 [48]。心臟病發作後，在 96 名患者中，它總體上並沒有縮小受損區域 [49]。完整核查：[TB-500](/zh-hant/tb-500/)。

**GHK-Cu：薄弱。** 一種攜帶銅的肽，護膚霜裡就有。2026 年的一篇綜述說，人體研究「稀少且零散」，大多是面霜的小型試驗 [18]。一項有 13 人參加、在雷射換膚後進行的隨機試驗發現，到第 12 週，醫生的評分沒有顯著差別，不過患者自己覺得皮膚更好了 [17]。注射用的 GHK-Cu 沒有對照人體試驗，FDA 說注射的人體安全資料有限 [7]。

**胸腺法新（thymosin alpha-1）：薄弱。** 以「增強免疫力」為賣點。在規模最大的試驗中，1,106 名膿毒症（一種由感染引起、危及生命的反應）成年人被隨機分配；28 天時的死亡率，用藥組是 23.4%，安慰劑組是 24.1%，沒有實際差別 [19]。在 90 名 65 到 99 歲的男性中，它被當作流感疫苗的增強劑來測試，衡量的是抗體而不是是否生病 [20]。它最好的結果是在慢性B型肝炎上：在 4 項小型隨機試驗（199 名患者）中，治療結束六個月後，用它的人比用較老的藥物干擾素的人效果更好 [50]。沒有試驗表明健康的人用了它會更少感染。2026 年 Cochrane 綜述發現慢性B型肝炎患者的死亡率大約減半，但證據確定性極低，詳見[我們對胸腺法新的證據核查](/zh-hant/thymosin-alpha-1/)。

**KPV：未經證實。** 來自一種天然抗炎激素的三個胺基酸，以改善腸道和皮膚為賣點。FDA 沒有找到它在任何研究中給人使用過的記錄 [7]。研究都是在細胞和動物身上做的。它最近的親戚 KdPT 在 168 名結腸炎患者身上做過試驗，詳見[我們對 KPV 的證據核查](/zh-hant/kpv/)。

**MOTS-c：未經證實。** 一種由線粒體（細胞裡產生能量的部分）製造的肽。在小鼠身上，它防止了飲食引起的肥胖和胰島素抵抗 [21]，年老的小鼠用了它跑得更好 [22]。運動會提高你自身的 MOTS-c 水平 [22]，所以它被稱為「瓶子裡的運動」。FDA 沒有找到它給人使用過的記錄 [7]。第一項試驗有 120 名糖尿病前期患者參加，正在招募 [35]。我們在[MOTS-c 證據核查](/zh-hant/mots-c/)中詳細檢查了老年小鼠跑步的結果。

**Epitalon：未經證實。** 以延緩衰老為賣點。在培養皿中的人體細胞裡，它激活了端粒酶，這種酶能重建染色體末端的「保護帽」 [43]。在小鼠身上，平均壽命沒有變化 [44]。人們引用的人體研究用的是另一種產品，一種叫 epithalamin 的腺體提取物，而且都來自同一個研究團隊；其中的隨機研究有 70 人 [45]。合成 epitalon 唯一的隨機試驗有 40 名女性，為期 20 天，測的是褪黑素的一個指標，不是端粒，也不是衰老。2025 年，一個俄羅斯以外的實驗室在人體細胞中重複了端粒的結果。詳見：[epitalon](/zh-hant/epitalon/)。

**Pinealon：未經證實。** 以睡得更深、頭腦更敏銳為賣點。我們沒有找到任何測量過它對睡眠作用的研究。最好的一項研究是在培育成會得阿茲海默症的小鼠身上做的：每組 10 只，每天注射，持續兩個月。治療組小鼠神經細胞之間的連線點多了 11%，而且沒有測試記憶 [55]。人體報告規模小，來自同一份俄羅斯期刊，也沒有提到安慰劑組；其中一項有 32 名 41 到 83 歲的人參加，發現血液幹細胞減少 [56]。詳情：[pinealon](/zh-hant/pinealon/)。

**SS-31（依拉米肽，elamipretide）：薄弱。** 這是一種真正的藥物，2025 年 9 月 FDA 批准它用於巴斯綜合徵（Barth syndrome），一種非常罕見的線粒體遺傳病 [27]。對其他所有人來說，到目前為止的結果都不好。在 218 名線粒體肌病患者中，為期 24 週，它沒有改善步行距離 [25]。在 71 名心力衰竭患者中，為期 28 天，心臟泵血並沒有更好 [51]。在 176 名年齡相關視力喪失的患者中，為期 48 週，它兩個主要目標都沒有達到 [52]。在 39 名健康老年人中，輸注一次後肌肉的能量產出短暫提高，到第 7 天效果就消失了，疲勞也沒有改善 [26]。

**Semax：未經證實能提升專注力。** 一種鼻用肽，在俄羅斯針對中風康復者做過研究；我們找到的那項中風研究有 110 名患者，沒有安慰劑組 [28]。人們買它是為了專注力和記憶力，而我們沒有找到在健康人身上測試這一點的試驗。唯一一項在健康志願者中進行的安慰劑對照研究有 52 人，只看了腦部掃描 [29]。

**Selank：薄弱。** 以讓人平靜而不犯困為賣點。在主要研究中，62 名焦慮症患者用了 selank（30 人）或一種較老的抗焦慮藥（32 人），效果差不多 [30]。後來一項有 60 名患者參加的研究，把它和另一種抗焦慮藥做了對比，同樣沒有安慰劑 [53]。沒有安慰劑組，就無法知道效果中有多少來自這種肽。完整核查：[semax 和 selank](/zh-hant/semax-selank/)。

**Melanotan II：薄弱。** 所謂的「美黑肽」。關於美黑的證據是一項只有 3 名男性的初步研究 [33]。在兩項與安慰劑對比的交叉試驗中，每項各有 10 名勃起功能障礙的男性，它引起了勃起 [34, 54]，這項研究後來催生了 PT-141。在第二項試驗中，19 次注射中有 4 次之後出現了嚴重噁心 [54]。我們沒有找到任何地方批准它。完整核查：[Melanotan II](/zh-hant/melanotan-ii/)。

回到那份選單。經過正規測試的肽，往往只做一件很具體的事，而三種減重針劑做得比之前幾乎任何藥物都好。

## 試驗還沒有解決的問題

減重針劑有副作用，大多在腸胃，而且大多出現在逐步加量的階段。在 STEP 1 中，用司美格魯肽的人有 44.2% 出現噁心，安慰劑組是 17.4%；7.0% 的人因副作用停藥，安慰劑組是 3.1% [39]。在 SURMOUNT-1 中，因副作用停藥的比例按劑量不同是 4.3% 到 7.1%，安慰劑組是 2.6% [40]。在 TRIUMPH-2 中，最高劑量的瑞他魯肽有 28.0% 的人出現噁心，安慰劑組是 8.0%；7.3% 的人皮膚有刺痛或疼痛感，安慰劑組是 0.7% [61]。像試驗中那樣慢慢加量，是醫生減少這些副作用的辦法。

停針後體重會回來。STEP 1 結束後的一年裡，人們把用司美格魯肽減掉的體重找回了三分之二 [63]。在 SURMOUNT-4 中，從替爾泊肽換成假針的人一年內體重回升了 14.0%，而繼續用藥的人又多減了 5.5% [64]。要做好長期用藥的打算，並且在減脂的同時[舉重來保住肌肉](/zh-hant/glp1-muscle-loss/)。

對診所和網上的肽來說，第一個侷限是產品本身。「僅供研究使用」出售的小瓶，純度和含量都沒人檢查，FDA 在 2026 年 8 月 24 日向 5 家網上肽類賣家發出了警告信 [60]。第二個是證據：23 種中有 9 種對於它們被銷售的用途沒有任何人體試驗，所以任何給自己注射的人就是那個實驗品。第三個是安全報告。MK-677 讓血糖升高，還因為可能的心力衰竭訊號讓一項試驗提前停止 [11, 12]；FDA 引用了使用 melanotan II 的人出現黑色素瘤（一種致命的皮膚癌）的病例報告 [7]。

能解決其餘問題的東西說起來很簡單：針對每種肽被銷售的用途，做一項在人身上進行的、隨機的、安慰劑對照的試驗。第一批這樣的試驗現在已經開始了（見「接下來」）。

## 我們的評級

![我們對 23 種肽評級的條形圖。A，紮實：3 種（司美格魯肽、替爾泊肽、PT-141）。B，有希望：3 種（瑞他魯肽、替莫瑞林、口服膠原蛋白）。C，薄弱：7 種（MK-677、舍莫瑞林、GHK-Cu、胸腺法新、SS-31、selank、melanotan II）。D，未經證實：9 種（BPC-157、epitalon、pinealon、CJC-1295、ipamorelin、TB-500、KPV、MOTS-c、semax）。F，已證偽：1 種（AOD-9604）。](https://sciencebased.news/images/peptide-guide-chart-5-zh-hant.png)

*我們的評級統計。每個評級的理由在下面的表格裡。*


| 肽 | 銷售用途 | 最好的人體證據 | 評級 |
|---|---|---|---|
| 司美格魯肽 | 減重 | 1,961 名成年人，68 週：體重減少 14.9%，安慰劑組 2.4%；已批准 | 紮實 |
| 替爾泊肽 | 減重 | 2,539 名成年人，72 週：體重減少 20.9%，安慰劑組 3.1%；已批准 | 紮實 |
| PT-141（布美諾肽） | 性慾低下 | 2 項隨機試驗，1,267 名女性；效果小，40% 噁心 | 紮實（絕經前女性） |
| 瑞他魯肽 | 減重 | 2,339 名成年人，80 週：體重減少 25.0%，安慰劑組 3.9%；未批准 | 有希望 |
| 替莫瑞林 | 腹部脂肪 | 隨機試驗，806 名 HIV 感染者；60 名非感染者 | 有希望 |
| 口服膠原蛋白 | 關節、皮膚 | 膝蓋：11 項試驗，870 人。皮膚：在獨立試驗中無效 | 有希望（膝蓋），薄弱（皮膚） |
| MK-677 | 肌肉、睡眠 | 65 名成年人，1 年：瘦體重增加，力量沒有增加；心力衰竭訊號；對 563 名阿茲海默症患者無幫助 | 薄弱 |
| 舍莫瑞林 | 抗衰老 | 89 名老年人，6 個月，安慰劑對照：激素升高，睡眠和力量沒有改善 | 薄弱 |
| GHK-Cu | 皮膚 | 面霜小型試驗；注射劑型沒有試驗 | 薄弱 |
| 胸腺法新 | 免疫力 | 1,106 名膿毒症患者，無好處；B型肝炎小型試驗結果正面；健康人沒有試驗 | 薄弱 |
| SS-31（依拉米肽） | 能量 | 被批准用於一種罕見病；在另外 218 人、176 人和 71 人的試驗中失敗 | 薄弱 |
| Selank | 焦慮 | 62 人和 60 人的研究，沒有安慰劑組 | 薄弱 |
| Melanotan II | 美黑、勃起 | 3 名男性（美黑），兩項試驗共 20 名男性（勃起）；有嚴重的病例報告 | 薄弱 |
| BPC-157 | 傷病 | 大鼠；3 項沒有對照組的研究，共 31 人 | 未經證實 |
| Epitalon | 衰老 | 細胞和小鼠；人體研究用的是另一種產品 | 未經證實 |
| Pinealon | 睡眠、大腦 | 細胞和小鼠；人體報告沒有安慰劑組，也都沒有測量睡眠 | 未經證實 |
| CJC-1295 | 肌肉、脂肪 | 只有激素水平 | 未經證實 |
| Ipamorelin | 肌肉、睡眠 | 一項針對其他用途的失敗試驗 | 未經證實 |
| TB-500 | 傷病 | 沒有關於這個片段的人體研究；完整蛋白質測試過眼部、腿部潰瘍和心臟病發作，沒有測試運動損傷 | 未經證實 |
| KPV | 腸道、皮膚 | 細胞和動物 | 未經證實 |
| MOTS-c | 減脂、能量 | 小鼠 | 未經證實 |
| Semax | 專注力 | 沒有在健康人身上測試專注力的試驗 | 未經證實 |
| AOD-9604 | 減脂 | 502 名成年人，24 週，藥片形式：不比安慰劑好 | 已證偽 |
| 總體：一些肽有用 | | 23 種中有 6 種在一個用途上有良好的隨機試驗；3 種減重針劑讓體重減少 15% 到 25% | 紮實 |

反方的理由要從「一些」這個詞說起。現在大多數人說「肽」，指的是診所選單上的小瓶，而不是 Wegovy。對於這些，誠實的回答大多是沒用，或者還不知道：23 種中有 17 種的評級是薄弱或更低。

臨床經驗是真實存在的，Koniver 醫生也確實看過成千上萬的患者。但傷病會自己好，疼痛時好時壞，沒有一組打假針的人作對比，誰也說不清肽到底起了多大作用。

未經證實也不等於沒用。沒有公司出錢做試驗，其中一些等有人去測試後可能會被證明有效。MOTS-c 在小鼠身上的結果很驚人。這是做試驗的理由，而試驗正在開始。

什麼會改變總體評級：大概不會有。減重試驗已經重複過很多次了。什麼會改變單個肽的評級：一項在人身上進行的、隨機的、安慰劑對照的試驗，測量的正是這種肽被銷售的用途。

## 這對你意味著什麼

- 如果目標是減重，替爾泊肽和司美格魯肽是有證據的肽：已批准的處方藥，在大型試驗中讓體重減少了 21% 和 15%。請和你的醫生談談；它們不是診所肽類選單上的那些小瓶（[已批准的選擇](/zh-hant/weight-loss-peptides/)，[口服藥片](/zh-hant/glp1-pill/)）。
- 如果目標是內臟腹部脂肪，替莫瑞林有真實的證據，但它是處方藥，批准的用途很窄，而且它不會降低你的體重。
- 如果你想要更多肌肉或力量，沒有一種肽證明能做到。MK-677 在掃描上增加了瘦體重，但沒有增加力量。有證據的是舉重和吃夠蛋白質（[我們的蛋白質目標](/zh-hant/protein-target/)），睪固酮則是另一個問題（[我們對睪固酮療法的核查](/zh-hant/trt/)）。
- 如果你的膝蓋因關節炎而疼痛，膠原蛋白粉是一個風險低、可以試兩三個月的東西。別指望它改變你的皮膚。
- 如果你是一位性慾低下並因此困擾的絕經前女性，布美諾肽是可以和醫生討論的真實選擇。預期效果小，而且可能噁心。
- 別用 melanotan II。曬黑不值得冒那些已報告的危害。
- 對任何評級為未經證實的東西，你就是那個實驗品。網上「以研究用途」出售的產品，純度和劑量都沒人檢查。如果你仍然選擇使用，請告訴你的醫生。
- 問任何診所一個問題：「哪一項人體試驗證明它對我想要的效果有用？」對於減重，答案很清楚，而且是現代醫學最大的成功之一：大約五分之一的體重，只要堅持用藥就不會反彈。



## 關於最佳肽類的常見問題

**最有效的肽是哪一種？** 減重方面，在已批准的藥物中是替爾泊肽。在一項有 2,539 名成年人參加的試驗中，它在 72 週內讓體重減少了 20.9%，安慰劑組是 3.1%。瑞他魯肽在 2,339 名成年人中、80 週內達到了 25.0%，但它還沒有獲批。為其他任何目標而銷售的肽，都沒有顯示出接近這個規模的效果。

**增肌最好的肽是哪一種？** 沒有一種被證明能讓人變得更強壯。MK-677 在 65 名成年人中、一年內在掃描上增加了瘦體重，但力量沒有提高。CJC-1295 只被證明能提高激素水平。有證據的是舉重和吃夠蛋白質。

**治療傷病最好的肽是哪一種？** 沒有一種被證實。BPC-157 有大鼠研究，加上 3 項沒有對照組的研究共 31 人。FDA 沒有找到以治療傷病為賣點的片段 TB-500 在研究中給人使用過的記錄。

**哪些肽是已批准的藥物？** 在這份清單上：司美格魯肽、替爾泊肽、替莫瑞林、布美諾肽和依拉米肽，各自用於一個特定用途。它們由醫生開處方。

**網上賣的肽安全嗎？** 沒人檢查它們。「以研究用途」出售的產品，純度和含量都沒有經過檢測，FDA 在 2026 年 8 月警告了 5 家網上賣家。我們評為未經證實的 9 種肽，對於它們被銷售的用途沒有任何人體試驗。如果你還是要用，請告訴你的醫生。

## 接下來

熱門肽類的第一批真正答案還要等幾個月。一項有 120 人參加、針對膕繩肌拉傷的 BPC-157 安慰劑對照試驗，和一項有 120 名糖尿病前期患者參加的 MOTS-c 試驗都在招募，兩者都預計在 2027 年初得出主要結果 [35]。一項大學主導的、在肩袖手術後使用 BPC-157 的試驗（30 人）將在 2027 年開始，一項依拉米肽治療年齡相關視力喪失的 3 期試驗（313 人）預計在 2027 年出結果 [35]。禮來計畫在 2027 年初向 FDA 申請批准瑞他魯肽 [61]。

在規則方面，針對藥房配製肽類的臨時政策草案仍在審查中，FDA 的顧問小組預計將在 2027 年 2 月底之前討論 GHK-Cu、melanotan II 等肽 [60]。任何一項有結果時，我們都會更新評級。

我們正在給這裡的每種肽逐一做證據核查。已經發表的有：[替莫瑞林](/zh-hant/tesamorelin/)、[CJC-1295](/zh-hant/cjc-1295/)、[ipamorelin](/zh-hant/ipamorelin/)、[舍莫瑞林](/zh-hant/sermorelin/)、[pinealon](/zh-hant/pinealon/)、[MK-677](/zh-hant/mk-677/)、[AOD-9604](/zh-hant/aod-9604/)、[TB-500](/zh-hant/tb-500/)、[瑞他魯肽](/zh-hant/retatrutide/)、[GHK-Cu](/zh-hant/ghk-cu/) 和 [Melanotan II](/zh-hant/melanotan-ii/)。相關文章：[膠原蛋白治膝關節炎](/zh-hant/collagen-knee-pain/)、[肽類：GLP-1 藥物、BPC-157 和 epitalon](/zh-hant/peptides/)、[用 GLP-1 藥物時保住肌肉](/zh-hant/glp1-muscle-loss/)、[睪固酮療法](/zh-hant/trt/)。

10 月 5 日更新：我們加入了三種 GLP-1 減重藥、BPC-157 和 epitalon，讓清單完整。同一天，我們補上了之前漏掉的 MK-677、AOD-9604、TB-500、胸腺法新、SS-31、selank 和 melanotan II 的試驗。沒有評級改變。

10 月 6 日更新：我們加入了 pinealon，清單達到 23 種。

10 月 11 日更新：我們加入了一張每個目標對應的測試最充分的肽的表格，以及常見問題的解答。沒有評級改變。

10 月 22 日更新：我們圍繞有效的肽重寫了這份指南。我們評級的說法現在是 Jeff Nippard 的「至少其中一些有用」（紮實），而不是「什麼都有對應的肽」（薄弱）。我們加入了 SURMOUNT-1 的圖表、瑞他魯肽的 TRIUMPH-2 試驗、更高劑量的 Wegovy、停藥後體重回升，以及 FDA 10 月的政策進展。沒有任何一種肽的評級改變。

10 月 27 日更新：我們更正了 epitalon 條目（確實有一項小型隨機試驗測試過合成 epitalon，測的是褪黑素），並連結了我們新的 epitalon 核查。沒有評級改變。

## 參考文獻

1. Falutz J, Allas S, Blot K, et al. Metabolic effects of a growth hormone-releasing factor in patients with HIV. *N Engl J Med*, 2007. 412 people with HIV and abdominal fat, randomized, placebo-controlled, 26 weeks. https://doi.org/10.1056/NEJMoa072375
2. Falutz J, Mamputu JC, Potvin D, et al. Effects of tesamorelin (TH9507), a growth hormone-releasing factor analog, in human immunodeficiency virus-infected patients with excess abdominal fat: a pooled analysis of two multicenter, double-blind placebo-controlled phase 3 trials with safety extension data. *J Clin Endocrinol Metab*, 2010. 806 people, two randomized trials pooled, 26 weeks plus 26-week extension. https://doi.org/10.1210/jc.2010-0490
3. Makimura H, Feldpausch MN, Rope AM, et al. Metabolic effects of a growth hormone-releasing factor in obese subjects with reduced growth hormone secretion: a randomized controlled trial. *J Clin Endocrinol Metab*, 2012. 60 adults with abdominal obesity, randomized, placebo-controlled, 12 months. https://doi.org/10.1210/jc.2012-2794
4. Baker LD, Barsness SM, Borson S, et al. Effects of growth hormone-releasing hormone on cognitive function in adults with mild cognitive impairment and healthy older adults: results of a controlled trial. *Arch Neurol*, 2012. 152 adults, randomized, placebo-controlled, 20 weeks. https://doi.org/10.1001/archneurol.2012.1970
5. Egrifta (tesamorelin for injection) prescribing information. US Food and Drug Administration. https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2019/022505Orig1s010lbl.pdf
6. Teichman SL, Neale A, Lawrence B, et al. Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults. *J Clin Endocrinol Metab*, 2006. Healthy adults, two randomized placebo-controlled dose studies, 28 and 49 days; hormone levels only. https://doi.org/10.1210/jc.2005-1536
7. US Food and Drug Administration. Certain bulk drug substances for use in compounding that may present significant safety risks. https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/certain-bulk-drug-substances-use-compounding-may-present-significant-safety-risks
8. US Food and Drug Administration. Summary minutes of the Pharmacy Compounding Advisory Committee meeting, December 4, 2024. https://www.fda.gov/media/185642/download
9. Beck DE, Sweeney WB, McCarter MD. Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients. *Int J Colorectal Dis*, 2014. 117 patients, randomized, placebo-controlled, up to 7 days. https://doi.org/10.1007/s00384-014-2030-8
10. Vittone J, Blackman MR, Busby-Whitehead J, et al. Effects of single nightly injections of growth hormone-releasing hormone (GHRH 1-29) in healthy elderly men. *Metabolism*, 1997. 11 men aged 64 to 76, before-and-after study with no control group, 6 weeks. https://doi.org/10.1016/s0026-0495(97)90174-8
11. Nass R, Pezzoli SS, Oliveri MC, et al. Effects of an oral ghrelin mimetic on body composition and clinical outcomes in healthy older adults: a randomized trial. *Ann Intern Med*, 2008. 65 adults aged 60 to 81, randomized, placebo-controlled, 1 year. https://doi.org/10.7326/0003-4819-149-9-200811040-00003
12. Adunsky A, Chandler J, Heyden N, et al. MK-0677 (ibutamoren mesylate) for the treatment of patients recovering from hip fracture: a multicenter, randomized, placebo-controlled phase IIb study. *Arch Gerontol Geriatr*, 2011. 123 patients, randomized, 24 weeks, stopped early. https://doi.org/10.1016/j.archger.2010.10.004
13. Copinschi G, Leproult R, Van Onderbergen A, et al. Prolonged oral treatment with MK-677, a novel growth hormone secretagogue, improves sleep quality in man. *Neuroendocrinology*, 1997. 8 young men (7-day crossover) and 6 older adults. https://doi.org/10.1159/000127249
14. US Food and Drug Administration. Briefing document: AOD-9604-related bulk drug substances, Pharmacy Compounding Advisory Committee, December 4, 2024. Describes the company's trial of 502 adults, randomized, placebo-controlled, 24 weeks. https://www.fda.gov/media/183584/download
15. Sosne G, Kleinman HK, Springs C, et al. 0.1% RGN-259 (thymosin ß4) ophthalmic solution promotes healing and improves comfort in neurotrophic keratopathy patients in a randomized, placebo-controlled, double-masked phase III clinical trial. *Int J Mol Sci*, 2022. 18 patients, randomized, 4 weeks. https://doi.org/10.3390/ijms24010554
16. Ruff D, Crockford D, Girardi G, Zhang Y. A randomized, placebo-controlled, single and multiple dose study of intravenous thymosin beta4 in healthy volunteers. *Ann N Y Acad Sci*, 2010. Healthy volunteers, randomized, up to 14 days; safety only. https://doi.org/10.1111/j.1749-6632.2010.05474.x
17. Miller TR, Wagner JD, Baack BR, Eisbach KJ. Effects of topical copper tripeptide complex on CO2 laser-resurfaced skin. *Arch Facial Plast Surg*, 2006. 13 patients, randomized, 12 weeks. https://doi.org/10.1001/archfaci.8.4.252
18. Najafi, Maatouk, Vardanyan, et al. A systematic review of the mechanisms and therapeutic applications of GHK-Cu (glycyl-L-histidyl-L-lysine-copper complex) in topical microneedle delivery: a case for expanded clinical trials. *Arch Intern Med Res*, 2026. Review of 64 records. https://doi.org/10.26502/aimr.0255
19. Wu J, Pei F, Zhou L, et al. The efficacy and safety of thymosin α1 for sepsis (TESTS): multicentre, double blinded, randomised, placebo controlled, phase 3 trial. *BMJ*, 2025. 1,106 adults, randomized, 28-day follow-up. https://doi.org/10.1136/bmj-2024-082583
20. Gravenstein S, Duthie EH, Miller BA, et al. Augmentation of influenza antibody response in elderly men by thymosin alpha one. A double-blind placebo-controlled clinical study. *J Am Geriatr Soc*, 1989. 90 men aged 65 to 99, randomized. https://doi.org/10.1111/j.1532-5415.1989.tb01561.x
21. Lee C, Zeng J, Drew BG, et al. The mitochondrial-derived peptide MOTS-c promotes metabolic homeostasis and reduces obesity and insulin resistance. *Cell Metab*, 2015. Mice. https://doi.org/10.1016/j.cmet.2015.02.009
22. Reynolds JC, Lai RW, Woodhead JST, et al. MOTS-c is an exercise-induced mitochondrial-encoded regulator of age-dependent physical decline and muscle homeostasis. *Nat Commun*, 2021. Mice; human part measured the body's own MOTS-c after exercise. https://doi.org/10.1038/s41467-020-20790-0
23. US Food and Drug Administration. July 23-24, 2026: Meeting of the Pharmacy Compounding Advisory Committee. https://www.fda.gov/advisory-committees/advisory-committee-calendar/july-23-24-2026-meeting-pharmacy-compounding-advisory-committee-07232026
24. McDermott Will & Schulte. Bulk-list bound? PCAC backs majority of peptides in two-day public meeting. July 28, 2026. https://www.mcdermottlaw.com/insights/bulk-list-bound-pcac-backs-majority-of-peptides-in-two-day-public-meeting
25. Karaa A, Bertini E, Carelli V, et al. Efficacy and safety of elamipretide in individuals with primary mitochondrial myopathy: the MMPOWER-3 randomized clinical trial. *Neurology*, 2023. 218 people, randomized, placebo-controlled, 24 weeks; industry funded. https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000207402
26. Roshanravan B, Liu SZ, Ali AS, et al. In vivo mitochondrial ATP production is improved in older adult skeletal muscle after a single dose of elamipretide in a randomized trial. *PLoS One*, 2021. 39 adults aged 60 to 85, randomized, placebo-controlled, one infusion. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0253849
27. Shirley M. Elamipretide: first approval. *Drugs*, 2026. Review of the September 2025 US approval for Barth syndrome. https://doi.org/10.1007/s40265-025-02269-8
28. Gusev EI, Martynov MY, Kostenko EV, et al. The efficacy of semax in the treatment of patients at different stages of ischemic stroke. *Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova*, 2018. 110 stroke patients, no placebo group. https://doi.org/10.17116/jnevro20181183261-68
29. Panikratova YR, Lebedeva IS, Sokolov OY, et al. Functional connectomic approach to studying selank and semax effects. *Dokl Biol Sci*, 2020. 52 healthy people, placebo-controlled, brain scans only. https://doi.org/10.1134/S001249662001007X
30. Zozulia AA, Neznamov GG, Siuniakov TS, et al. Efficacy and possible mechanisms of action of a new peptide anxiolytic selank in the therapy of generalized anxiety disorders and neurasthenia. *Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova*, 2008. 62 patients, selank versus medazepam, no placebo group. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18454096/
31. Kingsberg SA, Clayton AH, Portman D, et al. Bremelanotide for the treatment of hypoactive sexual desire disorder: two randomized phase 3 trials. *Obstet Gynecol*, 2019. 1,267 premenopausal women, randomized, placebo-controlled, 24 weeks; industry funded. https://doi.org/10.1097/AOG.0000000000003500
32. Clayton AH, Kingsberg SA, Portman D, et al. Safety profile of bremelanotide across the clinical development program. *J Womens Health (Larchmt)*, 2022. Safety data from 43 studies. https://doi.org/10.1089/jwh.2021.0191
33. Dorr RT, Lines R, Levine N, et al. Evaluation of melanotan-II, a superpotent cyclic melanotropic peptide in a pilot phase-I clinical study. *Life Sci*, 1996. 3 men. https://doi.org/10.1016/0024-3205(96)00160-9
34. Wessells H, Fuciarelli K, Hansen J, et al. Synthetic melanotropic peptide initiates erections in men with psychogenic erectile dysfunction: double-blind, placebo controlled crossover study. *J Urol*, 1998. 10 men, randomized crossover. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9679884/
35. ClinicalTrials.gov. NCT07505745 (MOTS-c, 120 people), NCT07437547 (BPC-157 hamstring, 120 people), NCT07803250 (BPC-157 rotator cuff, 30 people), NCT06373731 (elamipretide, dry age-related macular degeneration, 313 people). https://clinicaltrials.gov/study/NCT07505745
36. Myung SK, Park Y. Effects of collagen supplements on skin aging: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. *Am J Med*, 2025. 23 randomized trials, 1,474 people. https://doi.org/10.1016/j.amjmed.2025.04.034
37. Simental-Mendía M, Ortega-Mata D, Acosta-Olivo CA, et al. Effect of collagen supplementation on knee osteoarthritis: an updated systematic review and meta-analysis of randomised controlled trials. *Clin Exp Rheumatol*, 2025. 11 randomized trials, 870 people. https://doi.org/10.55563/clinexprheumatol/kflfr5
38. Liang CW, Cheng HY, Lee YH, et al. Efficacy and safety of collagen derivatives for osteoarthritis: a trial sequential meta-analysis. *Osteoarthritis Cartilage*, 2024. 35 randomized trials, 3,165 people. https://doi.org/10.1016/j.joca.2023.12.010
39. Wilding JPH, Batterham RL, Calanna S, et al. Once-weekly semaglutide in adults with overweight or obesity (STEP 1). *N Engl J Med*, 2021. 1,961 adults, randomized, double-blind, placebo-controlled, 68 weeks. Funded by Novo Nordisk. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2032183
40. Jastreboff AM, Aronne LJ, Ahmad NN, et al. Tirzepatide once weekly for the treatment of obesity (SURMOUNT-1). *N Engl J Med*, 2022. 2,539 adults, randomized, double-blind, placebo-controlled, 72 weeks. Funded by Eli Lilly. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2206038
41. Jastreboff AM, Kaplan LM, Davies MJ, et al. Retatrutide, a triple hormone receptor agonist, for treatment of obesity (TRIUMPH-1). *N Engl J Med*, 2026. 2,339 adults without diabetes, randomized, double-blind, placebo-controlled, 80 weeks. Funded by Eli Lilly. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2604169
42. Vasireddi N, Hahamyan H, Salata MJ, et al. Emerging use of BPC-157 in orthopaedic sports medicine: a systematic review. *HSS J*, 2025. 36 studies (1993–2024), mostly animal. https://doi.org/10.1177/15563316251355551
43. Khavinson VKh, Bondarev IE, Butyugov AA. Epithalon peptide induces telomerase activity and telomere elongation in human somatic cells. *Bull Exp Biol Med*, 2003. Lab study, human fetal cells. https://doi.org/10.1023/a:1025493705728
44. Anisimov VN, Khavinson VKh, Popovich IG, et al. Effect of Epitalon on biomarkers of aging, life span and spontaneous tumor incidence in female Swiss-derived SHR mice. *Biogerontology*, 2003. Mice, 54 per group, lifelong. https://doi.org/10.1023/a:1025114230714
45. Korkushko OV, Khavinson VKh, Shatilo VB, Antonyuk-Shcheglova IA. Geroprotective effect of epithalamine (pineal gland peptide preparation) in elderly subjects with accelerated aging. *Bull Exp Biol Med*, 2006. 70 older adults with heart disease, randomized, saline control, 3 years of treatment, 12 years of follow-up. https://doi.org/10.1007/s10517-006-0365-z
46. Vitiello MV, Moe KE, Merriam GR, et al. Growth hormone releasing hormone improves the cognition of healthy older adults. *Neurobiol Aging*, 2006. 89 adults aged 60 to 85, randomized, double-blind, placebo-controlled, 6 months of sermorelin. https://doi.org/10.1016/j.neurobiolaging.2005.01.010
47. Sevigny JJ, Ryan JM, van Dyck CH, et al. Growth hormone secretagogue MK-677: no clinical effect on AD progression in a randomized trial. *Neurology*, 2008. 563 people with mild to moderate Alzheimer's disease, randomized, double-blind, placebo-controlled, 12 months; run by Merck. https://doi.org/10.1212/01.wnl.0000335163.88054.e7
48. Guarnera G, DeRosa A, Camerini R. The effect of thymosin treatment of venous ulcers. *Ann N Y Acad Sci*, 2010. 73 patients with venous leg ulcers, randomized, double-blind, placebo-controlled, dose-escalation, 3 months; thymosin beta-4 gel on the skin. https://doi.org/10.1111/j.1749-6632.2010.05490.x
49. Zhang Y, Dong Q, Bian X, et al. Recombinant human thymosin beta 4 improves ischemic cardiac dysfunction in mice and patients with acute ST-segment elevation myocardial infarction after reperfusion. *Cardiovasc Res*, 2025. Mice, plus 96 heart attack patients, randomized, double-blind, placebo-controlled, 90-day follow-up. https://doi.org/10.1093/cvr/cvaf223
50. Yang YF, Zhao W, Zhong YD, et al. Comparison of the efficacy of thymosin alpha-1 and interferon alpha in the treatment of chronic hepatitis B: a meta-analysis. *Antiviral Res*, 2008. 4 randomized trials, 199 patients. https://doi.org/10.1016/j.antiviral.2007.10.014
51. Butler J, Khan MS, Anker SD, et al. Effects of elamipretide on left ventricular function in patients with heart failure with reduced ejection fraction: the PROGRESS-HF phase 2 trial. *J Card Fail*, 2020. 71 patients, randomized, double-blind, placebo-controlled, 28 days. https://doi.org/10.1016/j.cardfail.2020.02.001
52. Ehlers JP, Hu A, Boyer D, et al. ReCLAIM-2: a randomized phase II clinical trial evaluating elamipretide in age-related macular degeneration, geographic atrophy growth, visual function, and ellipsoid zone preservation. *Ophthalmol Sci*, 2025. 176 patients, randomized, placebo-controlled, 48 weeks. https://doi.org/10.1016/j.xops.2024.100628
53. Medvedev VE, Tereshchenko ON, Israelian AIu, et al. A comparison of the anxiolytic effect and tolerability of selank and phenazepam in the treatment of anxiety disorders. *Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova*, 2014. 60 patients, selank versus phenazepam, no placebo group. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25176261/
54. Wessells H, Gralnek D, Dorr R, et al. Effect of an alpha-melanocyte stimulating hormone analog on penile erection and sexual desire in men with organic erectile dysfunction. *Urology*, 2000. 10 men, double-blind, placebo-controlled crossover. https://doi.org/10.1016/s0090-4295(00)00680-4
55. Khavinson V, Ilina A, Kraskovskaya N, et al. Neuroprotective effects of tripeptides-epigenetic regulators in mouse model of Alzheimer's disease. *Pharmaceuticals (Basel)*, 2021. Mice, 10 per group, daily injections for 2 months; no memory test. https://doi.org/10.3390/ph14060515
56. Meshchaninov VN, Tkachenko EL, Zharkov SV, Gavrilov IV, Katyreva IuE. Effect of synthetic peptides on aging of patients with chronic polymorbidity and organic brain syndrome of the central nervous system in remission. *Adv Gerontol*, 2015. 32 people aged 41 to 83, no placebo group mentioned; in Russian. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26390612/
57. Nippard J. Peptides Are Insane. YouTube, September 28, 2026. The claim is at 0:30; BPC-157 at 12:31; anti-aging peptides at 17:39. https://www.youtube.com/watch?v=H6SiAe-VObA
58. Attia P. #403 ‒ Peptides: separating scientific promise from marketing hype. *The Drive* podcast, August 10, 2026. BPC-157 at 18:42; tesamorelin and CJC-1295 at 43:41; GLP-1s at 44:44. https://www.youtube.com/watch?v=Km_01CLEkYU
59. Huberman A, Koniver C. Peptide & hormone therapies for health, performance & longevity. *Huberman Lab* podcast, October 7, 2024. BPC-157 is discussed from 20:09. https://www.youtube.com/watch?v=wRsX_ZkzxvQ
60. Holland & Knight. Peptides at a crossroads: what wellness providers need to know about HHS and FDA actions. October 2026. Covers the July 2026 panel votes, the October 14 interim access policy sent for review, the August 24 warning letters and the retatrutide lawsuits. https://www.hklaw.com/en/insights/publications/2026/10/peptides-at-a-crossroads-what-wellness-providers-need-to-know
61. Eli Lilly and Company. Retatrutide TRIUMPH-2 results published in The Lancet (press release). September 29, 2026. 1,152 adults with type 2 diabetes and obesity or overweight, randomized, placebo-controlled, 80 weeks. Funded by Eli Lilly. https://investor.lilly.com/node/54981/pdf
62. US Food and Drug Administration. FDA approves fourth product under national priority voucher program: higher-dose semaglutide. March 19, 2026. https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-fourth-product-under-national-priority-voucher-program-higher-dose-semaglutide
63. Wilding JPH, Batterham RL, Davies M, et al. Weight regain and cardiometabolic effects after withdrawal of semaglutide: the STEP 1 trial extension. *Diabetes Obes Metab*, 2022. 327 adults followed 52 weeks after stopping, exploratory analysis. Funded by Novo Nordisk. https://doi.org/10.1111/dom.14725
64. Aronne LJ, Sattar N, Horn DB, et al. Continued treatment with tirzepatide for maintenance of weight reduction in adults with obesity (SURMOUNT-4). *JAMA*, 2024. 783 adults enrolled, 670 randomized after a 36-week lead-in, double-blind, placebo-controlled withdrawal, 52 weeks. Funded by Eli Lilly. https://doi.org/10.1001/jama.2023.24945
