# A proteína de origem do TB-500 curou 6 de 10 feridas teimosas no olho URL: https://sciencebased.news/pt/tb-500/ Published: 2026-10-13 Updated: 2026-10-30 Afirmação: A timosina beta-4, a proteína da qual o TB-500 é recortado, cura feridas que não fecham. Avaliação: Fraco What to do: - Não comprovado: que o TB-500 cure um tendão, músculo ou articulação. A FDA não encontrou nenhum estudo em que o fragmento tenha sido dado a pessoas. - Para uma lesão que não sara, procure um médico ou fisioterapeuta. Nenhum peptídeo tem ainda um estudo contra placebo em pessoas para essas lesões. - Para uma ferida no olho que não fecha, pergunte a um oftalmologista sobre o cenegermin (Oxervate), o colírio aprovado. O colírio de timosina beta-4 ainda está em estudos. - Segurança: o TB-500 injetado não tem nenhum estudo de segurança em humanos, e laboratórios encontraram produtos vendidos com esse nome que continham outra coisa. - Se tomar mesmo assim, conte ao seu médico. Ele é proibido o tempo todo em esportes com antidoping. # A proteína de origem do TB-500 curou 6 de 10 feridas teimosas no olho *Checagem de evidências, 13 de outubro de 2026. Atualizado em 30 de outubro de 2026.* > **A afirmação:** “A timosina beta-4, a proteína da qual o TB-500 é recortado, cura feridas que não fecham.” > > **Nossa avaliação: Fraco.** Um pequeno estudo de colírio pareceu muito bom e uma repetição maior não atingiu a meta, com um terceiro previsto para novembro. Tudo isso é a proteína inteira. O TB-500, o fragmento curto injetado para lesões, nunca foi testado em pessoas. ![Um homem de uns 50 anos de camiseta cinza com uma mão no ombro, ao lado de um pequeno frasco branco de colírio com o rótulo Thymosin β4](https://sciencebased.news/images/tb-500-hero-2.jpg) Você machucou o ombro em março. Já é outubro e ele ainda dói, e um amigo da academia diz que o TB-500 resolveu o dele. Existe alguma coisa por trás disso? Existe, e num lugar estranho. O TB-500 é uma cadeia de 7 aminoácidos copiada do meio da timosina beta-4, uma proteína natural com 43 aminoácidos [9]. O melhor resultado em humanos dessa proteína não está num ombro. Está no olho. ## De onde veio a afirmação A timosina beta-4 ganhou fama em animais. Num estudo de 1999, ratos com feridas na pele que receberam a proteína tinham 42% mais pele nova sobre a ferida depois de 4 dias, e até 61% mais depois de 7 dias [14]. Uma empresa, a RegeneRx, transformou a proteína inteira num candidato a remédio e a testou em pessoas como colírio, gel para a pele e infusão. O TB-500 seguiu outro caminho. Pesquisadores de antidoping descobriram em 2012 que um produto vendido com esse nome continha um pedaço de 7 aminoácidos da proteína, as posições 17 a 23 [9]. Hoje ele é vendido na internet e em clínicas como injeção para tendões, músculos, ligamentos, cabelo e coração [2]. Junto com o BPC-157, é vendido como o “Wolverine stack”, como disse um episódio de 2026 do podcast Mind & Matter [1]. Então a afirmação tem duas partes. A proteína inteira cura feridas em pessoas? E o fragmento faz o mesmo? ## O estudo no olho Comece pelo melhor resultado. A ceratopatia neurotrófica é uma doença rara em que a parte transparente da frente do olho perde a sensibilidade. Pequenas feridas ali param de cicatrizar e podem ficar abertas por meses. Um estudo chamado SEER-1 deu a 18 pessoas com essas feridas um colírio de timosina beta-4 ou um colírio placebo (o mesmo líquido sem a proteína), cinco vezes ao dia por quatro semanas. Foi randomizado e duplo-mascarado: nem pacientes nem médicos sabiam quem recebia o quê [3]. ![Gráfico de linhas da parcela de pacientes com a ferida no olho totalmente curada em cada consulta do estudo SEER-1. Colírio de timosina beta-4, 10 pessoas: 0% no dia 8, 30% no dia 15, 40% no dia 22, 60% no dia 29, 40% no dia 36, 50% no dia 43. Colírio placebo, 8 pessoas: 0%, 12,5%, 25%, 12,5%, 12,5% e 0%. O colírio foi suspenso no dia 29.](https://sciencebased.news/images/tb-500-chart-pt.png) Depois de quatro semanas, 6 das 10 pessoas com o colírio estavam totalmente curadas. Com placebo, foi 1 de 8. Então o colírio foi suspenso, e a diferença se manteve. Duas semanas depois, 5 de 10 ainda estavam curadas. Com placebo, eram 0 de 8: a única pessoa que tinha sarado estava com a ferida aberta de novo [3]. Para pessoas cujos olhos não saravam havia meses, é um resultado impressionante. Também é pequeno. ## O que aconteceu quando foi repetido O SEER-1 foi planejado para 46 pessoas e parou em 18 porque era difícil encontrar pacientes. Com tão poucos, a comparação principal em quatro semanas ficou logo abaixo do limite usual para descartar o acaso (p = 0,0656). O acompanhamento de duas semanas passou dele (p = 0,0359). O grupo placebo também era mais velho e começou com feridas maiores, e a empresa que desenvolve o colírio desenhou o estudo, e três dos seis autores trabalham para ela ou para a empresa-mãe [3]. O mesmo colírio já tinha sido testado para olho seco comum em três grandes estudos, com 317, 601 e 700 pessoas. No maior, o dano na superfície do olho melhorou 0,41 ponto com o colírio e 0,46 com placebo, e o desconforto melhorou o mesmo tanto nos dois grupos [6]. Como gel para a pele, a proteína foi testada em úlceras de perna e escaras. Os resultados publicados não mostram diferença: 12 de 55 úlceras de perna saradas com o gel contra 4 de 17 com placebo, e 8 de 54 escaras contra 3 de 18 [7]. Dada na veia depois de um infarto, em 96 pacientes, ela não reduziu a área danificada no geral [8]. Um resultado em 18 pessoas precisa ser repetido. A empresa fez dois, cada um planejado para cerca de 70 pessoas. O europeu, SEER-3, saiu em junho de 2025: nenhuma diferença significativa na cicatrização em quatro semanas. A empresa disse que mais pessoas sararam com placebo do que ela esperava [4]. O americano, SEER-2, viu o último paciente em agosto de 2026, e os resultados estão previstos para novembro [5]. Fora dessa única doença rara do olho, a proteína inteira não superou o placebo em pessoas: nem para olho seco, úlceras de perna, escaras ou infarto [6, 7, 8]. ## O TB-500 é outra molécula Tudo acima é a proteína de 43 aminoácidos. O frasco vendido para lesões tem 7 desses 43. Se o pedaço curto faz o mesmo trabalho não foi testado em pessoas. A FDA revisou o TB-500 neste verão e escreveu que “não encontrou nenhuma informação na literatura médica em que o TB-500 tenha sido administrado a pacientes para tratar qualquer doença ou condição”. Também escreveu que “a timosina beta-4 e o TB-500 não são a mesma substância” [2]. O registro de laboratório também é fraco. Um artigo de 2024 disse sem rodeios: “Os efeitos biológicos do TB-500, porém, não foram documentados.” Nos próprios testes com células, a atividade de cicatrização apareceu num produto da quebra do TB-500, não no TB-500 em si [10]. Os ratos dão alguma esperança. Num estudo de 2026 com 32 ratos com o tendão de Aquiles cortado e reparado, os tendões dos que receberam TB-500 aguentaram mais carga do que os não tratados. O artigo descreve o que usou como “timosina beta-4 sintética”, então não está claro qual molécula os ratos receberam [12]. Um estudo mais antigo colocou a proteína inteira direto num ligamento do joelho cortado em ratos e encontrou um tecido mais forte em quatro semanas [13]. Então, de volta ao ombro. O único bom resultado da proteína em humanos veio de um colírio com a proteína inteira na superfície de um olho. A injeção oferecida para um ombro é um fragmento, dado de outro jeito, para outro tecido, e ninguém mediu o que ela faz numa pessoa. ## Nossa avaliação | Afirmação | Evidência | Avaliação | |---|---|---| | A proteína inteira acelera a cicatrização em ratos | Vários estudos em animais | Sólido (em animais) | | O colírio cura feridas teimosas no olho | Estudo contra placebo com 18: 6 de 10 contra 1 de 8. Repetição com cerca de 70 não atingiu a meta. Terceiro estudo previsto para novembro de 2026 | Fraco | | O colírio ajuda no olho seco | Maior estudo contra placebo, 700 pessoas: nenhuma diferença | Desmentido | | O gel cura úlceras de perna e escaras | Dois estudos contra placebo: mais ou menos o mesmo número sarou em cada grupo | Fraco | | A infusão limita o dano do infarto | Estudo contra placebo com 96: nenhuma diferença geral | Fraco | | Injeções de TB-500 curam tendões, músculos ou articulações | Nenhum estudo em humanos do fragmento | Não comprovado | | Geral: a timosina beta-4 cura feridas que não fecham | Um estudo pequeno a favor, um maior contra, um pendente | Fraco | Os argumentos do outro lado: o resultado no olho não é nada desprezível. Uma ferida aberta há meses raramente fecha por sorte, e o benefício durou depois que o colírio foi suspenso. Na repetição que falhou, a explicação da empresa é que o grupo placebo sarou mais do que o esperado, e isso pode esconder um efeito real [4]. Se o SEER-2 for claramente positivo em novembro, a linha do olho sobe para Promissor. A proteína inteira também pareceu segura a curto prazo. Voluntários saudáveis que a receberam na veia todo dia por 14 dias não tiveram efeitos colaterais graves [15]. Esse estudo não usou o fragmento. Em 23 de julho de 2026, um comitê consultivo da FDA votou 8 a 6, com uma abstenção, para recomendar que as farmácias possam manipular o TB-500 [17]. A equipe da FDA tinha proposto o contrário [2]. O voto não obriga a agência, e era sobre acesso, não sobre se funciona. Um estudo contra placebo do próprio fragmento para uma lesão de tendão ou músculo mudaria as linhas de baixo. Nenhum foi feito. ## O que isso significa para você - Para uma lesão de tendão, músculo ou articulação que não está sarando, procure um médico ou fisioterapeuta. Uma revisão de 2026 numa revista de medicina esportiva concluiu que a maior parte da pesquisa com peptídeos é em animais e que os benefícios ainda não têm apoio de estudos em humanos [19]. Para um ombro dolorido, 12 semanas de exercício com carga têm um estudo de 10 anos por trás: veja [exercícios para o manguito rotador](/pt/rotator-cuff-exercises/). - Se você tem uma ferida no olho que não fecha, um oftalmologista pode receitar cenegermin (Oxervate), o único colírio aprovado para ceratopatia neurotrófica [4]. O colírio de timosina beta-4 não está à venda. Fique de olho no resultado do SEER-2. - Se tomar TB-500 mesmo assim, conte ao seu médico. O fragmento injetado não tem nenhum estudo de segurança em humanos. A preocupação da FDA é que peptídeos injetados podem formar grumos ou levar impurezas que disparam uma reação imune [16]. - Saiba o que tem no frasco. Pesquisadores franceses que analisaram produtos vendidos como TB-500 viram que o conteúdo nem sempre batia com o rótulo [11], e a FDA diz ter visto moléculas diferentes vendidas com esse nome [2]. - Uma questão em aberto é o câncer. A timosina beta-4 ajuda as células a se mover, e células de câncer de cólon feitas para produzir mais dela invadiram mais no laboratório [20]. Ninguém sabe se injetá-la importa. Se você já teve câncer, fale disso com seu médico antes. - Se você compete num esporte com antidoping, a timosina beta-4 e o TB-500 são proibidos o tempo todo [18]. ## O que vem a seguir O SEER-2, o estudo americano do colírio, terminou em agosto de 2026 e os resultados estão previstos para novembro [5]. Vamos atualizar este artigo e a avaliação quando saírem. A FDA ainda não disse se vai seguir o voto do comitê sobre o TB-500. Esta é a sétima das nossas checagens, uma a uma, dos peptídeos do [nosso guia dos melhores peptídeos](/pt/peptide-guide/), depois do [AOD-9604](/pt/aod-9604/), do [MK-677](/pt/mk-677/) e da família do hormônio do crescimento. O TB-500 costuma ser vendido com o BPC-157; nosso [artigo sobre peptídeos](/pt/peptides/) passa pelos estudos do BPC-157. ## Fontes 1. Jikomes N, McGuire F. Peptides for Tissue Repair: BPC-157, TB-500 & the "Wolverine Stack". *Mind & Matter* podcast, March 22, 2026. https://mindandmatter.substack.com/p/peptides-for-tissue-repair-bpc-157 2. US Food and Drug Administration. Briefing document: TB-500-related bulk drug substances, Pharmacy Compounding Advisory Committee, July 23-24, 2026. Revisado para cicatrização; nenhum estudo do fragmento em humanos encontrado. https://www.fda.gov/media/193349/download 3. Sosne G, Kleinman HK, Springs C, Gross RH, Sung J, Kang S. 0.1% RGN-259 (thymosin ß4) ophthalmic solution promotes healing and improves comfort in neurotrophic keratopathy patients in a randomized, placebo-controlled, double-masked phase III clinical trial. *International Journal of Molecular Sciences*, 2022. 18 pacientes, randomizado, duplo-mascarado, 4 semanas de colírio mais 2 de acompanhamento; interrompido antes (46 previstos); desenhado e financiado pela desenvolvedora, ReGenTree. [doi:10.3390/ijms24010554](https://doi.org/10.3390/ijms24010554) 4. Harp MD. HLB Therapeutics misses primary end point in phase 3 SEER-3 trial of RGN-259. *Ophthalmology Times*, July 1, 2025. Anúncio da empresa com os resultados principais; ainda sem artigo publicado. https://www.ophthalmologytimes.com/view/hlb-therapeutics-misses-primary-endpoint-in-phase-3-seer-3-trial-of-rgn-259 5. Ji YJ. HLB Therapeutics completes global Phase 3 trial of NK eye drop candidate RGN-259, with topline results expected in November. *The Bio News*, August 26, 2026. Anúncio da empresa sobre o SEER-2 (ClinicalTrials.gov NCT05555589, cerca de 70 pacientes). https://www.thebionews.net/news/articleViewAmp.html?idxno=27535 6. ReGenTree LLC. ARISE-3: RGN-259 ophthalmic solution for dry eye syndrome. ClinicalTrials.gov NCT03937882, resultados publicados. 700 pessoas, randomizado, duplo-mascarado, controlado por placebo; conduzido pela empresa. Estudos anteriores: ARISE-1 (NCT02597803, 317 pessoas) e ARISE-2 (NCT02974907, 601 pessoas). https://clinicaltrials.gov/study/NCT03937882 7. Guarnera G, DeRosa A, Camerini R. The effect of thymosin treatment of venous ulcers. *Annals of the New York Academy of Sciences*, 2010. 73 pacientes, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, 3 meses; conduzido pela empresa. [doi:10.1111/j.1749-6632.2010.05490.x](https://doi.org/10.1111/j.1749-6632.2010.05490.x). Números de cicatrização dos resultados publicados: úlceras venosas, https://clinicaltrials.gov/study/NCT00832091; escaras, https://clinicaltrials.gov/study/NCT00382174 8. Zhang Y, Dong Q, Bian X, et al. Recombinant human thymosin beta 4 improves ischemic cardiac dysfunction in mice and patients with acute ST-segment elevation myocardial infarction after reperfusion. *Cardiovascular Research*, 2025. Camundongos, mais 96 pacientes com infarto, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo; três autores trabalham para o fabricante. [doi:10.1093/cvr/cvaf223](https://doi.org/10.1093/cvr/cvaf223) 9. Esposito S, Deventer K, Goeman J, Van der Eycken J, Van Eenoo P. Synthesis and characterization of the N-terminal acetylated 17-23 fragment of thymosin beta 4 identified in TB-500, a product suspected to possess doping potential. *Drug Testing and Analysis*, 2012. Análise de laboratório. [doi:10.1002/dta.1402](https://doi.org/10.1002/dta.1402) 10. Rahaman KA, Muresan AR, Min H, et al. 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[doi:10.1177/03635465261464420](https://doi.org/10.1177/03635465261464420) 20. Wang WS, Chen PM, Hsiao HL, Wang HS, Liang WY, Su Y. Overexpression of the thymosin beta-4 gene is associated with increased invasion of SW480 colon carcinoma cells and the distant metastasis of human colorectal carcinoma. *Oncogene*, 2004. Células de câncer no laboratório e amostras de tumor. [doi:10.1038/sj.onc.1207888](https://doi.org/10.1038/sj.onc.1207888)