# Tesamorelin mot magefett: det dype fettet falt rundt 15 % i studier

URL: https://sciencebased.news/no/tesamorelin/
Published: 2026-10-05  Updated: 2026-10-21
Påstand: Tesamorelin, et FDA-godkjent peptid, krymper det dype fettet rundt organene med rundt 15 %. Vurdering: Lovende

What to do:
- Hvis du har hiv og en hard mage av medisinene dine, spør hiv-legen din om tesamorelin. Det er det det er godkjent for, og en lege skriver det ut.
- Uten hiv: krymp det dype magefettet først med det som har større studier bak seg: trening, moderat vektnedgang eller et GLP-1-legemiddel fra legen din.
- Regn med et mindre midjemål, ikke lavere vekt. Fettet kom tilbake da folk sluttet med den daglige sprøyten.
- Sikkerhet: det kan øke blodsukkeret, og det er ikke for noen med aktiv kreft. La en lege sjekke begge deler før du starter.
- Ikke bevist: at det bygger styrke, eller at det virker like godt uten hiv. Det hviler på én studie med 60 personer.


# Tesamorelin mot magefett: det dype fettet falt rundt 15 % i studier

*Evidenssjekk, 5. oktober 2026. Oppdatert 21. oktober 2026.*

> **Påstanden:** «Tesamorelin, et FDA-godkjent peptid, krymper det dype fettet rundt organene med rundt 15 %.»
>
> **Vår vurdering: Lovende.** Det krymper virkelig det dype fettet rundt organene, i gode studier. Men nesten all den evidensen gjelder personer med hiv, det er ikke et slankemiddel, og det virker bare så lenge du fortsetter å ta det.

![En mann i 30-årene som ser mot et sammenrullet gult målebånd og et glass merket Tesamorelin på et bord](https://sciencebased.news/images/tesamorelin-hero-4.jpg)

Sam er 35. Han løper to ganger i uken, og armene og beina hans er slanke, men beltet sitter to hull lenger ut enn da han var 25. En velværeklinikk i nærheten har tesamorelin på menyen: «det FDA-godkjente peptidet mot hardnakket magefett».

Ville det gjort magen flat, og ville den holdt seg flat?

Svaret betyr noe fordi tesamorelin er det best testede av veksthormonpeptidene i [vår peptidguide](/no/peptide-guide/). Hvis noen i den gruppen er verdt pengene, bør det være dette.


## Hvor påstanden kommer fra

Tesamorelin er en kopi av signalet hjernen sender for å få kroppen til å frigjøre sitt eget veksthormon. FDA godkjente det i 2010 som Egrifta, en daglig sprøyte under huden, for én gruppe: voksne med hiv som hadde fått en hard, oppsvulmet mage av medisinene sine. En nyere versjon, Egrifta WR, ble godkjent i mars 2025 [5].

Så flyttet det inn på klinikkene. Andrew Huberman omtalte det i [en episode om peptider fra april 2024](https://www.hubermanlab.com/episode/benefits-risks-of-peptide-therapeutics-for-physical-mental-health), i en del om legemidler som øker veksthormon [15]. Klinikker selger det nå til folk uten hiv mot magefett og for muskler, søvn og et skarpere hode. Godkjenningen er ekte. Spørsmålet er hvor langt den strekker seg.

## Det krymper fettet du ikke kan klype

Det finnes to typer magefett. Den ene ligger under huden, der du kan klype den. Den andre er pakket dypt rundt leveren og tarmen. Det er den dype typen som er knyttet til hjertesykdom og diabetes.

Tesamorelin virker på den dype typen. I den første store studien ble 412 personer med hiv tilfeldig fordelt til en daglig sprøyte eller placebo i 26 uker. Det dype magefettet falt 15,2 % på legemiddelet og økte 5,0 % på placebo [1]. En andre studie av 404 personer fant samme retning [4]. Samlet omfattet de to studiene 806 personer, og legemiddelet kuttet det dype fettet med 15,4 % mer enn placebo [2]. Produsenten, Theratechnologies, sto bak begge.

Fettet du kan klype, endret seg ikke [2].

![Søylediagram over endringen i magefett etter 26 uker i den første store tesamorelinstudien. Dypt magefett: ned 15,2 % på tesamorelin, opp 5,0 % på placebo. Magefett under huden: opp 0,4 % på tesamorelin, opp 1,7 % på placebo.](https://sciencebased.news/images/tesamorelin-chart-3-no.png)

*Tegnet på nytt etter figur 2A i den første studien, 412 personer med hiv [1]; fett under huden fra tabell 2 i samme artikkel.*

## Vekten rikket seg ikke

Her er den første overraskelsen. FDA-pakningsvedlegget sier at tesamorelin «ikke er indisert for vektreduksjon, da det har en vektnøytral effekt» [5]. Folk mistet dypt fett og veide det samme.

Hvor ble vekten av? Den gikk over i fettfri masse, som økte med rundt 1,2 til 1,3 kg på legemiddelet [5]. Det høres ut som muskler. Men fettfri masse på en kroppsskanning teller også vann, og veksthormon får kroppen til å holde på vann. Hevelser og leddsmerter står i pakningsvedlegget som bivirkninger av den grunn [5].

Én analyse så på selve musklene. Hos personer fra de to studiene der magefettet hadde respondert, var musklene i overkroppen litt større og mindre fettfylte på skanningene [12]. Ingen målte om de var sterkere. Ingen publisert studie har testet tesamorelin for styrke.

Så midjen krympet litt. Etter et år på legemiddelet var den 3,4 cm mindre [2]. En reell endring, og en beskjeden en.

## Hva skjedde da folk sluttet

Ved 26 uker gjorde den første studien noe nyttig. Den tok noen av dem som fikk tesamorelin og byttet dem til placebo uten å si fra [3].

De som fortsatte på legemiddelet, beholdt tapet: det dype fettet var rundt 18 % lavere etter ett år. Hos dem som ble byttet, kom det tilbake. Den andre studien så det samme, og forfatterne skrev at gevinsten «raskt gikk tapt» [4]. Forfatterne av den første studien sa det rett ut: virkningene «varer ikke utover behandlingstiden» [3].

Det er poenget. Tesamorelin nullstiller ikke magen din. Det holder fettet nede så lenge du setter sprøyten hver dag, og innen seks måneder etter at du slutter, er du tilbake der du startet.

![Linjediagram over dypt magefett i den første store tesamorelinstudien: 178 cm² før legemiddelet, 145 etter 26 uker på det, deretter 148 ved uke 52 hos de 154 som fortsatte og 169 hos de 50 som ble byttet til placebo.](https://sciencebased.news/images/tesamorelin-chart-no.png)

*Virkelige gjennomsnitt fra FDA-pakningsvedlegget [5]. I denne studien kom de som sluttet, nesten helt tilbake på seks måneder. I den andre studien gikk de fra 177 til 201 cm², forbi der studiens legemiddelgruppe startet (186).*

## Utenfor hiv blir evidensen tynn

Sam har ikke hiv. Hva finnes for ham?

Én studie. Forskere finansiert av de amerikanske National Institutes of Health ga tesamorelin eller placebo til 60 voksne med mageovervekt og lavt veksthormon i 12 måneder. Det dype fettet falt 16 cm² på legemiddelet og økte 19 cm² på placebo, triglyseridene falt, og blodsukkeret endret seg ikke [6]. Det er en god, liten studie. Ingen har gjentatt den.

Det finnes to andre funn hos mennesker som er verdt å kjenne til. Hos personer med hiv og fettlever fant en randomisert studie med 61 personer at 35 % på tesamorelin fikk leverfettet ned under normalgrensen på et år, mot 4 % på placebo [8]. En tidligere studie med 50 personer pekte samme vei [7].

Påstanden om hjernen er svakere. En randomisert studie av 152 voksne på 55 til 87 år fant bedre resultater på tester av planlegging og oppmerksomhet etter 20 uker [9]. Men to senere studier bekreftet det ikke: én med 73 personer med hiv fant ingen forskjell i tenkeevne etter seks måneder [10], og en pilotstudie med 22 personer fant ingen endring i tenkeevne, søvn, tretthet eller fysisk yteevne etter 10 uker [11].

Så tilbake til Sams belte. Legemiddelet ville trolig krympet det dype magefettet hans noe så lenge han tok det. Evidensen for det hos en som ham er én studie med 60 personer. Han ville ikke veid mindre, ingen vet om han ville blitt sterkere, og fettet ville kommet tilbake når han sluttet.

## Vår vurdering

| Påstand | Evidens | Vurdering |
|---|---|---|
| Krymper dypt magefett hos personer med hiv | To randomiserte studier, 806 personer, 26 til 52 uker | Solid |
| Krymper dypt magefett hos personer uten hiv | Én randomisert studie, 60 personer, 12 måneder | Lovende |
| Fettet holder seg borte etter at du slutter | To studier byttet folk til placebo; fettet kom tilbake | Avkreftet |
| Senker vekten | Studiene og FDA-pakningsvedlegget: ingen endring i vekt | Avkreftet |
| Bygger muskler og styrke | Fettfri masse opp 1,2 til 1,3 kg, delvis vann; ingen styrkestudie | Ikke bevist |
| Skjerper tenkeevnen | Én positiv studie med 152; to senere studier fant ingenting | Svak |

Argumentet for den andre siden: dypt magefett er den farlige typen, og få ting krymper det uten også å krympe muskler. En analyse fra 2026 som slo sammen fem randomiserte studier, bekreftet mindre dypt fett, mindre leverfett og mer fettfri masse [14]. Hvis en lengre studie viste færre hjerteinfarkt, ville denne vurderingen gått opp. Ingen har gjort det. Pakningsvedlegget sier at hjertesikkerheten på lang sikt «ikke er fastslått» [5].

## Hva dette betyr for deg

Hvis du har hiv og en hard mage av medisinene dine, er det dette legemiddelet ble godkjent for. Spør hiv-legen din om det.

Hvis du ikke har hiv, vit hva du ville kjøpt: en daglig sprøyte, så lenge du vil ha effekten, støttet av én studie med 60 personer. Dypt magefett reagerer også på ting med langt mer evidens. Trening og moderat vektnedgang krymper det, og det gjør GLP-1-legemidlene også, med studier på titusenvis av mennesker. Se våre sjekker av [GLP-1-pillene](/no/glp1-pill/) og [retatrutid](/no/retatrutide/).

Hvis du likevel vil prøve, er tre punkter fra pakningsvedlegget verdt å ta opp med en lege først [5]:

- Blodsukker. I hiv-studiene krysset 5 % av dem på legemiddelet grensen for diabetes på en blodprøve, mot 1 % på placebo. Studier av personer uten hiv [6] og av 53 personer som allerede hadde diabetes type 2 [13] så ingen forverring av blodsukkeret, men de var små.
- Kreft. Legemiddelet øker IGF-1, et vekstsignal, over normalområdet hos mange. Det er ikke for noen med aktiv kreft, og pakningsvedlegget sier at virkningen av å holde IGF-1 høyt i årevis er ukjent.
- Produktet. Studiene testet Egrifta, et reseptbelagt legemiddel. Spør klinikken nøyaktig hva som er i glasset og hvor det ble laget.

Og hvis muskler er målet: løft vekter. Se [hvor mye protein du trenger](/no/protein-target/).



## Hva skjer videre

Spørsmålet om styrke kan endelig få et svar. En randomisert studie kalt TRIUMPH gir tesamorelin eller placebo, i tillegg til et treningsprogram, til 100 voksne på 50 til 80 år med hiv som er skrøpelige eller nær ved å bli det. Den skal måle fysisk funksjon og muskler, med hovedresultater oppført for 2028 [16]. Ingen stor studie av personer uten hiv er registrert.

Dette er den første av våre enkeltsjekker av peptidene i [vår guide til de beste peptidene](/no/peptide-guide/). Neste er [CJC-1295](/no/cjc-1295/), som selges for å gjøre samme jobb med langt mindre evidens. Relatert: [peptider: GLP-1, BPC-157 og epitalon](/no/peptides/), [å beholde musklene på GLP-1-legemidler](/no/glp1-muscle-loss/).

## Kilder

1. Falutz J, Allas S, Blot K, et al. Metabolic effects of a growth hormone-releasing factor in patients with HIV. *N Engl J Med*, 2007. 412 people with HIV, randomized, placebo-controlled, 26 weeks. Run by Theratechnologies. [doi:10.1056/NEJMoa072375](https://doi.org/10.1056/NEJMoa072375)
2. Falutz J, Mamputu JC, Potvin D, et al. Effects of tesamorelin (TH9507), a growth hormone-releasing factor analog, in human immunodeficiency virus-infected patients with excess abdominal fat: a pooled analysis of two multicenter, double-blind placebo-controlled phase 3 trials with safety extension data. *J Clin Endocrinol Metab*, 2010. 806 people with HIV, two randomized trials pooled, 26 weeks plus a 26-week extension. Run by Theratechnologies. [doi:10.1210/jc.2010-0490](https://doi.org/10.1210/jc.2010-0490)
3. Falutz J, Allas S, Mamputu JC, et al. Long-term safety and effects of tesamorelin, a growth hormone-releasing factor analogue, in HIV patients with abdominal fat accumulation. *AIDS*, 2008. 52-week extension of the first trial; people on the drug were re-randomized to stay on it or switch to placebo. Run by Theratechnologies. [doi:10.1097/QAD.0b013e32830a5058](https://doi.org/10.1097/QAD.0b013e32830a5058)
4. Falutz J, Potvin D, Mamputu JC, et al. Effects of tesamorelin, a growth hormone-releasing factor, in HIV-infected patients with abdominal fat accumulation: a randomized placebo-controlled trial with a safety extension. *J Acquir Immune Defic Syndr*, 2010. 404 people with HIV, randomized, 6 months plus a 6-month extension. Run by Theratechnologies. [doi:10.1097/QAI.0b013e3181cbdaff](https://doi.org/10.1097/QAI.0b013e3181cbdaff)
5. US Food and Drug Administration. Egrifta WR (tesamorelin) prescribing information, 2026. [DailyMed](https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=839334d3-8c1d-4c26-9036-2ab524a6ea75)
6. Makimura H, Feldpausch MN, Rope AM, et al. Metabolic effects of a growth hormone-releasing factor in obese subjects with reduced growth hormone secretion: a randomized controlled trial. *J Clin Endocrinol Metab*, 2012. 60 adults without HIV, randomized, double-blind, 12 months. NIH funded. [doi:10.1210/jc.2012-2794](https://doi.org/10.1210/jc.2012-2794)
7. Stanley TL, Feldpausch MN, Oh J, et al. Effect of tesamorelin on visceral fat and liver fat in HIV-infected patients with abdominal fat accumulation: a randomized clinical trial. *JAMA*, 2014. 50 people with HIV, randomized, double-blind, 6 months. NIH funded. [doi:10.1001/jama.2014.8334](https://doi.org/10.1001/jama.2014.8334)
8. Stanley TL, Fourman LT, Feldpausch MN, et al. Effects of tesamorelin on non-alcoholic fatty liver disease in HIV: a randomised, double-blind, multicentre trial. *Lancet HIV*, 2019. 61 people with HIV and fatty liver, randomized, 12 months. NIH funded. [doi:10.1016/S2352-3018(19)30338-8](https://doi.org/10.1016/S2352-3018(19)30338-8)
9. Baker LD, Barsness SM, Borson S, et al. Effects of growth hormone-releasing hormone on cognitive function in adults with mild cognitive impairment and healthy older adults: results of a controlled trial. *Arch Neurol*, 2012. 152 adults aged 55 to 87, randomized, double-blind, 20 weeks. NIH funded. [doi:10.1001/archneurol.2012.1970](https://doi.org/10.1001/archneurol.2012.1970)
10. Ellis RJ, Vaida F, Hu K, et al. Effects of tesamorelin on neurocognitive impairment in persons with HIV and abdominal obesity. *J Infect Dis*, 2025. 73 people with HIV, randomized, open-label (no placebo), 6 months. [doi:10.1093/infdis/jiaf012](https://doi.org/10.1093/infdis/jiaf012)
11. Stewart CE, French KP, Wright TJ, et al. The effect of growth hormone-releasing hormone on cognition and brain connectivity in adults with cognition ranging from normal to mild cognitive impairment. *eNeurologicalSci*, 2026. 22 adults, double-blind, placebo-controlled pilot, 10 weeks. [doi:10.1016/j.ensci.2026.100616](https://doi.org/10.1016/j.ensci.2026.100616)
12. Adrian S, Scherzinger A, Sanyal A, et al. The growth hormone releasing hormone analogue, tesamorelin, decreases muscle fat and increases muscle area in adults with HIV. *J Frailty Aging*, 2019. Secondary analysis of the two phase 3 trials, 341 people, limited to those whose belly fat responded. [doi:10.14283/jfa.2018.45](https://doi.org/10.14283/jfa.2018.45)
13. Clemmons DR, Miller S, Mamputu JC. Safety and metabolic effects of tesamorelin, a growth hormone-releasing factor analogue, in patients with type 2 diabetes: a randomized, placebo-controlled trial. *PLoS One*, 2017. 53 people with type 2 diabetes, randomized, 12 weeks. Run by Theratechnologies. [doi:10.1371/journal.pone.0179538](https://doi.org/10.1371/journal.pone.0179538)
14. Badran AS, Helal A, Shata KS, et al. Body composition, hepatic fat, metabolic, and safety outcomes of tesamorelin, a GHRH analogue, in HIV-associated lipodystrophy: a meta-analysis of randomized controlled trials. *Obes Res Clin Pract*, 2026. Five randomized trials in people with HIV. [doi:10.1016/j.orcp.2026.01.002](https://doi.org/10.1016/j.orcp.2026.01.002)
15. Huberman A. Benefits & risks of peptide therapeutics for physical & mental health. *Huberman Lab* podcast, April 1, 2024. [hubermanlab.com](https://www.hubermanlab.com/episode/benefits-risks-of-peptide-therapeutics-for-physical-mental-health)
16. Erlandson KM, Gustafson L, Johnson JE, et al. Tesamorelin as an adjunct to exercise for improving physical function in HIV (TRIUMPH): a clinical trial protocol. *BMJ Open*, 2026. Protocol for a 100-person randomized, double-blind trial. [doi:10.1136/bmjopen-2026-120740](https://doi.org/10.1136/bmjopen-2026-120740); [NCT06554717](https://clinicaltrials.gov/study/NCT06554717)