# Tesamorelina per la pancia: il grasso profondo è calato di circa il 15% negli studi

URL: https://sciencebased.news/it/tesamorelin/
Published: 2026-10-05  Updated: 2026-10-21
Affermazione: La tesamorelina, un peptide approvato dalla FDA, riduce di circa il 15% il grasso profondo attorno agli organi. Giudizio: Promettente

What to do:
- Se hai l'HIV e una pancia dura per colpa dei farmaci, chiedi della tesamorelina al tuo medico dell'HIV. È per questo che è approvata, e la prescrive un medico.
- Senza HIV, riduci il grasso addominale profondo prima con ciò che ha studi più grandi: attività fisica, un calo di peso moderato o un farmaco GLP-1 prescritto dal medico.
- Aspettati un girovita più stretto, non un peso più basso. Il grasso è tornato quando le persone hanno smesso l'iniezione quotidiana.
- Sicurezza: può alzare la glicemia e non è per chi ha un tumore in corso. Fai controllare entrambe le cose a un medico prima di cominciare.
- Non dimostrato: che aumenti la forza, o che funzioni altrettanto bene senza HIV. Questo si basa su un solo studio di 60 persone.


# Tesamorelina per la pancia: il grasso profondo è calato di circa il 15% negli studi

*Verifica delle prove, 5 ottobre 2026. Aggiornato il 21 ottobre 2026.*

> **L'affermazione:** «La tesamorelina, un peptide approvato dalla FDA, riduce di circa il 15% il grasso profondo attorno agli organi.»
>
> **Il nostro giudizio: Promettente.** Riduce davvero il grasso profondo attorno agli organi, in buoni studi. Ma quasi tutte queste prove riguardano persone con HIV, non è un farmaco per dimagrire e funziona solo finché continui a prenderlo.

![Un uomo sulla trentina che guarda un metro da sarta giallo arrotolato e una fiala di vetro con l'etichetta Tesamorelin su un tavolo](https://sciencebased.news/images/tesamorelin-hero-4.jpg)

Sam ha 35 anni. Corre due volte a settimana e ha braccia e gambe asciutte, ma la cintura sta due buchi più larga di quando aveva 25 anni. Una clinica del benessere vicino a casa sua ha la tesamorelina in listino: «il peptide approvato dalla FDA per il grasso addominale ostinato».

Gli appiattirebbe la pancia? E resterebbe piatta?

La risposta conta perché la tesamorelina è il più studiato dei peptidi per l'ormone della crescita della [nostra guida ai peptidi](/it/peptide-guide/). Se uno di questo gruppo vale i soldi, dovrebbe essere lei.


## Da dove viene l'affermazione

La tesamorelina è una copia del segnale che il cervello manda per far rilasciare al corpo il suo ormone della crescita. La FDA l'ha approvata nel 2010 come Egrifta, un'iniezione quotidiana sotto la pelle, per un solo gruppo: adulti con HIV a cui i farmaci avevano lasciato una pancia dura e gonfia. Una versione più nuova, Egrifta WR, è stata approvata nel marzo 2025 [5].

Poi è arrivata nelle cliniche. Andrew Huberman ne ha parlato in [una puntata dell'aprile 2024 sui peptidi](https://www.hubermanlab.com/episode/benefits-risks-of-peptide-therapeutics-for-physical-mental-health), in una parte dedicata ai farmaci che alzano l'ormone della crescita [15]. Oggi le cliniche la vendono a persone senza HIV per il grasso addominale, i muscoli, il sonno e una mente più lucida. L'approvazione è reale. La domanda è fin dove si può allargare.

## Riduce il grasso che non si può pizzicare

Il grasso della pancia è di due tipi. Uno sta sotto la pelle, dove lo puoi pizzicare. L'altro è stipato in profondità attorno al fegato e all'intestino. Quello profondo è il tipo legato alle malattie di cuore e al diabete.

La tesamorelina agisce su quello profondo. Nel primo grande studio, 412 persone con HIV sono state assegnate a caso a un'iniezione quotidiana o a un placebo per 26 settimane. Il grasso addominale profondo è calato del 15,2% con il farmaco ed è salito del 5,0% con il placebo [1]. Un secondo studio su 404 persone ha trovato la stessa direzione [4]. Messi insieme, i due studi contavano 806 persone, e il farmaco ha ridotto il grasso profondo del 15,4% in più rispetto al placebo [2]. Li ha condotti entrambi il produttore, Theratechnologies.

Il grasso che si può pizzicare non è cambiato [2].

![Grafico a barre della variazione del grasso addominale dopo 26 settimane nel primo grande studio sulla tesamorelina. Grasso addominale profondo: −15,2% con tesamorelina, +5,0% con placebo. Grasso addominale sotto la pelle: +0,4% con tesamorelina, +1,7% con placebo.](https://sciencebased.news/images/tesamorelin-chart-3-it.png)

*Ridisegnato dalla figura 2A del primo studio, 412 persone con HIV [1]; il grasso sotto la pelle viene dalla tabella 2 dello stesso articolo.*

## La bilancia non si è mossa

Ecco la prima sorpresa. La scheda tecnica della FDA dice che la tesamorelina «non è indicata per la perdita di peso, perché ha un effetto neutro sul peso» [5]. Le persone hanno perso grasso profondo e sono rimaste dello stesso peso.

Dov'è finito il peso? Nella massa magra, salita di circa 1,2-1,3 kg (2,6-2,9 libbre) con il farmaco [5]. Sembra muscolo. Ma la massa magra di una scansione corporea conta anche l'acqua, e l'ormone della crescita fa trattenere acqua al corpo. Per questo gonfiore e dolori articolari compaiono nella scheda come effetti collaterali [5].

Un'analisi ha guardato proprio il muscolo. Nelle persone dei due studi il cui grasso addominale aveva risposto, i muscoli del tronco erano alle scansioni un po' più grandi e meno grassi [12]. Nessuno ha misurato se fossero più forti. Nessuno studio pubblicato ha testato la tesamorelina sulla forza.

Quindi il girovita si è ristretto un po'. Dopo un anno di farmaco era più stretto di 3,4 cm (1,3 pollici) [2]. Un cambiamento reale, e modesto.

## Cosa è successo quando le persone hanno smesso

A 26 settimane, il primo studio ha fatto una cosa utile. Ha preso una parte delle persone in tesamorelina e le ha passate al placebo senza dirglielo [3].

Chi è rimasto sul farmaco ha mantenuto la perdita: a un anno il grasso profondo era più basso di circa il 18%. In chi è stato passato al placebo, il grasso è tornato. Il secondo studio ha visto la stessa cosa, e i suoi autori hanno scritto che i benefici «si sono persi rapidamente» [4]. Gli autori del primo studio l'hanno detto chiaramente: gli effetti «non durano oltre il periodo di trattamento» [3].

È questo il punto. La tesamorelina non resetta la pancia. Tiene giù il grasso finché te la inietti ogni giorno, ed entro sei mesi dallo stop sei di nuovo dove avevi cominciato.

![Grafico a linee del grasso addominale profondo nel primo grande studio sulla tesamorelina: 178 cm² prima del farmaco, 145 dopo 26 settimane di farmaco, poi 148 alla settimana 52 nelle 154 persone rimaste sul farmaco e 169 nelle 50 persone passate al placebo.](https://sciencebased.news/images/tesamorelin-chart-it.png)

*Medie reali dello studio, dalla scheda tecnica della FDA [5]. In questo studio chi ha smesso è tornato quasi al punto di partenza in sei mesi. Nel secondo studio è passato da 177 a 201 cm², oltre il punto da cui era partito il gruppo del farmaco di quello studio (186).*

## Fuori dall'HIV, le prove si assottigliano

Sam non ha l'HIV. Cosa c'è per lui?

Uno studio. Ricercatori finanziati dagli US National Institutes of Health hanno dato tesamorelina o placebo per 12 mesi a 60 adulti con obesità addominale e poco ormone della crescita. Il grasso profondo è calato di 16 cm² con il farmaco ed è salito di 19 cm² con il placebo, i trigliceridi sono scesi e la glicemia non è cambiata [6]. È un buono studio piccolo. Nessuno l'ha ripetuto.

Ci sono altri due risultati sull'uomo che vale la pena conoscere. In persone con HIV e fegato grasso, uno studio randomizzato su 61 persone ha trovato che in un anno il 35% con tesamorelina aveva riportato il grasso nel fegato sotto la soglia normale, contro il 4% con placebo [8]. Uno studio precedente su 50 persone andava nella stessa direzione [7].

L'affermazione sul cervello è più debole. Uno studio randomizzato su 152 adulti tra i 55 e gli 87 anni ha trovato punteggi migliori nei test di pianificazione e attenzione dopo 20 settimane [9]. Ma due studi successivi non l'hanno confermato: uno su 73 persone con HIV non ha trovato differenze nei punteggi cognitivi dopo sei mesi [10], e uno studio pilota su 22 persone non ha trovato cambiamenti nel pensiero, nel sonno, nella stanchezza o nelle prestazioni fisiche dopo 10 settimane [11].

Torniamo alla cintura di Sam. Il farmaco probabilmente ridurrebbe un po' il suo grasso addominale profondo, finché lo prende. Le prove per qualcuno come lui sono uno studio di 60 persone. Non peserebbe di meno, nessuno sa se diventerebbe più forte, e il grasso tornerebbe quando smette.

## Il nostro giudizio

| Affermazione | Prove | Giudizio |
|---|---|---|
| Riduce il grasso addominale profondo nelle persone con HIV | Due studi randomizzati, 806 persone, da 26 a 52 settimane | Solido |
| Riduce il grasso addominale profondo nelle persone senza HIV | Uno studio randomizzato, 60 persone, 12 mesi | Promettente |
| Il grasso non torna dopo lo stop | Due studi hanno passato persone al placebo; il grasso è tornato | Smentito |
| Abbassa il peso | Studi e scheda FDA: nessuna variazione di peso | Smentito |
| Fa crescere muscoli e forza | Massa magra +1,2-1,3 kg, in parte acqua; nessuno studio sulla forza | Non dimostrato |
| Rende il pensiero più lucido | Uno studio positivo su 152; due studi successivi non hanno trovato nulla | Debole |

Le ragioni dell'altra parte: il grasso addominale profondo è quello pericoloso, e poche cose lo riducono senza ridurre anche i muscoli. Un'analisi del 2026 che ha messo insieme cinque studi randomizzati ha confermato meno grasso profondo, meno grasso nel fegato e più massa magra [14]. Se uno studio più lungo mostrasse meno infarti, questo giudizio salirebbe. Non ce n'è nessuno. La scheda dice che la sicurezza per il cuore a lungo termine «non è stata stabilita» [5].

## Cosa significa per te

Se hai l'HIV e una pancia dura per colpa dei farmaci, è proprio questo l'uso per cui il farmaco è stato approvato. Chiedine al tuo medico dell'HIV.

Se non hai l'HIV, sappi cosa staresti comprando: un'iniezione quotidiana, per tutto il tempo in cui vuoi l'effetto, sostenuta da un solo studio di 60 persone. Il grasso addominale profondo risponde anche a cose con molte più prove. L'attività fisica e un calo di peso moderato lo riducono, e lo fanno anche i farmaci GLP-1, con studi su decine di migliaia di persone. Leggi le nostre verifiche su [le pillole GLP-1](/it/glp1-pill/) e sul [retatrutide](/it/retatrutide/).

Se vuoi provarla comunque, tre punti della scheda tecnica vanno discussi prima con un medico [5]:

- Glicemia. Negli studi sull'HIV, il 5% delle persone con il farmaco ha superato in un esame del sangue la soglia del diabete, contro l'1% con placebo. Gli studi su persone senza HIV [6] e su 53 persone che avevano già il diabete di tipo 2 [13] non hanno visto peggiorare la glicemia, ma erano piccoli.
- Tumori. Il farmaco alza l'IGF-1, un segnale di crescita, sopra i valori normali in molte persone. Non è per chi ha un tumore in corso, e la scheda dice che non si sa cosa comporti tenere alto l'IGF-1 per anni.
- Il prodotto. Gli studi hanno testato Egrifta, un farmaco con ricetta. Chiedi alla clinica cosa c'è esattamente nella fiala e dove è stato prodotto.

E se l'obiettivo sono i muscoli, solleva pesi. Leggi [quante proteine ti servono](/it/protein-target/).



## Cosa succede ora

La domanda sulla forza potrebbe finalmente avere una risposta. Uno studio randomizzato chiamato TRIUMPH sta dando tesamorelina o placebo, insieme a un programma di esercizi, a 100 adulti tra i 50 e gli 80 anni con HIV che sono fragili o quasi. Misurerà la funzione fisica e i muscoli, con i risultati principali previsti per il 2028 [16]. Non è registrato nessuno studio grande su persone senza HIV.

Questa è la prima delle nostre verifiche, una per una, sui peptidi della [nostra guida ai migliori peptidi](/it/peptide-guide/). La prossima è il [CJC-1295](/it/cjc-1295/), venduto per fare lo stesso lavoro con molte meno prove. Correlati: [peptidi: GLP-1, BPC-157 ed epitalon](/it/peptides/), [mantenere i muscoli con i farmaci GLP-1](/it/glp1-muscle-loss/).

## Fonti

1. Falutz J, Allas S, Blot K, et al. Metabolic effects of a growth hormone-releasing factor in patients with HIV. *N Engl J Med*, 2007. 412 persone con HIV, randomizzato, controllato con placebo, 26 settimane. Condotto da Theratechnologies. [doi:10.1056/NEJMoa072375](https://doi.org/10.1056/NEJMoa072375)
2. Falutz J, Mamputu JC, Potvin D, et al. Effects of tesamorelin (TH9507), a growth hormone-releasing factor analog, in human immunodeficiency virus-infected patients with excess abdominal fat: a pooled analysis of two multicenter, double-blind placebo-controlled phase 3 trials with safety extension data. *J Clin Endocrinol Metab*, 2010. 806 persone con HIV, due studi randomizzati messi insieme, 26 settimane più un'estensione di 26 settimane. Condotto da Theratechnologies. [doi:10.1210/jc.2010-0490](https://doi.org/10.1210/jc.2010-0490)
3. Falutz J, Allas S, Mamputu JC, et al. Long-term safety and effects of tesamorelin, a growth hormone-releasing factor analogue, in HIV patients with abdominal fat accumulation. *AIDS*, 2008. Estensione di 52 settimane del primo studio; chi prendeva il farmaco è stato di nuovo assegnato a caso a continuare o a passare al placebo. Condotto da Theratechnologies. [doi:10.1097/QAD.0b013e32830a5058](https://doi.org/10.1097/QAD.0b013e32830a5058)
4. Falutz J, Potvin D, Mamputu JC, et al. Effects of tesamorelin, a growth hormone-releasing factor, in HIV-infected patients with abdominal fat accumulation: a randomized placebo-controlled trial with a safety extension. *J Acquir Immune Defic Syndr*, 2010. 404 persone con HIV, randomizzato, 6 mesi più un'estensione di 6 mesi. Condotto da Theratechnologies. [doi:10.1097/QAI.0b013e3181cbdaff](https://doi.org/10.1097/QAI.0b013e3181cbdaff)
5. US Food and Drug Administration. Egrifta WR (tesamorelin) prescribing information, 2026. [DailyMed](https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=839334d3-8c1d-4c26-9036-2ab524a6ea75)
6. Makimura H, Feldpausch MN, Rope AM, et al. Metabolic effects of a growth hormone-releasing factor in obese subjects with reduced growth hormone secretion: a randomized controlled trial. *J Clin Endocrinol Metab*, 2012. 60 adulti senza HIV, randomizzato, in doppio cieco, 12 mesi. Finanziato dai NIH. [doi:10.1210/jc.2012-2794](https://doi.org/10.1210/jc.2012-2794)
7. Stanley TL, Feldpausch MN, Oh J, et al. Effect of tesamorelin on visceral fat and liver fat in HIV-infected patients with abdominal fat accumulation: a randomized clinical trial. *JAMA*, 2014. 50 persone con HIV, randomizzato, in doppio cieco, 6 mesi. Finanziato dai NIH. [doi:10.1001/jama.2014.8334](https://doi.org/10.1001/jama.2014.8334)
8. Stanley TL, Fourman LT, Feldpausch MN, et al. Effects of tesamorelin on non-alcoholic fatty liver disease in HIV: a randomised, double-blind, multicentre trial. *Lancet HIV*, 2019. 61 persone con HIV e fegato grasso, randomizzato, 12 mesi. Finanziato dai NIH. [doi:10.1016/S2352-3018(19)30338-8](https://doi.org/10.1016/S2352-3018(19)30338-8)
9. Baker LD, Barsness SM, Borson S, et al. Effects of growth hormone-releasing hormone on cognitive function in adults with mild cognitive impairment and healthy older adults: results of a controlled trial. *Arch Neurol*, 2012. 152 adulti tra i 55 e gli 87 anni, randomizzato, in doppio cieco, 20 settimane. Finanziato dai NIH. [doi:10.1001/archneurol.2012.1970](https://doi.org/10.1001/archneurol.2012.1970)
10. Ellis RJ, Vaida F, Hu K, et al. Effects of tesamorelin on neurocognitive impairment in persons with HIV and abdominal obesity. *J Infect Dis*, 2025. 73 persone con HIV, randomizzato, in aperto (senza placebo), 6 mesi. [doi:10.1093/infdis/jiaf012](https://doi.org/10.1093/infdis/jiaf012)
11. Stewart CE, French KP, Wright TJ, et al. The effect of growth hormone-releasing hormone on cognition and brain connectivity in adults with cognition ranging from normal to mild cognitive impairment. *eNeurologicalSci*, 2026. 22 adulti, studio pilota in doppio cieco controllato con placebo, 10 settimane. [doi:10.1016/j.ensci.2026.100616](https://doi.org/10.1016/j.ensci.2026.100616)
12. Adrian S, Scherzinger A, Sanyal A, et al. The growth hormone releasing hormone analogue, tesamorelin, decreases muscle fat and increases muscle area in adults with HIV. *J Frailty Aging*, 2019. Analisi secondaria dei due studi di fase 3, 341 persone, limitata a chi aveva risposto con il grasso addominale. [doi:10.14283/jfa.2018.45](https://doi.org/10.14283/jfa.2018.45)
13. Clemmons DR, Miller S, Mamputu JC. Safety and metabolic effects of tesamorelin, a growth hormone-releasing factor analogue, in patients with type 2 diabetes: a randomized, placebo-controlled trial. *PLoS One*, 2017. 53 persone con diabete di tipo 2, randomizzato, 12 settimane. Condotto da Theratechnologies. [doi:10.1371/journal.pone.0179538](https://doi.org/10.1371/journal.pone.0179538)
14. Badran AS, Helal A, Shata KS, et al. Body composition, hepatic fat, metabolic, and safety outcomes of tesamorelin, a GHRH analogue, in HIV-associated lipodystrophy: a meta-analysis of randomized controlled trials. *Obes Res Clin Pract*, 2026. Cinque studi randomizzati su persone con HIV. [doi:10.1016/j.orcp.2026.01.002](https://doi.org/10.1016/j.orcp.2026.01.002)
15. Huberman A. Benefits & risks of peptide therapeutics for physical & mental health. *Huberman Lab* podcast, April 1, 2024. [hubermanlab.com](https://www.hubermanlab.com/episode/benefits-risks-of-peptide-therapeutics-for-physical-mental-health)
16. Erlandson KM, Gustafson L, Johnson JE, et al. Tesamorelin as an adjunct to exercise for improving physical function in HIV (TRIUMPH): a clinical trial protocol. *BMJ Open*, 2026. Protocollo di uno studio randomizzato in doppio cieco su 100 persone. [doi:10.1136/bmjopen-2026-120740](https://doi.org/10.1136/bmjopen-2026-120740); [NCT06554717](https://clinicaltrials.gov/study/NCT06554717)