# SS-31 पेप्टाइड के एक इन्फ्यूज़न से बुज़ुर्गों की मसल एनर्जी बढ़ी

URL: https://sciencebased.news/hi/ss-31/
Published: 2026-11-02  Updated: 2026-11-02
दावा: SS-31 आपके माइटोकॉन्ड्रिया को रीचार्ज करता है और बुढ़ापा धीमा करता है। ग्रेड: कमजोर

What to do:
- SS-31 ही एलामिप्रेटाइड है, जो Forzinity नाम से बिकता है। FDA ने इसे सिर्फ़ बार्थ सिंड्रोम के लिए, कम से कम 30 किलो वज़न वालों में मंज़ूरी दी है, और इसे डॉक्टर लिखते हैं। बार्थ नहीं है तो इसे लेने की कोई मंज़ूर वजह नहीं।
- कोई भी इंजेक्शन वाला पेप्टाइड लेने से पहले डॉक्टर से पूछें। यह सवाल साथ ले जाएँ: ट्रायल में प्लेसिबो वाले ग्रुप का क्या हुआ?
- मांसपेशियों में ज़्यादा ऊर्जा के लिए वह अपनाएँ जिसके पीछे इंसानों के ट्रायल हैं। बाइक पर हार्ड इंटरवल और नियमित स्ट्रेंथ ट्रेनिंग माइटोकॉन्ड्रिया और मांसपेशी बनाते हैं।
- सुरक्षा: बार्थ ट्रायल में सभी 12 लोगों की त्वचा इंजेक्शन की जगह लाल हुई, प्लेसिबो पर 25% की। गंभीर एलर्जी लेबल पर चेतावनी के रूप में दर्ज है। ऑनलाइन बिकने वाली शीशियाँ Forzinity नहीं हैं।
- साबित नहीं: कि SS-31 बुढ़ापा धीमा करता है, ऊर्जा बढ़ाता है या स्वस्थ लोगों की मदद करता है। किसी ट्रायल ने इसे बुढ़ापे पर जाँचा ही नहीं।


# SS-31 पेप्टाइड के एक इन्फ्यूज़न से बुज़ुर्गों की मसल एनर्जी बढ़ी

*सबूतों की जाँच, 2 नवंबर 2026।*

> **दावा:** "SS-31 आपके माइटोकॉन्ड्रिया को रीचार्ज करता है और बुढ़ापा धीमा करता है।"
>
> **हमारा ग्रेड: कमजोर।** 39 लोगों के एक ट्रायल में पेप्टाइड SS-31 के एक इन्फ्यूज़न (नस में धीरे-धीरे चढ़ाई गई दवा) से बुज़ुर्गों की मांसपेशी की ऊर्जा क्षमता बढ़ी, पर फ़र्क़ सीमा रेखा पर था। FDA ने इसे एक दुर्लभ बीमारी, बार्थ सिंड्रोम, के लिए मंज़ूरी दी है। चेतावनी: सबसे बड़े ट्रायल में माइटोकॉन्ड्रियल बीमारी वाले 218 वयस्क रोज़ के इंजेक्शन पर प्लेसिबो से ज़्यादा नहीं चल पाए, और किसी ट्रायल ने इसे बुढ़ापे पर नहीं जाँचा।

![SS-31 लिखे लेबल वाली कांच की एक छोटी शीशी, माइटोकॉन्ड्रिया के आकार की कांच की बड़ी बैटरी के पास रखी है, जो हरे-नीले रंग में चमक रही है और करीब एक चौथाई भरी है](https://sciencebased.news/images/ss-31-hero.jpg)

"मेरे ख़याल से अब तक के सबसे गहरे असर वाले पेप्टाइड में से एक।" फ़रवरी 2026 में Dave Asprey के शो के एक मेहमान ने SS-31 के बारे में यही कहा। दो मेहमान थे: Josh Felber और Jay Campbell, पेप्टाइड कंपनी BioLongevity Labs के सह-संस्थापक [3]। इस चर्चा के पीछे सबसे अच्छा नतीजा यह है: 2021 के एक ट्रायल में 39 बुज़ुर्गों को 2 घंटे का एक इन्फ्यूज़न दिया गया, और हाथ की एक मांसपेशी का अधिकतम ऊर्जा आउटपुट 27% बढ़ा, प्लेसिबो पर 12%। यह फ़र्क़ सीमा रेखा पर था और दिन 7 तक फीका पड़ गया [6]।

कमज़ोर माइटोकॉन्ड्रिया उम्र के साथ आने वाली थकान और कमज़ोरी को समझाने में मदद करते हैं [6], इसीलिए यह नतीजा उन [पेप्टाइड में अलग दिखता है जिन्हें लोग आज़मा रहे हैं](/hi/topics/peptides/)। FDA ने SS-31 को सितंबर 2025 में Forzinity नाम से मंज़ूरी दी, पर सिर्फ़ बार्थ सिंड्रोम के लिए, जो एक वंशानुगत बीमारी है और करीब 1,000,000 में से 1 पुरुष को होती है [1, 2]।


## SS-31 के फायदे क्या हैं?

जिन फायदों के लिए लोग इसे चाहते हैं, वे अब तक साबित नहीं हुए। जिन कई बीमारियों में माइटोकॉन्ड्रिया जवाब दे देते हैं, उनमें रोज़ के इंजेक्शन को प्लेसिबो से तौला जा चुका है, और ट्रायल अपने मुख्य लक्ष्य से चूक गए।


| स्टडी | प्रकार | लोग | नतीजा |
|---|---|---|---|
| बुज़ुर्ग, 2021 [6] | इंसानों का रैंडम ट्रायल, एक इन्फ्यूज़न | 39 स्वस्थ, 60 से 85 साल, माइटोकॉन्ड्रिया का कामकाज कम | अधिकतम मांसपेशी ऊर्जा आउटपुट +27%, प्लेसिबो पर +12%, फ़र्क़ सीमा रेखा पर; दिन 7 तक बढ़त ख़त्म |
| माइटोकॉन्ड्रियल मांसपेशी रोग, 2023 [9] | इंसानों का रैंडम ट्रायल, 24 हफ़्ते | 218 वयस्क | 6 मिनट की वॉक +14.1 मीटर, प्लेसिबो पर +17.3 मीटर; थकान में कोई फ़र्क़ नहीं |
| माइटोकॉन्ड्रियल मांसपेशी रोग, 2020 [10] | इंसानों का रैंडम ट्रायल, 4 हफ़्ते, हर व्यक्ति को दवा और प्लेसिबो दोनों | 30 वयस्क | 19.8 मीटर ज़्यादा चले; लक्ष्य से चूका |
| बार्थ सिंड्रोम, 2021 [2] | इंसानों का रैंडम ट्रायल, 12 हफ़्ते, हर व्यक्ति को दवा और प्लेसिबो दोनों | 12 पुरुष, 12 से 35 साल | वॉक प्लेसिबो के मुक़ाबले -0.8 मीटर; ताक़त +6.7 न्यूटन, साफ़ फ़र्क़ नहीं |
| बार्थ, बिना प्लेसिबो वाला चरण, 2021 और 2024 [2, 16] | इंसान, बिना प्लेसिबो, 168 हफ़्ते तक | 10 शामिल, 8 टिके रहे | 168 हफ़्ते पर वॉक +96.1 मीटर |
| हार्ट फ़ेल्योर, 2020 [11] | इंसानों का रैंडम ट्रायल, 4 हफ़्ते | 71 वयस्क | दिल के मुख्य पंपिंग कक्ष के आयतन में कोई फ़र्क़ नहीं |
| ड्राई मैकुलर डीजेनरेशन, 2025 [12] | इंसानों का रैंडम ट्रायल, 48 हफ़्ते | 176 लोग, औसत उम्र 76 | दोनों मुख्य लक्ष्यों से चूका; रोशनी पहचानने वाली कोशिकाओं का नुक़सान कम, पर यह मुख्य लक्ष्य नहीं था |
| बूढ़े चूहे, 2025 [7] | जानवर, 8 हफ़्ते | नर और मादा, 24 महीने के | कमज़ोरी कम, दिल मज़बूत; एजिंग क्लॉक (जैविक उम्र की लैब जाँच) में बदलाव नहीं |

## SS-31 पेप्टाइड क्या है?

SS-31 और एलामिप्रेटाइड (elamipretide) एक ही अणु हैं, लैब में बनी चार अमीनो एसिड की एक कड़ी। यह कार्डियोलिपिन से चिपकता है, जो माइटोकॉन्ड्रिया की भीतरी दीवार में मौजूद एक वसा है। माइटोकॉन्ड्रिया कोशिका के वे हिस्से हैं जो उसकी ऊर्जा बनाते हैं। कार्डियोलिपिन ऊर्जा बनाने वाली मशीनरी को जगह पर टिकाए रखता है। बार्थ सिंड्रोम इसे नुक़सान पहुँचाता है, इसीलिए दवा को वहाँ आज़माया गया [2, 13]।

## एक इन्फ्यूज़न से बुज़ुर्ग मांसपेशी की ऊर्जा क्षमता बढ़ी

सबसे अच्छा नतीजा University of Washington से आया है, जहाँ रेडियोलॉजी शोधकर्ता David Marcinek ने ट्रायल की योजना बनाने और उसे चलाने में मदद की। टीम ने 60 से 85 साल के 120 स्वस्थ लोगों की जाँच की और उन्हें रखा जिनके माइटोकॉन्ड्रिया का कामकाज कम था। जिन 47 लोगों के माइटोकॉन्ड्रिया पहले से अच्छे थे, उन्हें नहीं लिया गया। फिर 39 लोगों को SS-31 या प्लेसिबो का 2 घंटे का एक इन्फ्यूज़न दिया गया, और उन्हें पता नहीं था कि कौन-सा। इस बीच एक स्कैनर देखता रहा कि हाथ की मांसपेशी कितनी तेज़ी से ATP बनाती है, जो कोशिका का ऊर्जा अणु है [6]।

अधिकतम ATP आउटपुट, यानी मांसपेशी जितनी ज़्यादा से ज़्यादा ऊर्जा बना सकती थी, SS-31 पर 27% और प्लेसिबो पर 12% बढ़ा। फ़र्क़ सीमा रेखा पर था: प्रतिशत बढ़त के रूप में यह "संयोग नहीं" वाली आम कसौटी को मुश्किल से पार कर पाया, और कच्ची बढ़त के रूप में उससे ज़रा चूक गया [6]। अगर यह नतीजा टिकता है, तो असर तेज़ है। नए माइटोकॉन्ड्रिया बनाने वाले उपायों में हफ़्तों से महीनों लगते हैं, और यहाँ असर घंटों में दिखा [6]।

![हाथ की मांसपेशी के अधिकतम ATP आउटपुट का लाइन चार्ट। SS-31 ग्रुप: शुरुआत में 0.59, इन्फ्यूज़न के बाद 0.75 (27% ऊपर), दिन 7 पर 0.68 (15% ऊपर)। प्लेसिबो ग्रुप: 0.56, 0.63 (12% ऊपर), 0.61 (9% ऊपर)। दिन 7 तक दोनों ग्रुप में साफ़ फ़र्क़ नहीं रहा।](https://sciencebased.news/images/ss-31-chart-hi.png)

*SS-31 के 2 घंटे के एक इन्फ्यूज़न से हाथ की मांसपेशी की अधिकतम ऊर्जा 27% बढ़ी, प्लेसिबो पर 12%, और यह फ़र्क़ सीमा रेखा पर था। एक हफ़्ते बाद बढ़त 15% और 9% थी और फ़र्क़ साफ़ नहीं रहा, यानी एक डोज़ से कोई साफ़ टिकाऊ फ़ायदा नहीं बचा। Roshanravan et al., PLoS One 2021 के Figure 2 और Supplementary Table 3 से दोबारा बनाया गया [6]।*

दिन 7 पर SS-31 ग्रुप अपनी शुरुआत से अब भी ऊपर था, पर प्लेसिबो से साफ़ तौर पर आगे नहीं था। इन्फ्यूज़न के दिन मांसपेशी का टिके रहने का दम साफ़ तौर पर नहीं सुधरा। इन्फ्यूज़न के दिन, दिन 1 और दिन 7 को मिलाकर देखें तो सुधरा, पर यह एक ऐसी स्टडी का संकेत भर है जो इसे ठीक से जाँचने के लिए बहुत छोटी थी। ट्रायल में रक्त प्रवाह नहीं मापा गया, इसलिए यह नहीं कहा जा सकता कि वजह ईंधन की बेहतर सप्लाई नहीं थी [6]।

तो रीचार्ज स्कैनर पर दिखा ज़रूर, इन्फ्यूज़न के ठीक बाद, थोड़े से अंतर से, और उन लोगों में जिन्हें कमज़ोर माइटोकॉन्ड्रिया के कारण चुना गया था। जिनके माइटोकॉन्ड्रिया पहले से अच्छे थे, उनकी जाँच ही नहीं हुई।

## बड़े ट्रायल में क्या मिला

सबसे बड़ी जाँच सबसे ज़्यादा मायने रखती है। माइटोकॉन्ड्रियल मांसपेशी रोग वाले 218 वयस्कों में 6 मिनट की वॉक दवा पर 14.1 मीटर और प्लेसिबो पर 17.3 मीटर बढ़ी [9]। एक छोटे ग्रुप, जिनकी बीमारी न्यूक्लियर DNA की गड़बड़ी से थी, का नतीजा बेहतर रहा, पर इस ग्रुप को ट्रायल के बाद छाँटा गया था। इस ग्रुप में एक अगला ट्रायल दिसंबर 2024 में पूरा हुआ, और उसके नतीजे अब तक सामने नहीं आए [9, 17]।

बार्थ इसकी उजली तस्वीर है। 12 हफ़्ते के जिस चरण में किसी मरीज़ को पता नहीं था कि कौन-सा इंजेक्शन है, उसमें 12 पुरुष दवा पर प्लेसिबो से बेहतर नहीं रहे। खुले चरण में, जब सबको पता था कि वे दवा ले रहे हैं, घुटने की सामान्य ताक़त 168 हफ़्ते तक 124 से 63 न्यूटन बढ़ी [13], और मरीज़ और डॉक्टर असली सुधार बताते हैं [15]। कंट्रोल ग्रुप के बिना प्लेसिबो असर को ख़ारिज नहीं किया जा सकता, जैसा लेखक ख़ुद कहते हैं [2]।

FDA के समीक्षकों को ताक़त की बढ़त पर शक था, और एक वरिष्ठ अधिकारी ने उनकी राय पलट दी [14, 15]। बार्थ का कोई और इलाज नहीं था, और अब एक अनिवार्य ट्रायल को फ़ायदे की पुष्टि करनी है [1]।

बुढ़ापे पर सिर्फ़ चूहों का डेटा है। 8 हफ़्ते इलाज पाए बूढ़े चूहों में कमज़ोरी कम बढ़ी और दिल मज़बूत रहे, फिर भी जैविक उम्र की लैब जाँचें, जिन्हें एजिंग क्लॉक कहते हैं, कम उम्र नहीं दिखा पाईं [7]। न इस स्टडी ने और न एक लंबी स्टडी ने उम्र की लंबाई मापी [7, 8]।


**इन्फ्यूज़न ट्रायल।** मुख्य नतीजा अधिकतम ATP के प्रतिशत बदलाव के लिए P=0.045 और कच्चे बदलाव के लिए P=0.055 था। दिन 7 पर ग्रुपों का फ़र्क़ significant नहीं था (P=0.28)। मांसपेशी की थकान झेलने की क्षमता: इन्फ्यूज़न के दिन P=0.16, तीन दिन की जाँच में P<0.04 [6]। 30 लोगों के क्रॉसओवर ट्रायल में वॉक P=0.08 पर चूक गई [10]।

**218 लोगों का ट्रायल।** वॉक का फ़र्क़ -3.2 मीटर था (95% CI -18.7 से 12.3)। न्यूक्लियर DNA की गड़बड़ी वाला सबग्रुप 25.5 मीटर ज़्यादा चला, सामने 0.3 मीटर, जो हर ग्रुप में 29 लोगों पर बाद में किया गया (post hoc) विश्लेषण है। NuPOWER, इस ग्रुप का अगला ट्रायल, 102 लोगों पर हुआ [9, 17]।

**मंज़ूरी।** FDA समीक्षकों ने लिखा कि घुटने की ताक़त पर "असरदार होने का पर्याप्त सबूत नहीं" है [14]। बाहरी पैनल ने 10 के मुक़ाबले 6 वोट से कहा कि दवा काम करती है [18]।

**ट्रायल की बनावट।** ऊपर के रैंडम ट्रायल double-blind थे (आँख वाले ट्रायल में double-masked)। 30 लोगों का ट्रायल और बार्थ ट्रायल क्रॉसओवर थे [2, 10]। 218 लोगों का ट्रायल MMPOWER-3 है, दिल का ट्रायल PROGRESS-HF, आँख का ट्रायल ReCLAIM-2 और बार्थ ट्रायल TAZPOWER [9, 11, 12, 16]। घुटने की सामान्य ताक़त का आँकड़ा मीडियन है [13]।

**चूहे और नाम।** 18 महीने की उम्र से 10 महीने इलाज पाए चूहों का कुछ जाँचों में प्रदर्शन बेहतर रहा, नरों का शारीरिक जाँचों में और मादाओं का याददाश्त में [8]। पुराने पेपर SS-31 को Bendavia कहते हैं।


## यह दावा कहाँ से आया

SS-31 तेज़ी से दुर्लभ बीमारी की दवा से लंबी उम्र का पेप्टाइड बन गया, और Asprey के मेहमान अकेले नहीं थे जो इससे उत्साहित थे [3]। दिसंबर 2025 में Huberman Lab पर माइटोकॉन्ड्रिया शोधकर्ता Martin Picard से बातचीत इस पर आ गई कि कितने लोग "इसे पागलों की तरह इंजेक्ट कर रहे हैं" [4]।

दूसरे लोग इससे सहमत नहीं। Picard ने उसी बातचीत में कहा कि माइटोकॉन्ड्रियल बीमारी में "ज़्यादातर ट्रायल नकारात्मक रहे हैं" [4]। Peter Attia ने 2026 के एक पेप्टाइड एपिसोड में कहा: "ये दावे कि SS-31 बुढ़ापा धीमा करता है, ऊर्जा बढ़ाता है या प्रदर्शन सुधारता है, पूरी तरह अटकल हैं" [5]।

## SS-31 के साइड इफ़ेक्ट क्या हैं?

सबसे बड़ी क़ीमत है इंजेक्शन की जगह त्वचा की प्रतिक्रिया। ये आँकड़े बार्थ ट्रायल से हैं, यानी 12 लोगों पर टिके हैं [13]।


| साइड इफ़ेक्ट | SS-31 | प्लेसिबो | बदलाव |
|---|---|---|---|
| लाली | 100% | 25% | +75 अंक |
| दर्द | 75% | 42% | +33 अंक |
| सख़्त होना | 67% | 17% | +50 अंक |
| खुजली | 67% | 17% | +50 अंक |
| पित्ती | 25% | 0% | +25 अंक |

218 लोगों के ट्रायल में 7.3% ने साइड इफ़ेक्ट के कारण दवा छोड़ी, प्लेसिबो पर 1.8%; गंभीर घटनाएँ 4.6% और 2.8% थीं, और कोई भी दवा से जुड़ी नहीं पाई गई [9]। आँख वाले ट्रायल में 60% को इंजेक्शन की प्रतिक्रिया हुई, सामने 27%, और 24.8% ने साइड इफ़ेक्ट के कारण इलाज रोका, सामने 15.2% [12]। लेबल गंभीर एलर्जी की चेतावनी भी देता है, और कैंसर की कोई स्टडी नहीं हुई है [13]।

## क्या SS-31 को FDA की मंज़ूरी मिली है?

हाँ, एक काम के लिए: Forzinity, कम से कम 30 किलो वज़न वाले लोगों में बार्थ सिंड्रोम के लिए [1]। इसका ख़र्च साल में करीब $800,000 है [15]। ऑनलाइन SS-31 के नाम से बिकने वाली शीशियाँ Forzinity नहीं हैं, और FDA ने यह नहीं जाँचा कि उनमें क्या है। मंज़ूरी ऊर्जा या बुढ़ापे के बारे में कुछ नहीं कहती।

## हमारा ग्रेड

| दावा | सबूत | ग्रेड |
|---|---|---|
| एक इन्फ्यूज़न से बुज़ुर्ग मांसपेशी की ऊर्जा क्षमता बढ़ती है | 1 प्लेसिबो ट्रायल, 39 लोग; फ़र्क़ सीमा रेखा पर, दिन 7 तक बढ़त ख़त्म | आशाजनक |
| रोज़ के इंजेक्शन से बार्थ सिंड्रोम में सुधार होता है | ब्लाइंड चरण चूका, 12 लोग; सुधार बिना प्लेसिबो ग्रुप के; पुष्टि वाला ट्रायल चल रहा है | आशाजनक |
| रोज़ के इंजेक्शन से माइटोकॉन्ड्रियल बीमारी में चलना या थकान सुधरती है | 218 और 30 लोगों के प्लेसिबो ट्रायल चूके; बाद में छाँटे गए एक छोटे ग्रुप को फ़ायदा | कमजोर |
| SS-31 इंसानों में बुढ़ापा धीमा करता है | इंसानों का कोई ट्रायल नहीं; चूहों की क्लॉक नहीं बदली | अप्रमाणित |
| कुल मिलाकर: SS-31 आपके माइटोकॉन्ड्रिया को रीचार्ज करता है और बुढ़ापा धीमा करता है | एक छोटा, सीमा रेखा वाला संकेत, बड़े ट्रायल जो चूक गए, और बुढ़ापे का कोई डेटा नहीं | कमजोर |

दूसरे पक्ष की बात: तंत्र असली है, और बुज़ुर्गों वाला नतीजा उससे मेल खाता है।

नाकाम ट्रायल बीमारी में हुए थे, ज़्यादातर एक ही डोज़ पर, और बूढ़ी होती मांसपेशी अलग तरह से जवाब दे सकती है।

आँख वाले ट्रायल का संकेत, फ़ोटोरिसेप्टर यानी आँख की रोशनी पहचानने वाली कोशिकाओं का 43% कम नुक़सान, ऐसे माप पर था जो मुख्य लक्ष्य नहीं था, पर यह इतना बड़ा है कि अपने बड़े ट्रायल का हक़दार है।

बुज़ुर्गों में रोज़ के इंजेक्शन का एक ब्लाइंड ट्रायल, जिसका लक्ष्य चलना या ताक़त हो और जो छह महीने या ज़्यादा चले, कामयाब होने पर यह ग्रेड ऊपर ले जाएगा।

## आपके लिए इसका मतलब

अगर आपको बार्थ सिंड्रोम है, तो यही एक मंज़ूर इलाज है, और इस पर अपने कार्डियोलॉजिस्ट से पूरी बात करना फ़ायदेमंद है।

अगर नहीं है, तो कोई ट्रायल आपके लिए फ़ायदा नहीं दिखाता, और इंजेक्शन की असली क़ीमत है: रोज़ की सुई, दुखती लाल त्वचा और एक अनजान शीशी।

अच्छी ख़बर यह है कि आपके अपने माइटोकॉन्ड्रिया से ज़्यादा ऊर्जा आप ख़ुद बना सकते हैं। हार्ड [स्प्रिंट इंटरवल](/hi/sprint-intervals/) हफ़्तों में फ़िटनेस बढ़ाते हैं, और [यूरोलिथिन A](/hi/urolithin-a/) के अपने ट्रायल बुज़ुर्ग मांसपेशियों पर हुए हैं। माइटोकॉन्ड्रिया सचमुच मायने रखते हैं, और ये दो तरीक़े हैं जिनसे आप अभी इस पर काम कर सकते हैं।



## आगे क्या

आम बुज़ुर्गों में रोज़ के इंजेक्शन की पहली जाँच University of Washington में चल रही है: 65 से 80 साल के 30 लोग, 4 हफ़्ते, मुख्य रूप से सुरक्षा के लिए, साथ में चलने-फिरने और सोचने की क्षमता भी मापी जा रही है [19]। इसमें प्लेसिबो नहीं है, इसलिए यह बस इतना बता सकती है कि बड़ा ट्रायल करना ठीक रहेगा या नहीं।

आँख का बड़ा ट्रायल, 313 लोग, रोज़ के इंजेक्शन या प्लेसिबो पर 96 हफ़्ते, अगस्त 2027 में पूरा होना है [20]। बार्थ में 72 हफ़्ते का एक प्लेसिबो ट्रायल, 48 लोग, 2029 तक लोगों को ले रहा है [21]। वह ताक़त की बढ़त को ब्लाइंड तरीक़े से जाँचेगा।

दूसरे पेप्टाइड के बारे में जानना चाहते हैं? हमारी [पेप्टाइड गाइड](/hi/peptide-guide/) उन्हें साथ-साथ ग्रेड देती है, [MOTS-c](/hi/mots-c/) माइटोकॉन्ड्रिया वाला दूसरा पेप्टाइड है, और [NAD बूस्टर](/hi/nad-boosters/) भी ऊर्जा के इसी विचार के पीछे हैं। आँख वाले ट्रायल के नतीजे आने पर हम यह पेज अपडेट करेंगे।

## स्रोत

1. US Food and Drug Administration. FDA grants accelerated approval to first treatment for Barth syndrome. September 19, 2025. https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-grants-accelerated-approval-first-treatment-barth-syndrome
2. Reid Thompson W, Hornby B, Manuel R, et al. A phase 2/3 randomized clinical trial followed by an open-label extension to evaluate the effectiveness of elamipretide in Barth syndrome. *Genetics in Medicine*, 2021. 12 males, randomized double-blind crossover, 12 weeks, then open-label. Funded by Stealth BioTherapeutics. https://doi.org/10.1038/s41436-020-01006-8
3. The Human Upgrade with Dave Asprey, #1380: The Secret to Staying DANGEROUS After 50, with Josh Felber and Jay Campbell, February 26, 2026. The quoted guest's words are at about 16:30. https://www.youtube.com/watch?v=agcmpf3NkHY
4. Huberman Lab, with Martin Picard, December 15, 2025. https://www.youtube.com/watch?v=nMkQUlBtFlk
5. Peter Attia, #387 AMA #83: Peptides, evaluating the science, safety, and hype in a rapidly growing field. 2026. https://peterattiamd.com/preview-ama83
6. Roshanravan B, Liu SZ, Ali AS, et al. In vivo mitochondrial ATP production is improved in older adult skeletal muscle after a single dose of elamipretide in a randomized trial. *PLoS One*, 2021. 39 adults aged 60 to 85, randomized double-blind, one 2-hour infusion. Funded by Stealth BioTherapeutics and the NIH; three authors, including David Marcinek, were paid consultants to Stealth in 2014-2016. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0253849
7. Mitchell W, Pharaoh G, Tyshkovskiy A, et al. The mitochondria-targeted peptide therapeutic elamipretide improves cardiac and skeletal muscle function during aging without detectable changes in tissue epigenetic or transcriptomic age. *Aging Cell*, 2025. Mice, young and 24 months old, 8 weeks. https://doi.org/10.1111/acel.70026
8. Nickel K, Zhu L, Mangalindan R, et al. Long-term treatment with elamipretide enhances healthy aging phenotypes in mice. *Aging Pathobiology and Therapeutics*, 2022. Mice from 18 months of age, 10 months. https://doi.org/10.31491/apt.2022.09.089
9. Karaa A, Bertini E, Carelli V, et al. Efficacy and safety of elamipretide in individuals with primary mitochondrial myopathy: the MMPOWER-3 randomized clinical trial. *Neurology*, 2023. 218 adults, randomized double-blind, 24 weeks. Funded by Stealth BioTherapeutics. https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000207402
10. Karaa A, Haas R, Goldstein A, et al. A randomized crossover trial of elamipretide in adults with primary mitochondrial myopathy. *Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle*, 2020. 30 adults, randomized double-blind crossover, 4 weeks. Funded by Stealth BioTherapeutics. https://doi.org/10.1002/jcsm.12559
11. Butler J, Khan MS, Anker SD, et al. Effects of elamipretide on left ventricular function in patients with heart failure with reduced ejection fraction: the PROGRESS-HF phase 2 trial. *Journal of Cardiac Failure*, 2020. 71 adults, randomized double-blind, 4 weeks. https://doi.org/10.1016/j.cardfail.2020.02.001
12. Ehlers JP, Hu A, Boyer D, et al. ReCLAIM-2: a randomized phase II clinical trial evaluating elamipretide in age-related macular degeneration, geographic atrophy growth, visual function, and ellipsoid zone preservation. *Ophthalmology Science*, 2025. 176 people, randomized double-masked, 48 weeks. Funded by Stealth BioTherapeutics. https://doi.org/10.1016/j.xops.2024.100628
13. Forzinity (elamipretide) prescribing information. US FDA, 2025. https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2025/215244s000lbl.pdf
14. US Food and Drug Administration. Integrated review, NDA 215244, elamipretide. 2025. https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/nda/2025/215244Orig1s000IntegratedR.pdf
15. Reuters. US FDA cleared pricey rare disease drug over reviewer objections. November 5, 2025. https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/us-fda-cleared-pricey-rare-disease-drug-over-reviewer-objections-2025-11-05/
16. Thompson WR, Manuel R, Abbruscato A, et al. Long-term efficacy and safety of elamipretide in patients with Barth syndrome: 168-week open-label extension results of TAZPOWER. *Genetics in Medicine*, 2024. 10 entered, 8 at week 168, no placebo group. https://doi.org/10.1016/j.gim.2024.101138
17. NuPOWER, NCT05162768. ClinicalTrials.gov. 102 adults, randomized, 48 weeks. Completed December 4, 2024; no results posted as of October 31, 2026. https://clinicaltrials.gov/study/NCT05162768
18. US Food and Drug Administration. Cardiovascular and Renal Drugs Advisory Committee, minutes, October 10, 2024. https://www.fda.gov/media/187179/download
19. Study of Healthy Aging and Physical Function With Elamipretide, NCT07275424. ClinicalTrials.gov. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07275424
20. ReNEW, NCT06373731. ClinicalTrials.gov. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06373731
21. 4TAZPower, NCT07531251. ClinicalTrials.gov. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07531251