# PT-141 (Vyleesi) ने दो बड़े ट्रायल में महिलाओं की इच्छा बढ़ाई

URL: https://sciencebased.news/hi/pt-141/
Published: 2026-10-26  Updated: 2026-10-31
दावा: PT-141 (ब्रेमेलानोटाइड, Vyleesi नाम से बिकता है) मेनोपॉज़ से पहले की उन महिलाओं में सेक्स की इच्छा बढ़ाता है, जिन्हें अपनी कम इच्छा परेशान करती है। ग्रेड: ठोस

What to do:
- अगर आप मेनोपॉज़ से पहले की महिला हैं और कम इच्छा आपको परेशान करती है, तो अपने डॉक्टर से ब्रेमेलानोटाइड (Vyleesi) के बारे में पूछिए। यह पर्चे वाला इंजेक्शन है, जो सेक्स से लगभग 45 मिनट पहले त्वचा के नीचे लगता है।
- इसे कुछ हफ़्ते दीजिए। ट्रायल में फ़ायदा चौथे हफ़्ते तक दिखा, और ज़्यादातर महिलाओं ने इसे महीने में 2 या 3 बार लिया। अगर 8 हफ़्ते बाद कुछ न बदले, तो आपका डॉक्टर इसे बंद करने को कहेगा।
- छोटे लेकिन असली असर की उम्मीद रखिए। दवा लेने वाली 58% महिलाओं को लगा कि उन्हें फ़ायदा हुआ, प्लेसिबो पर 36% को।
- सुरक्षा: 40% को मतली हुई, ज़्यादातर पहली डोज़ के बाद। यह कुछ घंटों के लिए ब्लड प्रेशर बढ़ाता है, इसलिए बेकाबू हाई ब्लड प्रेशर या दिल की बीमारी में नहीं है। अगर आप naltrexone लेती हैं, तो डॉक्टर को बताइए।
- साबित नहीं: कि यह पुरुषों में या मेनोपॉज़ के बाद काम करता है, या कि बड़े ट्रायल में इससे सेक्स ज़्यादा संतोषजनक हुआ। ऑनलाइन बिकने वाली PT-141 की शीशियाँ जाँची हुई दवा नहीं हैं।


# PT-141 (Vyleesi) ने दो बड़े ट्रायल में महिलाओं की इच्छा बढ़ाई

*सबूतों की जाँच, 26 अक्टूबर 2026। अपडेट: 31 अक्टूबर 2026।*

> **दावा:** "PT-141 (ब्रेमेलानोटाइड, Vyleesi नाम से बिकता है) मेनोपॉज़ से पहले की उन महिलाओं में सेक्स की इच्छा बढ़ाता है, जिन्हें अपनी कम इच्छा परेशान करती है।"
>
> **हमारा ग्रेड: ठोस।** 1,267 महिलाओं के दो रैंडमाइज़्ड ट्रायल एक ही बात कहते हैं: प्लेसिबो से ज़्यादा इच्छा बढ़ी और परेशानी घटी, और 58% को लगा कि उन्हें फ़ायदा हुआ, प्लेसिबो पर 36% को। असर छोटा है, 40% को मतली हुई, और यह सिर्फ़ मेनोपॉज़ से पहले की महिलाओं में दिखाया गया है।

![सुबह की हल्की रोशनी में लकड़ी की बेडसाइड टेबल पर दो कॉफ़ी मग के पास PT-141 लेबल वाला एक पतला सफ़ेद ऑटोइंजेक्टर पेन](https://sciencebased.news/images/pt-141-hero.jpg)

आप अपने पार्टनर से प्यार करती हैं, आप दोनों के बीच कुछ ग़लत नहीं है, फिर भी सेक्स की चाह चुप हो गई है, और यह बात आपको परेशान करती है। आपकी फ़ीड PT-141 को "लिबिडो पेप्टाइड" कहती है, एक इंजेक्शन जो दिमाग़ पर काम करता है, ख़ून की नसों पर नहीं।

यह कितनी इच्छा लौटाएगा, और इसकी आपको क्या क़ीमत चुकानी होगी?

एक समूह के लिए असली जवाब है। मेनोपॉज़ से पहले की 1,267 महिलाओं के दो ट्रायल में, जो 2019 में छपे, PT-141 ने 24 हफ़्तों में बिना दवा वाले इंजेक्शन से ज़्यादा इच्छा बढ़ाई [1]। लिबिडो के लिए बिकने वाले पेप्टाइड में यही अकेला है जो मंज़ूर दवा है।


## यह दावा कहाँ से आया

PT-141 ब्रेमेलानोटाइड (bremelanotide) का लैब वाला नाम है, 7 अमीनो एसिड की एक कड़ी; अमीनो एसिड वे टुकड़े हैं जिनसे प्रोटीन बनता है। यह मेलानोटैन II से निकला, एक टैनिंग पेप्टाइड जिससे साइड इफ़ेक्ट के तौर पर पुरुषों को इरेक्शन होता था। यह दिमाग़ के मेलानोकॉर्टिन रिसेप्टर पर काम करता है, वही स्विच जो भूख और त्वचा के रंग को कंट्रोल करने में मदद करते हैं।

जून 2019 में FDA ने इसे Vyleesi नाम से, एक ऑटोइंजेक्टर पेन के रूप में, मेनोपॉज़ से पहले की उन महिलाओं के लिए मंज़ूर किया जिन्हें हाइपोएक्टिव सेक्सुअल डिज़ायर डिसऑर्डर है: ऐसी कम इच्छा जो काफ़ी परेशानी देती है और किसी बीमारी, दवा या रिश्ते की दिक़्क़त से नहीं है [2, 3]।

Andrew Huberman ने अप्रैल 2024 के पेप्टाइड वाले एपिसोड में इसकी बात की। उन्होंने कहा कि यह "दबी हुई लिबिडो वाली महिलाओं के इलाज के लिए FDA से मंज़ूर" है, और कि "पुरुष भी इसे लेंगे" [10]। अक्टूबर 2024 में उनके मेहमान Craig Koniver, जो पेप्टाइड लिखने वाले डॉक्टर हैं, ने कहा कि यह पुरुषों के इरेक्शन में मदद कर सकता है क्योंकि यह "एक न्यूरोजेनिक तरीक़ा" है, जो ख़ून के बहाव के बजाय नसों के ज़रिए काम करता है [11]। यानी लोग जो दावा सुनते हैं, वह दवा के लेबल से बड़ा है।

हमने उस हिस्से को ग्रेड किया जिसे ट्रायल ने टेस्ट किया: मेनोपॉज़ से पहले की महिलाएँ।

## दो बड़े ट्रायल में क्या मिला

इन ट्रायल का नाम RECONNECT था [1]। 19 से 56 साल की महिलाएँ, जिन्हें कम से कम 6 महीने से कम इच्छा थी और जो एक स्थिर रिश्ते में थीं, पहले 4 हफ़्ते बिना दवा वाला इंजेक्शन लगाती रहीं। फिर उन्हें 24 हफ़्तों के लिए रैंडम तरीक़े से 1.75 मिलीग्राम ब्रेमेलानोटाइड या बिना दवा वाला इंजेक्शन दिया गया, सेक्स की उम्मीद से लगभग 45 मिनट पहले लगाने के लिए, दिन में एक बार से ज़्यादा नहीं और महीने में 12 बार से ज़्यादा नहीं। एंटीडिप्रेसेंट लेने वाली या डिप्रेशन वाली महिलाएँ शामिल नहीं थीं।

इच्छा को एक छोटी प्रश्नावली पर 1.2 से 6 के पैमाने पर मापा गया। शुरुआत लगभग 2 पर थी [2]। दवा पर यह पहले ट्रायल में बिना दवा वाले इंजेक्शन से 0.30 पॉइंट ज़्यादा बढ़ी और दूसरे में 0.42। कम इच्छा से परेशानी, 0 से 4 के पैमाने पर, 0.37 और 0.29 पॉइंट ज़्यादा घटी। दोनों फ़र्क़ संयोग से काफ़ी आगे थे, और दोनों चौथे हफ़्ते तक दिखे और 24वें हफ़्ते तक बने रहे।

ये एक ऐसे पैमाने पर छोटे नंबर हैं जिसे कम लोग जानते हैं। एक महिला के लिए इनका मतलब यह था। दवा लेने वाली लगभग 25% महिलाओं की इच्छा बहुत बढ़ी, कम से कम 1.2 पॉइंट, बिना दवा वाले इंजेक्शन पर लगभग 17% की [3]। और जब पूछा गया कि क्या उन्हें फ़ायदा हुआ, तो हर ट्रायल में दवा लेने वाली 58% महिलाओं ने हाँ कहा, बिना दवा वाले इंजेक्शन पर 36% और 35% ने [1]।

![दो हिस्सों वाला बार चार्ट। बाएँ, कितनी महिलाओं को फ़ायदा हुआ: फ़ायदा महसूस हुआ, ब्रेमेलानोटाइड पर 58% बनाम प्लेसिबो पर 36%; इच्छा 1.2 पॉइंट या ज़्यादा बढ़ी 25% बनाम 17%; परेशानी 1 पॉइंट या ज़्यादा घटी 35% बनाम 31%। दाएँ, साइड इफ़ेक्ट: मतली 40% बनाम 1.3%; चेहरा लाल होना 20% बनाम 0.3%; सिरदर्द 11% बनाम 1.9%; साइड इफ़ेक्ट की वजह से दवा छोड़ी 18% बनाम 2%।](https://sciencebased.news/images/pt-141-chart-hi.png)
*Kingsberg et al. 2019 [1] (फ़ायदा महसूस हुआ, पहला ट्रायल), FDA की मंज़ूरी [3] (इच्छा और परेशानी वाले रिस्पॉन्डर, दोनों ट्रायल) और FDA लेबल [2] (साइड इफ़ेक्ट, दोनों ट्रायल) से दोबारा बनाया गया।*

यही शुरुआती सवाल का जवाब है। ट्रायल वाली महिलाओं जैसी महिलाओं के लिए PT-141 कुछ इच्छा लौटाता है: लगभग 4 में से 1 को बड़ा फ़ायदा हुआ, और 12 में से 1 को यह फ़ायदा बिना दवा वाले इंजेक्शन की वजह से नहीं, दवा की वजह से हुआ। इससे कहीं ज़्यादा महिलाओं को लगा कि छोटा बदलाव भी इसके लायक़ था। क़ीमत चार्ट के दाईं ओर है, और उसका सबसे बड़ा हिस्सा मतली है।

पहले एक छोटा ट्रायल हुआ। 2016 में कम इच्छा या उत्तेजना वाली मेनोपॉज़ से पहले की 397 महिलाओं को 12 हफ़्तों के लिए रैंडम तरीक़े से तीन में से एक डोज़ या बिना दवा वाला इंजेक्शन दिया गया [5]। 1.75 मिलीग्राम पर, जो डोज़ बाद में मंज़ूर हुई, इच्छा 1.0 पॉइंट बढ़ी, बिना दवा वाले इंजेक्शन पर 0.4। दो बड़ी डोज़ पर संतोषजनक सेक्स के मौक़े महीने में 0.7 बढ़े, बिना दवा वाले इंजेक्शन पर 0.2।

फिर महिलाएँ आगे जारी रख सकती थीं। RECONNECT पूरा करने वाली महिलाओं में से 684 ने अगले 52 हफ़्ते खुलकर, यह जानते हुए दवा ली [4]। जो महिलाएँ शुरू से दवा पर थीं, उनकी इच्छा शुरुआत से 1.25 से 1.30 पॉइंट ऊपर थी, और जो बिना दवा वाले इंजेक्शन से दवा पर आईं, उन्हें 0.70 से 0.77 का फ़ायदा हुआ। उस साल कोई प्लेसिबो समूह नहीं था, और जिन महिलाओं को दवा पसंद नहीं आई वे पहले ही जा चुकी थीं, इसलिए यह असर को बढ़ाकर दिखाता है। लगभग 40% ने वह अतिरिक्त साल पूरा किया।

कंपनी ने ट्रायल ख़त्म होने पर 242 महिलाओं से सर्वे में और 80 से इंटरव्यू में यह भी पूछा कि क्या बदला [9]। दवा लेने वाली महिलाओं ने ज़्यादा बार उत्तेजना के शारीरिक संकेत और सेक्स की ज़्यादा चाह बताई; बिना दवा वाले इंजेक्शन वाली महिलाओं ने ज़्यादातर नहीं।

## इसने क्या नहीं किया, और किनमें यह टेस्ट नहीं हुआ

दो बातें जाँचनी बाक़ी हैं: क्या ज़्यादा इच्छा का मतलब बेहतर सेक्स था, और क्या यह नतीजा इन महिलाओं से आगे किसी पर लागू होता है।

बड़े ट्रायल में इच्छा का फ़ायदा ज़्यादा संतोषजनक सेक्स में नहीं बदला। महीने में संतोषजनक सेक्स के मौक़ों की गिनती पहले से तय एक मुख्य लक्ष्य थी, और वह नहीं बदली (0.0, बिना दवा वाले इंजेक्शन पर -0.1) [1]। बाद में, नतीजे आने के बाद चुनी गई एक गिनती में मिला कि दवा पर किसी महिला के 25% मौक़े ज़्यादा संतोषजनक थे, बिना दवा वाले इंजेक्शन पर 10%। यह एक सुराग है, सबूत नहीं।

मतली मुख्य साइड इफ़ेक्ट है। 40% को यह हुई, बिना दवा वाले इंजेक्शन पर 1.3% को, और 8% ने इसकी वजह से दवा छोड़ी [1]। यह डोज़ के लगभग 30 मिनट बाद आई और मीडियन 2.4 घंटे रही। ज़्यादातर यह पहली डोज़ के साथ आई: पहली डोज़ के बाद 21% को और बाद की डोज़ के बाद लगभग 3% को; 13% ने इसके लिए दवा ली [2]। चेहरा लाल होना 20% को हुआ और सिरदर्द 11% को। कुल मिलाकर 18% ने साइड इफ़ेक्ट की वजह से दवा छोड़ी, बिना दवा वाले इंजेक्शन पर 2% ने।

दवा पर ज़्यादा महिलाओं ने ट्रायल जल्दी छोड़ा: पहले ट्रायल में 42% बनाम 16%, दूसरे में 44% बनाम 28% [1]। ट्रायल का दोबारा विश्लेषण करने वाले एक साइकोलॉजिस्ट ने गिना कि हर 6 इलाज पाने वाली महिलाओं में से 1 ने साइड इफ़ेक्ट की वजह से दवा छोड़ी, और तर्क दिया कि बिना दवा वाले इंजेक्शन के मुक़ाबले कम महिलाओं ने दवा पर बने रहना चुना [7]: दवा वाली 70% महिलाएँ खुले अतिरिक्त साल में गईं, बिना दवा वाले इंजेक्शन वाली 87% [6]। ट्रायल के लेखकों ने जवाब दिया कि उनका तरीक़ा ग़लत था [8]।

हर डोज़ 12 घंटे तक ब्लड प्रेशर को ऊपर वाले नंबर पर 6 पॉइंट तक और नीचे वाले पर 3 तक बढ़ाती है, और दिल की धड़कन को एक मिनट में 5 बीट तक धीमा करती है [2]। इसलिए यह बेकाबू हाई ब्लड प्रेशर या दिल की बीमारी वाली महिलाओं के लिए नहीं है।

ट्रायल में लगभग 1% महिलाओं को, जिन्होंने इसे महीने में 8 बार तक लिया, चेहरे, मसूड़ों या स्तनों पर गहरे धब्बे हुए [2]। 8 दिन रोज़ लेने पर 38% को हुए। सारे धब्बे नहीं मिटे, इसीलिए लेबल महीने में 8 डोज़ से ज़्यादा नहीं कहता। यह मुँह से ली जाने वाली naltrexone का स्तर भी घटाता है, जो शराब और ओपिओइड की लत की दवा है।

ट्रायल दूसरे समूहों के बारे में कुछ नहीं कहते। मेनोपॉज़ के बाद की महिलाएँ उनमें नहीं थीं। ज़्यादातर महिलाएँ गोरी (86%) थीं और अमेरिका में थीं, और ख़र्च उन कंपनियों ने उठाया जो इसे बेचती थीं [1]।

पुरुष खुला सवाल हैं। 2000 के दशक की शुरुआत में छोटी लैब स्टडी में मिला कि नाक के स्प्रे से पुरुषों को लगभग 30 मिनट में इरेक्शन हुआ, चेहरा लाल होने और मतली के साथ [12]। उन 342 पुरुषों के एक बड़े ट्रायल में, जिनके इरेक्शन पर सिल्डेनाफ़िल (Viagra) काम नहीं करती थी, 34% में कामयाबी बताई गई, प्लेसिबो पर 9% [13]। लेकिन 2023 में जर्नल ने उस स्टडी पर "एक्सप्रेशन ऑफ़ कंसर्न" (चिंता का नोटिस) लगाया; यह उसी लेखक की 14 स्टडी में से एक है, जिसकी महिलाओं में इस दवा वाली स्टडी वापस ले ली गई। 2008 में कंपनी ने नियामक और कारोबारी जानकारी की समीक्षा के बाद पुरुषों और महिलाओं, दोनों के लिए स्प्रे का विकास रोक दिया [14]। यह सिर्फ़ महिलाओं के लिए, इंजेक्शन के रूप में लौटा। तब से पुरुषों में कोई अच्छा ट्रायल नहीं छपा।

## हमारा ग्रेड

ग्रेड का सवाल यह है कि हम कितने पक्के हो सकते हैं कि PT-141 उन महिलाओं में इच्छा बढ़ाता है जिनमें यह टेस्ट हुआ। दो बड़े ट्रायल और एक पहले का ट्रायल एक ही बात कहते हैं, इसलिए उनके लिए यह ठोस है, छोटे असर के साथ।

| दावा | सबूत | ग्रेड |
|---|---|---|
| कम इच्छा वाली मेनोपॉज़ से पहले की महिलाओं में इच्छा बढ़ाता है और परेशानी घटाता है | 2 रैंडमाइज़्ड ट्रायल, 1,267 महिलाएँ, 24 हफ़्ते, साथ में 397 महिलाओं का एक ट्रायल [1, 5] | ठोस |
| ज़्यादा संतोषजनक सेक्स देता है | दोनों बड़े ट्रायल में मुख्य लक्ष्य पूरा नहीं हुआ; पहले के ट्रायल में महीने में +0.7 [1, 5] | कमजोर |
| 6 महीने के बाद भी काम करता रहता है | 684 महिलाएँ, 52 हफ़्ते और, कोई प्लेसिबो समूह नहीं [4] | आशाजनक |
| मेनोपॉज़ के बाद की महिलाओं में काम करता है | इन ट्रायल में टेस्ट नहीं हुआ | अप्रमाणित |
| पुरुषों के इरेक्शन या इच्छा में मदद करता है | छोटी लैब स्टडी; अकेले बड़े ट्रायल पर एक्सप्रेशन ऑफ़ कंसर्न है [12, 13] | कमजोर |
| कुल मिलाकर: PT-141 मेनोपॉज़ से पहले की उन महिलाओं में इच्छा बढ़ाता है जिन्हें अपनी कम इच्छा परेशान करती है | 2 बड़े रैंडमाइज़्ड ट्रायल एक ही बात कहते हैं; असर छोटा; 40% को मतली [1-3] | ठोस |

दूसरे पक्ष की दलील: असर छोटा है। 1.2 से 6 के पैमाने पर 0.3 से 0.4 पॉइंट का फ़ायदा महिलाओं के बीच आम फ़ैलाव के आधे से भी कम है (इफ़ेक्ट साइज़ 0.39) [1], और सिर्फ़ 12 में से 1 को दवा की वजह से बड़ा फ़ायदा हुआ [3]। आलोचक कहते हैं कि ऐसे इंजेक्शन के लिए यह लगभग कुछ भी नहीं, जो 10 में से 4 महिलाओं का जी मिचलाता है [7]।

पैमाना भी नरम है। इच्छा एक छोटी प्रश्नावली से मापी जाती है। आलोचकों का तर्क है कि यह साफ़ नहीं कि ऐसे बदलाव का मतलब बेहतर सेक्स लाइफ़ है, और अकेली ठोस गिनती, संतोषजनक सेक्स, बड़े ट्रायल में नहीं हिली [1, 15]।

दूसरी ओर, यह महिला तय करती है कि यह इसके लायक़ है या नहीं, डोज़ दर डोज़। यह सिर्फ़ सेक्स से पहले लिया जाता है, मतली ज़्यादातर पहली डोज़ के बाद कम हो जाती है, और लेबल कहता है कि 8 हफ़्ते में कुछ न बदले तो बंद करें [2]। ऐसी समस्या पर, जिसके इलाज कम हैं, एक छोटा असर जिसे महिला महसूस कर सके, फिर भी एक असर है।

ग्रेड क्या बदलेगा: किसी दूसरे इलाज से तुलना वाला एक स्वतंत्र ट्रायल, या ऐसा ट्रायल जो ज़्यादा संतोषजनक सेक्स दिखाए, इसे और मज़बूत करेगा। मेनोपॉज़ के बाद की महिलाओं में या पुरुषों में एक ट्रायल से हम उन दावों को ग्रेड कर पाएँगे।

## आपके लिए इसका मतलब

अगर आप मेनोपॉज़ से पहले की महिला हैं और कम इच्छा आपको परेशान करती है, तो ब्रेमेलानोटाइड डॉक्टर से बात करने लायक़ एक असली विकल्प है। डॉक्टर पहले उन वजहों को देखेंगे जिनका अपना इलाज है: डिप्रेशन, गर्भनिरोधक गोली, एंटीडिप्रेसेंट, थायरॉइड की दिक़्क़त, सेक्स के दौरान दर्द, तनाव या रिश्ते में परेशानी।

कितना, और कितनी जल्दी। ट्रायल की डोज़ पेट या जाँघ की त्वचा के नीचे 1.75 मिलीग्राम का एक इंजेक्शन थी, सेक्स से लगभग 45 मिनट पहले, लेबल के हिसाब से दिन में ज़्यादा से ज़्यादा एक बार और महीने में 8 बार [1, 2]। ज़्यादातर महिलाओं ने इसे महीने में 2 या 3 बार लिया। इच्छा का फ़ायदा चौथे हफ़्ते तक दिखा। अगर 8 हफ़्ते बाद कुछ न बदले, तो लेबल बंद करने को कहता है।

मतली के लिए तैयारी रखिए। पहली डोज़ किसी शांत शाम को आज़माइए, और मतली रोकने वाली गोली के बारे में पूछिए; ज़्यादातर मतली पहली डोज़ के साथ आई [2]।

अगर आप पुरुष हैं, या मेनोपॉज़ के बाद हैं, तो ट्रायल ने आपको टेस्ट नहीं किया। "रिसर्च पेप्टाइड" की शीशियों के रूप में ग्रे मार्केट में बिकने वाला PT-141 जाँची हुई दवा नहीं है, और उसमें क्या है और कितना है, यह पता नहीं।

ट्रायल वाले दूसरे विकल्प भी हैं। 36 स्टडी की 2026 की एक समीक्षा में मिला कि माइंडफ़ुलनेस पर आधारित कॉग्निटिव बिहेवियरल थेरेपी, एक बातचीत वाली थेरेपी, ने इच्छा, उत्तेजना और ऑर्गैज़्म को बेहतर किया, और कि फ़्लिबैनसेरिन (flibanserin, Addyi), इसी समस्या की एक रोज़ की गोली, ने इच्छा बेहतर की [16]। किसी ट्रायल ने थेरेपी और दवाओं की सीधी तुलना नहीं की, और आप दोनों कर सकती हैं।

उम्मीद वाली बात असली है। परेशान करने वाली कम इच्छा एक मान्य मेडिकल समस्या है, कोई कमी नहीं, और अब एक मंज़ूर दवा है जिसने इसे आज़माने वाली आधी से ज़्यादा महिलाओं को इसके बारे में बेहतर महसूस कराया। शुरुआत वाली महिला के लिए, यह अगली बार डॉक्टर से मिलने पर इसकी बात छेड़ने की वजह है।



## आगे क्या

अगले जवाब उन लोगों के बारे में देखने हैं जिन्हें ट्रायल ने छोड़ दिया। डॉक्टर पूछ रहे हैं कि क्या कम इच्छा या उत्तेजना वाले पुरुषों में ब्रेमेलानोटाइड आज़माया जाना चाहिए [17], और पुरुषों में एक अच्छा ट्रायल Huberman के "पुरुष भी इसे लेंगे" का फ़ैसला कर देगा। मेनोपॉज़ के बाद की महिलाओं में एक ट्रायल 50 पार की बहुत-सी महिलाओं को बताएगा कि क्या यह उनके लिए है।

यह [सबसे अच्छे पेप्टाइड की हमारी गाइड](/hi/peptide-guide/) के पेप्टाइड पर हमारी जाँचों में से एक है, [मेलानोटैन II](/hi/melanotan-ii/), वह टैनिंग पेप्टाइड जिससे PT-141 निकला, और [MOTS-c](/hi/mots-c/) के बाद। हमारा [पेप्टाइड वाला लेख](/hi/peptides/) BPC-157 के बारे में है, और पुरुषों के हार्मोन के लिए देखें [TRT](/hi/trt/)।

## स्रोत

1. Kingsberg SA, Clayton AH, Portman D, et al. Bremelanotide for the treatment of hypoactive sexual desire disorder: two randomized phase 3 trials. *Obstetrics & Gynecology*, 2019. 1,267 premenopausal women, 2 randomized, double-blind, placebo-controlled trials, 24 weeks. Funded by Palatin Technologies; writing support paid by AMAG Pharmaceuticals. https://doi.org/10.1097/AOG.0000000000003500
2. US Food and Drug Administration. Vyleesi (bremelanotide injection), prescribing information. 2019. https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2019/210557s000lbl.pdf
3. US Food and Drug Administration. FDA approves new treatment for hypoactive sexual desire disorder in premenopausal women. Press release, June 21, 2019. https://web.archive.org/web/20250513082340/https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-new-treatment-hypoactive-sexual-desire-disorder-premenopausal-women
4. Simon JA, Kingsberg SA, Portman D, et al. Long-term safety and efficacy of bremelanotide for hypoactive sexual desire disorder. *Obstetrics & Gynecology*, 2019. 684 women, open-label, 52 weeks after the trials, no placebo. Industry funded. https://doi.org/10.1097/AOG.0000000000003514
5. Clayton AH, Althof SE, Kingsberg S, et al. Bremelanotide for female sexual dysfunctions in premenopausal women: a randomized, placebo-controlled dose-finding trial. *Women's Health*, 2016. 397 women randomized, double-blind, 12 weeks. Funded by Palatin Technologies. https://doi.org/10.2217/whe-2016-0018
6. Clayton AH, Kingsberg SA, Portman D, et al. Safety profile of bremelanotide across the clinical development program. *Journal of Women's Health*, 2022. Safety data from 43 studies, about 3,500 people. Industry funded. https://doi.org/10.1089/jwh.2021.0191
7. Spielmans GI. Re-analyzing phase III bremelanotide trials for "hypoactive sexual desire disorder" in women. *Journal of Sex Research*, 2021. Reanalysis of the 2 phase 3 trials. https://doi.org/10.1080/00224499.2021.1885601
8. Kingsberg SA, Clayton AH, Portman D, et al. Failure of a meta-analysis: a commentary on Glen Spielmans's "Re-analyzing phase III bremelanotide trials". *Journal of Sex Research*, 2021. https://doi.org/10.1080/00224499.2021.1902926
9. Koochaki P, Revicki D, Wilson H, et al. The patient experience of premenopausal women treated with bremelanotide for hypoactive sexual desire disorder: RECONNECT exit study results. *Journal of Women's Health*, 2021. 242 surveys and 80 interviews. Industry funded. https://doi.org/10.1089/jwh.2020.8460
10. Huberman Lab. Benefits & risks of peptide therapeutics for physical & mental health. Podcast, April 1, 2024 (from 01:12:09). https://www.hubermanlab.com/episode/benefits-risks-of-peptide-therapeutics-for-physical-mental-health
11. Huberman Lab. Dr. Craig Koniver: peptide & hormone therapies for health, performance & longevity. Podcast, October 7, 2024 (from 02:07:53). https://www.hubermanlab.com/episode/dr-craig-koniver-peptide-hormone-therapies-for-health-performance-longevity
12. Diamond LE, Earle DC, Rosen RC, et al. Double-blind, placebo-controlled evaluation of the safety, pharmacokinetic properties and pharmacodynamic effects of intranasal PT-141, a melanocortin receptor agonist, in healthy males and patients with mild-to-moderate erectile dysfunction. *International Journal of Impotence Research*, 2004. Healthy men and men with erection problems, randomized, single doses. Industry funded. https://doi.org/10.1038/sj.ijir.3901139
13. Safarinejad MR, Hosseini SY. Salvage of sildenafil failures with bremelanotide: a randomized, double-blind, placebo controlled study. *Journal of Urology*, 2008. 342 men. Under an expression of concern since January 10, 2023: https://doi.org/10.1097/JU.0000000000003117. https://doi.org/10.1016/j.juro.2007.10.063
14. Palatin Technologies. Form 8-K, exhibit 99: results and restructuring, May 13, 2008. https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/911216/000108802008000021/ex99.htm
15. Spielmans GI. Small effects, questionable outcomes: bremelanotide for hypoactive sexual desire disorder. *Journal of Sex Research*, 2024. https://doi.org/10.1080/00224499.2023.2175192
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17. Pfaus JG, Balon R. Should bremelanotide be considered for the treatment of sexual arousal and desire disorders in men? *Journal of Clinical Psychopharmacology*, 2026. https://doi.org/10.1097/JCP.0000000000002179