# Tésamoréline contre la graisse du ventre : la graisse profonde a baissé d'environ 15 % dans les essais

URL: https://sciencebased.news/fr/tesamorelin/
Published: 2026-10-05  Updated: 2026-10-21
Affirmation : La tésamoréline, un peptide autorisé par la FDA, réduit d'environ 15 % la graisse profonde autour des organes. Note : Prometteur

What to do:
- Si vous vivez avec le VIH et que vos médicaments vous ont laissé un ventre dur, parlez de la tésamoréline à votre médecin du VIH. C'est son usage autorisé, et c'est un médecin qui la prescrit.
- Sans VIH, réduisez d'abord la graisse profonde du ventre avec ce qui repose sur de plus grands essais : l'exercice, une perte de poids modeste ou un médicament GLP-1 prescrit par votre médecin.
- Attendez-vous à un tour de taille plus petit, pas à un poids plus bas. La graisse est revenue quand les gens ont arrêté l'injection quotidienne.
- Sécurité : elle peut faire monter la glycémie, et elle ne convient pas en cas de cancer actif. Faites vérifier les deux par un médecin avant de commencer.
- Non prouvé : qu'elle développe la force, ou qu'elle marche aussi bien sans VIH. Cela repose sur un seul essai de 60 personnes.


# Tésamoréline contre la graisse du ventre : la graisse profonde a baissé d'environ 15 % dans les essais

*Vérification des preuves, 5 octobre 2026. Mis à jour le 21 octobre 2026.*

> **L'affirmation :** « La tésamoréline, un peptide autorisé par la FDA, réduit d'environ 15 % la graisse profonde autour des organes. »
>
> **Notre note : Prometteur.** Elle réduit vraiment la graisse profonde autour des organes, dans de bons essais. Mais presque toutes ces preuves viennent de personnes vivant avec le VIH, ce n'est pas un médicament pour maigrir, et elle n'agit que tant que vous continuez à la prendre.

![Un homme d'une trentaine d'années regarde un mètre ruban jaune enroulé et un flacon en verre étiqueté Tesamorelin posés sur une table](https://sciencebased.news/images/tesamorelin-hero-4.jpg)

Sam a 35 ans. Il court deux fois par semaine, ses bras et ses jambes sont minces, mais sa ceinture est serrée deux crans plus loin qu'à 25 ans. Une clinique bien-être près de chez lui propose de la tésamoréline : « le peptide autorisé par la FDA contre la graisse du ventre rebelle ».

Est-ce qu'elle lui aplatirait le ventre, et est-ce que ça tiendrait ?

La réponse compte, car la tésamoréline est le mieux étudié des peptides de l'hormone de croissance de [notre guide des peptides](/fr/peptide-guide/). Si l'un d'eux vaut son prix, ce devrait être celui-ci.


## D'où vient l'affirmation

La tésamoréline est une copie du signal que votre cerveau envoie pour que le corps libère sa propre hormone de croissance. La FDA l'a autorisée en 2010 sous le nom d'Egrifta, une injection quotidienne sous la peau, pour un seul groupe : les adultes vivant avec le VIH dont les médicaments avaient laissé un ventre dur et gonflé. Une version plus récente, Egrifta WR, a été autorisée en mars 2025 [5].

Puis elle est arrivée dans les cliniques. Andrew Huberman en a parlé dans [un épisode d'avril 2024 sur les peptides](https://www.hubermanlab.com/episode/benefits-risks-of-peptide-therapeutics-for-physical-mental-health), dans une partie consacrée aux produits qui font monter l'hormone de croissance [15]. Des cliniques la vendent aujourd'hui à des personnes sans VIH pour la graisse du ventre, les muscles, le sommeil et un esprit plus vif. L'autorisation est réelle. La question, c'est jusqu'où elle s'étend.

## Elle réduit la graisse qu'on ne peut pas pincer

Il y a deux sortes de graisse du ventre. L'une se trouve sous la peau, là où on peut la pincer. L'autre est tassée en profondeur autour du foie et des intestins. C'est la graisse profonde qui est liée aux maladies cardiaques et au diabète.

La tésamoréline agit sur la graisse profonde. Dans le premier grand essai, 412 personnes vivant avec le VIH ont été tirées au sort pour recevoir une injection quotidienne ou un placebo pendant 26 semaines. La graisse profonde du ventre a baissé de 15,2 % sous traitement et augmenté de 5,0 % sous placebo [1]. Un deuxième essai de 404 personnes est allé dans le même sens [4]. Ensemble, les deux essais ont porté sur 806 personnes, et le médicament a réduit la graisse profonde de 15,4 % de plus que le placebo [2]. Le fabricant, Theratechnologies, a mené les deux.

La graisse qu'on peut pincer n'a pas changé [2].

![Graphique en barres de la variation de la graisse du ventre après 26 semaines dans le premier grand essai de tésamoréline. Graisse profonde du ventre : -15,2 % sous tésamoréline, +5,0 % sous placebo. Graisse du ventre sous la peau : +0,4 % sous tésamoréline, +1,7 % sous placebo.](https://sciencebased.news/images/tesamorelin-chart-3-fr.png)

*Redessiné d'après la figure 2A du premier essai, 412 personnes vivant avec le VIH [1] ; graisse sous la peau d'après le tableau 2 du même article.*

## La balance n'a pas bougé

Voici la première surprise. La notice de la FDA indique que la tésamoréline n'est « pas indiquée pour la perte de poids, car son effet sur le poids est neutre » [5]. Les gens ont perdu de la graisse profonde et pesaient autant.

Où est passé ce poids ? Dans la masse maigre, qui a augmenté d'environ 1,2 à 1,3 kg (2,6 à 2,9 livres) sous traitement [5]. On pense au muscle. Mais la masse maigre mesurée par un scanner corporel compte aussi l'eau, et l'hormone de croissance fait retenir de l'eau. C'est pour cela que les gonflements et les douleurs articulaires figurent sur la notice parmi les effets indésirables [5].

Une analyse s'est intéressée au muscle lui-même. Chez les participants des deux essais dont la graisse du ventre avait répondu, les muscles du tronc étaient un peu plus gros et moins gras sur les images [12]. Personne n'a mesuré s'ils étaient plus forts. Aucun essai publié n'a testé la tésamoréline sur la force.

Le tour de taille a donc un peu diminué. Après un an de traitement, il avait perdu 3,4 cm (1,3 pouce) [2]. Un vrai changement, et un changement modeste.

## Ce qui s'est passé à l'arrêt

À 26 semaines, le premier essai a fait quelque chose d'utile. Il a fait passer une partie des personnes sous tésamoréline au placebo, sans le leur dire [3].

Celles qui sont restées sous traitement ont gardé leur perte : la graisse profonde avait baissé d'environ 18 % à un an. Chez celles qui étaient passées au placebo, elle est revenue. Le deuxième essai a vu la même chose, et ses auteurs ont écrit que les gains « ont été rapidement perdus » [4]. Les auteurs du premier essai l'ont dit sans détour : les effets « ne durent pas au-delà du traitement » [3].

C'est le point clé. La tésamoréline ne remet pas votre ventre à zéro. Elle maintient la graisse en bas tant que vous vous l'injectez chaque jour, et dans les six mois qui suivent l'arrêt, vous revenez à votre point de départ.

![Graphique en courbes de la graisse profonde du ventre dans le premier grand essai de tésamoréline : 178 cm² avant le traitement, 145 après 26 semaines de traitement, puis à la semaine 52, 148 chez les 154 personnes restées sous traitement et 169 chez les 50 personnes passées au placebo.](https://sciencebased.news/images/tesamorelin-chart-fr.png)

*Moyennes réelles de l'essai, d'après la notice de la FDA [5]. Dans cet essai, les personnes qui ont arrêté sont presque revenues à leur point de départ en six mois. Dans le deuxième essai, elles sont passées de 177 à 201 cm², au-delà du point de départ du groupe traité de cet essai (186).*

## Hors VIH, les preuves deviennent minces

Sam n'a pas le VIH. Qu'y a-t-il pour lui ?

Un essai. Des chercheurs financés par les Instituts nationaux de la santé américains (NIH) ont donné de la tésamoréline ou un placebo pendant 12 mois à 60 adultes avec une obésité abdominale et peu d'hormone de croissance. La graisse profonde a baissé de 16 cm² sous traitement et augmenté de 19 cm² sous placebo, les triglycérides ont baissé, et la glycémie n'a pas changé [6]. C'est un bon petit essai. Personne ne l'a refait.

Deux autres résultats chez l'humain méritent d'être connus. Chez des personnes vivant avec le VIH et ayant un foie gras, un essai randomisé de 61 personnes a montré que 35 % de celles sous tésamoréline sont repassées sous le seuil normal de graisse du foie en un an, contre 4 % sous placebo [8]. Un essai plus ancien de 50 personnes allait dans le même sens [7].

L'argument sur le cerveau est plus faible. Un essai randomisé chez 152 adultes de 55 à 87 ans a trouvé de meilleurs scores aux tests de planification et d'attention après 20 semaines [9]. Mais deux essais plus récents ne l'ont pas confirmé : l'un, chez 73 personnes vivant avec le VIH, n'a trouvé aucune différence dans les scores de réflexion après six mois [10], et une étude pilote de 22 personnes n'a vu aucun changement de la réflexion, du sommeil, de la fatigue ou des performances physiques après 10 semaines [11].

Revenons à la ceinture de Sam. Le médicament réduirait probablement un peu sa graisse profonde du ventre tant qu'il le prendrait. Pour quelqu'un comme lui, la preuve tient en un essai de 60 personnes. Il ne pèserait pas moins, personne ne sait s'il serait plus fort, et la graisse reviendrait à l'arrêt.

## Notre note

| Affirmation | Preuves | Note |
|---|---|---|
| Réduit la graisse profonde du ventre chez les personnes vivant avec le VIH | Deux essais randomisés, 806 personnes, 26 à 52 semaines | Solide |
| Réduit la graisse profonde du ventre chez les personnes sans VIH | Un essai randomisé, 60 personnes, 12 mois | Prometteur |
| La graisse ne revient pas après l'arrêt | Deux essais ont fait passer des gens au placebo ; la graisse est revenue | Réfuté |
| Fait baisser le poids | Essais et notice de la FDA : aucun changement de poids | Réfuté |
| Développe le muscle et la force | Masse maigre +1,2 à 1,3 kg, en partie de l'eau ; aucun essai sur la force | Non prouvé |
| Aiguise la réflexion | Un essai positif de 152 personnes ; deux essais plus récents n'ont rien trouvé | Faible |

L'argument en faveur : la graisse profonde du ventre est la plus dangereuse, et peu de choses la réduisent sans réduire aussi le muscle. Une analyse de 2026 regroupant cinq essais randomisés a confirmé moins de graisse profonde, moins de graisse dans le foie et plus de masse maigre [14]. Si un essai plus long montrait moins de crises cardiaques, cette note monterait. Aucun ne l'a fait. La notice indique que la sécurité cardiaque à long terme « n'a pas été établie » [5].

## Ce que cela signifie pour vous

Si vous vivez avec le VIH et que vos médicaments vous ont laissé un ventre dur, c'est exactement l'usage pour lequel ce médicament a été autorisé. Parlez-en à votre médecin spécialiste du VIH.

Si vous n'avez pas le VIH, sachez ce que vous achèteriez : une injection quotidienne, aussi longtemps que vous voulez l'effet, appuyée par un essai de 60 personnes. La graisse profonde du ventre répond aussi à des choses bien mieux prouvées. L'exercice et une perte de poids modeste la réduisent, et les médicaments GLP-1 aussi, avec des essais sur des dizaines de milliers de personnes. Voir nos vérifications sur [les GLP-1 en comprimé](/fr/glp1-pill/) et [le rétatrutide](/fr/retatrutide/).

Si vous voulez quand même essayer, trois points de la notice méritent d'être abordés d'abord avec un médecin [5] :

- La glycémie. Dans les essais sur le VIH, 5 % des personnes sous traitement ont franchi le seuil du diabète à une prise de sang, contre 1 % sous placebo. Les essais chez des personnes sans VIH [6] et chez 53 personnes déjà atteintes de diabète de type 2 [13] n'ont pas vu la glycémie s'aggraver, mais ils étaient petits.
- Le cancer. Le médicament fait monter l'IGF-1, un signal de croissance, au-dessus de la normale chez beaucoup de gens. Il ne convient pas en cas de cancer actif, et la notice indique qu'on ne connaît pas l'effet d'un IGF-1 maintenu élevé pendant des années.
- Le produit. Les essais ont testé l'Egrifta, un médicament sur ordonnance. Demandez à la clinique ce qu'il y a exactement dans le flacon et où il a été fabriqué.

Et si le muscle est votre but, soulevez des poids. Voir [de combien de protéines vous avez besoin](/fr/protein-target/).



## Et ensuite

La question de la force pourrait enfin trouver une réponse. Un essai randomisé appelé TRIUMPH donne de la tésamoréline ou un placebo, en plus d'un programme d'exercice, à 100 adultes de 50 à 80 ans vivant avec le VIH, fragiles ou presque. Il mesurera la fonction physique et le muscle, avec des résultats principaux annoncés pour 2028 [16]. Aucun grand essai chez des personnes sans VIH n'est enregistré.

C'est la première de nos vérifications une par une des peptides de [notre guide des meilleurs peptides](/fr/peptide-guide/). Ensuite vient le [CJC-1295](/fr/cjc-1295/), vendu pour faire le même travail avec bien moins de preuves. À lire aussi : [peptides : GLP-1, BPC-157 et épitalon](/fr/peptides/), [garder ses muscles sous GLP-1](/fr/glp1-muscle-loss/).

## Sources

1. Falutz J, Allas S, Blot K, et al. Metabolic effects of a growth hormone-releasing factor in patients with HIV. *N Engl J Med*, 2007. 412 personnes vivant avec le VIH, randomisé, contre placebo, 26 semaines. Mené par Theratechnologies. [doi:10.1056/NEJMoa072375](https://doi.org/10.1056/NEJMoa072375)
2. Falutz J, Mamputu JC, Potvin D, et al. Effects of tesamorelin (TH9507), a growth hormone-releasing factor analog, in human immunodeficiency virus-infected patients with excess abdominal fat: a pooled analysis of two multicenter, double-blind placebo-controlled phase 3 trials with safety extension data. *J Clin Endocrinol Metab*, 2010. 806 personnes vivant avec le VIH, deux essais randomisés regroupés, 26 semaines plus une prolongation de 26 semaines. Mené par Theratechnologies. [doi:10.1210/jc.2010-0490](https://doi.org/10.1210/jc.2010-0490)
3. Falutz J, Allas S, Mamputu JC, et al. Long-term safety and effects of tesamorelin, a growth hormone-releasing factor analogue, in HIV patients with abdominal fat accumulation. *AIDS*, 2008. Prolongation à 52 semaines du premier essai ; les personnes sous traitement ont été de nouveau tirées au sort pour le poursuivre ou passer au placebo. Mené par Theratechnologies. [doi:10.1097/QAD.0b013e32830a5058](https://doi.org/10.1097/QAD.0b013e32830a5058)
4. Falutz J, Potvin D, Mamputu JC, et al. Effects of tesamorelin, a growth hormone-releasing factor, in HIV-infected patients with abdominal fat accumulation: a randomized placebo-controlled trial with a safety extension. *J Acquir Immune Defic Syndr*, 2010. 404 personnes vivant avec le VIH, randomisé, 6 mois plus une prolongation de 6 mois. Mené par Theratechnologies. [doi:10.1097/QAI.0b013e3181cbdaff](https://doi.org/10.1097/QAI.0b013e3181cbdaff)
5. US Food and Drug Administration. Egrifta WR (tesamorelin) prescribing information, 2026. [DailyMed](https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=839334d3-8c1d-4c26-9036-2ab524a6ea75)
6. Makimura H, Feldpausch MN, Rope AM, et al. Metabolic effects of a growth hormone-releasing factor in obese subjects with reduced growth hormone secretion: a randomized controlled trial. *J Clin Endocrinol Metab*, 2012. 60 adultes sans VIH, randomisé, en double aveugle, 12 mois. Financé par les NIH. [doi:10.1210/jc.2012-2794](https://doi.org/10.1210/jc.2012-2794)
7. Stanley TL, Feldpausch MN, Oh J, et al. Effect of tesamorelin on visceral fat and liver fat in HIV-infected patients with abdominal fat accumulation: a randomized clinical trial. *JAMA*, 2014. 50 personnes vivant avec le VIH, randomisé, en double aveugle, 6 mois. Financé par les NIH. [doi:10.1001/jama.2014.8334](https://doi.org/10.1001/jama.2014.8334)
8. Stanley TL, Fourman LT, Feldpausch MN, et al. Effects of tesamorelin on non-alcoholic fatty liver disease in HIV: a randomised, double-blind, multicentre trial. *Lancet HIV*, 2019. 61 personnes vivant avec le VIH et un foie gras, randomisé, 12 mois. Financé par les NIH. [doi:10.1016/S2352-3018(19)30338-8](https://doi.org/10.1016/S2352-3018(19)30338-8)
9. Baker LD, Barsness SM, Borson S, et al. Effects of growth hormone-releasing hormone on cognitive function in adults with mild cognitive impairment and healthy older adults: results of a controlled trial. *Arch Neurol*, 2012. 152 adultes de 55 à 87 ans, randomisé, en double aveugle, 20 semaines. Financé par les NIH. [doi:10.1001/archneurol.2012.1970](https://doi.org/10.1001/archneurol.2012.1970)
10. Ellis RJ, Vaida F, Hu K, et al. Effects of tesamorelin on neurocognitive impairment in persons with HIV and abdominal obesity. *J Infect Dis*, 2025. 73 personnes vivant avec le VIH, randomisé, en ouvert (sans placebo), 6 mois. [doi:10.1093/infdis/jiaf012](https://doi.org/10.1093/infdis/jiaf012)
11. Stewart CE, French KP, Wright TJ, et al. The effect of growth hormone-releasing hormone on cognition and brain connectivity in adults with cognition ranging from normal to mild cognitive impairment. *eNeurologicalSci*, 2026. 22 adultes, étude pilote en double aveugle contre placebo, 10 semaines. [doi:10.1016/j.ensci.2026.100616](https://doi.org/10.1016/j.ensci.2026.100616)
12. Adrian S, Scherzinger A, Sanyal A, et al. The growth hormone releasing hormone analogue, tesamorelin, decreases muscle fat and increases muscle area in adults with HIV. *J Frailty Aging*, 2019. Analyse secondaire des deux essais de phase 3, 341 personnes, limitée à celles dont la graisse du ventre avait répondu. [doi:10.14283/jfa.2018.45](https://doi.org/10.14283/jfa.2018.45)
13. Clemmons DR, Miller S, Mamputu JC. Safety and metabolic effects of tesamorelin, a growth hormone-releasing factor analogue, in patients with type 2 diabetes: a randomized, placebo-controlled trial. *PLoS One*, 2017. 53 personnes atteintes de diabète de type 2, randomisé, 12 semaines. Mené par Theratechnologies. [doi:10.1371/journal.pone.0179538](https://doi.org/10.1371/journal.pone.0179538)
14. Badran AS, Helal A, Shata KS, et al. Body composition, hepatic fat, metabolic, and safety outcomes of tesamorelin, a GHRH analogue, in HIV-associated lipodystrophy: a meta-analysis of randomized controlled trials. *Obes Res Clin Pract*, 2026. Cinq essais randomisés chez des personnes vivant avec le VIH. [doi:10.1016/j.orcp.2026.01.002](https://doi.org/10.1016/j.orcp.2026.01.002)
15. Huberman A. Benefits & risks of peptide therapeutics for physical & mental health. *Huberman Lab* podcast, April 1, 2024. [hubermanlab.com](https://www.hubermanlab.com/episode/benefits-risks-of-peptide-therapeutics-for-physical-mental-health)
16. Erlandson KM, Gustafson L, Johnson JE, et al. Tesamorelin as an adjunct to exercise for improving physical function in HIV (TRIUMPH): a clinical trial protocol. *BMJ Open*, 2026. Protocole d'un essai randomisé en double aveugle de 100 personnes. [doi:10.1136/bmjopen-2026-120740](https://doi.org/10.1136/bmjopen-2026-120740); [NCT06554717](https://clinicaltrials.gov/study/NCT06554717)