# Parhaat peptidit vuonna 2026, järjestyksessä ihmistutkimusten näytön mukaan

URL: https://sciencebased.news/fi/peptide-guide/
Published: 2026-10-04  Updated: 2026-11-02
Väite: Peptidit todella toimivat. Ainakin osa niistä. Arvio: Vahva

What to do:
- Laihtumiseen todistetut peptidit ovat tirtsepatidi ja semaglutidi: ne veivät 20,9 % ja 14,9 % painosta tutkimuksissa, joissa oli 2 539 ja 1 961 aikuista. Ne ovat reseptilääkkeitä, joten puhu lääkärisi kanssa.
- Lihaksiin, voimaan tai vammaan mikään peptidi ei ole osoittanut tehoa ihmisillä. Nosta painoja ja syö tarpeeksi proteiinia: niistä on tutkimukset.
- Ennen kuin maksat klinikalle, kysy, mikä ihmistutkimus osoitti sen toimivan siihen, mitä haluat. Etsi se sitten 23 peptidin taulukostamme.
- Turvallisuus: verkossa ”tutkimuskäyttöön” myytävien tuotteiden puhtautta tai vahvuutta ei tarkisteta, ja FDA varoitti elokuussa 2026 viittä verkkomyyjää. Jos käytät sellaista silti, kerro lääkärillesi.
- Ei todistettu: BPC-157 tai TB-500 vammoihin, epitalon tai MOTS-c ikääntymiseen, CJC-1295 tai ipamoreliini lihaksiin. Yhdelläkään ei ole lumekontrolloitua ihmistutkimusta tähän käyttöön.


# Parhaat peptidit vuonna 2026, järjestyksessä ihmistutkimusten näytön mukaan

*Näyttötarkistus, 4. lokakuuta 2026. Päivitetty 2. marraskuuta 2026.*

> **Väite:** ”Peptidit todella toimivat. Ainakin osa niistä.” (Jeff Nippard, syyskuu 2026)
>
> **Arviomme: Vahva.** Kolme laihdutuspeptidiä vei 15–25 % painosta satunnaistetuissa tutkimuksissa, joissa kussakin oli 1 961–2 539 aikuista, ja kolmella muulla on hyvät tutkimukset yhteen kapeaan käyttöön. Myydyimmistä 23 peptidistä yhdeksällä ei ole yhtään ihmistutkimusta siitä, mihin niitä myydään. BPC-157 on yksi niistä.

![Parikymppinen mies käsi leualla katsoo kolmea lasipulloa korokkeella; ylin, jossa lukee Tirzepatide, hohtaa kultaisena](https://sciencebased.news/images/peptide-guide-hero-3.jpg)

Avaat hyvinvointiklinikan verkkosivun, ja siellä on menu: tirtsepatidia painoon, tesamoreliinia vatsarasvaan, CJC-1295:tä ja ipamoreliinia lihaksiin ja uneen, BPC-157:ää kipeään olkapäähän. Jokaisen kohdalla on itsevarma kappale ja hinta.

Mitkä näistä oikeasti toimivat?

Osa toimii erittäin hyvin. Tutkimuksessa, jossa oli 2 539 aikuista, suurimmalla tirtsepatidiannoksella olleet laihtuivat 72 viikossa 20,9 % painostaan, kun lumepistoksella laihduttiin 3,1 % [40]. Jos lähtöpaino on 100 kg, se tarkoittaa noin 21 kiloa vähemmän. Miksi sitten verkossa eniten kohistuilla peptideillä, kuten BPC-157:llä kipeään olkapäähän, ei vieläkään ole ihmistutkimusta, joka osoittaisi niiden toimivan? Kävimme läpi 23 peptidin ihmistutkimukset yksi kerrallaan. Halusimme selvittää, millä on tirtsepatidin kaltaisia tuloksia ja miksi muilla ei ole. Peptidi on vain lyhyt aminohappoketju, samoista rakennuspalikoista kuin proteiini. Nimi ei kerro mitään siitä, toimiiko se.


## Paras peptidi kuhunkin tavoitteeseen

”Paras” tarkoittaa tässä parhaiten ihmisillä testattua, ei suosituinta. Kolmeen näistä tavoitteista yksikään peptidi ei ole vielä läpäissyt reilua ihmistutkimusta.


| Tavoite | Parhaiten testattu peptidi | Mitä ihmistutkimukset osoittivat | Arvio |
|---|---|---|---|
| Laihtuminen | Tirtsepatidi, sitten semaglutidi | 20,9 % ja 14,9 % painosta pois tutkimuksissa, joissa oli 2 539 ja 1 961 aikuista; hyväksyttyjä reseptilääkkeitä | Vahva |
| Syvä vatsarasva | Tesamoreliini | Noin 15 % vähemmän syvää vatsarasvaa tutkimuksissa, joissa oli 806 hiv-positiivista; reseptilääke; ei laske painoa | Lupaava |
| Vähäinen seksuaalinen halu | PT-141 (bremelanotidi) | 2 tutkimusta, 1 267 vaihdevuosi-ikää nuorempaa naista: pieni vaikutus, 40 %:lla pahoinvointia; hyväksytty | Vahva |
| Polven nivelrikkokipu | Suun kautta otettava kollageeni | 11 tutkimusta, 870 ihmistä: vähemmän kipua kuin lumeella | Lupaava |
| Iho | GHK-Cu-voide | Vain pieniä voidetutkimuksia; kollageenijauhe ei parantanut ihoa riippumattomissa tutkimuksissa | Heikko |
| Lihakset ja voima | Ei yhtään todistettua | MK-677 lisäsi rasvatonta massaa mutta ei voimaa 65 aikuisella vuoden aikana; CJC-1295:stä ja ipamoreliinista ei ole lihastutkimusta | Heikko |
| Vammojen paraneminen | Ei yhtään todistettua | BPC-157: rottia ja 31 ihmistä ilman vertailuryhmää. TB-500: fragmentista ei ole ihmistutkimusta | Todistamaton |
| Hitaampi ikääntyminen | Ei yhtään todistettua | Epitalon ja MOTS-c: vain soluja ja hiiriä | Todistamaton |

Koko 23 peptidin lista perusteluineen on kohdassa [Arviomme](#arviomme).

## Mistä väite on peräisin

Valmentaja Jeff Nippard julkaisi 28. syyskuuta 2026 videon nimeltä ”Peptides Are Insane”. Puolen minuutin kohdalla hän sanoo: ”peptidit todella toimivat. Ainakin osa niistä” [57]. Esimerkkinä ovat laihdutuspistokset. Yhtä suoraan hän puhuu muista: BPC-157, ”netissä kaikkialla näkyvä Wolverine-peptidi, on virallisesti tutkittu vain 30 ihmisellä”, ja kysymykseen, kannattaako ikääntymistä hidastavaa peptidiä ottaa, hän vastaa: ”Minusta ei.”

Lääkäri Peter Attia jakaa peptidit podcastissaan 10. elokuuta 2026 kolmeen koriin: ei tieteellistä perustetta, uskottava mutta todistamaton, ja asiallinen [58]. GLP-1-lääkkeitä hän kutsuu ”asialliseksi ja tehokkaaksi lääkeryhmäksi”. BPC-157 taas ”osuu hyvin selvästi koriin yksi”. Hän selittää, miksi tesamoreliinista tuli hyväksytty lääke, kun taas sen lähisukulainen CJC-1295 hylättiin varhaisten tutkimusten jälkeen.

Kaikki eivät vedä rajaa samaan kohtaan. Huberman Lab -podcastissa 7. lokakuuta 2024 lääkäri Craig Koniver, joka määrää peptidejä klinikallaan, sanoo BPC-157:stä: ”puhumme tuhansista ja taas tuhansista potilaista, joiden tulehdus laskee niin, että he voivat paremmin” [59]. Se on kokemusta hänen vastaanotoltaan, ei tutkimus, jossa on vertailuryhmä.

Säännöt myös löystyvät, mikä on yksi syy menun pitenemiseen. Heinäkuussa 2026 FDA:n neuvoa-antava paneeli äänesti niukasti sen puolesta, että apteekit saisivat valmistaa tilauksesta kuutta peptidiä: BPC-157:ää, KPV:tä, TB-500:aa, MOTS-c:tä, epitalonia ja semaxia [23, 24]. BPC-157, KPV ja TB-500 menivät kukin läpi äänin 8–6. Äänestykset ovat vain neuvoja. Yhdysvaltain terveysministeriö HHS lähetti 14. lokakuuta 2026 Valkoiseen taloon arvioitavaksi luonnoksen näiden peptidien ”väliaikaisesta saatavuuslinjauksesta”; sitä ei ole julkaistu [60]. Äänestys jonkin sallimisesta ei ole havainto siitä, että se toimii.

## Laihdutuspistokset: vahvimmat tulokset, joita millään peptidillä on

Kolme peptidiä on aivan eri sarjassa kuin muu menu. Ne jäljittelevät suolistohormoneja, ensimmäisenä GLP-1:tä, jotka kertovat aivoille, että olet kylläinen, ja hidastavat mahalaukun tyhjenemistä. Niitä on testattu tuhansilla ihmisillä lumepistosta vastaan reilusti yli vuoden ajan.

Tirtsepatidi, jota myydään nimellä Zepbound (ja diabetekseen nimellä Mounjaro), jäljittelee kahta näistä hormoneista. SURMOUNT-1-tutkimuksessa 2 539 lihavuutta sairastavaa aikuista, jotka painoivat keskimäärin 104,8 kg, sai 72 viikon ajan viikoittain tirtsepatidi- tai lumepistoksen, ja kaikki saivat ruokavalio- ja liikuntaneuvontaa [40]. Kun mukaan lasketaan kaikki aloittaneet, suurin annos vei 20,9 % painosta ja lumepistos 3,1 %. Pistoksia jatkaneilla luvut olivat 22,5 % ja 2,4 %. Suurimmalla annoksella 57 % laihtui vähintään viidenneksen painostaan; lumeella 3 %.

![Viivakaavio keskimääräisestä painon muutoksesta viikoittain SURMOUNT-1-tutkimuksessa: 2 539 lihavuutta sairastavaa aikuista, lähtöpaino keskimäärin 104,8 kg, 72 viikkoa viikoittaisia pistoksia, pistoksia jatkaneet. Kaikki kolme tirtsepatidiannosta laskevat tasaisesti noin viikolle 60 ja tasaantuvat sitten. Viikolla 72: 15 mg, miinus 22,5 % (100 kg:sta 77,5 kg:aan); 10 mg, miinus 21,4 %; 5 mg, miinus 16,0 % (100 kg:sta 84 kg:aan); lume, miinus 2,4 % (100 kg:sta 97,6 kg:aan). Kaikki aloittaneet mukaan laskien: 20,9 % vastaan 3,1 %. Rahoittaja Eli Lilly. Piirretty uudelleen kuvan 1B pohjalta: Jastreboff ym., NEJM 2022.](https://sciencebased.news/images/peptide-guide-chart-4-fi.png)

*Piirretty uudelleen kuvan 1B pohjalta: SURMOUNT-1 [40]. Arvot on luettu kuvasta, paitsi viikko 72, joka on merkitty siihen.*

Paino laski tasaisesti yli vuoden ajan ja pysyi poissa vielä viikolla 72. Katso katkoviivaa: pelkkä ruokavalio- ja liikuntaneuvonta pudotti noin 2 kg sadasta.

Näin kukin kolmesta toimi omassa päätutkimuksessaan suurimmalla annoksella, kun lähtöpaino on 100 kg.


| Vaikuttava aine | Kauppanimet | Painoa pois | Jälkeen, 100 kg:sta | Tutkimuksen kesto |
|---|---|---|---|---|
| Retatrutidi (pistos kerran viikossa) | ei ole; ei hyväksytty | 25,0 % (25 kg pois) | 75,0 kg | 80 viikkoa (noin 18 kuukautta) |
| Tirtsepatidi (pistos kerran viikossa) | Zepbound; Mounjaro diabetekseen | 20,9 % (20,9 kg pois) | 79,1 kg | 72 viikkoa (noin 17 kuukautta) |
| Semaglutidi (pistos kerran viikossa) | Wegovy; Ozempic diabetekseen | 14,9 % (14,9 kg pois) | 85,1 kg | 68 viikkoa (noin 16 kuukautta) |
| *Lume (vaikuttamaton pistos)* | ei ole | 2,4–3,9 % | noin 97 kg | 68–80 viikkoa |

Nämä ovat kolme erillistä tutkimusta, eivät yksi kilpailu, joten järjestys on suuntaa antava, ei desimaalin tarkka paremmuusjärjestys. Semaglutidin tutkimuksessa, STEP 1:ssä, oli 1 961 aikuista [39]. Retatrutidi jäljittelee kolmea hormonia. TRIUMPH-1-tutkimuksessa 2 339 aikuista, joilla ei ollut diabetesta, laihtui suurimmalla annoksella 25,0 %, lumeella 3,9 %, ja myös polven nivelrikkokipu ja uniapnea helpottivat [41]. Toisessa tutkimuksessa, TRIUMPH-2:ssa, oli 1 152 aikuista, joilla oli myös tyypin 2 diabetes. Valmistaja Eli Lillyn mukaan lääkettä jatkaneet laihtuivat 80 viikossa 20,8 %, lumeella 4,0 % [61]. Lilly aikoo hakea retatrutidille FDA:n hyväksyntää alkuvuonna 2027. Siihen asti verkossa sen nimellä myytävät pullot eivät ole tutkittua lääkettä; Lilly nosti elokuussa 2026 kuusi kannetta tällaisia myyjiä vastaan [60]. Katso [koko näyttötarkistuksemme retatrutidista](/fi/retatrutide/).

Kaksi hyväksyttyä lääkettä muuttuvat koko ajan helpommiksi käyttää. Semaglutidia saa nyt myös [päivittäisenä tablettina](/fi/glp1-pill/), ja maaliskuussa 2026 FDA hyväksyi Wegovylle suuremman, 7,2 mg:n viikkoannoksen [62]. [Laihdutuspeptidejä käsittelevä artikkelimme](/fi/weight-loss-peptides/) vertailee hyväksyttyjä vaihtoehtoja tarkemmin.

## Kolme muuta, jotka toimivat, kukin yhteen asiaan

Laihtumisen lisäksi kolmella peptidillä on satunnaistetut tutkimukset yhden tietyn käytön tueksi.

Tesamoreliini (Egrifta) on hyväksytty lääke hiv-positiivisille, joille lääkkeet ovat kerryttäneet syvää vatsarasvaa, sisäelinten ympärille pakkautuvaa rasvaa. Satunnaistetussa tutkimuksessa, jossa oli 412 ihmistä ja joka kesti 26 viikkoa, tämä rasva väheni tesamoreliinilla 15,2 % ja lisääntyi lumeella 5,0 % [1]. Kahden tutkimuksen yhdistetty aineisto, 806 ihmistä, näytti saman, ja lasku säilyi vuoden ajan niillä, jotka jatkoivat lääkettä [2]. Hivin ulkopuolelta on yksi satunnaistettu tutkimus: 60 vyötärölihavaa aikuista 12 kuukauden ajan. Lääkkeellä syvä vatsarasva väheni ja lumeella lisääntyi, eikä verensokeri kärsinyt [3]. Valmisteen tuoteselosteen mukaan sitä ”ei ole tarkoitettu painonhallintaan”, koska kokonaispaino ei muutu [5]. Katso [koko näyttötarkistuksemme tesamoreliinista](/fi/tesamorelin/).

PT-141 (bremelanotidi, kauppanimi Vyleesi) on hyväksytty vaihdevuosi-ikää nuoremmille naisille, joilla on pitkäaikaisesti vähäinen seksuaalinen halu, joka vaivaa heitä. Kahdessa satunnaistetussa tutkimuksessa, joissa oli 1 267 naista ja jotka kestivät 24 viikkoa, halua mittaavat pisteet nousivat 0,30 ja 0,42 pistettä enemmän kuin lumeella [31]. Vaikutus on todellinen mutta pieni, ja pahoinvointia oli 40 %:lla lääkettä saaneista naisista, lumeella 1,3 %:lla [32]. Käymme molemmat tutkimukset läpi tarkasti [PT-141:n näyttötarkistuksessamme](/fi/pt-141/).

Suun kautta otettavat kollageenipeptidit ovat ainoa ravintolisä tällä listalla. Polven nivelrikossa 11 satunnaistettua tutkimusta, joissa oli 870 ihmistä, totesi vähemmän kipua kuin lumeella, vaikka tulokset vaihtelivat paljon [37]. Laajempi, 35 tutkimuksen (3 165 ihmistä) analyysi löysi pienen hyödyn ilman lisähaittoja [38]. Ihon osalta vuonna 2025 yhdistettiin 23 satunnaistettua tutkimusta (1 474 ihmistä). Hyötyä löytyi kokonaisuutena, mutta ei lainkaan niissä tutkimuksissa, joita yritykset eivät olleet rahoittaneet [36].

## Suositut peptidit, joista ei vielä ole näyttöä ihmisillä

Muu menu on se, josta verkossa kohistaan eniten ja jossa ihmisnäyttö on ohutta tai puuttuu. BPC-157 on parantanut revenneitä jänteitä rotilla, mutta ihmisillä on 31 potilasta kolmessa tutkimuksessa, eikä yhdessäkään ollut vertailuryhmää [42]. FDA ei ole löytänyt merkintää siitä, että vammoihin myytävää fragmenttia TB-500:aa olisi annettu ihmisille tutkimuksessa [7]. CJC-1295 nostaa kasvuhormonia verikokeessa, eikä sitä ole koskaan testattu lihaksiin [6]. MK-677 lisäsi rasvatonta massaa kuvantamisessa vuoden mittaisessa tutkimuksessa, mutta ei voimaa [11]. MOTS-c:tä ja epitalonia on testattu hiirillä ja soluilla.

Miksi näin vähän, kun tuotteet ovat näin suosittuja? Useimpia näistä ei voi patentoida, joten mikään yritys ei maksa sellaisia suuria tutkimuksia, joita laihdutuspistokset saivat. Ja ne päätyvät ostajille ilman tutkimuksiakin, klinikoiden kautta ja verkkokaupoista, jotka merkitsevät ne ”tutkimuskäyttöön”, mistä FDA on varoittanut [7, 60]. Attian lause tesamoreliinista, joka sai tutkimuksensa, tiivistää asian: ”Se onnistui, koska aineisto oli parempaa” [58].


![Pysäytyskuva animaatiosta: 23 peptidiä järjestettynä sen mukaan, montako potilasta on ollut päättyneissä, ClinicalTrials.gov-palveluun rekisteröidyissä satunnaistetuissa tutkimuksissa, logaritminen asteikko, vuonna 2026. Semaglutidi 116 009, tirtsepatidi 39 343, retatrutidi 7 700, tymosiini alfa-1 5 095, PT-141 2 510, kollageenipeptidit 2 141, SS-31 1 564, tesamoreliini 656, ipamoreliini 437, MK-677 185, CJC-1295 120. BPC-157, GHK-Cu, melanotan II, MOTS-c, TB-500, selank, sermoreliini, epitalon, KPV, pinealon, semax ja AOD-9604: 0, joista viidellä on tutkimus tekeillä.](https://sciencebased.news/images/peptide-guide-trials-race.jpg)
*Napauta toistaaksesi (60 sekuntia). Potilaat päättyneissä satunnaistetuissa tutkimuksissa ClinicalTrials.gov-palvelussa 2005–2026; väri on arviomme. Vanhemmat ja rekisteröimättömät tutkimukset puuttuvat, kuten venäläiset semaxin ja selankin tutkimukset, ja ipamoreliinin 437 potilasta olivat suolistoleikkaustutkimuksissa.*

**Sermoreliini: Heikko.** Aikoinaan FDA:n hyväksymä lääke (Geref), sittemmin poistunut markkinoilta. Sen ainoassa lumetutkimuksessa 89 tervettä 60–85-vuotiasta aikuista otti pistoksen joka ilta kuuden kuukauden ajan. Kasvuhormoni kaksinkertaistui ja joidenkin ajattelutestien pisteet nousivat hieman [46], mutta tutkijoiden varhaiset raportit osoittivat hieman huonompia unipisteitä eikä voiman kasvua. Aiemmassa tutkimuksessa, jossa oli 11 tervettä 64–76-vuotiasta miestä ilman lumeryhmää, kuusi viikkoa iltapistoksia ei muuttanut painoa, lihaksia eikä rasvaa [10]. Koko tarkistus: [sermoreliini](/fi/sermorelin/).

**MK-677 (ibutamoreeni): Heikko.** Tabletti, ei oikea peptidi, mutta sitä myydään niiden rinnalla. Pisimmässä tutkimuksessa 65 tervettä 60–81-vuotiasta aikuista otti sitä tai lumetta vuoden ajan. Rasvaton massa kasvoi tabletilla 1,1 kg (2,4 lb) ja väheni lumeella 0,5 kg, mutta tutkijat kirjoittivat, että tämä ”ei johtanut muutoksiin voimassa tai toimintakyvyssä”, ja paastoverensokeri nousi [11]. Tutkimus, jossa oli 123 lonkkamurtumasta toipuvaa, keskeytettiin varhain mahdollisen sydämen vajaatoiminnan signaalin vuoksi [12]. Pieni tutkimus, jossa oli 8 nuorta miestä, havaitsi syvempää unta viikon jälkeen [13]. Kun 563 Alzheimerin tautia sairastavaa käytti sitä vuoden, se ei hidastanut taudin etenemistä [47]. Koko tarkistus: [MK-677](/fi/mk-677/).

**CJC-1295: Todistamaton.** Terveillä aikuisilla yksi pistos nosti kasvuhormonin 2–10-kertaiseksi kuudeksi päiväksi tai pidemmäksi aikaa [6]. Se on verikoe, ei tulos, jonka voi tuntea. Emme löytäneet yhtään ihmistutkimusta lihaksista, rasvasta, unesta tai ikääntymisestä. FDA luettelee sen yhteydessä havaituiksi vakaviksi haittavaikutuksiksi sydämen sykkeen nousun ja koko kehon punoitusreaktion [7], ja sen neuvoa-antava paneeli äänesti joulukuussa 2024 sitä vastaan, että apteekit saisivat valmistaa sitä [8]. Koko tarkistus: [CJC-1295](/fi/cjc-1295/).

**Ipamoreliini: Todistamaton.** Myydään yleensä yhdessä CJC-1295:n kanssa. Sen ainoa varsinainen tehotutkimus koski suoliston käynnistämistä suolistoleikkauksen jälkeen. 117 potilaalla, jotka satunnaistettiin sitä tai lumetta saamaan, se ei auttanut (25,3 vastaan 32,6 tuntia ensimmäiseen ateriaan, ero, joka voi olla sattumaa) [9]. Yksikään ihmistutkimus ei ole testannut sitä lihaksiin, rasvaan tai uneen. Koko tarkistus: [ipamoreliini](/fi/ipamorelin/).

**AOD-9604: Kumottu.** Kasvuhormonimolekyylin pala, jota myydään rasvanpolttajana. Se testattiin kunnolla, ja se epäonnistui. Varhainen tutkimus, jossa oli 300 lihavuutta sairastavaa aikuista 12 viikon ajan, näytti lupaavalta (noin 0,22 kg viikossa pienimmällä annoksella, lumeella 0,07 kg), mutta siitä julkaistiin vain kongressitiivistelmä. Suuremmassa satunnaistetussa tutkimuksessa, jossa oli 502 lihavuutta sairastavaa aikuista 24 viikon ajan ruokavalio- ja liikuntaohjelman kanssa, laihtuminen ei ollut lumetta parempaa. Molemmissa tutkimuksissa käytettiin tablettia, eikä FDA löytänyt tutkimusta klinikoiden myymästä pistettävästä muodosta [14]. Koko tarkistus: [AOD-9604](/fi/aod-9604/).

**BPC-157: Todistamaton.** Suosituin paranemista lupaava peptidi. Vuoden 2025 katsaus löysi 36 tutkimusta, useimmat rotilla, joissa revenneet jänteet, lihakset ja nivelsiteet paranivat nopeammin [42]. Ihmisillä on kolme pientä tutkimusta samalta klinikalta, yhteensä 31 ihmistä, ilman vertailuryhmää. Lumekontrolloituun 120 hengen tutkimukseen takareiden revähdyksistä haetaan parhaillaan osallistujia [35]. Käymme jokaisen tutkimuksen läpi [peptidiartikkelissamme](/fi/peptides/).

**TB-500: Todistamaton.** Pieni fragmentti luonnollisesta proteiinista, tymosiini beeta-4:stä. FDA:n mukaan se ei ole löytänyt yhtään merkintää siitä, että fragmenttia olisi annettu ihmisille tutkimuksessa [7]. Koko proteiinia on testattu, mutta ei urheiluvammoihin. 18 hengen satunnaistetussa tutkimuksessa vaikeasti paranevasta silmän pinnan vauriosta 6 kymmenestä parani tipoilla ja 1 kahdeksasta lumeella, mikä on liian vähän ihmisiä sattuman sulkemiseksi pois [15]. Kun sitä annettiin suonensisäisesti terveille vapaaehtoisille 14 päivän ajan, se ei aiheuttanut vakavia ongelmia [16]. Geelinä säärihaavoihin 73 potilaalla noin neljännes parani täysin kolmessa kuukaudessa keskimmäisellä annoksella [48]. Sydäninfarktin jälkeen 96 potilaalla se ei kokonaisuutena pienentänyt vaurioalueen kokoa [49]. Koko tarkistus: [TB-500](/fi/tb-500/).

**GHK-Cu: Heikko.** Kuparia kantava peptidi ihovoiteissa. Vuoden 2026 katsaus kutsui ihmistutkimuksia ”ohuiksi ja hajanaisiksi”; ne ovat enimmäkseen pieniä kasvovoidetutkimuksia [18]. Yhdessä satunnaistetussa tutkimuksessa, jossa oli 13 ihmistä laserhoidon jälkeen, lääkäreiden arvioissa ei ollut merkitsevää eroa 12 viikon kohdalla, vaikka potilaat itse arvioivat ihonsa paremmaksi [17]. Pistettävästä GHK-Cu:sta ei ole kontrolloitua ihmistutkimusta, ja FDA:n mukaan pistoksen turvallisuustietoa ihmisillä on vähän [7].

**Tymosiini alfa-1: Heikko.** Myydään ”vastustuskyvyn vahvistamiseen”. Suurimmassa tutkimuksessa satunnaistettiin 1 106 aikuista, joilla oli sepsis (hengenvaarallinen reaktio infektioon). Kuolleisuus 28 päivän kohdalla oli lääkkeellä 23,4 % ja lumeella 24,1 %, ei todellista eroa [19]. 90 miehellä, jotka olivat 65–99-vuotiaita, sitä testattiin influenssarokotteen tehostajana, ja mitattiin vasta-aineita eikä sairastumista [20]. Sen parhaat tulokset ovat kroonisessa hepatiitti B:ssä: neljässä pienessä satunnaistetussa tutkimuksessa (199 potilasta) potilaat pärjäsivät kuusi kuukautta hoidon päättymisen jälkeen paremmin kuin vanhemmalla lääkkeellä, interferonilla [50]. Yksikään tutkimus ei ole osoittanut, että sitä käyttävät terveet ihmiset saisivat vähemmän infektioita. Vuoden 2026 Cochrane-katsauksessa kuolemia oli kroonisessa B-hepatiitissa noin puolet vähemmän, mutta näytön varmuus on hyvin matala; lisää [tymosiini alfa-1:n näyttötarkistuksessamme](/fi/thymosin-alpha-1/).

**KPV: Todistamaton.** Kolme aminohappoa luonnollisesta tulehdusta hillitsevästä hormonista, myydään suolistolle ja iholle. FDA ei ole löytänyt yhtään merkintää siitä, että sitä olisi annettu ihmisille missään tutkimuksessa [7]. Tutkimukset on tehty soluilla ja eläimillä. Sen lähintä sukulaista, KdPT:tä, testattiin 168 koliittipotilaalla; lisää [KPV-näyttötarkistuksessamme](/fi/kpv/).

**MOTS-c: Todistamaton.** Mitokondrioiden eli solujen energiaa tuottavien osien valmistama peptidi. Hiirillä se esti ruokavalion aiheuttaman lihavuuden ja insuliiniresistenssin [21], ja vanhat hiiret, jotka saivat sitä, juoksivat paremmin [22]. Liikunta lisää kehon omaa MOTS-c:tä [22], ja siksi sitä kutsutaan ”liikunnaksi pullossa”. FDA ei ole löytänyt merkintää siitä, että sitä olisi annettu ihmisille [7]. Ensimmäiseen tutkimukseen, jossa on 120 esidiabeetikkoa, haetaan osallistujia [35]. Käymme vanhojen hiirten juoksutuloksen tarkasti läpi [MOTS-c:n näyttötarkistuksessamme](/fi/mots-c/).

**Epitalon: Todistamaton.** Myydään ikääntymisen hidastamiseen. Maljassa kasvatetuissa ihmissoluissa se käynnisti telomeraasin, entsyymin, joka rakentaa uudelleen kromosomien päiden suojakärkiä [43]. Hiirillä keskimääräinen elinikä ei muuttunut [44]. Ihmistutkimukset, joihin vedotaan, käyttivät eri tuotetta, epitalamiini-nimistä rauhasuutetta, ja kaikki tulivat samalta tutkimusryhmältä; satunnaistetussa niistä oli 70 ihmistä [45]. Ainoa synteettisen epitalonin satunnaistettu tutkimus, 40 naista 20 päivän ajan, mittasi melatoniinimerkkiainetta, ei telomeereja eikä ikääntymistä. Vuonna 2025 Venäjän ulkopuolinen laboratorio toisti telomeerituloksen ihmissoluissa. Lisätietoja: [epitalon](/fi/epitalon/).

**Pinealon: Todistamaton.** Myydään syvempään uneen ja terävämpään ajatteluun. Emme löytäneet yhtään tutkimusta, joka olisi mitannut unta sen käytön aikana. Paras tutkimus on tehty hiirillä, jotka on jalostettu sairastumaan Alzheimerin tautiin, 10 hiirtä ryhmää kohden, päivittäiset pistokset kahden kuukauden ajan: hoidetuilla hiirillä oli 11 % enemmän hermosolujen välisiä liitoskohtia, eikä muistia testattu [55]. Ihmisraportit ovat pieniä, tulevat yhdestä venäläisestä lehdestä eivätkä mainitse lumeryhmää. Yhdessä niistä, jossa oli 32 ihmistä iältään 41–83 vuotta, veren kantasolut vähenivät [56]. Lisätietoja: [pinealon](/fi/pinealon/).

**SS-31 (elamipretidi): Heikko.** Oikea lääke, jonka FDA hyväksyi syyskuussa 2025 Barthin oireyhtymään, hyvin harvinaiseen perinnölliseen mitokondriotautiin [27]. Kaikille muille tulokset eivät toistaiseksi ole hyviä. 218 ihmisellä, joilla oli mitokondriaalinen lihastauti, se ei 24 viikossa parantanut kävelymatkaa [25]. 71 sydämen vajaatoimintaa sairastavalla sydän ei 28 päivässä pumpannut paremmin [51]. 176 ihmisellä, joilla oli ikään liittyvä näön heikkeneminen, se jäi 48 viikossa kummastakin päätavoitteesta [52]. 39 terveellä iäkkäällä aikuisella yksi infuusio nosti hetkeksi lihasten energiantuottoa, mutta vaikutus oli poissa päivään 7 mennessä, eikä väsymys helpottanut [26].

**Semax: Keskittymiseen todistamaton.** Nenän kautta otettava peptidi, jota on tutkittu Venäjällä aivohalvauksesta toipuvilla. Löytämässämme aivohalvaustutkimuksessa oli 110 potilasta eikä lumeryhmää [28]. Ihmiset ostavat sitä keskittymiseen ja muistiin, emmekä löytäneet siitä yhtään tutkimusta terveillä ihmisillä. Ainoa lumekontrolloitu tutkimus terveillä vapaaehtoisilla, 52 ihmistä, tarkasteli vain aivokuvia [29].

**Selank: Heikko.** Myydään rauhoittavana ilman uneliaisuutta. Päätutkimuksessa 62 ahdistuneisuudesta kärsivää sai joko selankia (30) tai vanhempaa ahdistuslääkettä (32), ja tulokset olivat suunnilleen samat [30]. Myöhemmässä tutkimuksessa 60 potilaalla sitä verrattiin toiseen ahdistuslääkkeeseen, jälleen ilman lumetta [53]. Ilman lumeryhmää ei voi sanoa, kuinka suuri osa vaikutuksesta tuli peptidistä. Koko tarkistus: [semax ja selank](/fi/semax-selank/).

**Melanotan II: Heikko.** ”Rusketuspeptidi”. Rusketusnäyttö on pilottitutkimus kolmella miehellä [33]. Kahdessa vaihtovuoroisessa tutkimuksessa lumetta vastaan, kummassakin 10 erektio-ongelmista kärsivää miestä, se sai aikaan erektioita [34, 54], ja tämä työ johti PT-141:een. Voimakasta pahoinvointia seurasi 4 pistosta 19:stä toisessa tutkimuksessa [54]. Se ei ole hyväksytty missään, mistä etsimme. Koko tarkistus: [melanotan II](/fi/melanotan-ii/).

Takaisin siis menuun. Kunnolla testatut peptidit tekevät yleensä yhden kapean asian, ja kolme laihdutuspistosta tekevät sen paremmin kuin lähes mikään lääke ennen niitä.

## Mitä tutkimukset eivät vielä ratkaise

Laihdutuspistoksilla on haittavaikutuksia, enimmäkseen suolistossa ja enimmäkseen silloin, kun annosta nostetaan. STEP 1:ssä semaglutidia saaneista 44,2 %:lla oli pahoinvointia, lumeryhmässä 17,4 %:lla, ja 7,0 % lopetti haittavaikutusten takia, lumeryhmässä 3,1 % [39]. SURMOUNT-1:ssä 4,3–7,1 % lopetti haittojen vuoksi annoksesta riippuen, lumeryhmässä 2,6 % [40]. TRIUMPH-2:ssa retatrutidin suurimmalla annoksella pahoinvointia oli 28,0 %:lla, lumeella 8,0 %:lla, ja 7,3 % tunsi ihossa pistelyä tai kipua, lumeella 0,7 % [61]. Annoksen hidas nostaminen, kuten tutkimuksissa, on lääkäreiden keino pitää nämä vähäisinä.

Paino palaa, kun pistokset loppuvat. STEP 1:n päättymistä seuranneen vuoden aikana ihmiset saivat takaisin kaksi kolmasosaa siitä, mitä olivat semaglutidilla laihtuneet [63]. SURMOUNT-4:ssä ne, jotka vaihdettiin tirtsepatidista lumepistokseen, saivat vuodessa takaisin 14,0 % painostaan, kun taas lääkettä jatkaneet laihtuivat vielä 5,5 % [64]. Varaudu jatkamaan lääkettä ja [nosta painoja, jotta lihakset säilyvät](/fi/glp1-muscle-loss/), kun rasva lähtee.

Klinikoiden ja verkon peptideissä ensimmäinen rajoitus on itse tuote. ”Vain tutkimuskäyttöön” myytävien pullojen puhtautta tai vahvuutta ei tarkisteta, ja FDA lähetti 24. elokuuta 2026 varoituskirjeet viidelle verkon peptidimyyjälle [60]. Toinen on näyttö: yhdeksällä 23:sta ei ole ihmistutkimusta siitä, mihin niitä myydään, joten jokainen, joka pistää sellaista, on itse koe. Kolmas on turvallisuusraportit. MK-677 nosti verensokeria ja keskeytti tutkimuksen varhain mahdollisen sydämen vajaatoiminnan signaalin vuoksi [11, 12], ja FDA viittaa tapausraportteihin melanoomasta, vaarallisesta ihosyövästä, melanotan II:ta käyttäneillä [7].

Muun ratkaiseva asia on helppo sanoa: yksi satunnaistettu, lumekontrolloitu ihmistutkimus, joka mittaa sitä, mihin kutakin peptidiä myydään. Ensimmäiset sellaiset ovat nyt käynnissä (katso Mitä seuraavaksi).

## Arviomme

![Pylväskaavio arvioistamme 23 peptidille. A, Vahva: 3 (semaglutidi, tirtsepatidi, PT-141). B, Lupaava: 3 (retatrutidi, tesamoreliini, suun kautta otettava kollageeni). C, Heikko: 7 (MK-677, sermoreliini, GHK-Cu, tymosiini alfa-1, SS-31, selank, melanotan II). D, Todistamaton: 9 (BPC-157, epitalon, pinealon, CJC-1295, ipamoreliini, TB-500, KPV, MOTS-c, semax). F, Kumottu: 1 (AOD-9604).](https://sciencebased.news/images/peptide-guide-chart-5-fi.png)

*Arviomme laskettuina. Kunkin perustelu on alla olevassa taulukossa.*


| Peptidi | Myydään | Paras ihmisnäyttö | Arvio |
|---|---|---|---|
| Semaglutidi | Laihtumiseen | 1 961 aikuista, 68 viikkoa: laihtuivat 14,9 %, lumeella 2,4 %; hyväksytty | Vahva |
| Tirtsepatidi | Laihtumiseen | 2 539 aikuista, 72 viikkoa: laihtuivat 20,9 %, lumeella 3,1 %; hyväksytty | Vahva |
| PT-141 (bremelanotidi) | Vähäiseen haluun | 2 satunnaistettua tutkimusta, 1 267 naista; pieni vaikutus, 40 %:lla pahoinvointia | Vahva (vaihdevuosi-ikää nuoremmat naiset) |
| Retatrutidi | Laihtumiseen | 2 339 aikuista, 80 viikkoa: laihtuivat 25,0 %, lumeella 3,9 %; ei hyväksytty | Lupaava |
| Tesamoreliini | Vatsarasvaan | Satunnaistetut tutkimukset, 806 hiv-positiivista; 60 muuta | Lupaava |
| Suun kautta otettava kollageeni | Niveliin, ihoon | Polvet: 11 tutkimusta, 870 ihmistä. Iho: ei vaikutusta riippumattomissa tutkimuksissa | Lupaava (polvet), Heikko (iho) |
| MK-677 | Lihaksiin, uneen | 65 aikuista, 1 vuosi: enemmän rasvatonta massaa, ei lisää voimaa; sydämen vajaatoiminnan signaali; ei apua 563:lle Alzheimer-potilaalle | Heikko |
| Sermoreliini | Ikääntymiseen | 89 iäkästä aikuista, 6 kuukautta, lumekontrolloitu: hormoni nousi, uni ja voima eivät parantuneet | Heikko |
| GHK-Cu | Ihoon | Pieniä voidetutkimuksia; ei yhtään pistoksista | Heikko |
| Tymosiini alfa-1 | Vastustuskykyyn | 1 106 sepsispotilasta, ei hyötyä; pienet hepatiitti B -tutkimukset myönteisiä; ei yhtään terveillä | Heikko |
| SS-31 (elamipretidi) | Energiaan | Hyväksytty harvinaiseen tautiin; epäonnistui muissa tutkimuksissa, joissa oli 218, 176 ja 71 ihmistä | Heikko |
| Selank | Ahdistukseen | Tutkimukset, joissa 62 ja 60 ihmistä, ei lumeryhmää | Heikko |
| Melanotan II | Rusketukseen, erektioihin | 3 miestä (rusketus), 20 miestä kahdessa tutkimuksessa (erektiot); vakavia tapausraportteja | Heikko |
| BPC-157 | Vammoihin | Rotat; 31 ihmistä kolmessa tutkimuksessa ilman vertailuryhmää | Todistamaton |
| Epitalon | Ikääntymiseen | Solut ja hiiret; ihmistutkimuksissa käytettiin eri tuotetta | Todistamaton |
| Pinealon | Uneen, aivoille | Solut ja hiiret; ihmisraporteissa ei lumeryhmää, eikä yksikään mitannut unta | Todistamaton |
| CJC-1295 | Lihaksiin, rasvaan | Vain hormonitasoja | Todistamaton |
| Ipamoreliini | Lihaksiin, uneen | Yksi epäonnistunut tutkimus muuhun käyttöön | Todistamaton |
| TB-500 | Vammoihin | Fragmentista ei ihmistutkimusta; koko proteiinia testattu silmiin, säärihaavoihin ja sydäninfarktiin, ei urheiluvammoihin | Todistamaton |
| KPV | Suolistolle, iholle | Solut ja eläimet | Todistamaton |
| MOTS-c | Rasvanpolttoon, energiaan | Hiiret | Todistamaton |
| Semax | Keskittymiseen | Ei tutkimusta keskittymisestä terveillä | Todistamaton |
| AOD-9604 | Rasvanpolttoon | 502 aikuista, 24 viikkoa, tablettina: ei lumetta parempi | Kumottu |
| Kokonaisuutena: osa peptideistä toimii | | 6 peptidillä 23:sta on hyvät satunnaistetut tutkimukset yhteen käyttöön; 3 laihdutuspistosta veivät 15–25 % painosta | Vahva |

Vastapuolen argumentti alkaa sanasta ”osa”. Kun useimmat puhuvat nykyään ”peptideistä”, he tarkoittavat klinikan menun pulloja, eivät Wegovya. Niiden kohdalla rehellinen vastaus on enimmäkseen ei tai ei vielä: 17 peptidiä 23:sta saa arvion Heikko tai huonomman.

Kliininen kokemus on todellinen asia, ja tohtori Koniver on nähnyt tuhansia potilaita. Mutta vammat paranevat itsestään ja kipu tulee ja menee, joten ilman ryhmää, joka sai lumepistoksen, kukaan ei voi sanoa, kuinka paljon peptidi teki.

Todistamaton ei myöskään tarkoita hyödytöntä. Kun mikään yritys ei maksa tutkimuksia, osa näistä voi osoittautua toimiviksi, kun joku testaa ne. MOTS-c:n hiiritulokset ovat vaikuttavia. Se on syy tehdä tutkimukset, ja tutkimukset ovat alkamassa.

Mikä muuttaisi kokonaisarviota: tuskin mikään. Laihdutustutkimukset on toistettu monta kertaa. Mikä muuttaisi yksittäisen peptidin arviota: yksi satunnaistettu, lumekontrolloitu ihmistutkimus, joka mittaa sitä, mihin sitä myydään.

## Mitä tämä tarkoittaa sinulle

- Jos tavoitteesi on laihtuminen, tirtsepatidi ja semaglutidi ovat peptidit, joista on näyttöä: hyväksyttyjä reseptilääkkeitä, jotka veivät suurissa tutkimuksissa 21 % ja 15 % painosta. Puhu lääkärisi kanssa; ne eivät ole klinikan peptidimenun pulloja ([hyväksytyt vaihtoehdot](/fi/weight-loss-peptides/), [tabletti](/fi/glp1-pill/)).
- Jos tavoitteesi on syvä vatsarasva, tesamoreliinista on todellista näyttöä, mutta se on reseptilääke kapealla käyttöaiheella, eikä se laske painoa.
- Jos haluat lisää lihasta tai voimaa, mikään peptidi ei ole osoittanut sitä. MK-677 lisäsi rasvatonta massaa kuvantamisessa mutta ei voimaa. Voimaharjoittelusta ja riittävästä proteiinista on näyttöä ([proteiinitavoitteemme](/fi/protein-target/)), ja testosteroni on oma kysymyksensä ([testosteronihoidon tarkistuksemme](/fi/trt/)).
- Jos polviasi särkee nivelrikon takia, kollageenijauhe on vähäriskinen kokeilu kahdeksi tai kolmeksi kuukaudeksi. Älä odota sen muuttavan ihoasi.
- Jos olet vaihdevuosi-ikää nuorempi nainen ja vähäinen halu vaivaa sinua, bremelanotidi on todellinen vaihtoehto, josta voit kysyä lääkäriltäsi. Odota pientä vaikutusta ja mahdollisesti pahoinvointia.
- Jätä melanotan II väliin. Rusketus ei ole raportoitujen haittojen arvoinen.
- Kaikessa, minkä arvio on Todistamaton, olisit itse koe. Verkossa ”tutkimuskäyttöön” myytävien tuotteiden puhtautta tai vahvuutta ei tarkisteta. Jos päätät silti käyttää sellaista, kerro lääkärillesi.
- Kysy miltä tahansa klinikalta yksi kysymys: ”Mikä ihmistutkimus osoitti, että tämä toimii siihen, mitä haluan?” Laihtumiseen on selvä vastaus, ja se on yksi nykylääketieteen suurimmista voitoista: noin viidennes painosta, poissa niin kauan kuin lääkettä jatketaan.



## Yleisiä kysymyksiä parhaista peptideistä

**Mikä on tehokkain peptidi?** Laihtumiseen hyväksytyistä tirtsepatidi. Tutkimuksessa, jossa oli 2 539 aikuista, se vei 72 viikossa 20,9 % painosta, lumeella 3,1 %. Retatrutidi ylsi 25,0 %:iin 2 339 aikuisella 80 viikossa, mutta sitä ei ole vielä hyväksytty. Mikään muuhun tavoitteeseen myytävä peptidi ei ole osoittanut lähellekään yhtä suurta vaikutusta.

**Mikä on paras peptidi lihaskasvuun?** Yhdenkään ei ole osoitettu tekevän ihmisistä vahvempia. MK-677 lisäsi rasvatonta massaa kuvantamisessa 65 aikuisella vuoden aikana, mutta voima ei kasvanut. CJC-1295:n on osoitettu vain nostavan hormonitasoja. Voimaharjoittelusta ja riittävästä proteiinista on näyttöä.

**Mikä on paras peptidi vamman paranemiseen?** Yhtään ei ole todistettu. BPC-157:stä on rottatutkimuksia sekä 31 ihmistä kolmessa tutkimuksessa ilman vertailuryhmää. FDA ei ole löytänyt merkintää siitä, että vammoihin myytävää fragmenttia TB-500:aa olisi annettu ihmisille tutkimuksessa.

**Mitkä peptidit ovat hyväksyttyjä lääkkeitä?** Tällä listalla: semaglutidi, tirtsepatidi, tesamoreliini, bremelanotidi ja elamipretidi, kukin yhteen tiettyyn käyttöön. Lääkäri määrää ne.

**Ovatko verkossa myytävät peptidit turvallisia?** Kukaan ei tarkista niitä. ”Tutkimuskäyttöön” myytävien tuotteiden puhtautta tai vahvuutta ei testata, ja FDA varoitti elokuussa 2026 viittä verkkomyyjää. Niillä yhdeksällä peptidillä, joiden arvio on Todistamaton, ei ole ihmistutkimusta siitä, mihin niitä myydään. Jos käytät sellaista silti, kerro lääkärillesi.

## Mitä seuraavaksi

Ensimmäiset todelliset vastaukset suosituista peptideistä ovat kuukausien päässä. BPC-157:n 120 hengen lumekontrolloituun tutkimukseen takareiden revähdyksistä ja MOTS-c:n 120 hengen tutkimukseen esidiabeetikoilla haetaan molempiin osallistujia, ja kummankin päätulokset on merkitty alkuvuodelle 2027 [35]. Yliopiston tutkimus BPC-157:stä kiertäjäkalvosinleikkauksen jälkeen (30 ihmistä) alkaa vuonna 2027, ja elamipretidin vaiheen 3 tutkimuksen ikään liittyvästä näön heikkenemisestä (313 ihmistä) on määrä valmistua vuonna 2027 [35]. Lilly aikoo hakea retatrutidille FDA:n hyväksyntää alkuvuonna 2027 [61].

Säännöissä apteekkivalmisteisten peptidien väliaikaislinjauksen luonnos on yhä arvioitavana, ja FDA:n neuvoa-antavan paneelin odotetaan käsittelevän GHK-Cu:n, melanotan II:n ja muita helmikuun 2027 loppuun mennessä [60]. Päivitämme arviot, kun jokin näistä raportoi.

Jokainen tässä mainittu peptidi saa oman näyttötarkistuksensa. Tähän mennessä julkaistu: [tesamoreliini](/fi/tesamorelin/), [CJC-1295](/fi/cjc-1295/), [ipamoreliini](/fi/ipamorelin/), [sermoreliini](/fi/sermorelin/), [pinealon](/fi/pinealon/), [MK-677](/fi/mk-677/), [AOD-9604](/fi/aod-9604/), [TB-500](/fi/tb-500/), [retatrutidi](/fi/retatrutide/), [GHK-Cu](/fi/ghk-cu/) ja [melanotan II](/fi/melanotan-ii/). Aiheesta muualla: [kollageeni polven nivelrikkoon](/fi/collagen-knee-pain/), [peptidit: GLP-1-lääkkeet, BPC-157 ja epitalon](/fi/peptides/), [lihasten säilyttäminen GLP-1-lääkkeillä](/fi/glp1-muscle-loss/), [testosteronihoito](/fi/trt/).

Päivitetty 5. lokakuuta: lisäsimme kolme GLP-1-laihdutuslääkettä, BPC-157:n ja epitalonin, joten lista on täydellinen. Samana päivänä lisäsimme MK-677:n, AOD-9604:n, TB-500:n, tymosiini alfa-1:n, SS-31:n, selankin ja melanotan II:n tutkimuksia, jotka olivat jääneet meiltä huomaamatta. Yksikään arvio ei muuttunut.

Päivitetty 6. lokakuuta: lisäsimme pinealonin, jolloin listalla on 23 peptidiä.

Päivitetty 11. lokakuuta: lisäsimme taulukon parhaiten testatusta peptidistä kuhunkin tavoitteeseen sekä vastauksia yleisiin kysymyksiin. Yksikään arvio ei muuttunut.

Päivitetty 22. lokakuuta: kirjoitimme oppaan uudelleen toimivien peptidien ympärille. Arvioimamme väite on nyt Jeff Nippardin ”osa niistä toimii” (Vahva), ei enää ”jokaiseen vaivaan on peptidi” (Heikko). Lisäsimme SURMOUNT-1-kaavion, retatrutidin TRIUMPH-2-tutkimuksen, Wegovyn suuremman annoksen, lopettamisen jälkeen palanneen painon ja FDA:n lokakuisen linjausaskeleen. Yhdenkään peptidin arvio ei muuttunut.

Päivitetty 27. lokakuuta: korjasimme epitalonin kohdan (yksi pieni satunnaistettu tutkimus testasi synteettistä epitalonia ja mittasi melatoniinia) ja linkitimme uuden epitalon-tarkistuksemme. Yksikään arvio ei muuttunut.

## Lähteet

1. Falutz J, Allas S, Blot K, et al. Metabolic effects of a growth hormone-releasing factor in patients with HIV. *N Engl J Med*, 2007. 412 ihmistä, joilla hiv ja vatsan alueen rasvaa, satunnaistettu, lumekontrolloitu, 26 viikkoa. https://doi.org/10.1056/NEJMoa072375
2. Falutz J, Mamputu JC, Potvin D, et al. Effects of tesamorelin (TH9507), a growth hormone-releasing factor analog, in human immunodeficiency virus-infected patients with excess abdominal fat: a pooled analysis of two multicenter, double-blind placebo-controlled phase 3 trials with safety extension data. *J Clin Endocrinol Metab*, 2010. 806 ihmistä, kaksi satunnaistettua koetta yhdistettynä, 26 viikkoa ja 26 viikon jatko. https://doi.org/10.1210/jc.2010-0490
3. Makimura H, Feldpausch MN, Rope AM, et al. Metabolic effects of a growth hormone-releasing factor in obese subjects with reduced growth hormone secretion: a randomized controlled trial. *J Clin Endocrinol Metab*, 2012. 60 vyötärölihavaa aikuista, satunnaistettu, lumekontrolloitu, 12 kuukautta. https://doi.org/10.1210/jc.2012-2794
4. Baker LD, Barsness SM, Borson S, et al. Effects of growth hormone-releasing hormone on cognitive function in adults with mild cognitive impairment and healthy older adults: results of a controlled trial. *Arch Neurol*, 2012. 152 aikuista, satunnaistettu, lumekontrolloitu, 20 viikkoa. https://doi.org/10.1001/archneurol.2012.1970
5. Egrifta (tesamorelin for injection) prescribing information. US Food and Drug Administration. https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2019/022505Orig1s010lbl.pdf
6. Teichman SL, Neale A, Lawrence B, et al. Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults. *J Clin Endocrinol Metab*, 2006. Terveitä aikuisia, kaksi satunnaistettua, lumekontrolloitua annostutkimusta, 28 ja 49 päivää; vain hormonitasot. https://doi.org/10.1210/jc.2005-1536
7. US Food and Drug Administration. Certain bulk drug substances for use in compounding that may present significant safety risks. https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/certain-bulk-drug-substances-use-compounding-may-present-significant-safety-risks
8. US Food and Drug Administration. Summary minutes of the Pharmacy Compounding Advisory Committee meeting, December 4, 2024. https://www.fda.gov/media/185642/download
9. Beck DE, Sweeney WB, McCarter MD. Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients. *Int J Colorectal Dis*, 2014. 117 potilasta, satunnaistettu, lumekontrolloitu, enintään 7 päivää. https://doi.org/10.1007/s00384-014-2030-8
10. Vittone J, Blackman MR, Busby-Whitehead J, et al. Effects of single nightly injections of growth hormone-releasing hormone (GHRH 1-29) in healthy elderly men. *Metabolism*, 1997. 11 miestä, 64–76-vuotiaita, ennen ja jälkeen -tutkimus ilman vertailuryhmää, 6 viikkoa. https://doi.org/10.1016/s0026-0495(97)90174-8
11. Nass R, Pezzoli SS, Oliveri MC, et al. Effects of an oral ghrelin mimetic on body composition and clinical outcomes in healthy older adults: a randomized trial. *Ann Intern Med*, 2008. 65 aikuista, 60–81-vuotiaita, satunnaistettu, lumekontrolloitu, 1 vuosi. https://doi.org/10.7326/0003-4819-149-9-200811040-00003
12. Adunsky A, Chandler J, Heyden N, et al. MK-0677 (ibutamoren mesylate) for the treatment of patients recovering from hip fracture: a multicenter, randomized, placebo-controlled phase IIb study. *Arch Gerontol Geriatr*, 2011. 123 potilasta, satunnaistettu, 24 viikkoa, keskeytettiin ennenaikaisesti. https://doi.org/10.1016/j.archger.2010.10.004
13. Copinschi G, Leproult R, Van Onderbergen A, et al. Prolonged oral treatment with MK-677, a novel growth hormone secretagogue, improves sleep quality in man. *Neuroendocrinology*, 1997. 8 nuorta miestä (7 päivän vaihtovuoroinen tutkimus) ja 6 ikääntynyttä. https://doi.org/10.1159/000127249
14. US Food and Drug Administration. Briefing document: AOD-9604-related bulk drug substances, Pharmacy Compounding Advisory Committee, December 4, 2024. Kuvaa yhtiön kokeen, jossa oli 502 aikuista, satunnaistettu, lumekontrolloitu, 24 viikkoa. https://www.fda.gov/media/183584/download
15. Sosne G, Kleinman HK, Springs C, et al. 0.1% RGN-259 (thymosin ß4) ophthalmic solution promotes healing and improves comfort in neurotrophic keratopathy patients in a randomized, placebo-controlled, double-masked phase III clinical trial. *Int J Mol Sci*, 2022. 18 potilasta, satunnaistettu, 4 viikkoa. https://doi.org/10.3390/ijms24010554
16. Ruff D, Crockford D, Girardi G, Zhang Y. A randomized, placebo-controlled, single and multiple dose study of intravenous thymosin beta4 in healthy volunteers. *Ann N Y Acad Sci*, 2010. Terveitä vapaaehtoisia, satunnaistettu, enintään 14 päivää; vain turvallisuus. https://doi.org/10.1111/j.1749-6632.2010.05474.x
17. Miller TR, Wagner JD, Baack BR, Eisbach KJ. Effects of topical copper tripeptide complex on CO2 laser-resurfaced skin. *Arch Facial Plast Surg*, 2006. 13 potilasta, satunnaistettu, 12 viikkoa. https://doi.org/10.1001/archfaci.8.4.252
18. Najafi, Maatouk, Vardanyan, et al. A systematic review of the mechanisms and therapeutic applications of GHK-Cu (glycyl-L-histidyl-L-lysine-copper complex) in topical microneedle delivery: a case for expanded clinical trials. *Arch Intern Med Res*, 2026. Katsaus 64 lähteestä. https://doi.org/10.26502/aimr.0255
19. Wu J, Pei F, Zhou L, et al. The efficacy and safety of thymosin α1 for sepsis (TESTS): multicentre, double blinded, randomised, placebo controlled, phase 3 trial. *BMJ*, 2025. 1 106 aikuista, satunnaistettu, 28 päivän seuranta. https://doi.org/10.1136/bmj-2024-082583
20. Gravenstein S, Duthie EH, Miller BA, et al. Augmentation of influenza antibody response in elderly men by thymosin alpha one. A double-blind placebo-controlled clinical study. *J Am Geriatr Soc*, 1989. 90 miestä, 65–99-vuotiaita, satunnaistettu. https://doi.org/10.1111/j.1532-5415.1989.tb01561.x
21. Lee C, Zeng J, Drew BG, et al. The mitochondrial-derived peptide MOTS-c promotes metabolic homeostasis and reduces obesity and insulin resistance. *Cell Metab*, 2015. Hiiriä. https://doi.org/10.1016/j.cmet.2015.02.009
22. Reynolds JC, Lai RW, Woodhead JST, et al. MOTS-c is an exercise-induced mitochondrial-encoded regulator of age-dependent physical decline and muscle homeostasis. *Nat Commun*, 2021. Hiiriä; ihmisosuudessa mitattiin elimistön omaa MOTS-c:tä liikunnan jälkeen. https://doi.org/10.1038/s41467-020-20790-0
23. US Food and Drug Administration. July 23-24, 2026: Meeting of the Pharmacy Compounding Advisory Committee. https://www.fda.gov/advisory-committees/advisory-committee-calendar/july-23-24-2026-meeting-pharmacy-compounding-advisory-committee-07232026
24. McDermott Will & Schulte. Bulk-list bound? PCAC backs majority of peptides in two-day public meeting. 28. heinäkuuta 2026. https://www.mcdermottlaw.com/insights/bulk-list-bound-pcac-backs-majority-of-peptides-in-two-day-public-meeting
25. Karaa A, Bertini E, Carelli V, et al. Efficacy and safety of elamipretide in individuals with primary mitochondrial myopathy: the MMPOWER-3 randomized clinical trial. *Neurology*, 2023. 218 ihmistä, satunnaistettu, lumekontrolloitu, 24 viikkoa; teollisuuden rahoittama. https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000207402
26. Roshanravan B, Liu SZ, Ali AS, et al. In vivo mitochondrial ATP production is improved in older adult skeletal muscle after a single dose of elamipretide in a randomized trial. *PLoS One*, 2021. 39 aikuista, 60–85-vuotiaita, satunnaistettu, lumekontrolloitu, yksi infuusio. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0253849
27. Shirley M. Elamipretide: first approval. *Drugs*, 2026. Katsaus Yhdysvalloissa syyskuussa 2025 annettuun myyntilupaan Barthin oireyhtymän hoitoon. https://doi.org/10.1007/s40265-025-02269-8
28. Gusev EI, Martynov MY, Kostenko EV, et al. The efficacy of semax in the treatment of patients at different stages of ischemic stroke. *Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova*, 2018. 110 aivohalvauspotilasta, ei lumeryhmää. https://doi.org/10.17116/jnevro20181183261-68
29. Panikratova YR, Lebedeva IS, Sokolov OY, et al. Functional connectomic approach to studying selank and semax effects. *Dokl Biol Sci*, 2020. 52 tervettä ihmistä, lumekontrolloitu, vain aivokuvaukset. https://doi.org/10.1134/S001249662001007X
30. Zozulia AA, Neznamov GG, Siuniakov TS, et al. Efficacy and possible mechanisms of action of a new peptide anxiolytic selank in the therapy of generalized anxiety disorders and neurasthenia. *Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova*, 2008. 62 potilasta, selank vastaan medatsepaami, ei lumeryhmää. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18454096/
31. Kingsberg SA, Clayton AH, Portman D, et al. Bremelanotide for the treatment of hypoactive sexual desire disorder: two randomized phase 3 trials. *Obstet Gynecol*, 2019. 1 267 premenopausaalista naista, satunnaistettu, lumekontrolloitu, 24 viikkoa; teollisuuden rahoittama. https://doi.org/10.1097/AOG.0000000000003500
32. Clayton AH, Kingsberg SA, Portman D, et al. Safety profile of bremelanotide across the clinical development program. *J Womens Health (Larchmt)*, 2022. Turvallisuustiedot 43 tutkimuksesta. https://doi.org/10.1089/jwh.2021.0191
33. Dorr RT, Lines R, Levine N, et al. Evaluation of melanotan-II, a superpotent cyclic melanotropic peptide in a pilot phase-I clinical study. *Life Sci*, 1996. 3 miestä. https://doi.org/10.1016/0024-3205(96)00160-9
34. Wessells H, Fuciarelli K, Hansen J, et al. Synthetic melanotropic peptide initiates erections in men with psychogenic erectile dysfunction: double-blind, placebo controlled crossover study. *J Urol*, 1998. 10 miestä, satunnaistettu vaihtovuoroinen tutkimus. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9679884/
35. ClinicalTrials.gov. NCT07505745 (MOTS-c, 120 osallistujaa), NCT07437547 (BPC-157, takareiden revähdys, 120 osallistujaa), NCT07803250 (BPC-157, kiertäjäkalvosin, 30 osallistujaa), NCT06373731 (elamipretidi, kuiva silmänpohjan ikärappeuma, 313 osallistujaa). https://clinicaltrials.gov/study/NCT07505745
36. Myung SK, Park Y. Effects of collagen supplements on skin aging: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. *Am J Med*, 2025. 23 satunnaistettua koetta, 1 474 ihmistä. https://doi.org/10.1016/j.amjmed.2025.04.034
37. Simental-Mendía M, Ortega-Mata D, Acosta-Olivo CA, et al. Effect of collagen supplementation on knee osteoarthritis: an updated systematic review and meta-analysis of randomised controlled trials. *Clin Exp Rheumatol*, 2025. 11 satunnaistettua koetta, 870 ihmistä. https://doi.org/10.55563/clinexprheumatol/kflfr5
38. Liang CW, Cheng HY, Lee YH, et al. Efficacy and safety of collagen derivatives for osteoarthritis: a trial sequential meta-analysis. *Osteoarthritis Cartilage*, 2024. 35 satunnaistettua koetta, 3 165 ihmistä. https://doi.org/10.1016/j.joca.2023.12.010
39. Wilding JPH, Batterham RL, Calanna S, et al. Once-weekly semaglutide in adults with overweight or obesity (STEP 1). *N Engl J Med*, 2021. 1 961 aikuista, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, 68 viikkoa. Rahoittaja Novo Nordisk. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2032183
40. Jastreboff AM, Aronne LJ, Ahmad NN, et al. Tirzepatide once weekly for the treatment of obesity (SURMOUNT-1). *N Engl J Med*, 2022. 2 539 aikuista, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, 72 viikkoa. Rahoittaja Eli Lilly. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2206038
41. Jastreboff AM, Kaplan LM, Davies MJ, et al. Retatrutide, a triple hormone receptor agonist, for treatment of obesity (TRIUMPH-1). *N Engl J Med*, 2026. 2 339 aikuista ilman diabetesta, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, 80 viikkoa. Rahoittaja Eli Lilly. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2604169
42. Vasireddi N, Hahamyan H, Salata MJ, et al. Emerging use of BPC-157 in orthopaedic sports medicine: a systematic review. *HSS J*, 2025. 36 tutkimusta (1993–2024), enimmäkseen eläinkokeita. https://doi.org/10.1177/15563316251355551
43. Khavinson VKh, Bondarev IE, Butyugov AA. Epithalon peptide induces telomerase activity and telomere elongation in human somatic cells. *Bull Exp Biol Med*, 2003. Laboratoriotutkimus, ihmisen sikiösoluja. https://doi.org/10.1023/a:1025493705728
44. Anisimov VN, Khavinson VKh, Popovich IG, et al. Effect of Epitalon on biomarkers of aging, life span and spontaneous tumor incidence in female Swiss-derived SHR mice. *Biogerontology*, 2003. Hiiriä, 54 ryhmää kohden, koko eliniän. https://doi.org/10.1023/a:1025114230714
45. Korkushko OV, Khavinson VKh, Shatilo VB, Antonyuk-Shcheglova IA. Geroprotective effect of epithalamine (pineal gland peptide preparation) in elderly subjects with accelerated aging. *Bull Exp Biol Med*, 2006. 70 sydänsairasta ikääntynyttä, satunnaistettu, keittosuolaliuos vertailuna, 3 vuoden hoito, 12 vuoden seuranta. https://doi.org/10.1007/s10517-006-0365-z
46. Vitiello MV, Moe KE, Merriam GR, et al. Growth hormone releasing hormone improves the cognition of healthy older adults. *Neurobiol Aging*, 2006. 89 aikuista, 60–85-vuotiaita, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, 6 kuukautta sermoreliinia. https://doi.org/10.1016/j.neurobiolaging.2005.01.010
47. Sevigny JJ, Ryan JM, van Dyck CH, et al. Growth hormone secretagogue MK-677: no clinical effect on AD progression in a randomized trial. *Neurology*, 2008. 563 lievää tai keskivaikeaa Alzheimerin tautia sairastavaa, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, 12 kuukautta; tekijänä Merck. https://doi.org/10.1212/01.wnl.0000335163.88054.e7
48. Guarnera G, DeRosa A, Camerini R. The effect of thymosin treatment of venous ulcers. *Ann N Y Acad Sci*, 2010. 73 laskimoperäistä säärihaavaa sairastavaa potilasta, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, annosta nostettiin vaiheittain, 3 kuukautta; tymosiini beeta-4 -geeliä iholle. https://doi.org/10.1111/j.1749-6632.2010.05490.x
49. Zhang Y, Dong Q, Bian X, et al. Recombinant human thymosin beta 4 improves ischemic cardiac dysfunction in mice and patients with acute ST-segment elevation myocardial infarction after reperfusion. *Cardiovasc Res*, 2025. Hiiriä sekä 96 sydäninfarktipotilasta, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, 90 päivän seuranta. https://doi.org/10.1093/cvr/cvaf223
50. Yang YF, Zhao W, Zhong YD, et al. Comparison of the efficacy of thymosin alpha-1 and interferon alpha in the treatment of chronic hepatitis B: a meta-analysis. *Antiviral Res*, 2008. 4 satunnaistettua koetta, 199 potilasta. https://doi.org/10.1016/j.antiviral.2007.10.014
51. Butler J, Khan MS, Anker SD, et al. Effects of elamipretide on left ventricular function in patients with heart failure with reduced ejection fraction: the PROGRESS-HF phase 2 trial. *J Card Fail*, 2020. 71 potilasta, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, 28 päivää. https://doi.org/10.1016/j.cardfail.2020.02.001
52. Ehlers JP, Hu A, Boyer D, et al. ReCLAIM-2: a randomized phase II clinical trial evaluating elamipretide in age-related macular degeneration, geographic atrophy growth, visual function, and ellipsoid zone preservation. *Ophthalmol Sci*, 2025. 176 potilasta, satunnaistettu, lumekontrolloitu, 48 viikkoa. https://doi.org/10.1016/j.xops.2024.100628
53. Medvedev VE, Tereshchenko ON, Israelian AIu, et al. A comparison of the anxiolytic effect and tolerability of selank and phenazepam in the treatment of anxiety disorders. *Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova*, 2014. 60 potilasta, selank vastaan fenatsepaami, ei lumeryhmää. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25176261/
54. Wessells H, Gralnek D, Dorr R, et al. Effect of an alpha-melanocyte stimulating hormone analog on penile erection and sexual desire in men with organic erectile dysfunction. *Urology*, 2000. 10 miestä, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu vaihtovuoroinen tutkimus. https://doi.org/10.1016/s0090-4295(00)00680-4
55. Khavinson V, Ilina A, Kraskovskaya N, et al. Neuroprotective effects of tripeptides-epigenetic regulators in mouse model of Alzheimer's disease. *Pharmaceuticals (Basel)*, 2021. Hiiriä, 10 ryhmää kohden, päivittäiset pistokset 2 kuukauden ajan; ei muistitestiä. https://doi.org/10.3390/ph14060515
56. Meshchaninov VN, Tkachenko EL, Zharkov SV, Gavrilov IV, Katyreva IuE. Effect of synthetic peptides on aging of patients with chronic polymorbidity and organic brain syndrome of the central nervous system in remission. *Adv Gerontol*, 2015. 32 ihmistä, 41–83-vuotiaita, lumeryhmää ei mainita; venäjänkielinen. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26390612/
57. Nippard J. Peptides Are Insane. YouTube, 28. syyskuuta 2026. Väite kohdassa 0:30; BPC-157 kohdassa 12:31; ikääntymistä vastaan markkinoidut peptidit kohdassa 17:39. https://www.youtube.com/watch?v=H6SiAe-VObA
58. Attia P. #403 ‒ Peptides: separating scientific promise from marketing hype. *The Drive* -podcast, 10. elokuuta 2026. BPC-157 kohdassa 18:42; tesamoreliini ja CJC-1295 kohdassa 43:41; GLP-1-lääkkeet kohdassa 44:44. https://www.youtube.com/watch?v=Km_01CLEkYU
59. Huberman A, Koniver C. Peptide & hormone therapies for health, performance & longevity. *Huberman Lab* -podcast, 7. lokakuuta 2024. BPC-157:stä puhutaan kohdasta 20:09 alkaen. https://www.youtube.com/watch?v=wRsX_ZkzxvQ
60. Holland & Knight. Peptides at a crossroads: what wellness providers need to know about HHS and FDA actions. Lokakuu 2026. Käsittelee paneelin äänestykset heinäkuussa 2026, 14. lokakuuta arvioitavaksi lähetetyn väliaikaisen saatavuuslinjauksen, 24. elokuuta lähetetyt varoituskirjeet ja retatrutidia koskevat oikeusjutut. https://www.hklaw.com/en/insights/publications/2026/10/peptides-at-a-crossroads-what-wellness-providers-need-to-know
61. Eli Lilly and Company. Retatrutide TRIUMPH-2 results published in The Lancet (press release). 29. syyskuuta 2026. 1 152 aikuista, joilla tyypin 2 diabetes ja lihavuus tai ylipaino, satunnaistettu, lumekontrolloitu, 80 viikkoa. Rahoittaja Eli Lilly. https://investor.lilly.com/node/54981/pdf
62. US Food and Drug Administration. FDA approves fourth product under national priority voucher program: higher-dose semaglutide. 19. maaliskuuta 2026. https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-fourth-product-under-national-priority-voucher-program-higher-dose-semaglutide
63. Wilding JPH, Batterham RL, Davies M, et al. Weight regain and cardiometabolic effects after withdrawal of semaglutide: the STEP 1 trial extension. *Diabetes Obes Metab*, 2022. 327 aikuista seurattiin 52 viikkoa hoidon lopettamisen jälkeen, eksploratiivinen analyysi. Rahoittaja Novo Nordisk. https://doi.org/10.1111/dom.14725
64. Aronne LJ, Sattar N, Horn DB, et al. Continued treatment with tirzepatide for maintenance of weight reduction in adults with obesity (SURMOUNT-4). *JAMA*, 2024. 783 aikuista mukana, 670 satunnaistettiin 36 viikon alkuvaiheen jälkeen, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu hoidon lopetus, 52 viikkoa. Rahoittaja Eli Lilly. https://doi.org/10.1001/jama.2023.24945