# El primo probado del melanotan II subió la melanina 41% URL: https://sciencebased.news/es/melanotan-ii/ Published: 2026-10-23 Updated: 2026-10-30 Afirmación: Las inyecciones de melanotan II te broncean sin sol. Calificación: Débil What to do: - No probado: que el melanotan II te broncee de forma segura. Se probó para broncear en 3 hombres, y lo que se sabe de su seguridad son reportes de casos, incluido melanoma en lunares. - Para tener color sin sol, usa un autobronceador con DHA. Solo tiñe la capa de arriba de la piel y no necesita inyección. No bloquea los rayos UV, así que sigue usando protector solar. - Si el sol te causa un dolor ardiente en la piel en minutos, pregunta a un médico por la EPP. El melanotan aprobado, la afamelanotida, dio a quienes la tienen más horas al sol sin dolor. - Seguridad: si has usado melanotan II, díselo a tu médico y muestra a un dermatólogo cualquier lunar nuevo o que haya cambiado. Una erección que no baja es una emergencia. # El primo probado del melanotan II subió la melanina 41% *Revisión de evidencia, 23 de octubre de 2026. Actualizado el 30 de octubre de 2026.* > **La afirmación:** "Las inyecciones de melanotan II te broncean sin sol." > > **Nuestra calificación: Débil.** Un primo cercano del fármaco, bien probado en 79 personas, sí logró un bronceado real en piel clara y está aprobado para una rara enfermedad de la luz. El melanotan II en sí se probó para broncear en 3 hombres, y lo que se sabe de su seguridad viene de reportes de casos. ![Un pequeño frasco de vidrio con la etiqueta MELANOTAN II y una jeringa tapada sobre una toalla de playa a rayas bajo un sol intenso, junto a unos lentes de sol y un frasco de protector solar](https://sciencebased.news/images/melanotan-ii-hero.jpg) Tu bronceado del verano se está yendo, te quemas en 15 minutos, y tus redes no dejan de mostrarte el "péptido de vacaciones": unas cuantas inyecciones y te pones moreno sin quemarte. ¿De verdad una inyección te broncea? Un melanotan sí. En un ensayo de 2006 en Sídney y Adelaida, 79 adultos de piel clara recibieron inyecciones diarias de un melanotan o de un placebo durante 3 meses, en otoño e invierno, evitando casi siempre el sol [3]. La piel de quienes se queman fácil hizo 41% más melanina, el pigmento café que absorbe la luz UV. El detalle es cuál melanotan era, porque hay dos, y no son el mismo fármaco. ## De dónde salió la afirmación El melanotan II se creó en los años noventa como una copia más potente y en forma de anillo de la α-MSH, la hormona que les dice a las células de la piel que hagan melanina. Nunca pasó de los primeros ensayos, pero se vende en internet como polvo, como "péptido de investigación" o como spray nasal. Le han puesto el apodo de "droga Barbie" y, en redes sociales, de "péptido de vacaciones". El 1 de abril de 2024, Andrew Huberman habló de él en su episodio "Benefits & Risks of Peptide Therapeutics for Physical & Mental Health" [1]. Dijo que los péptidos melanotan "lead to darkening of the skin by way of activating melanocytes" (oscurecen la piel al activar los melanocitos) y que, como llegan al cerebro, "the pattern is to increase mood and libido and to decrease appetite" (el patrón es subir el ánimo y la libido y bajar el apetito). También advirtió que "folks with melanoma should be very cautious about using any of the peptides that stimulate melanocytes" (quienes tienen melanoma deben tener mucho cuidado con cualquier péptido que estimule los melanocitos). El 13 de abril de 2026, Peter Attia le dedicó una parte de "Peptides—evaluating the science, safety, and hype in a rapidly growing field" [2]. Lo puso en su grupo de péptidos con un mecanismo real que nunca se probaron del todo: se abandonó después de los ensayos de fase 2, y su fabricante pasó a un primo más específico. Su resumen: "Melanotan-II's lack of regulation, the lack of long-term data, the lack of receptor specificity means that the risks are going to be higher than anything out of the selective ones" (la falta de regulación, de datos a largo plazo y de especificidad por el receptor del melanotan II hace que sus riesgos sean mayores que los de cualquiera de los selectivos). Así que aquí hay dos fármacos. Uno se probó en cientos de personas. El otro es el que viene en los frascos. ¿Cuál usó el ensayo del bronceado? ## El primo que sí se probó El fármaco del ensayo de 2006 fue el melanotan I, que hoy se llama afamelanotida [3]. Es una copia de cadena recta de la α-MSH, hecha para durar más en el cuerpo. Cincuenta y nueve personas la recibieron y 20 recibieron una inyección de placebo, sin que nadie supiera quién recibía qué. Sesenta y cinco terminaron. Un medidor de luz midió la melanina en ocho puntos del cuerpo, de la frente a la pantorrilla, antes y después. La piel más pálida fue la que más ganó. En las 30 personas tratadas que se queman fácil, la melanina subió 41% en 3 meses. En las 17 personas tratadas que casi nunca se queman, subió 12%. En los grupos con placebo bajó 12% y 6%, mientras se borraba el bronceado del invierno. Cada diferencia con el placebo fue demasiado grande para ser azar (P<0.0001). Las muestras de piel contaron lo mismo: las células de pigmento de quienes se queman fácil pasaron de 901 a 1,453 por milímetro cuadrado, 61% más. ![Gráfico de barras del cambio en la melanina de la piel tras 3 meses en un ensayo aleatorizado de 65 adultos. Personas que se queman fácil: afamelanotida más 41% (30 personas), placebo menos 12% (14 personas). Personas que casi nunca se queman: afamelanotida más 12% (17 personas), placebo menos 6% (4 personas).](https://sciencebased.news/images/melanotan-ii-chart-es.png) *Redibujado de la figura 2 y el texto de Barnetson y colegas [3]. Melanina medida con luz en 8 puntos de la piel.* El bronceado también frenó parte del daño. Tras una dosis de luz UV tres veces mayor que la que les enrojece la piel, las personas tratadas que se queman fácil tuvieron más de 50% menos células de quemadura solar, células de la piel que mueren por el daño UV [3]. En 8 personas tratadas, el daño UV al ADN en la capa más profunda de la piel, donde empiezan los cánceres de piel, fue 59% menor que antes del tratamiento. Ese primo llegó a aprobarse. En dos ensayos aleatorizados con 168 personas con protoporfiria eritropoyética (EPP), una enfermedad rara en la que la luz del sol causa un dolor ardiente en minutos, un implante de afamelanotida bajo la piel cada 2 meses les dio más tiempo al sol sin dolor [4]. En el ensayo de Estados Unidos, las personas pasaron una mediana de 69.4 horas al sol directo sin dolor en 6 meses, frente a 40.8 horas con el implante de placebo. En el ensayo europeo, las reacciones dolorosas a la luz bajaron de 146 a 77. Está aprobada en Europa y, desde 2019, en Estados Unidos como Scenesse [6]. En 115 pacientes seguidos hasta 8 años, los efectos secundarios fueron leves, sobre todo náuseas [5]. ## Lo que ha mostrado el melanotan II ¿Y el melanotan II? Su evidencia para broncear es una sola prueba pequeña en 3 hombres. Sus otros ensayos fueron sobre erecciones, que provoca porque también actúa sobre receptores del cerebro. De ahí vienen lo de la libido y las náuseas. La prueba de bronceado, en 1996, dio melanotan II a 3 hombres en días alternos durante 2 semanas, con una inyección de agua con sal los otros días [7]. Dos de los 3 tenían la piel más oscura en la cara, la parte de arriba del cuerpo y los glúteos una semana después de la última dosis. También tuvieron náuseas con la mayoría de las dosis, sueño, bostezos y estiramientos, y erecciones que llegaban solas y duraban de 1 a 5 horas. El primer ensayo del melanotan I, en 1991, es la comparación más justa: 28 hombres blancos sanos, aleatorizado, con grupo de placebo y 7 semanas de seguimiento [21]. La piel se oscureció tanto en los tipos de piel pálida como en los más oscuros, con el máximo de 1 a 3 semanas después de la última inyección, y nada con el placebo. Dos ensayos cruzados, en los que cada hombre recibió el fármaco y un placebo en días distintos, probaron el melanotan II para problemas de erección. En 10 hombres cuya causa era psicológica, la mayoría tuvo erecciones que no tuvieron con el placebo [8]. En 10 hombres con una causa física también funcionó, pero hubo náuseas fuertes tras 4 de las 19 inyecciones [9]. El trabajo sobre las erecciones se convirtió en la bremelanotida, un pariente cercano que se inyecta antes del sexo. Está aprobada en Estados Unidos como Vyleesi para el deseo sexual bajo en mujeres antes de la menopausia, con náuseas en 40% de quienes la usan y manchas oscuras en la cara o las encías en 1% [10]. Tendrá su propia revisión. Así que la inyección del ensayo de 2006 no era la de los frascos. El primo probado logró un bronceado que frenó parte del daño UV. El melanotan II nunca ha pasado esa prueba. ## Lo que no se sabe, y lo que ha salido mal El límite es que el melanotan II no tiene ningún ensayo de bronceado ni datos de seguridad a largo plazo, así que lo que se sabe viene de personas que lo usaron y terminaron en una clínica. Los reportes de casos no pueden decir con qué frecuencia ocurre un daño. Sí pueden mostrar lo que es posible. Los lunares son la mayor preocupación. Una revisión de 2017 contó cuatro melanomas, el cáncer de piel más mortal, que crecieron a partir de lunares que ya existían durante el uso de melanotan o poco después, además de lunares que se oscurecieron o aparecieron de golpe [11]. En un reporte, una mujer de 20 años que se quema fácil usó camas de bronceado y de 3 a 4 semanas de inyecciones de melanotan II; tres meses después, un lunar negro en un glúteo era un melanoma [12]. Nadie puede decir si lo causó el fármaco. En junio de 2026, dermatólogos de Australia dijeron que estaban viendo lunares anormales en usuarios, sobre todo adolescentes y personas de poco más de 20 años [17]. Se han reportado otros daños. Un hombre tuvo una erección que duró horas y necesitó cirugía, el tercer caso así publicado [13]. Un hombre de 39 años que se inyectó seis veces su primera dosis sufrió destrucción de músculo y daño en los riñones [14]. Un reporte sueco lo relacionó con una arteria del riñón tapada, y el centro de toxicología de Suecia recibió 215 llamadas sobre melanotan II de 2008 a 2019 [15]. La FDA lo incluye entre las sustancias para preparar en farmacia que pueden ser riesgosas, y cita melanoma, un síndrome de hinchazón del cerebro, una reacción parecida a una sobredosis y priapismo [16]. El producto es otra incógnita. Lo que se vende no se revisa en pureza ni en concentración. Venderlo como medicamento es ilegal en el Reino Unido [18], y la FDA envió cartas de advertencia a cinco vendedores de péptidos en internet en agosto de 2026 [20]. Hasta el primo probado lleva una advertencia en su etiqueta: puede oscurecer lunares y pecas, y se pide a quienes lo usan que se hagan una revisión completa de la piel dos veces al año [6]. ## Nuestra calificación La calificación se parte en dos: la idea de un bronceado hecho con un fármaco tiene un ensayo real detrás, y el producto que la gente se inyecta no. | Afirmación | Evidencia | Calificación | |---|---|---| | El melanotan II oscurece la piel | 1 prueba pequeña, 3 hombres, 2 semanas, inyecciones de agua con sal en días alternos [7] | Débil | | El melanotan II provoca erecciones | 2 ensayos cruzados, 10 hombres cada uno [8, 9] | Prometedora | | Un melanotan (afamelanotida) broncea la piel clara y reduce el daño UV | 1 ensayo aleatorizado, 79 adultos, 3 meses [3] | Prometedora | | La afamelanotida da a las personas con EPP más sol sin dolor | 2 ensayos aleatorizados, 168 personas, más 8 años de seguimiento [4, 5] | Sólida | | El melanotan II es seguro para broncearse | Ningún ensayo; reportes de casos de melanoma, lunares nuevos, priapismo y daño en riñones y músculo [11-16] | No probada | | En general: el melanotan II te broncea sin sol | Probablemente oscurece la piel, pero eso se apoya en 3 hombres y en un primo aprobado; su seguridad es desconocida | Débil | El argumento del otro lado: el melanotan II y la afamelanotida actúan sobre el mismo receptor en las células de pigmento, así que sería raro que el melanotan II no bronceara. En un estudio de 205 personas que escribían en foros del Reino Unido e Irlanda, los usuarios contaban que funcionaba [22]. Un bronceado también puede proteger. El ensayo de 2006 mostró que un bronceado hecho con un fármaco frenó parte del daño UV al ADN, y la piel clara se quema porque tiene muy poca melanina. En contra, el ensayo de 2006 lo pagó el fabricante de la afamelanotida, Clinuvel, y algunos autores trabajaban para él. La bajada de células de quemadura solar no fue claramente mayor que en el grupo con placebo, donde bajó 26% (P=0.28), y el resultado del ADN no tuvo grupo con placebo. Qué cambiaría la calificación: un ensayo aleatorizado del melanotan II para broncear, con revisión de lunares durante años, o un producto limpio con etiqueta. No existe ninguno de los dos. ## Qué significa esto para ti Si quieres broncearte sin quemarte, lo seguro es un autobronceador con DHA, un azúcar que vuelve café la capa de arriba de células muertas de la piel. La FDA lo permite sobre la piel, y no necesita inyección [19]. Se quita en unos días y no bloquea los rayos UV, así que el protector solar y la sombra siguen haciendo la protección. Si el sol te causa un dolor ardiente en minutos, pregunta a un médico por la EPP. Es el único grupo con un melanotan probado, y les dio a los pacientes una mediana de unas 29 horas más al sol sin dolor en 6 meses [4]. Si has usado melanotan II, díselo a tu médico y muestra tus lunares a un dermatólogo, sobre todo los nuevos, más oscuros o que estén cambiando. Un melanoma encontrado a tiempo es mucho más fácil de tratar. La parte esperanzadora es real: un fármaco puede enseñar a la piel pálida a hacer su propia melanina, y un bronceado hecho así frenó parte del daño que hace el sol. Esa idea se probó y se aprobó. La forma segura de aprovecharla hoy es un frasco de autobronceador y un buen protector solar. ## Qué sigue Los asesores de la FDA deben hablar del melanotan II, junto con el GHK-Cu y otros péptidos, antes de que termine febrero de 2027 [20]. Esa revisión es la primera mirada oficial a lo que contienen los frascos y a si las farmacias pueden prepararlo. Actualizaremos este artículo cuando haya resultados. Esta es la novena de nuestras revisiones, una por una, de los péptidos de [nuestra guía de los mejores péptidos](/es/peptide-guide/), después del [GHK-Cu](/es/ghk-cu/), el [TB-500](/es/tb-500/) y el [AOD-9604](/es/aod-9604/). Nuestro [artículo sobre péptidos](/es/peptides/) repasa el BPC-157. La bremelanotida, el primo del melanotan II para el deseo, tiene [su propia revisión](/es/pt-141/). ## Fuentes 1. Huberman Lab. Benefits & Risks of Peptide Therapeutics for Physical & Mental Health. Podcast episode, April 1, 2024. https://www.hubermanlab.com/episode/benefits-risks-of-peptide-therapeutics-for-physical-mental-health 2. Attia P. #387 AMA #83: Peptides—evaluating the science, safety, and hype in a rapidly growing field. *The Peter Attia Drive*, April 13, 2026. https://peterattiamd.com/ama83/ 3. Barnetson RS, Ooi TK, Zhuang L, et al. [Nle4-D-Phe7]-α-melanocyte-stimulating hormone significantly increased pigmentation and decreased UV damage in fair-skinned Caucasian volunteers. *Journal of Investigative Dermatology*, 2006. 79 adults, randomized, placebo-controlled, 3 months; some authors worked for or advised Clinuvel, the drug's maker. https://doi.org/10.1038/sj.jid.5700317 4. Langendonk JG, Balwani M, Anderson KE, et al. Afamelanotide for erythropoietic protoporphyria. *New England Journal of Medicine*, 2015. Two randomized, placebo-controlled trials, 74 and 94 patients, 6 to 9 months; funded by Clinuvel. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1411481 5. Biolcati G, Marchesini E, Sorge F, et al. Long-term observational study of afamelanotide in 115 patients with erythropoietic protoporphyria. *British Journal of Dermatology*, 2015. 115 patients, observational, up to 8 years. https://doi.org/10.1111/bjd.13598 6. US Food and Drug Administration. Scenesse (afamelanotide) implant, prescribing information. 2019. https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2019/210797s000lbl.pdf 7. Dorr RT, Lines R, Levine N, et al. Evaluation of melanotan-II, a superpotent cyclic melanotropic peptide in a pilot phase-I clinical study. *Life Sciences*, 1996. 3 men, single-blind, 2 weeks. https://doi.org/10.1016/0024-3205(96)00160-9 8. Wessells H, Fuciarelli K, Hansen J, et al. Synthetic melanotropic peptide initiates erections in men with psychogenic erectile dysfunction: double-blind, placebo controlled crossover study. *Journal of Urology*, 1998. 10 men, randomized crossover. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9679884/ 9. Wessells H, Gralnek D, Dorr R, et al. Effect of an alpha-melanocyte stimulating hormone analog on penile erection and sexual desire in men with organic erectile dysfunction. *Urology*, 2000. 10 men, randomized crossover. https://doi.org/10.1016/s0090-4295(00)00680-4 10. US Food and Drug Administration. Vyleesi (bremelanotide) injection, prescribing information. 2019. https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2019/210557s000lbl.pdf 11. Habbema L, Halk AB, Neumann M, et al. Risks of unregulated use of alpha-melanocyte-stimulating hormone analogues: a review. *International Journal of Dermatology*, 2017. Review of case reports. https://doi.org/10.1111/ijd.13585 12. Hjuler KF, Lorentzen HF. Melanoma associated with the use of melanotan-II. *Dermatology*, 2014. Case report, 1 woman. https://doi.org/10.1159/000356389 13. Mallory CW, Lopategui DM, Cordon BH. Melanotan tanning injection: a rare cause of priapism. *Sexual Medicine*, 2021. 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June 5, 2026. https://www.abc.net.au/news/2026-06-05/melanotan-ii-peptides-warning-by-specialists-abormal-moles/106749628 18. BBC News. Warning over 'unlicensed' nasal tanning sprays. May 16, 2025. https://www.bbc.co.uk/news/articles/cwy37d0nwy9o 19. US Food and Drug Administration. Sunless tanners & bronzers. https://www.fda.gov/cosmetics/cosmetic-products/sunless-tanners-bronzers 20. Holland & Knight. Peptides at a crossroads: what wellness providers need to know about HHS and FDA actions. October 2026. https://www.hklaw.com/en/insights/publications/2026/10/peptides-at-a-crossroads-what-wellness-providers-need-to-know 21. Levine N, Sheftel SN, Eytan T, et al. Induction of skin tanning by subcutaneous administration of a potent synthetic melanotropin. *JAMA*, 1991. 28 men, randomized, placebo-controlled, 12 days of injections, 7 weeks of follow-up. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1658407/ 22. Gilhooley E, Daly S, McKenna D. 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