# KPV-peptid: dets nære slægtning fordoblede tidlig remission ved colitis URL: https://sciencebased.news/da/kpv/ Published: 2026-10-30 Updated: 2026-10-30 Påstand: KPV, et stykke på tre aminosyrer af et naturligt antiinflammatorisk hormon, dæmper betændelse i tarmen. Vurdering: Ikke bevist What to do: - Ikke bevist: at KPV dæmper betændelse i tarm eller hud hos mennesker. FDA fandt intet offentliggjort studie, hvor et menneske fik KPV selv. - Bedste resultat hos mennesker: en næsten-tvilling, KdPT, givet oven i den vanlige colitismedicin, ikke i stedet for den. Mavesmerter, blod eller løs afføring i ugevis kræver en læge; testet behandling virker. - Om huden: i en laboratorietest trængte KPV ikke gennem menneskehud, så en almindelig KPV-creme når måske ikke de lag, den skulle berolige. - Sikkerhed: KPV er ikke godkendt nogen steder. FDA fandt ingen sikkerhedsdata fra mennesker, og produkter, der sælges på nettet, kontrolleres ikke for renhed. Hvis du bruger det, så fortæl din læge det. # KPV-peptid: dets nære slægtning fordoblede tidlig remission ved colitis *Evidenstjek, 30. oktober 2026.* > **Påstanden:** »KPV, et stykke på tre aminosyrer af et naturligt antiinflammatorisk hormon, dæmper betændelse i tarmen.« > > **Vores vurdering: Ikke bevist.** En næsten-tvilling af KPV, kaldet KdPT, fordoblede omtrent remissionen efter 2 og 4 uger i et randomiseret forsøg med 168 personer med colitis ulcerosa, og KPV selv dæmpede colitis hos mus. Forbehold: intet offentliggjort studie har givet KPV selv til et menneske, og tvillingens forsøg ramte ikke sin planlagte hovedtest. ![To næsten ens kæder af tre glasperler, ravgul, klar og grøn, side om side på en lys stenoverflade i blødt morgenlys](https://sciencebased.news/images/kpv-hero.jpg) KPV er det mindste peptid på menuen hos peptidklinikkerne: tre aminosyrer, solgt som kapsler, cremer og indsprøjtninger, der skal berolige tarmen og huden. Søgningerne efter det er næsten tredoblet på et år. Gør et så lille peptid overhovedet noget i et menneske? Det bedste svar kommer fra dets næsten-tvilling. I et tysk-ledet forsøg tog 168 voksne med mild til moderat colitis ulcerosa, en betændelse i tyktarmen, KdPT eller placebo gennem munden i 8 uger, oven i deres sædvanlige medicin [1, 2]. KdPT adskiller sig fra KPV i én aminosyre. Efter 2 og 4 uger var omtrent dobbelt så mange på KdPT i remission som på placebo [3]. Det rejser en gåde. De fleste peptider bliver fordøjet som alt andet protein, før de kan nå at gøre noget. Hvordan kan tre aminosyrer i en drik så dæmpe en betændt tyktarm? ## Hvor påstanden kommer fra KPV er de sidste tre aminosyrer, lysin, prolin og valin, i alfa-MSH, et hormon, kroppen laver i hjernen, huden og tarmen. Alfa-MSH gør to ting: det gør huden mørkere, og det dæmper betændelse. I 1990'erne og 2000'erne fandt laboratorier ud af, at de sidste tre aminosyrer beholder den dæmpende del uden den brunende [4, 5]. Det gjorde KPV til en lægemiddelkandidat mod betændte tarme. I 2008 viste to forskerhold, at det virkede hos mus [4, 5]. Peptidklinikkerne tog det senere op og reklamerer nu med det for tarmsundhed, hud, sårheling, problemer med mastceller og histamin, borreliose og restitution efter covid, fandt FDA [8]. Det sælges ofte sammen med BPC-157 som en »tarmpakke«. I 2026 nåede det FDA. KPV blev foreslået som en 0,1 %-creme, som apoteker kunne fremstille mod sår og betændelse; gruppen bag forslaget trak det tilbage, og FDA vurderede det alligevel [8]. FDA's medarbejdere frarådede det. Den 23. juli 2026 stemte FDA's rådgivere om apoteksfremstilling 8 mod 6, med 1 der undlod at stemme, for at tillade det alligevel [9-11]. Afstemningen gør det ikke lovligt endnu; FDA skal først skrive en regel. ## Hvad tvillingen gjorde hos mennesker Hovedstudiet er et fase 2-forsøg, der kørte på 33 hospitaler i Tyskland, Italien, Polen, Ungarn, Tjekkiet og Slovakiet i 2012 og 2013 [1, 2]. Alle patienter havde aktiv colitis ulcerosa, mild til moderat, bekræftet ved en kikkertundersøgelse. De fortsatte med deres sædvanlige medicin (mesalazin, binyrebarkhormon eller azathioprin) og fik derudover en drik med KdPT, 20, 50 eller 100 mg to gange dagligt, eller en placebo, der lignede. Hverken de eller deres læger vidste, hvem der fik hvad. KdPT er KPV's nærmeste slægtning: den sidste aminosyre er threonin i stedet for valin, og den midterste er spejlbilledformen, som gør den sværere at nedbryde. Et tysk firma, Dr. August Wolff, udviklede den og betalte for forsøget. Af de 168, der begyndte, blev 162 analyseret. Remission betød en symptomscore på 3 eller mindre ud af 29 mulige, hvor afføring, blod, smerter og almen tilstand blev lagt sammen. Efter 2 uger og igen efter 4 uger var remissionen »omtrent dobbelt så høj« i de tre KdPT-grupper samlet som på placebo [3]. Forskellene skyldtes næppe tilfældigheder (P=0,035 efter 2 uger, P=0,028 efter 4 uger) [1]. Den laveste dosis, 20 mg, virkede tidligst. Efter 8 uger havde flere på KdPT fået deres symptomer mindst halveret (P=0,043) [1]. Bivirkninger var ikke hyppigere end på placebo. På 8 uger meldte 50 % af dem på placebo om mindst én, mod 32 %, 38 % og 43 % i de tre KdPT-grupper [2]. Kun 4 af alle hændelserne var alvorlige, fordelt på grupperne. ![Søjlediagram: personer med mindst én bivirkning på 8 uger i et forsøg med colitis ulcerosa. Placebo 50 % (21 af 42), KdPT 20 mg 32 % (13 af 41), 50 mg 38 % (16 af 42), 100 mg 43 % (16 af 37).](https://sciencebased.news/images/kpv-chart-da.png) *Gentegnet efter forsøgets resultatresumé, EudraCT 2011-002462-20 [2]. Indtaget gennem munden to gange dagligt oven i den sædvanlige colitismedicin; 162 personer analyseret.* Mus giver svaret på gåden, og de peger samme vej for KPV selv. Hos mus, der fik et kemikalie, som giver betændelse i tyktarmen, mindskede KPV i drikkevandet vægttabet og sænkede en markør for immunceller i tyktarmen med omkring 30 % [4]. Svaret på gåden er en pumpe. KPV kom ind i tarmcellerne gennem PepT1, en pumpe, der normalt transporterer de små stykker fordøjet protein, og en betændt tyktarm laver mere af den. Så det lille peptid kommer ind netop der, hvor betændelsen er. Hos et andet forskerholds mus fik KPV dyrene hurtigere over to slags colitis, og i en stamme, der mangler én receptor for alfa-MSH, overlevede alle behandlede mus en colitis, der slog de ubehandlede ihjel [5]. KdPT gjorde det samme i to musemodeller og hjalp med at holde tarmvæggen tæt, uden at gøre huden mørkere [6]. Et senere studie pakkede KPV ind i bittesmå partikler med en overflade, der klæber til betændt tyktarm; de dæmpede colitis hos mus bedre end partikler uden [7]. ## Hvad man ikke ved Begrænsningerne er store. Begynd med forsøget. Dets planlagte hovedtest, hvor hurtigt folk fik det halvt så slemt og blev ved med det, ramte ikke: på placebo blev folk ved med at få det bedre efter uge 4, og forskellen lukkede sig [2]. Holdet brugte så to tests, der er lavet til kurver af den slags: den ene endte lige på den forkerte side af den sædvanlige grænse (P=0,053), den anden lige på den rigtige (P=0,037), hvilket forfatterne regner som at nå den [2, 3]. Resultaterne for remission er sideresultater, ikke forsøgets hovedspørgsmål. De præcise procenter for remission blev aldrig offentliggjort i det resumé eller de abstracts, vi kunne læse; den fulde artikel ligger bag betalingsmur. Forsøget blev kørt og betalt af firmaet, der laver KdPT, og en af forfatterne var ansat der [1]. Firmaet skrev, at et større fase 2-forsøg ville følge [2]. Vi har ikke fundet noget registreret i de 13 år, der er gået siden. KdPT er ikke KPV. Én aminosyre er anderledes, og den midterste i spejlbilledform ændrer, hvor længe den holder i kroppen. Et resultat for den ene gælder ikke automatisk for den anden. For KPV selv er der intet hos mennesker. FDA gennemsøgte den medicinske litteratur, sine egne indberetninger om lægemiddelskader og sine klager over fødevarer og kosttilskud til og med december 2025 og fandt intet studie, ingen sygehistorie og ingen data om, at mennesker er blevet udsat for det, uanset hvordan det gives [8]. Den skrev, at de »potentielle sikkerhedsrisici ved brug af KPV hos mennesker er ukendte«. Der findes heller ingen dyrestudier af giftighed, kræft eller graviditet. FDA rejste også tvivl om, hvad der er i hætteglassene: peptider kan klumpe sammen, og klumperne kan få kroppen til at danne antistoffer mod dem [8]. Huden er et problem for sig. I en laboratorietest trængte KPV ikke gennem menneskehud; det kom kun igennem, når huden var brudt af bittesmå nåle eller en elektrisk strøm [8]. En almindelig KPV-creme bliver måske på overfladen. Og anvendelserne på klinikkernes hjemmesider, fra borreliose til histaminproblemer, har slet intet studie bag sig [8]. ## Vores vurdering Spørgsmålet for vurderingen er, om KPV dæmper betændelse i tarmen hos mennesker. Resultaterne fra mus er samstemmende, og tvillingens forsøg er opmuntrende; evidensen fra mennesker for KPV selv er nul. | Påstand | Evidens | Vurdering | |---|---|---| | Hos mus: KPV dæmper colitis | 3 studier fra 2 forskerhold, 5-10 mus pr. gruppe; mindre vægttab og betændelse [4, 5, 7] | Lovende | | En næsten-tvilling, KdPT, giver hurtigere remission ved colitis ulcerosa | 1 forsøg, 162 personer analyseret, 8 uger; remission omtrent fordoblet efter 2 og 4 uger, hovedtesten ramte ikke; betalt af firmaet [1-3] | Svag | | KdPT er sikkert i 8 uger | Samme forsøg; bivirkninger 32-43 % mod 50 % på placebo [2] | Lovende | | KPV-creme beroliger huden | Intet studie på mennesker; KPV trængte ikke gennem menneskehud i en laboratorietest [8] | Ikke bevist | | Samlet: KPV dæmper betændelse i tarmen | Intet offentliggjort studie på mennesker [8] | Ikke bevist | Argumentet for den anden side: KPV er ikke et fremmed molekyle. Det er et stykke af et hormon, kroppen allerede laver, og det er så lille, at det kan tages gennem munden, hvilket de fleste peptider ikke kan. Dets pumpe, PepT1, har mest travlt i en betændt tyktarm. Og det ene forsøg med dets nærmeste slægtning peger i den rigtige retning, uden flere bivirkninger end placebo. Hvad der ville ændre vurderingen: et offentliggjort randomiseret forsøg med KPV selv hos mennesker, med et rigtigt udfald som remission ved colitis eller heling af en hudsygdom, og med dets bivirkninger. Et positivt forsøg ville flytte det til Lovende. Et andet, større forsøg med KdPT ville også løfte tvillingens række. ## Hvad det betyder for dig Hvis du er rask og vil have en roligere mave, har KPV slet ingen evidens for det. Forsøget var med personer med aktiv colitis, oven i deres sædvanlige medicin. Det, der hjælper en sund tarm hos mennesker, er testet og billigt: flere kostfibre, færre ultraforarbejdede fødevarer og regelmæssig motion. Hvis du har colitis eller Crohns sygdom, har den godkendte medicin, din mave-tarm-læge kan udskrive, forsøg med tusindvis af personer bag sig. KdPT-forsøget testede tvillingen som et tillæg, ikke som en erstatning. Stop ikke med en ordineret medicin for at tage KPV. Hvis du er nysgerrig, så tag forsøget (kilde 1 og 2) med til din læge. Hvis du bruger KPV nu, så fortæl din læge, hvad du tager, og hvor det kommer fra. Hætteglas, der sælges »til forskning«, kontrolleres ikke for, hvad de indeholder. Den håbefulde del er ægte. Et stykke på tre aminosyrer af dit eget hormon dæmpede colitis hos mus, og dets næsten-tvilling, slugt som en drik, fordoblede tidlig remission hos mennesker uden flere bivirkninger. Det er mere, end de fleste peptider på klinikkernes menu kan vise. ## Hvad sker der nu Det næste skridt for KPV er en regel, ikke et forsøg. Efter afstemningen i juli 2026 skal FDA stadig beslutte, om apoteker må fremstille det, og et udkast til en politik for adgang til peptider blev sendt til Det Hvide Hus den 14. oktober 2026 [12]. Selv hvis det bliver tilladt, vil det blive lavet efter bestilling, ikke godkendt: ingen vil have testet det i et forsøg. For evidensen er det skridt, der tæller, det større KdPT-forsøg, firmaet planlagde i 2013, eller et hvilket som helst forsøg med KPV selv. Vi har ikke fundet nogen af dem registreret. Vi opdaterer artiklen, når et af dem er det. Dette er et af vores tjek af peptiderne i [vores guide til de bedste peptider](/da/peptide-guide/), efter [MOTS-c](/da/mots-c/), [GHK-Cu](/da/ghk-cu/) og [semax og selank](/da/semax-selank/). Vores [artikel om peptider](/da/peptides/) handler om BPC-157, KPV's makker i »tarmpakken«. Et peptid, der er lille nok til at blive slugt, fra et hormon, du allerede laver, har klaret sig godt hos mus og i ét forsøg med sin tvilling. Det er en reel begyndelse, og den er værd at holde øje med. ## Kilder 1. Kucharzik T, Lemmnitz G, Abels C, Maaser C. Tripeptide K(D)PT is well tolerated in mild-to-moderate ulcerative colitis: results from a randomized multicenter study. *Inflammatory Bowel Diseases*, 2017;23(2):261-271. 168 voksne med colitis ulcerosa, randomiseret, dobbeltblindet, placebokontrolleret, 8 uger; læst fra resuméet (fuld tekst bag betalingsmur). Finansieret af Dr. August Wolff GmbH; en af forfatterne er ansat i firmaet. https://doi.org/10.1097/MIB.0000000000001000 2. Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel. Clinical trial synopsis, KPT4-01/2011: K(D)PT in patients with mild to moderate ulcerative colitis. EU Clinical Trials Register, EudraCT 2011-002462-20, rapport dateret 12. december 2013. https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/trial/2011-002462-20/results 3. Kucharzik T, Lemmnitz G, Abels C, Maaser C. Tripeptide KDPT accelerates disease remission in patients with mild to moderate active ulcerative colitis. *Gastroenterology*, 2014;146(5 Suppl 1):S-588, abstract Mo1216. Kongresabstract fra samme forsøg. https://doi.org/10.1016/S0016-5085(14)62131-4 4. Dalmasso G, Charrier-Hisamuddin L, Nguyen HT, et al. PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation. *Gastroenterology*, 2008;134(1):166-178. Menneskeceller og mus (5-10 pr. gruppe), to colitismodeller. https://doi.org/10.1053/j.gastro.2007.10.026 5. Kannengiesser K, Maaser C, Heidemann J, et al. Melanocortin-derived tripeptide KPV has anti-inflammatory potential in murine models of inflammatory bowel disease. *Inflammatory Bowel Diseases*, 2008;14(3):324-331. Mus, to colitismodeller. https://doi.org/10.1002/ibd.20334 6. Bettenworth D, Buyse M, Böhm M, et al. The tripeptide KdPT protects from intestinal inflammation and maintains intestinal barrier function. *American Journal of Pathology*, 2011;179(3):1230-1242. Mus og celler. https://doi.org/10.1016/j.ajpath.2011.05.013 7. Xiao B, Xu Z, Viennois E, et al. Orally targeted delivery of tripeptide KPV via hyaluronic acid-functionalized nanoparticles efficiently alleviates ulcerative colitis. *Molecular Therapy*, 2017;25(7):1628-1640. Mus. https://doi.org/10.1016/j.ymthe.2016.11.020 8. US Food and Drug Administration. FDA evaluation of KPV (free base) and KPV acetate. Briefingdokument, Pharmacy Compounding Advisory Committee, 23.-24. juli 2026. https://www.fda.gov/media/193346/download 9. US Food and Drug Administration. July 23-24, 2026: Meeting of the Pharmacy Compounding Advisory Committee. https://www.fda.gov/advisory-committees/advisory-committee-calendar/july-23-24-2026-meeting-pharmacy-compounding-advisory-committee-07232026 10. DLA Piper. Compounding at the crossroads: FDA adcomm recommends adding six peptides to bulk list. 31. juli 2026. https://www.dlapiper.com/en-fr/insights/publications/2026/07/fda-adcomm-recommends-adding-six-peptides-to-bulk-list 11. Liang L. Peptides: US advisory committee recommends six for FDA "compounding list". *BMJ*, 2026;394:e100422. https://www.bmj.com/content/394/bmj-2026-100422 12. Holland & Knight. Peptides at a crossroads: what wellness providers need to know about HHS and FDA actions. Oktober 2026. https://www.hklaw.com/en/insights/publications/2026/10/peptides-at-a-crossroads-what-wellness-providers-need-to-know